导读:本文包含了非细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:病毒体,共进化,细胞生物,朊病毒病
非细胞论文文献综述
吴克复,马小彤,郑国光,宋玉华[1]（2019）在《非细胞病原体(纳米病原体)及其致病作用》一文中研究指出近几个世纪的科技发展表明,不同尺度的时空遵循不同的运动规律,亦即直观世界与宏观、微观世界有不同的运行规则,近半个世纪的研究发现纳米尺度(约0. 1～100. 0nm)的颗粒有特殊性能,形成了新的研究领域-纳米科学和纳米技术。纳米生物学从纳(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年06期）
唐雪瑶,邱艳艳,殷佩浩[2]（2018）在《非细胞机制介导的肿瘤微环境与肿瘤多药耐药》一文中研究指出肿瘤微环境已经成为肿瘤发生、发展不可缺少的重要环节,肿瘤的耐药不仅是肿瘤细胞遗传物质的改变,也与肿瘤所处的微环境相关联。而肿瘤微环境是一个复杂的体系,它即由各种细胞介导产生的微环境,同时也包括各种生理因素而造成的微环境,如缺氧、微酸、较高的肿瘤组织间隙液压(IFP)。在肿瘤耐药的发生过程中他们相互交叉地共同改变着肿瘤内环境而最终导致肿瘤耐药的形成。本文将从非细胞机制介导的肿瘤微环境所致的肿瘤耐药做一综述。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2018年06期）
王霞[3]（2018）在《晚期上皮性卵巢癌腹水非细胞成分对SKOV3细胞生物学行为的影响》一文中研究指出目的:卵巢癌是导致女性死亡的首位妇科肿瘤。最常见的组织学类型为上皮性卵巢癌。因缺乏早期症状,多数卵巢癌在诊断时即为晚期(>75%)。超过1/3的卵巢癌患者合并恶性腹水,且多数复发患者伴有恶性腹水的产生。卵巢癌腹水由细胞及非细胞成分(可溶性分子)组成。非细胞成分种类丰富且复杂,形成复杂独特的腹水肿瘤微环境,影响肿瘤细胞的生物学行为。一些体外实验研究通过观察卵巢癌腹水上清对卵巢癌细胞株增殖、迁移、凋亡以及侵袭的影响,表现出促进和抑制两种作用结果,提示不同患者来源的腹水对于肿瘤的影响不同,体现出腹水异质性。通过收集晚期(FIGO IIIC-IV期)上皮性卵巢癌腹水非细胞成分,体外培养上皮性卵巢癌细胞株SKOV3细胞,检测细胞增殖率、凋亡率、细胞迁移能力,探讨晚期上皮性卵巢癌腹水非细胞成分对SKOV3细胞生物学行为的影响。为进一步的分子学、基因学的机制研究提供基础,并为进一步探讨腹水中影响肿瘤细胞生物学行为的具体非细胞成分提供基础。方法:收集15例晚期(FIGOⅢC-Ⅳ期)上皮性卵巢癌腹水,离心取上清。用5%腹水上清培养基培养SKOV3细胞48h,并与5%FBS进行对比。采用CCK-8法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验检测细胞迁移能力。结果:1、与5%FBS相比,各5%腹水上清细胞增殖率均升高。腹水组平均增殖率为1.178±0.098与5%FBS(1.053±0.125)相比升高,差别无统计学意义(P=0.386)。多重线性回归分析发现细胞增殖率与组织病理学类型、分期、分级、腹水细胞学以及术前化疗无相关性。2、与5%FBS组相比,1例5%腹水上清作用下细胞凋亡率升高,其余5%腹水上清作用下细胞凋亡率均降低。3、与5%FBS组相比,9例划痕平均宽度减少值增高,且差异有统计学意义(72.36±3.683 vs 54.740±0.685,P=0.023);6例划痕平均宽度减少值减小,且差异有统计学意义(44.05±0.599 vs 54.740±0.685,P<0.001)。多重线性回归分析发现细胞增殖率与组织病理学类型、分期、分级、腹水细胞学、术前化疗以及细胞增殖率无相关性。结论:晚期上皮性卵巢癌腹水非细胞成分对SKOV3细胞增殖无促进作用,对其凋亡、迁移表现促进和抑制双重作用。(本文来源于《山西医科大学》期刊2018-06-06）
