导读:本文包含了多形性黄色星形细胞瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:视网膜肿瘤,黄色星形细胞瘤,多形性,孤立性
多形性黄色星形细胞瘤论文文献综述
刘凤磊,何欣,张晓玲,梁小芹,常守凤[1]（2019）在《视网膜孤立性多形性黄色星形细胞瘤1例》一文中研究指出患儿男,7岁。因发现左侧眼球突出4年,且进行性加重入院。患儿4年间曾先后于多家医院就诊,建议摘除眼球,家属均未同意。因近期眼球突出逐渐加重,遂就诊于我院。体检:发育正常,未见皮肤色素脱失斑、牛奶咖啡斑、面部血管纤维瘤或额前斑块,未见甲周纤维瘤及鲨革斑等。一(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年08期）
武文浩,左鹏程,宫剑,李春德[2]（2019）在《儿童多形性黄色瘤型星形细胞瘤的影像学特征》一文中研究指出目的探讨儿童多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的CT及MRI表现,分析并总结其影像学特征。方法回顾性分析2009-07至2018-12医院经病理证实的儿童PXA的临床及影像资料,经入选及排除标准筛选,共12例患者入组,术前及术后均行CT、MRI检查。结果12例中6例病变位于颞叶,首发症状为癫■发作7例;影像上肿瘤完全实性1例,实性为主4例,囊实性混杂3例,囊内伴附壁结节4例,增强后肿瘤实性部分均有强化,囊内伴附壁结节类型肿瘤囊壁亦强化,瘤周水肿9例,钙化5例;术后病变全切除10例,病理证实为WHOⅡ级肿瘤6例。结论儿童PXA多位于大脑半球表浅位置,颞叶居多,癫■发作最常见;多伴有不同程度的囊性改变,肿瘤实性部分均有强化,囊壁亦可强化,水肿及钙化较常见,正确诊断尚需与儿童幕上常见肿瘤鉴别。(本文来源于《武警医学》期刊2019年06期）
李云林,谭泊静,秦广彪,马康平,易林华[3]（2019）在《多形性黄色瘤型星形细胞瘤与癫痫1例报告并文献复习》一文中研究指出目的探讨实质型多形性黄色瘤型星形细胞瘤(PXA)的临床、影像学表现、病理学特点及致痫机制和外科治疗方案。方法回顾性分析1例PXA患儿的临床资料。结果患儿男,10岁,临床表现为反复癫痫发作。脑电图示右颞区为主的慢波、棘-慢波发放,头颅MRI平扫见右颞中部皮质结构异常,增强扫描局部呈不均匀片状强化。术中见病变位于右侧颞中回后部,局部皮质略肿胀、颜色稍黄、质地偏韧、边界欠清,自皮质表面向深部生长。术中皮质脑电图(ECo G)监测见癫痫放电主要位于病变及其周围皮质,扩大切除病变后再次监测未见异常癫痫波发放。术后随访9个月无癫痫发作。结论 PXA是一种少见的中枢神经系统肿瘤,多以癫痫发作为首发症状。在ECo G监测下行病变扩大切除是治疗PXA的有效方法。(本文来源于《临床神经外科杂志》期刊2019年02期）
邵立伟,宋欣,曹晨,王辅林[4]（2019）在《多形性黄色瘤型星形细胞瘤20例临床病理分析》一文中研究指出目的探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤(PXA)的临床病理特点、组织学分类、免疫表型、鉴别诊断及预后情况。方法收集中国人民解放军总医院2005—2017年诊断为PXA患者20例,观察其临床、影像及病理学特征,对其随访,并进行文献复习。结果 20例患者男性11例,女性9例,发病年龄12～58岁,中位年龄21.5岁。临床主要症状为癫■及头痛。影像学检查:囊伴附壁结节型11例,实性为主6例,囊实性2例,囊性病变1例。增强后实性部分、附壁结节及囊壁不同程度强化。组织学表现为细胞的多形性及黄色瘤型星形细胞,可见嗜酸性颗粒小体,间质或血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润,形成血管周围淋巴细胞"袖套";肿瘤细胞周围网状纤维丰富。6例PXA肿瘤细胞核分裂象≥5个/10HFP,伴有坏死。组织学分级WHOⅡ级PXA 14例,WHOⅢ级PXA 6例。免疫组化染色示所有病例GFAP和S-100(+),WHOⅡ级肿瘤BRAF V600E、CD34阳性率分别为50%(7/14)、78.6%(11/14)。WHOⅢ级肿瘤BRAF V600E、CD34阳性率33.3%(2/6)、50%(3/6)。结论 PXA是一种罕见好发于年轻人的具有特殊临床病理特征的中枢神经系统肿瘤,14例WHOⅡ级患者,3例出现复发,4例死亡,患者生存时间最短2年,最长4年6个月;5例有随访资料的WHOⅢ级PXA生存时间最短6个月,最长2年。PXA具有相对较好的预后,诊断需结合临床资料、影像学改变、病理特点,并需与其他脑肿瘤,如上皮样胶质母细胞瘤等鉴别。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年02期）
