导读:本文包含了行为漏斗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:漏斗蛛,阴暗拟隙蛛,蛛网,蛛体挥发物
行为漏斗论文文献综述
陈志武,刘继贺,刘科科,徐湘,肖宜安[1]（2019）在《蛛网和蛛体挥发物诱导的阴暗拟隙蛛(蜘蛛目:漏斗蛛科)种内选择偏好行为》一文中研究指出化学通讯是蜘蛛类群普遍使用的种内和种间信息交流方式,极可能是蜘蛛进化过程中最初用来进行个体之间信息交流的途径。本研究利用双向选择系统,测试了阴暗拟隙蛛(Pireneitega luctuosa)对同种其他个体的蛛网和蛛体挥发物的选择行为,采用卡方检验的统计学方法、利用SPSS 19.0和Origin Pro 8等软件对所测蜘蛛的选择数据进行了分析。结果显示:①阴暗拟隙蛛雄蛛和雌蛛对来自同种异性的蛛网(P <0.001)和蛛体挥发物(P <0.05)均具有显着的趋向性,雌、雄蛛在异性蛛网或蛛体挥发物所在的选择盒表现更长时间的停留、探索、织网等行为;②雄蛛和雌蛛对幼蛛蛛体释放出来的挥发物均表现出显着的回避行为(P <0.05),倾向于远离具有幼蛛挥发物的选择盒;③幼蛛对同种幼蛛和雄蛛的蛛网(P <0.001)以及同种幼蛛的蛛体挥发物(P <0.05)均具有选择偏好性,说明幼蛛倾向于与同种个体接近。我们的研究表明,阴暗拟隙蛛雄蛛、雌蛛及幼蛛的蛛网和蛛体挥发物能诱导种内其他个体的趋向或回避行为,阴暗拟隙蛛幼蛛对同种幼蛛的选择偏好性可能是该种个体在同一地域聚集分布的主要原因。我们的研究从行为学角度证实,阴暗拟隙蛛的蛛网及体表均携带有能够标识其性别和龄期的相关信息化学物质。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年03期）
刘科科,王占峰,陈志武,蒙泽元,蒋平[2]（2015）在《皱胸尖裂姬蜂对机敏异漏斗蛛的拟寄生行为及其发育特征》一文中研究指出寄生蜂是蜘蛛的主要天敌类群之一,但寄生于漏斗蛛的寄生蜂种类较少,且缺乏相关寄生蜂的详细研究报道。我们研究了皱胸尖裂姬蜂(Oxyrrhexis rugosus)对机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis)的拟寄生,旨在揭示蜘蛛寄生蜂的拟寄生行为及其发育特征。显微镜下观察了12头机敏异漏斗蛛头胸部背面的皱胸尖裂姬蜂卵,并以均值法统计了皱胸尖裂姬蜂各发育阶段的历期,进一步观察了皱胸尖裂姬蜂寄生机敏异漏斗蛛后对寄主的影响。交配后的雌性皱胸尖裂姬蜂经过寻找、降落、蛰刺蛛体后伺机将卵产在机敏异漏斗蛛的头胸部背面后部;孵化后的皱胸尖裂姬蜂幼虫头部形成一个特殊摄食导管,通过摄食导管获取蛛体的营养;幼虫随着龄期增长,体色由浅变深,历期约10 d;幼虫老熟后在蛛网的漏斗状管道内结茧化蛹,蛹期约为12 d;成体雌、雄蜂寿命约为11 d,皱胸尖裂姬蜂的平均生活史周期约为33 d。皱胸尖裂姬蜂寄生后对寄主蜘蛛的行为和生活状态造成了严重的影响,随着幼虫龄期增长被寄生机敏异漏斗蛛不再进食、蜕皮,活动减少,蛛体逐渐萎缩,直至老熟幼虫离开蛛体时,蜘蛛死亡。该研究不仅增加了漏斗蛛寄生性天敌的已知种类,而且初步了解了以漏斗蛛为寄主的姬蜂的产卵行为、后代的发育特征以及对寄主蜘蛛的影响,这将为研究蜘蛛寄生蜂及其与寄主蜘蛛之间的化学通讯和协同进化提供重要的基础资料。(本文来源于《动物学杂志》期刊2015年06期）
赵兴华,蔡力勋,包陈,江志华[3]（2015）在《基于漏斗试样的C250钢高温扭转低周疲劳行为研究》一文中研究指出为了获得航空材料C250钢的扭转疲劳特性,并消除等直圆棒试样在扭转试验中产生的弊端,依据漏斗试样完成了C250钢在3种高温环境下的扭转低周疲劳试验,获得在扭转低周疲劳下的扭矩一一名义扭转角曲线.(本文来源于《中国力学大会-2015论文摘要集》期刊2015-08-16）