胡长波,杨新明,王蕊,孟宪勇[4]（2018）在《髓芯减压及非细胞型组织工程骨植入并钛棒支撑治疗早期股骨头坏死》一文中研究指出背景:临床研究中发现对于FicatⅡ期股骨头坏死尤其合并骨质疏松的病例,单纯髓芯减压伴或者不伴非细胞型组织工程骨植入治疗股骨头塌陷的发生率均较高。目的:分析髓芯减压+非细胞型组织工程骨植入联合钛棒支撑治疗早期股骨头坏死的近期疗效。方法:选择35例(40髋)早期股骨头坏死患者,观察组15例(20髋)行髓芯减压+非细胞型组织工程骨植入联合钛棒支撑治疗,骨坏死Ficat分期,Ⅰ期10髋,Ⅱ期10髋;对照组20例(20髋)行髓芯减压+非细胞型组织工程骨植入治疗,骨坏死Ficat分期,Ⅰ期11髋,Ⅱ期9髋。治疗后随访1年,评估目测类比评分、髋关节功能Harris评分及骨坏死进展情况。结果与结论:(1)两组治疗后1年随访时的Harris评分及目测类比评分均优于治疗前(P<0.001);观察组治疗后1年随访时Harris评分优于对照组(P<0.05),目测类比评分与对照组比较无差异(P>0.05);(2)对于骨坏死Ficat分期Ⅱ期患者,治疗后1年随访时,根据Harris评分,观察组治疗优良率高于对照组(80%,40%,P<0.05);根据Ficat分期进展,观察组治疗有效率高于对照组(90%,80%,P<0.05);(3)对于Ficat分期Ⅰ期患者,治疗后1年随访时均表现为病变修复较好,髋关节无退变、软骨下骨无塌陷;(4)结果表明,髓芯减压+非细胞型组织工程骨植入与髓芯减压+非细胞型组织工程骨植入联合钛棒支撑都是治疗早期股骨头坏死的有效方法,髓芯减压+非细胞型组织工程骨植入联合钛棒支撑治疗早期股骨头坏死的近期疗效更优。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年18期）
王霞,郝晓莹,赵卫红,郝敏[5]（2018）在《卵巢癌腹水非细胞成分对肿瘤的影响》一文中研究指出卵巢癌病死率居妇科肿瘤最高,早期诊断率低,多数初次诊断时即为晚期。超过1/3的卵巢癌以及几乎全部的复发患者伴有腹水的产生。卵巢癌腹水中非细胞成分丰富复杂,包括细胞因子、蛋白质、代谢物和外泌体,形成复杂的腹水肿瘤微环境,影响肿瘤细胞的生物学行为及疾病进展。现就卵巢癌腹水非产细胞成分的种类、对肿瘤细胞及疾病的影响作一概述。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2018年03期）
张晓东,穆晓红[6]（2017）在《基于生物陶瓷的非细胞型组织工程骨微创植入治疗ARCO Ⅰ、Ⅱ期股骨头坏死》一文中研究指出目的:探讨基于生物陶瓷的非细胞型组织工程骨微创植入治疗ARCO Ⅰ、Ⅱ期股骨头坏死的临床疗效和安全性。方法:2012年11月至2015年1月收治32例股骨头坏死患者。男26例,女6例;年龄31~53岁,中位数39岁;共涉及42髋,左侧19髋、右侧23髋;按照ARCO分期标准,Ⅰ期7髋、ⅡA期12髋、ⅡB期12髋、ⅡC期11髋;病程10~24个月,中位数16个月。X线透视下经皮微创髓芯减压,充分清除坏死骨,以自体红骨髓和β-磷酸叁钙制备的非细胞型组织工程骨填充,并植入β-磷酸叁钙多孔生物陶瓷棒进行支撑。术前及随访期间采用视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)和Harris髋关节功能评分标准评定患者的髋关节疼痛程度和关节功能,拍摄X线片观察病变进展情况,同时观察并发症发生情况。