雷晓雯,程敬亮,冉云彩[5]（2018）在《表现为脑出血的间变性多形性黄色瘤性星形细胞瘤1例》一文中研究指出患者男,17岁,以"左顶叶脑出血10余天"就诊。11天前患者无明显诱因出现右侧肢体无力伴感觉麻木,当时CT检查示左顶叶脑实质内出血,治疗后症状较前好转。发病以来神志清,体格检查未见明显异常,既往无高血压、糖尿病、心脏病、脑血管疾病病史。MR平扫左侧额叶可见斑片状混杂短T1混杂长T2信号,周围边缘环绕以稍长T1短T2信号(图1A、1B);T2FLAIR序列呈混杂高、低信号;DWI部分扩散受限呈高信号;周围可见片状水肿信号。增强后左侧额叶病变未见明显强化(图1C)。影像诊断:颅内占位性病变合并出血。手术切开硬脑膜后发现额叶表面脑回增宽、肿胀,表面血管减少;于中央前(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2018年S1期）
张伟,郭强,陈俊喜,华刚,谈庆华[6]（2018）在《多形性黄色星形细胞瘤的临床及影像学特征分析》一文中研究指出目的探讨多形性黄色星形细胞瘤的临床及影像学特征。方法对2012年1月至2016年6月在广东叁九脑科医院癫痫外科,接受手术治疗的10例多形性黄色星形细胞瘤患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果 MRI检查示,10例患者均为囊实性改变,其中3例患者为大结节小囊、7例患者为小结节大囊;病变位于左颞叶7例、左颞枕交界区1例、右颞叶1例及左侧额中央区1例;增强扫描示,7例患者的肿瘤实性部分和壁结节明显强化,1例患者软脑膜强化,2例患者无强化。8例患者行肿瘤全切术,2例患者行部分切除术。10例患者的临床疗效均满意,术后9例癫痫患者均无发作,1例患者的头痛缓解。随访时间为1～5年不等,术后复查均无复发征像。结论多形黄色星形细胞瘤临床表现多以癫痫发作起病;影像学检查常见囊结节改变,病变多位于幕上,占位及水肿效应轻。最终诊断需依赖病理学检查。(本文来源于《临床神经外科杂志》期刊2018年06期）
阎晓玲[7]（2018）在《间变性多形性黄色星形细胞瘤》一文中研究指出2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第四版修订版定义伴核分裂象≥5/10个高倍视野(HPF)的多形性黄色星形细胞瘤为间变性多形性黄色星形细胞瘤。组织学形态可见坏死,但不伴核分裂象增加的坏死的临床意义不明。间变性多形性黄色星形细胞瘤BRAF基因突变率低于多形性黄色星形细胞瘤(WHOⅡ级)。该肿瘤好发于儿童和青年,病变部位主要位于大脑表(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2018年12期）
张伟,郭强,陈俊喜,华刚,谈庆华[8]（2018）在《多形性黄色星形细胞瘤临床及影像特征分析》一文中研究指出目的分析多形性黄色星形细胞瘤的临床影像学特征。方法对2012年1月至2016年6月在本院癫痫外科接受手术治疗的10例多形性黄色星形细胞瘤患者的临床资料及影像学资料进行回顾性分析。结果10例患者中男5例,女5例,发病年龄10-62岁,平均23.1岁,病程0.8-7年,平均4.4年。9例因癫痫起病,1例以头痛起病。其中10例为囊实性改变,(其中3例大结节小囊,7例小结节大囊)。左颞叶7例,左颞枕(本文来源于《第六届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊》期刊2018-10-26）