赵兴华,蔡力勋,包陈,江志华[4]（2016）在《基于漏斗试样的C250钢高温扭转低周疲劳行为》一文中研究指出C250钢的扭转疲劳破坏是其主要失效形式之一。为了获得航空材料C250钢的扭转疲劳特性,并消除等直圆棒试样在扭转试验中产生的弊端,依据漏斗试样完成了C250钢在3种高温(150、200、350℃)环境下的扭转低周疲劳试验,获得了在扭转低周疲劳下的扭矩-名义扭转角曲线。基于试验结果,利用FAT方法分析得到了C250钢在3种高温环境下的材料循环本构关系,利用该循环本构关系对漏斗试样进行叁维扭转有限元分析,获得漏斗根部剪切应力与扭矩之间的转换公式及漏斗根部剪切应变与名义扭转角之间的转换公式。基于以上试验与分析方法,得到了材料的剪切应变幅-倍循环次数曲线、剪切应力幅-循环分数曲线以及剪切应力-剪切应变的稳定滞回线,发现材料呈现出循环软化特性,并基于Manson-Coffin模型对材料寿命进行了分析。(本文来源于《航空学报》期刊2016年02期）
荆奇,周琼,欧丹霞,谭灿[5]（2014）在《机敏异漏斗蛛不同感觉对捕食和趋向行为的影响》一文中研究指出【目的】蜘蛛的感觉在发现猎物和捕食过程中起重要作用,研究机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis(Fox)的不同感觉对其捕食和趋向行为的影响,有助于揭示影响漏斗蛛捕猎的主要感觉因素及其机制。【方法】视觉屏蔽法、"Y"型嗅觉仪法、去除蛛网法等方法。【结果】视觉和嗅觉对机敏异漏斗蛛的捕食量和趋向行为无显着影响,但蛛网的存在对其捕食量影响明显:视觉屏蔽与未屏蔽的机敏异漏斗蛛24 h捕食黑腹果蝇Drosophila melanogaster Meigen量分别为25.20头/管和26.00头/管,两者之间差异不显着;嗅觉测试发现,在不同的气流条件下,机敏异漏斗蛛停留、选择有猎物管臂和对照管臂的数量之间差异均不显着;另外,该蛛在无蛛网情况下也可捕食,但捕食量极低,与已结网蛛之间的捕食量差异极显着(P<0.01),随着蛛网的修复,两者之间捕食量差距逐渐减小,至24 h时,两者捕食量相近。【结论】机敏异漏斗蛛主要通过机械感觉线索感受蛛网振动、听觉以及猎物的直接碰触发现和捕获猎物,视觉和嗅觉对其捕食行为影响不明显。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2014年04期）
李仲[6]（2013）在《漏斗蛛的求偶、交配行为和信息素研究》一文中研究指出漏斗蛛(Agelenidae)是一类常见的蜘蛛类群,从生物进化的角度来说,是蜘蛛从地面向空中发展的过渡类群,其生物学性质对探讨蜘蛛的进化和物种形成具有重要参考价值。我国的漏斗蛛资源丰富,对漏斗蛛的研究主要停留在分类阶段,对其生态、行为等生物学研究仅有少量的描述。化学通讯在蜘蛛的信息交流中起着重要的作用,已有大量的研究用行为学的方法证实蜘蛛雌雄之间在交配时利用化学物质进行交流,但对蜘蛛信息素的化学结构鉴定尚缺乏深入和广泛的研究。本文对四种漏斗蛛的野外和室内求偶交配行为进行了观察记录和描述,比较了其差异和共同点,并且首次提取、分析和鉴定了其中两种漏斗蛛的性信息素组分。具体内容如下。l、四种漏斗蛛的求偶和交配行为通过野外观察森林漏斗蛛(Agelena silvatica)和机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis),室内观察刺近隅蛛(Aterigena aculeata)和阴暗拟隙蛛(Pireneitega luctuosa)的求偶和交配行为,详细描述了这四种蜘蛛的整个求偶交配过程,并比较分析了行为动作序列。森林漏斗蛛和机敏异漏斗蛛的求偶行为较为复杂,包含多种动作和振动通讯；刺近隅蛛和阴暗拟隙蛛缺少求偶行为,受性信息素激发直接进入交配阶段。交配时四种蜘蛛的雌蛛都有明显的僵直昏迷现象。森林漏斗蛛和阴暗拟隙蛛的交配时间很长,最多可达8小时；机敏异漏斗蛛相对较短；刺近隅蛛最短,通常不到20分钟。2、刺近隅蛛和阴暗拟隙蛛的性信息素利用首创的空气注射收集法和蛛丝萃取法收集信息素,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),对刺近隅蛛和阴暗拟隙蛛的性信息素进行了浓缩、分析和测定。比较不同阶段蜘蛛的样本,并通过成熟雄蛛的行为实验进行验证,最终确定鲨烯(squalene)为两种蜘蛛共同的性信息素。首次发现两种蜘蛛具有相同的信息素,并对此进行了分析和讨论。(本文来源于《西南大学》期刊2013-05-20）