结果:32例患者均可耐受手术,手术时间35~70 min,中位数49 min;术中出血量50~100 mL,中位数70 mL。术后12个月时,1例(单髋病变)ARCO Ⅰ期、1例(单髋病变)ARCOⅡA期患者失访;术后24个月时,1例(单髋病变)ARCO Ⅰ期、1例(单髋病变)ARCOⅡC期患者失访。随访24个月以上的28例(38髋)患者中,1例ARCOⅡB期患者术后16个月时进展至ARCOⅡC期,以后未进展;2例有激素使用史的ARCOⅡC期患者术后24个月时股骨头逐渐塌陷,进展至ARCOⅢ期,术后30个月时行全髋关节置换术。随访期间所有患者均未出现排异反应。患者术前、术后6个月、术后12个月、术后24个月的髋关节疼痛VAS评分比较,差异有统计学意义[(5.03±1.02)分,(4.26±0.95)分,(2.04±0.52)分,(2.02±0.46)分,F=146.236,P=0.000]。术前与术后6个月的VAS评分比较,差异无统计学意义(P=0.286);术后12个月、24个月时的VAS评分均小于术前的评分(P=0.000;P=0.000)和术后6个月时的评分(P=0.000;P=0.000);术后12个月和术后24个月时的VAS评分比较,差异无统计学意义(P=1.000)。患者术前、术后6个月、术后12个月、术后24个月的Harris髋关节评分比较,差异有统计学意义[(75.84±2.63)分,(84.65±1.25)分,(93.58±2.54)分,(94.84±2.27)分,F=340.245,P=0.000]。术后6个月、12个月、24个月时的Harris评分均大于术前的评分(P=0.000;P=0.000;P=0.000);术后12个月、24个月时的Harris评分均大于术后6个月时的评分(P=0.000;P=0.000);术后12个月和术后24个月时的Harris评分比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论:采用基于生物陶瓷的非细胞型组织工程骨微创植入治疗ARCO Ⅰ、Ⅱ期股骨头坏死,短期内能有效减轻患者的髋关节疼痛症状、改善髋关节功能、延缓病情进展,并且具有较高的安全性。(本文来源于《中医正骨》期刊2017年09期）
廖青[7]（2017）在《猪瘟弱毒疫苗在兔脾脏内的非细胞裂解清除机制研究》一文中研究指出中国猪瘟兔化弱毒株(Chinese strain,C株)是中国研究人员周泰冲等人在20世纪50年代用选育出的一株适应家兔的猪瘟强毒经家兔传代减毒,并继代纯化后培育出来的变异弱毒株。使用家兔研制C株时发现,家兔仅发生定型热反应及各脏器的病毒感染。猪瘟疫苗病毒能在家兔体内增殖,并且在接种疫苗12天后,机体中猪瘟疫苗病毒被完全清除。因此,兔体是通过怎样的一种机制将体内病毒快速清除却并不损坏其脾脏细胞的?目前这种机制尚不清楚。为研究这种既能快速清除病毒又不损伤感染细胞的病毒清除机制,本实验以家兔感染猪瘟疫苗病毒为模型,将9只家兔随机分为3组,每组3只。对照组(CK)家兔不进行任何处理,试验组T1(感染后5d)、试验组T2(感染C株后9天)家兔耳缘静脉注射1ml 50倍生理盐水稀释的C株。检测各试验组家兔的直肠温度变化、通过转录组测序技术(RNA-Seq)对实验家兔脾脏进行转录组测序,筛选对照组和实验组之间的差异表达基因及其所参与的信号通路、利用荧光定量PCR对部分差异基因进行验证分析,研究结果如下:1.对接种C株后的家兔做直肠温度检查,发现接种的家兔均发生明显的定型热反应,表示C株已成功感染家兔。2.