童成文,罗小琴[9]（2018）在《1例第四脑室多形性黄色星形细胞瘤》一文中研究指出1.病例资料患者,男性,40岁。头晕1年入院。患者1年前无明显诱因突起头晕不适,表现为全脑晕沉感,头晕以活动后为明显,休息后症状稍缓解。查体:心肺听诊未见明显异常。腹软,肝脾肋下未及,无压痛反跳痛。神经系统检查无异常。MRI平扫:第四脑室内见团块状长T1长T2信号影,大小约35×(本文来源于《中国老年保健医学》期刊2018年05期）
李娜,李健,纪玉强,王敏君,曾献军[10]（2018）在《多形性黄色星形细胞瘤的CT、MRI表现及误诊分析》一文中研究指出目的探讨多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的CT、MRI特征,以提高其术前诊断率。方法回顾性分析13例经手术病理证实为PXA患者的CT、MRI表现,并结合文献分析其误诊原因。结果 13例PXA患者中,发病年龄范围为7~56岁,平均(33.4±18.2)岁,女5例,男8例。病变位于幕上脑实质12例,延髓1例;12例为单发病灶,1例多发病灶,多发病灶位于左侧丘脑及右侧基底节区。大囊伴结节型5例(38.4%),实质型3例(23.1%),囊实性混合型5例(38.4%)。肿块实性部分T_1WI呈等或稍低信号,T_2WI呈等或稍高信号,囊性部分T_1WI信号略高于脑脊液;3例行CT扫描,病灶均为囊实性,实性部分密度稍高,内可见结节状、小斑片状钙化灶。增强扫描大多肿块显着强化,其中1例轻度强化,仅2例可见病变接触的软脑膜强化。结论 PXA的MRI与CT表现具有一定特征性,综合分析有助于减少误诊,提高其术前诊断准确率。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2018年09期）
多形性黄色星形细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨儿童多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的CT及MRI表现,分析并总结其影像学特征。方法回顾性分析2009-07至2018-12医院经病理证实的儿童PXA的临床及影像资料,经入选及排除标准筛选,共12例患者入组,术前及术后均行CT、MRI检查。结果12例中6例病变位于颞叶,首发症状为癫■发作7例;影像上肿瘤完全实性1例,实性为主4例,囊实性混杂3例,囊内伴附壁结节4例,增强后肿瘤实性部分均有强化,囊内伴附壁结节类型肿瘤囊壁亦强化,瘤周水肿9例,钙化5例;术后病变全切除10例,病理证实为WHOⅡ级肿瘤6例。结论儿童PXA多位于大脑半球表浅位置,颞叶居多,癫■发作最常见;多伴有不同程度的囊性改变,肿瘤实性部分均有强化,囊壁亦可强化,水肿及钙化较常见,正确诊断尚需与儿童幕上常见肿瘤鉴别。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多形性黄色星形细胞瘤论文参考文献
[1].刘凤磊,何欣,张晓玲,梁小芹,常守凤.视网膜孤立性多形性黄色星形细胞瘤1例[J].临床与实验病理学杂志.2019
[2].武文浩,左鹏程,宫剑,李春德.儿童多形性黄色瘤型星形细胞瘤的影像学特征[J].武警医学.2019
[3].李云林,谭泊静,秦广彪,马康平,易林华.多形性黄色瘤型星形细胞瘤与癫痫1例报告并文献复习[J].临床神经外科杂志.2019
[4].邵立伟,宋欣,曹晨,王辅林.多形性黄色瘤型星形细胞瘤20例临床病理分析[J].诊断病理学杂志.2019
[5].雷晓雯,程敬亮,冉云彩.表现为脑出血的间变性多形性黄色瘤性星形细胞瘤1例[J].中国医学影像技术.2018
[6].张伟,郭强,陈俊喜,华刚,谈庆华.多形性黄色星形细胞瘤的临床及影像学特征分析[J].临床神经外科杂志.2018
[7].阎晓玲.间变性多形性黄色星形细胞瘤[J].中国现代神经疾病杂志.2018
[8].张伟,郭强,陈俊喜,华刚,谈庆华.多形性黄色星形细胞瘤临床及影像特征分析[C].第六届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊.2018
[9].童成文,罗小琴.1例第四脑室多形性黄色星形细胞瘤[J].中国老年保健医学.2018
[10].李娜,李健,纪玉强,王敏君,曾献军.多形性黄色星形细胞瘤的CT、MRI表现及误诊分析[J].临床放射学杂志.2018