徐绵广,刘和平,陈远清[7]（2012）在《漏斗形结晶器宽度对流动、传热凝固行为影响的数值模拟》一文中研究指出改变薄板坯连铸结晶器的宽度可以适应客户对不同规格铸坯的需求,因此有必要对不同宽度结晶器钢液流动、传热凝固行为进行研究。采用耦合模型,研究拉速4.0 m/min时,宽度1 100、1 300、1 600 mm漏斗形结晶器钢液流动、传热凝固行为。结果表明,结晶器宽度增加,自由液面状态相对传统板坯表现出一定差异,钢液内夹杂物上浮更困难。宽度改变对传热凝固的影响主要体现在沿水口射流方向的局部区域,结晶器出口处凝固坯壳薄弱区随宽度增加而扩大。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2012年06期）
孔祥胜[8]（2012）在《典型岩溶巨型漏斗中持久性有机污染物的环境行为研究》一文中研究指出持久性有机污染物(POPs)是具有较强的致癌、致畸和致突变的物质,可以在全球或区域范围内进行大气远距离传输,随着温度和纬度(或高度)进行“全球蒸馏”和“蚱蜢跳效应”,并在传输过程中发生化合物组份的分异作用。与平原地区相比,高山地区具有温度低、气压低、大气干湿沉降率高、山谷风及太阳光辐射量高等气候特征,对有机污染物远距离迁移具有冷凝沉降作用。与非岩溶地区相比,岩溶石山地区具有独特地表和地下组成的双层结构空间的地下河或洞穴。美国环境保护局已确定16种多环芳烃(PAHs)为优先控制污染物,其主要来源于人类的能源燃烧过程；有机氯农药(OCPs)为历史上曾经大量使用的人工合成的有机化合物,它们正威胁着人类健康和生态环境,这些POPs一旦进入环境中,岩溶(洞穴)生态系统可能成为其最终残留或归宿地,大石围漏斗(天坑)群可能成为POPs大气远距离传输的“汇”区,洞穴生物多样性将受到威胁。许多研究者对世界上的南极、北极、高山和冰川特色区域(POPs的“冷陷阱区”)进行了研究,但是把岩溶地区作为POPs的特色区域研究很少。关于广西大石围天坑群土壤中PAHs分布特征,前期作了初步研究。本研究基于持久性有机污染物在全球偏远地区的积累和环境效应,利用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪、大气干湿沉降采样装置和聚氨酯泡沫(PUF)被动采样器技术,以广西大石围天坑口部-绝壁-底部-地下河为主线进行深入研究。本研究将揭示岩溶天坑与人为排放的有机污染物的相互作用规律,以期为岩溶地区生态系统污染防治提供科学依据,因此本研究具有重要的理论和应用意义。第一部分大石围漏斗(天坑)群区持久性有机污染物的分布特征1.大石围天坑群区土壤中有机氯农药的分布特征采集大石围天坑不同部位的表层土壤,研究结果表明,大石围天坑群地面土壤中XOCPs平均浓度为0.57ng·g-1；天坑底部土壤中ΣOCPs平均浓度为4.83ng·g-1。研究发现,研究区土壤中ΣOCPs浓度分布特征为：天坑地面<天坑底部,天坑底部OCPs浓度明显高于顶部,天坑东南-西北剖面表层土壤中OCPs分布差异不大；与2006年比较,2007年天坑底部土壤中OCPs的浓度增加了1.0倍；这可能与有机污染物的“冷陷阱效应”有关。2.大石围天坑土壤中多环芳烃的分布特征研究结果表明,大石围天坑群地表(正地形)和地下(负地形)土壤中ΣPAHs浓度平均值分别为120.70、395.22ng·g-1,土壤中PAHs以4-6环为主。比值法推断大石围天坑土壤PAHs的来源主要为化石燃料燃烧源,主要污染途径为大气传输沉降。与OCPs相同,大石围天坑土壤中PAHs浓度的空间分布特征为：天坑底部>天坑地面,PAHs同样显示了“冷陷阱效应”,天坑东南-西北剖面表层土壤中PAHs有向西北逐渐减弱的趋势。推测受区域东南季风的影响,PAHs的污染主要来源于东南方向的广西经济发达地区。监测发现,2007年比2006年大石围天坑底部土壤中PAHs的浓度增加了3.5倍。因此大石围天坑也呈现了有机污染物的“冷陷阱效应”。3.