叁组家兔脾脏总RNA经质检合格后测序,9份样品经转录组测序完成之后共获得218391632个raw reads,经过滤处理掉低质量的reads后得到214265782条高质量的clean reads,有效数据率达98%以上。有55%以上的高质量reads可比对至家兔参考基因组。对映射到参考基因组的比对数据进行分析发现,11053个已知基因比对到参考基因组,并发现527个新基因,其中有327个新基因获得了功能注释。3.将叁组质检合格的9份样本计算出基因表达量做两两比对分析,CK-VS-T1比较,共得到115个差异表达基因,其中上调表达基因76个,下调表达基因39个;CK-vs-T2比较,共得到49个差异表达基因,其中上调表达基因27个,下调表达基因21个;T1-vs-T2比较,共得到192个差异表达基因,其中上调表达基因64个,下调表达基因128个。趋势分析共得到264个差异表达基因。4.差异分析结果得到246个基因在兔体感染及清除病毒过程中差异表达,通过对差异表达基因的表达模式类聚分析,结合GO富集分析,发现差异表达基因在生物学过程中主要参与免疫系统过程、细胞分裂、细胞迁移和细胞周期过程,在细胞组成中主要参与细胞骨架形成,在分子功能中主要参与蛋白质结合。5.KEGG通路分析发现,差异表达基因主要富集于细胞周期、卵母细胞减数分裂、孕酮介导的卵母细胞成熟、叶酸的一碳库、细胞因子-细胞因子受体相互作用、趋化因子信号转导通路、Toll样受体信号转导通路、P53信号通路、细胞粘附分子、硫代谢、吞噬小体通路。6.SNP/InDel分析发现,9个样品共获得251331个变异数,其中SNP变异数为230561个,占总变异数的91.74%,InDel变异数为20770个,占总变异数的8.26%。7.可变剪切分析发现,9个样品共鉴定出57927个可变剪切事件,这些可变剪切事件发生于5419个基因。发生可变剪切的基因约占家兔总注释基因的38.95%。在这些可变剪切事件类型中,AFS占据的比例最大。8.对筛选出的与免疫及病毒清除相关的9个基因做荧光定量PCR验证表明,9个基因的上下调趋势与高通量测序的结果基本一致。实验结果表明,C株感染家兔后,能在家兔脾脏中大量复制,并激发家兔机体发生一系列的免疫反应。家兔可能通过上调部分免疫基因的表达来抑制病毒在细胞内的复制、降低被感染细胞的损伤及清除细胞内的病毒。为进一步研究家兔清除病毒的机理奠定基础。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
佟丽娜[8]（2017）在《腹水非细胞成分增加卵巢癌耐药相关机制研究》一文中研究指出背景:现阶段治疗上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer,EOC)仍是肿瘤临床工作中所面临的的一大挑战。首次根治性治疗即肿瘤细胞减灭术及术后进行以铂类为基础的联合化疗对于绝大部分卵巢肿瘤患者是有效的,缓解率可以达到80%,但残留下的肿瘤细胞会成为隐患。复发患者因肿瘤侵润周围正常脏器或远处转移,二次手术切除概率低,患者会选择周期化疗控制疾病进展。而反复、多药联合常导致多耐药发生。复发、耐药两大主要因素使得卵巢癌始终位于妇科肿瘤病死率首位。怎样预测,如何逆转耐药的发生,如何拟定有效的治疗策略,成为卵巢癌治疗研究领域的重点及难点。卵巢癌腹水常预示不良预后,至今无有效控制手段。临床多以反复穿刺引流和腹腔灌注化疗为主要治疗方式。恶性腹水形成了卵巢癌特殊的肿瘤微环境,与肿瘤的异质性和肿瘤生物行为学关系密切。很多学者对腹水成分进行分离鉴定,分析发现恶性腹水中的细胞因子与卵巢癌疾病预后关系密切,可作为肿瘤的特异性标志物;恶性腹水中的可溶性成分参与多种信号通路活化,促进细胞的增殖、侵袭、免疫逃逸、转移及抗药;腹水中的细胞成分会表达肿瘤干细胞表型,恶性度高,与肿瘤的分化及异质性关系密切。