导读:本文包含了相纳米论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:储锂性能,TiN,电化学性能,离子电导率
相纳米论文文献综述
濮紫岩,李俊杰,李悦明[1]（2019）在《N掺杂TiO_2纳米管/石墨烯/TiN多相纳米复合物制备及其低温储锂性能研究》一文中研究指出商用锂离子电池石墨负极材料在低温环境下,易出现金属锂析出、固态电解液界面(SEI)膜层变厚、及充放电不对称等问题,是造成电池安全隐患及性能劣化的主要原因;因此发展低温条件下,高安全性负极材料具有重要意义。[1]。TiO_2作为一种理想的高安全性负极材料[2,3],但其电子电导和离子电导率较差,限制了其低温下的电化学性能[3]。(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
王璐,金永中,陈建,李兵红,龚勇[2]（2019）在《SiO_2/HCNFs双相纳米填料的制备与表征》一文中研究指出使用原位接枝法在螺旋纳米炭纤维表面接枝纳米二氧化硅粒子,制备补强性能良好的SiO_2/HCNFs双相纳米填料。利用TEM、SEM、FT-IR对样品的形貌和组成进行了表征,重点探讨了接枝反应温度对SiO_2/HCNFs双相填料形貌和结合胶含量的影响。结果表明,硝酸对螺旋纳米炭纤维有明显的截断作用,可降低纤维的长径比;接枝产物SiO_2/HCNFs双相纳米填料形貌好,纤维表面的纳米SiO_2粒子形貌较佳,分布均匀;SiO_2/HCNFs双相纳米填料中SiO_2粒子的量会随着反应温度的升高先增加后减小,其中当反应温度在80～90℃时,接枝效果最佳;当反应温度为90℃时,制备出的SiO_2/HCNFs双相纳米填料的结合胶含量最高为30.5%,对天然橡胶的补强效果最好。(本文来源于《炭素技术》期刊2019年01期）
隋意,刘小鱼,孙晓华[3]（2018）在《陶瓷相纳米材料在激光熔覆材料中的作用及引入方法》一文中研究指出引言激光熔覆技术是指将需要的涂层材料置于基体待熔覆表面,采用激光功率、扫描速度等一系列参数使其和基材待熔覆表面熔化形成牢固的冶金结合,从而形成能够改善基材表面的抗氧化、抗腐蚀、抗热震等性能的一种工艺方法。激光熔覆技术不仅具有效率高、能耗低、无污染等"光加工"的特点,而且在涂层与基体结合力、涂层致密度等方面与热喷涂技术和物理气相沉积等表面(本文来源于《稀土信息》期刊2018年09期）
魏媛[4]（2018）在《SmCo_5/α-Fe双相纳米复合永磁体的制备和表征》一文中研究指出SmCo永磁体因其优异的内禀磁性能,尤其是高磁晶各向异性场和居里温度而受到广泛的关注。但因其饱和磁化强度较低及原料价格较贵而应用受到限制。近年来,纳米双相复合的提出,为SmCo基永磁体提高饱和磁化强度和降低材料成本提供了有效途径。大量研究结果表明,SmCo/α-Fe系在磁粉以及薄膜材料的制备方面已经有了很大的提高,然而,对于应用最为广泛的块体永磁体,在两相的控制、晶粒尺寸的调控以及织构的形成方面仍然充满着挑战。因此,寻找新的方法制备出具有高性能的块体纳米复合永磁材料是一个重大的技术挑战。近几年,磁场热处理被广泛用于磁性材料的制备中,磁场热处理能够有效降低磁体的晶化温度,一定程度上缩短磁体的晶化时间,增强交换耦合作用,从而提高磁体的磁性能。同时,我们研究的SmCo_5相的成相温度低于其居里温度,外加磁场能够直接作用在硬磁相的晶化过程中,更加强烈地反映磁场的影响。因此,受此启发,本文研究内容如下:首先采用低温SPS热压工艺制备SmCo_5单相和SmCo_5/α-Fe双相非晶磁体,利用磁场热处理进行晶化处理,探究磁场热处理过程中温度、升温速率、保温时间以及外加磁场对SmCo_5单相和SmCo_5/α-Fe双相磁体磁性能以及微观结构的影响。另外,利用SPS工艺进行了SmCo_5/α-Fe双相磁体热压、热变形的实验探究。实验结果表明,在一定范围内,提高磁场热处理温度,降低升温速率,延长保温时间,能够有效改善SmCo_5单相磁体的磁性能。当热处理温度升高到500℃,磁体的剩磁和矫顽力都有一定幅度提高,说明该温度下合金开始形成硬磁相晶粒;当磁场热处理温度为700℃时,矫顽力H_(ci)达到16.77 kOe。