百朗地下河水中有机氯农药的分布特征沿途采集地下河8个断面的表层水样品,研究结果表明：百朗地下河表层水中19种有机氯农药总量(ΣOCPs)浓度为1.95～71.45ng·L-1,HCHs和DDTs浓度分别为未检出至58.40ng·L-1和未检出至0.44ng·L-1。地下河水中OCPs的分布特征：上游(污染源区)高、中游段降低、下游出口升高,且高浓度的水进入地下河后呈迅速降低状态。地下河表层水中OCPs的分布与吸附作用、环境温度以及天坑土壤侵蚀有关。地下河出口水中有机氯农药浓度较高且种类最多,推测可能是地下河沉积物中因有机氯农药被释放而引起的二次污染或有污染源输入；分子标志物指示目前流域部分断面尚有新的y-HCH(林丹)和DDTs农药输入。4.百朗地下河水中多环芳烃的分布特征沿途采集了8个断面的表层水样品,研究结果表明,地下河水中YPAHs(总量PAHs)浓度为54.7to192.0ng.L-1,平均值102.3ng·L-1,PAHs组成以2-3环为主。地下河沿程水中的PAHs浓度分布特征：上游高于下游,是因为城镇污水的排放,同时地下河对4-6环PAHs具有吸附作用；大石围天坑断面的ΣPAHs浓度显着增高93.8%。大石围支流汇合处的ΣPAHs浓度被稀释降低了47.3%;百朗出口断面的ΣPAHs浓度分别高于进口和大石围断面。PAHs来源分析表明城镇和大石围天坑区域显示以石油类及其燃烧源为主,城镇的石油类源主要是人为输入,大石围天坑则主要是天然输入；其余乡村地区显示以草木、煤燃烧源为主。地下河水中苯并[a]芘浓度6个断面超过国家地表水环境质量标准。5.百朗地下河沉积物中有机氯农药的分布特征采集地下河不同断面的沉积物样品。研究结果表明,沉积物中ΣOCPs浓度为0.75～14.85ng·g-1。地下河表层沉积物中有机氯农药的分布特性：上游(县城污染源区)高于下游,短距离迁移后呈现迅速降低状态,经中游天坑处升高,下游出口处较低,与水中OCPs呈现释放状态吻合。百朗地下河出口沉积物有机氯农药浓度较高且种类最多,推测可能是地下河沉积物中因有机氯农药被释放而引起二次污染或有污染源输入；目前流域部分断面尚有新的γ-HCH(林丹)和DDTs农药输入。6.百朗地下河沉积物中多环芳烃的分布特征采集了地下河7个断面的沉积物样品,研究结果表明,百朗地下河上层沉积物中ΣPAHs浓度为37.75ng·g-1～1662.72ng·g-1；下层沉积物为43.46ng·g-1～1220.79ng·g-1；沉积物上、下层浓度没有明显的变化；地下河进口沉积物中PAHs以4-6环的为主,而出口以2-3环的为主；与其他地区相比较,百朗地下河沉积物中PAHs污染尚处在较低的水平。地下河沉积物中多环芳烃的分布特征：上游(县城污染源区)高于下游,经短距离迁移后沉积物中PAHs浓度迅速较低,中游天坑段升高,出口处降低,与水中PAHs浓度升高相吻合。7.百朗地下河沉积柱中有机氯农药的高分辨记录采集了广西百朗地下河大石围天坑河段沉积柱芯21cm,研究了OCPs的垂直分布特征,结合210Pb定年研究了1950～2007年间百朗地下河流域OCPs的污染历史。研究结果表明,沉积柱中ΣOCPs含量为0.42～10.63ng·g-1,平均值为2.74ng·g-1。百朗河流域历史上主要使用的有机氯农药有六氯苯、HCHs)、DDTs、狄氏剂和艾氏剂5种。表层沉积物OCPs分子标志物分析显示近年地下河流域仍有新的γ-HCH(林丹)和DDTs输入。有机氯农药的垂直分布表征百朗地下河流域在1950～1960年间六氯苯被最先使用,1961年替换为六六六,同时使用的有狄氏剂、艾氏剂农药,而滴滴涕使用可能稍晚,与我国有机氯农药的生产使用历史基本一致；同时,与流域历史上1984年大量使用有机氯农药和粮食产量相吻合。大石围天坑河段沉积柱芯中有机氯农药的污染峰值滞后于使用高峰期,与喀斯特山区土地利用方式和土壤颗粒在地下河中的迁移行为有关。8.百朗地下河沉积柱中多环芳烃的高分辨记录研究了百朗地下河大石围河段沉积柱中PAHs的垂直分布特征,通过21oPb定年,恢复了地下河流域PAHs1950～2007年间的污染历史。