尽管关于腹水探究近年来备受关注,但是以腹水作为整体,探讨其对于卵巢癌的影响的研究并不多。目的:本实验中我们从临床患者中获取卵巢癌腹水非细胞成分,以其为培养条件对卵巢癌细胞进行培养,了解腹水对肿瘤细胞系的增殖、凋亡、耐药等作用的影响,并探究可能涉及的机制,为腹水对卵巢癌进展作用提供实验基础。方法:1.以超声引导腹腔穿刺引流的方式获得38例卵巢癌腹水,通过高速离心机过滤分离出腹水非细胞成分,用以培养卵巢癌SKOV3细胞系,并分为实验组(腹水非细胞成分培养组)和对照组(胎牛血清培养组)。2.采用MTT实验检测卵巢癌腹水非细胞成分对SKOV3细胞系的生长增殖情况影响,并绘制相关细胞生长曲线,比较两组差异。4.对实验组和对照组的细胞行不同浓度药物(顺铂及Akt特异性抑制剂LY294002)的处理,采用MTT实验检测各组SKOV3细胞对顺铂、LY294002及两药联合的敏感程度的变化情况。5.应用化疗药物(顺铂、LY294002及顺铂联合LY294002)处理不同培养条件的SKOV3细胞系24小时,应用流式细胞术检测不同组细胞凋亡变化情况。6.采用Western Blot法检测耐药相关蛋白、细胞周期相关蛋白、凋亡通路相关蛋白在胎牛血清处理组和腹水非细胞成分处理组的表达水平情况,并比较两个差异变化。7.采用Western Blot检测PI3K/Akt通路相关蛋白在腹水非细胞成分处理组及血清处理组的表达水平改变情况,了解该通路在本实验的作用。结果:1.MTT实验实验结果显示;腹水非细胞成分可促进肿瘤细胞的增殖,腹水微环境与肿瘤增殖关系密切,由细胞增殖曲线可以看出,相对血清培养组,腹水非细胞成分培养的SKOV3细胞系生长增殖较快,增殖平台期也相应提前,细胞倍增时间明显缩短(P<0.05)。2.对实验组(腹水非细胞成分培养组)和对照组(血清培养组)的细胞行不同浓度顺铂处理后,采用MTT实验检测各组SKOV3细胞对顺铂敏感性变化情况。结果显示:腹水非细胞成分培养后顺铂对SKOV3细胞系的抑制情况明显的低于血清培养组,实验组顺铂的IC50值为16.23±2.45ug/ml,而对照组顺铂的IC50值则为7.91士0.19ug/ml,二者差异明显(P<0.001),实验组细胞对顺铂药物敏感程度下降了约1.05倍,并且在相同浓度的顺铂作用下,实验组细胞抑制率均低于对照组(p<0.05)。3.检测不同浓度LY294002对实验组及对照组细胞抑制率情况,可见经不同浓度刺激后,各组SKOV3细胞系抑制率随浓度的升高而升高,实验组在相同浓度LY294002刺激下其SKOV3细胞系抑制率均低于对照组(P<0.05)。4.联合LY294002及顺铂刺激实验组及对照组SKOV3细胞系,LY294002可逆转腹水非细胞成分所导致的顺铂耐药情况,接受LY294002的SKOV3细胞系其抑制率明显高于未接受LY294002处理的细胞(P<0.05)。5.流式细胞术检测发现,在未接受药物处理前,实验组和对照组细胞凋亡情况无明显差异(P>0.05),顺铂作用24小时后,腹水非细胞成分培养的SKOV3细胞系凋亡情况显着的低于对照组(P<0.05),顺铂联合LY294002作用后24小时后,由腹水非细胞成分导致的抗凋亡情况可逆转,接受LY294002预处理的SKOV3细胞系凋亡显着高于未接受LY294002组(p<0.05)。6.Western Blot结果显示:卵巢癌腹水非细胞成分可增加耐药相关蛋白P-gp和MRP1表达,可增加细胞周期蛋白Aurora-A和53BP1表达(P<0.05),可增加抗凋亡蛋白Bcl-2表达(p<0.05),但促凋亡蛋白Bax表达无显着增加(p>0.05),凋亡通路蛋白无活化切割,PI3K/Akt通路相关蛋白表达增高(p<0.05)。