沉积柱芯中ΣPAHs浓度范围为35.34～280.17ng·g-1,平均值107.65ng·g-1,PAHs以4-6环的为主,其中苯并[a]芘浓度较高占总量的33.40%。百朗地下河沉积柱中剧毒物苯并[a]芘与总量PAHs密切相关。沉积柱芯中记录的流域污染历史,与乐业县发生战争历史、工业总产值、人口增长以及污染治理基本吻合。第二部分大石围漏斗(天坑)持久性有机污染物的环境行为1.大石围漏斗(天坑)的气象参数观测大石围天坑的温度变化：夏季温度从天坑坑口、绝壁、底部至地下河呈逐渐降低的趋势,直至洞穴内恒温带温度(16℃)；冬季温度从天坑坑口、绝壁、底部呈逐渐降低至地下河天窗处后逐渐上升至洞穴内恒温带温度；大石围天坑的湿度变化：夏季、冬季湿度从天坑坑口、绝壁、底部至地下河(洞穴)均呈逐渐增加的趋势；大石围天坑内的风速变化：夏季从天坑主导风风向从南垭口、东垭口进入天坑,一部分风向吹向西峰后回转下沉至底部,另一部分由垭口下沉至坑底；依据洞内、外温度变化,夏季地下河(洞穴)风向由洞内向外或静风。冬季风向主要从北垭口、东垭口进入天坑,风向同理；但是在地下河天窗处由洞外向洞内有较大风速出现,并随纵深逐渐减弱。2.大气干湿沉降物中有机氯农药的时空变化选择典型的大石围天坑,采用大气干湿采样器分季节进行了为期一年(2007-03-2008-03)的大气干湿沉降样品采集。研究结果表明,大气干湿沉降中PAHs的干湿沉降通量为10.236～88.728ng·(m2·d)-1,平均值为48.974ng·(m2·d)-1。研究期间大石围天坑的OCPs沉降量为2.986g；OCPs沉降通量的空间分布为：东垭口>南垭口>北哑口>西峰；年季节的沉降通量为春季>秋季>夏季>冬季,春、夏季OCPs沉降通量高于秋、冬季1.0倍,且春季以DDTs和HCB为主,夏季以β-硫丹和HCB为主,秋季以HCHs和顺式-氯丹,冬季以HCHs为主。研究区大气OCPs沉降通量与地理位置、降雨量、温度、风向、风速等因子密切相关。3.大气干湿沉降物中多环芳烃的时空变化与有机氯农药相同的采样时间和方法,对广西乐业大石围天坑大气干湿沉降物中16种了PAHs优先控制污染物进行了研究。研究结果表明,大气干湿沉降中PAHs的干湿沉降通量为132.36～1655.27ng·(m2·d)-1,平均值为855.00ng·(m2·d)-1,大石围天坑的PAHs沉降量为51.98g；PAHs的组成以苯并[b]荧蒽、屈、苯并[a]芘、苯并[k]荧蒽、蒽、菲、萘7种为主,占PAHs总量的78.5%；大气干湿沉降物PAHs沉降通量的空间分布为：东垭口>南垭口>北垭口>西峰,与有机氯农药的一致；不同季节的沉降通量为春季>夏季>秋季>冬季,春、夏季PAHs沉降通量高于秋、冬季4.6倍,春、夏季以4～6环PAHs为主,而秋、冬季以2～3环PAHs为主；研究区大气PAHs沉降通量与降雨量、风向、风速、温度气象因子及污染源的方位密切相关；大石围天坑群大气PAHs沉降通量在春季、夏季呈季节性增高可能来源于高气温、低海拔的广西工业发达地区.4.大石围天坑土壤中有机氯农药的环境行为采集不同喀斯特地形的表层土壤。研究结果表明,大石围天坑群土壤中ΣOCPs地面、绝壁、底部和地下河浓度平均值分别为0.57、2.35、4.83和0.81ng·g-1。研究发现,研究区土壤中ΣOCPs浓度分布与富集特征为：天坑地面-天坑绝壁-天坑底部随高度降低而升高富集,进入地下河(洞穴)后浓度降低。地下河(洞穴)的厌氧环境有利于有机氯农药的降解。HCHs主要分布在东峰一侧,而DDTs主要分布在西峰一侧；天坑底部自东南至西北(地下河天窗)剖面呈现DDTs逐渐增高的趋势；DDT由地表的好氧降解转变为底部和地下河的厌氧降解；有机氯农药的传输与富集主要受到温度控制,其次为风速风向、相对湿度。5.大石围天坑土壤中多环芳烃的环境行为采集大石围天坑不同部位的表层土壤。研究结果表明,大石围天坑群地表(正地形)土壤中ΣPAHs浓度平均值120.70ng·g-1；地下(负地形)绝壁、底部和地下河土壤中ΣPAHs浓度平均值分别为131.86、395.22和1412.39ng·g-1,土壤中PAHs以4-6环为主。PAHs的来源主要主要污染途径为大气传输沉降。总体上,大石围漏斗土壤中PAHs浓度的空间分布随温差和相对湿度的升高,呈现地面—绝壁—底部—地下河(洞穴)逐渐增加,PAHs显示“冷陷阱效应”的垂向富集与分异作用。影响PAHs分布的主要环境因素是温度,其次是湿度、风向和风速,在漏斗局部显示多环境因子共同作用。环境因子夏季影响大于冬季。因此研究表明岩溶天坑中PAHs的富集和分异作用与环境因素密切相关。6.大石围天坑空气中有机氯农药的环境行为采集天坑不同部位的空气样品,观测温度、相对湿度、风速风向气象因子。研究结果表明,大石围天坑东西峰绝壁、底部和地下河空气中ΣOCPs的浓度平均值分别为8.667、11.134、15.270和27.202ng·d-1；有机氯农药主要由氯丹类、七氯类、DDTs类、六氯苯和HCHs类5类组成,其中氯丹类最高占总量的43.67%。天坑空气中OCPs的传输过程为：天坑地面-绝壁-底部-地下河(洞穴),呈现明显有机污染物的“冷陷阱效应”。天坑空气中OCPs的传输总体上主要受温差控制,其次为风向风速,因此不同部位表现出的传输行为存在差异。由于蒸气压和溶解度的差异,致使农药化合物在空气传输过程中发生分异作用,4种农药的均匀度大小依次为DDTs类>氯丹类>七氯类>HCHs类。7.大石围天坑空气中多环芳烃的环境行为采集大石围天坑口部至地下河剖面空气样品,并进行了气象参数的观测。研究结果表明,大石围天坑至地下河空气中ΣPAHs浓度平均值80.36ng·d-1,其中绝壁、底部和地下河浓度分别为67.17、85.36和101.67ng·d-1；空气中PAHs以2-3环的菲、蒽、萘、芴4种为主,占87.97%。PHAs的源来自于大气传输的化石燃料的燃烧。大石围天坑空气中PAHs的富集与传输过程为：地表-绝壁-底部-地下河,且浓度随深度/长度有明显的增加趋势,在西峰脚、天坑底部和地下河处,低分子量的PAHs菲、蒽、芴和荧蒽发生了分异作用。温度是影响天坑中PAHs大气传输、富集的主要因子,其次为风向、风速和相对湿度；相对湿度和温度一样是PAHs分异作用的主要因子,风速和风向为次要因子。总体上,天坑显示了持久性有机污染物(POPs)“冷陷阱效应”的现象。第叁部分大石围漏斗(天坑)群持久性有机污染物的传输模型1.大石围天坑群中降雨-空气-土有机氯农药的交换模式采用同期采集的冬季降雨和空气中OCPs和PAHs组份的百分比进行分析,研究表明,气溶胶中存在较高浓度的氯丹类、七氯类、HCHs类、六氯苯4种农药,由于其挥发性、溶解性较高,与降雨相互作用后易于进入降雨之中；挥发性低、溶解性低的农药如DDTs,不易挥发,其在降雨中的比例升高；挥发性、溶解性和浓度中等的农药,其在降雨与空气中的比例基本保持一致。因此降雨-空气交换与化合物的物理化学性质挥发性、溶解度密切相关。天坑有机氯农药土壤-降雨交换基本吻合,只有DDTs类、氯丹类农药相差较大。DDTs在土壤中低于降雨主要是其降解主要受某些微生物降解,可能与研究区处在南方的气候区,土壤中DDTs类农药分解得较快有关。空气和降雨中氯丹的比例均较高,但是在土壤中较低,需要进一步研究。2.大石围天坑群中降雨-空气-土多环芳烃的交换模式天坑中降雨-空气交换,低分子量的萘、苊、苊烯、芴、菲5种PAH化合物,由于挥发性较强,易于从降雨中挥发到空气中；高分子量较高的、挥发性较弱的化合物易留存于降雨中,尤其是苯并[b]荧蒽,苯并[k]荧蒽、苯并[a]荧蒽3种化合物经累积而比例增加较大。这与它们的挥发性是密切相关的。采用全年大气干湿沉降物与土壤中PAHs的成份谱进行分析,降雨-土壤交换表明,全年大气干湿沉降物是天坑主要的来源。土壤中萘、苯并[k]荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝5种的比例略高于降雨,与它们在土壤中的挥发性较弱密切相关,土壤中萘高,主要是其在水中的挥发性强。3.大石围天坑群中降雨-地下河水-沉积物中有机氯农药的交换模式同样采用冬季的降雨、地下河水和沉积物组分比例进行对比研究,研究表明降雨-沉积物中的OCPs进行了较好的交换,而地下河水中的OCPs,由于地下河沉积物的强烈吸附和生物降解,其浓度、检出率较低,说明大气干湿沉降、上游农田的施用残留是天坑地下河OCPs主要的输入方式。