7.接受LY294002处理后,腹水非细胞成分培养组SKOV3细胞的Bcl-2蛋白表达下降,但对耐药相关蛋白P-gp和MRP1、周期相关蛋白Aurora-A和53BP1表达无明显影响。结论:1.经卵巢癌的腹水非细胞成分培养后,SKOV3细胞株的生长增殖能力提高,增殖平台期提前,细胞倍增时间明显缩短。2.卵巢癌的腹水非细胞成分可降低SKOV3细胞株对顺铂的抑制率,由顺铂的细胞引起的细胞凋亡被抑制,该凋亡及抑制情况可被PI3K抑制剂LY294002逆转,说明其卵巢癌腹水非细胞成分的促耐药及抗凋亡过程可能与PI3K/Akt通路相关。3.卵巢癌的腹水非细胞成分可促进肿瘤细胞耐药蛋白P-gp和MRP1表达,可促进细胞周期蛋白Aurora-A和53BP1的表达,可促进抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,但与促凋亡蛋白Bax无关,PI3K/Akt通路参与腹水非细胞成分对Bcl-2的调控。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-05-01）
王红旗[9]（2017）在《生物学的叁大革命:智力起源、人类回归、设造非细胞生物》一文中研究指出1986年美国的一位进化论者——奥尔森教授曾着文提出,更趋完善的生物进化论需要新一代的达尔文、辛普森、赫胥黎或者"生物学方面的爱因斯坦"才能实现。由于许多有识之士持有相同的或类似的观点,这就意味着现有的生物学需要而且正在进行革命性的飞跃(参阅《现代生物学需要爱因斯坦式的人物》等文)。现有生物学革命的指向是上升为生物智力学,为此将进行叁个方面的革命:第一项(本文来源于《办公自动化》期刊2017年02期）
肖本山,王文举,蒋立虹[10]（2016）在《非细胞载体人工抗原提呈细胞的研究进展》一文中研究指出T淋巴细胞可以特异性识别和杀伤肿瘤细胞,机体产生有效的抗肿瘤免疫应答依赖于抗原提呈细胞的肿瘤抗原和共刺激分子的有效提呈。人工抗原提呈细胞通过模拟T细胞活化的双信号机制,且相比天然抗原提呈细胞具有活化过程中节省时间成本,条件较一致,活化质量稳定等显着优点。人工抗原提呈细胞主要分为以细胞为载体和非细胞载体的,在非细胞载体中,人工抗原提呈细胞的抗原提呈功能和使用载体的大小、形状以及柔韧性,以及表面交联的免疫分子的流动性和聚集程度密切相关。本文将对非细胞载体人工抗原提呈细胞最新研究进展作一综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年A3期）
非细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤微环境已经成为肿瘤发生、发展不可缺少的重要环节,肿瘤的耐药不仅是肿瘤细胞遗传物质的改变,也与肿瘤所处的微环境相关联。而肿瘤微环境是一个复杂的体系,它即由各种细胞介导产生的微环境,同时也包括各种生理因素而造成的微环境,如缺氧、微酸、较高的肿瘤组织间隙液压(IFP)。在肿瘤耐药的发生过程中他们相互交叉地共同改变着肿瘤内环境而最终导致肿瘤耐药的形成。本文将从非细胞机制介导的肿瘤微环境所致的肿瘤耐药做一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非细胞论文参考文献
[1].吴克复,马小彤,郑国光,宋玉华.非细胞病原体(纳米病原体)及其致病作用[J].医学研究杂志.2019
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