水中高比例的六氯苯,由于其较活泼的物理化学性质而较少残存于沉积物中。4.大石围天坑群中降雨-地下河水-沉积物中多环芳烃的交换模式选取冬季降雨及同期的地下河表层水和沉积物进行分析。研究表明降雨、地下河水的组成基本一致,地下河水中除萘、屈两者高于降雨外,其余均低于降雨,说明降雨在地表形成径流后组成比例变化不大,同时萘、屈两者高于降雨说明地下河受到化石燃料燃烧源的输入。地下河水与表层沉积物相比,大部分2-3环的PAHs(除萘、荧蒽外)存在于水中而4-6环的主要交换(吸附)至沉积物中。天坑群的降雨、地下水和沉积物中PAHs的来源、输入和交换规律与环境介质、化合物的物理化学性质是相一致的。5.天坑中土壤-地下河沉积物中有机氯农药的交换模式针对大石围地下河段沉积物的有机氯农药浓度升高进行了分析,其原因为大石围天坑土壤中高浓度经雨水冲刷,通过天窗汇入地下河而引起。强烈的亲颗粒性而较难迁移的农药如DDTs主要是天坑土壤流失贡献率(交换)高；水溶解度高,易于迁移的化合物上游来水或沉积物移动对大石围河段沉积物贡献率高。HCB则由于其溶解性较高主要存在于水中,随水迁移。6.天坑中土壤-地下河沉积物中多环芳烃的交换模式研究把大石围天坑底部土壤中PAHs的百分比与上游断面表层沉积物的迭加后取平均值得出的成份谱,与大石围天坑暗河断面的PAHs成份谱相比较,证明了大石围天坑暗河断面沉积物中的PAHs主要来源于上游水体传输以及天坑土壤流失,使大石围天坑断面沉积物中PAHs浓度的增高得到印证。同时证明天坑这种特殊的喀斯特地貌(空间结构)对地下河的PAHs污染输入起到了重要的作用。7.天坑中土壤-空气中POPs的交换模式天坑土-气POPs交换的模式,在天坑绝壁、底部和地下河中,空气中PAHs的分布与土壤的分布相当吻合,这些与环境温度、湿度、风向风速等气象因子相关,这是天坑中空气与土壤进行了长期的交换富集而形成的分布特征。8.岩溶天坑群中持久性有机污染物的传输模型通过大石围天坑群中持久性有机污染物的来源、分布特征、环境行为、影响因子及其交换模式,结合大石围天坑群的水文地质(岩溶洞穴)系统,建立了岩溶天坑群的传输概念模型。天坑的底部土壤中OCPs和PAHs均显着高于顶部,岩溶天坑的“冷陷阱效应”成为一个POPs的被动采样器,使大气远距离或区域近距离的传输POPs进入天坑和地下河系统,产生土壤、地下河水、沉积物、洞穴空气的“污染效应”。(本文来源于《中国地质大学》期刊2012-11-01）
彭世恒,黄芳,陈远清[9]（2012）在《电磁制动对CSP漏斗形结晶器弯月面行为的影响分析》一文中研究指出采用基于经典混合理论的连续模型,建立了描述电磁制动条件下CSP薄板坯连铸结晶器内钢水流动、传热及凝固过程的叁维耦合数学模型,并以实测的热流分布作为结晶器传热边界条件,运用数值模拟的方法分析了CSP结晶器内流动与传热的特征,讨论了电磁制动对结晶器弯月面行为的影响。结果表明,CSP漏斗型结晶器内流场具有较典型的受限空间射流流动的特征,电磁制动可减轻高温钢水对窄边坯壳的冲击,提高弯月面的温度5℃以上,有利于保护渣的熔化。(本文来源于《2012年全国冶金物理化学学术会议专辑（下册）》期刊2012-08-01）
刘瑾[10]（2012）在《重金属汞体内富集对迷宫漏斗蛛生长、发育及结网行为的影响》一文中研究指出当今社会,由于人类频繁的社会活动和经济的飞速发展,重金属污染己成为环境污染中比较严重且棘手的问题。重金属在环境中很难降解,它们通过食物链的传递进入到动物以及人体体内产生难以控制的毒害作用。目前,有许多研究重金属在蜘蛛体内的富集过程、重金属对蜘蛛体内解毒酶活性、重金属对蜘蛛生长发育和繁殖影响的研究报道,但这些研究大多集中在游猎型蜘蛛,而对用结网型蜘蛛的研究很少。本研究以结网型蜘蛛迷宫漏斗蛛Agelena labyrinthica为对象,测定了重金属汞在迷宫漏斗蛛体内的富集的情况,同时研究了汞对迷宫漏斗蛛生长、发育及结网行为的影响。研究结果如下：1、汞在迷宫漏斗蛛体内的富集情况：用10mg/L的Hg(NO3)2溶液作为饮用水喂食待测迷宫漏斗蛛,测量了不同暴露时间(5天、10天、15天和20天)下迷宫漏斗蛛体内Hg(NO3)2的含量。结果表明,随着时间的增加,迷宫漏斗蛛体内Hg(NO3)2含量也随之增加,不同处理时间下迷宫漏斗蛛体内的Hg含量存在显着差异(P<0.05)。2、汞对迷宫漏斗蛛生长、发育的影响：用不同浓度的Hg(NO3)2溶液作为迷宫漏斗蛛的饮用水进行喂食,研究了Hg对迷宫漏斗蛛的死亡率和发育历期的影响。结果显示,对照组和不同浓度Hg(NO3)2溶液喂食下迷宫漏斗蛛的死亡率分别为2%、6%、18%和30%,暴露在不同Hg(NO3)2溶液浓度下迷宫漏斗蛛的死亡率随着浓度的增加显着上升；对照组迷宫漏斗蛛从叁龄到六龄4个龄期总的发育历期为50.0±0.52天,显着短于用Hg(NO3)2溶液作为饮用水所饲养的迷宫漏斗蛛。3、汞对迷宫漏斗蛛结网行为的影响：长期饮用Hg(NO3)2溶液的迷宫漏斗蛛所结的蛛网从结构、形态、颜色上和对照组迷宫漏斗蛛没有明显的差别；而饮用Hg(NO3)2溶液的处理组迷宫漏斗蛛在结网位置的选择上有着显着差异,蜘蛛更倾向于在结网箱的下部角落结网(P=0.026)。(本文来源于《湖北大学》期刊2012-05-30）
行为漏斗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
寄生蜂是蜘蛛的主要天敌类群之一,但寄生于漏斗蛛的寄生蜂种类较少,且缺乏相关寄生蜂的详细研究报道。我们研究了皱胸尖裂姬蜂(Oxyrrhexis rugosus)对机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis)的拟寄生,旨在揭示蜘蛛寄生蜂的拟寄生行为及其发育特征。显微镜下观察了12头机敏异漏斗蛛头胸部背面的皱胸尖裂姬蜂卵,并以均值法统计了皱胸尖裂姬蜂各发育阶段的历期,进一步观察了皱胸尖裂姬蜂寄生机敏异漏斗蛛后对寄主的影响。交配后的雌性皱胸尖裂姬蜂经过寻找、降落、蛰刺蛛体后伺机将卵产在机敏异漏斗蛛的头胸部背面后部;孵化后的皱胸尖裂姬蜂幼虫头部形成一个特殊摄食导管,通过摄食导管获取蛛体的营养;幼虫随着龄期增长,体色由浅变深,历期约10 d;幼虫老熟后在蛛网的漏斗状管道内结茧化蛹,蛹期约为12 d;成体雌、雄蜂寿命约为11 d,皱胸尖裂姬蜂的平均生活史周期约为33 d。皱胸尖裂姬蜂寄生后对寄主蜘蛛的行为和生活状态造成了严重的影响,随着幼虫龄期增长被寄生机敏异漏斗蛛不再进食、蜕皮,活动减少,蛛体逐渐萎缩,直至老熟幼虫离开蛛体时,蜘蛛死亡。该研究不仅增加了漏斗蛛寄生性天敌的已知种类,而且初步了解了以漏斗蛛为寄主的姬蜂的产卵行为、后代的发育特征以及对寄主蜘蛛的影响,这将为研究蜘蛛寄生蜂及其与寄主蜘蛛之间的化学通讯和协同进化提供重要的基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
行为漏斗论文参考文献
[1].陈志武,刘继贺,刘科科,徐湘,肖宜安.蛛网和蛛体挥发物诱导的阴暗拟隙蛛(蜘蛛目:漏斗蛛科)种内选择偏好行为[J].动物学杂志.2019
[2].刘科科,王占峰,陈志武,蒙泽元,蒋平.皱胸尖裂姬蜂对机敏异漏斗蛛的拟寄生行为及其发育特征[J].动物学杂志.2015
[3].赵兴华,蔡力勋,包陈,江志华.基于漏斗试样的C250钢高温扭转低周疲劳行为研究[C].中国力学大会-2015论文摘要集.2015
[4].赵兴华,蔡力勋,包陈,江志华.基于漏斗试样的C250钢高温扭转低周疲劳行为[J].航空学报.2016
[5].荆奇,周琼,欧丹霞,谭灿.机敏异漏斗蛛不同感觉对捕食和趋向行为的影响[J].应用昆虫学报.2014
[6].李仲.漏斗蛛的求偶、交配行为和信息素研究[D].西南大学.2013
[7].徐绵广,刘和平,陈远清.漏斗形结晶器宽度对流动、传热凝固行为影响的数值模拟[J].钢铁钒钛.2012
[8].孔祥胜.典型岩溶巨型漏斗中持久性有机污染物的环境行为研究[D].中国地质大学.2012
[9].彭世恒,黄芳,陈远清.电磁制动对CSP漏斗形结晶器弯月面行为的影响分析[C].2012年全国冶金物理化学学术会议专辑（下册）.2012
[10].刘瑾.重金属汞体内富集对迷宫漏斗蛛生长、发育及结网行为的影响[D].湖北大学.2012