同样,对于SmCo_5/α-Fe双相磁体,升高磁场热处理温度,软磁相减少而硬磁相增多,己经形成的相晶粒迅速长大。当退火温度为700℃时,矫顽力达到6.20 kOe,剩磁比M_r/M_s为0.59,说明样品内部有较好的交换耦合作用。同样,降低升温速率、延长保温时间也可以有效改善磁体性能。与相同温度下不施加磁场热处理的样品相比,磁场下退火的SmCo_5/α-Fe样品,剩磁和矫顽力明显更高。说明外加磁场能够有效降低样品晶化温度,促进晶体形核生长,促进晶粒之间交换耦合作用。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-06-01）
梁嘉顺,苗政培,马峰,潘然,陈仙[5]（2018）在《通过调控晶体结构提高氧气还原反应电催化活性:MPt金属间相纳米晶（英文）》一文中研究指出燃料电池的正极主要发生氧还原反应(ORR),但是该反应的动力学速率较慢,需要催化剂来降低反应的过电势.目前商用的催化剂是碳载铂纳米粒子催化剂,但是铂高昂的价格严重阻碍了燃料电池的大规模商业化.近年来的理论和实验研究表明,过渡金属(M)与铂(Pt)形成的纳米晶合金(MPt)能够作为有效的ORR催化剂,同时由于引入价格低廉的过渡金属,催化剂成本有所降低.然而,即使合金化的催化剂具有良好的初始催化性能,但是在燃料电池的实际操作环境,即高电压、高温和酸性条件,长时间运行之后,过渡金属很容易被腐蚀流失,从而留下表面配位数较低的铂原子,而这些铂原子对ORR反应几乎没有催化作用,导致催化剂逐渐失活,燃料电池的输出功率逐渐降低.最近一些研究表明,铂基催化剂在一定条件下,例如加热,能够发生固态相变,形成结构有序的即金属间纳米晶(iNCs).与无序排列的合金相比,这种有序的MPt能够调控表面铂原子与含氧中间体的结合能,可以进一步提高ORR活性;同时,由于在金属间纳米晶中铂原子与过渡金属原子具有很强的相互作用,过渡金属在酸性溶液中也不容易被腐蚀,从而大大提高了催化剂的稳定性.本综述以FePt,CoPt和PbPt为例,总结了它们的相变规律和条件,同时关注它们的合成-结构-性能的构效关系,突出金属间结构在提高活性和稳定性方面的优势.最后,为了进一步提高MPt金属间纳米晶的活性,我们提出一些可能的方向和观点,包括:(1)在实现无序-相变的同时实现形貌调控来提高催化剂活性;(2)关注尺寸效应,尽可能减小MPt金属间纳米晶的尺寸,提高铂的利用率,从而提高催化剂活性;(3)关注材料的有序程度,尽可能提高材料的有序度,充分发挥金属间纳米晶对于氧还原反应的优势(本文来源于《催化学报》期刊2018年04期）
吴金双[6]（2017）在《Al_2O_3-BN双相纳米晶包覆的3Y-TZP复合陶瓷粉体的制备》一文中研究指出研究背景及目的:3mol%氧化钇稳定的四方相氧化锆多晶陶瓷(3Y-TZP )在外力作用下诱发马氏体相变增韧,断裂韧性(约为8-10 MPa· m(1/2))、弹性模量(约为200MPa)、弯曲强度(900-1100MPa)等机械性能均优于其他口腔商品化陶瓷,同时具有较好的生物安全性、抗腐蚀性及耐磨性,是较为理想的牙科陶瓷材料。但该陶瓷长期暴露于湿热的口腔环境中,表面自然发生t-ZrO2→m-ZrO2相变即低温时效/低温老化,影响其长期的临床寿命;加之该陶瓷加工困难,增加生产成本,且跟外层饰瓷结合差,长期临床服役发生瓷崩等问题。目前改善低温时效及加工困难的理想途径是合成复合陶瓷,如加入Al2O3,增加了断裂韧性及抗低温老化,且与饰瓷化学结合更强,BN的加入增加了可加工性。本文研究合成Al2O3-BN纳米晶双相包覆3Y-TZP复合陶瓷粉体的制备工艺,包括非均相沉淀法制备3Y-TZP/3 wt%Al2O3复合粉的最佳pH值;3Y-TZP/3 wt%Al2O3/10 wt%BN双相包覆中,合成Al2O3及非晶BN的最佳热处理温度,以期获得高性能可加工全瓷基底粉体。方法:不同的pH值(6.5、7.5、8.5、9.5)下,通过非均相沉淀法合成Al2O3前驱体包覆3Y-TZP粉,透射电镜(TEM )选出包覆形貌较均匀、包覆层无自身成核沉淀的一组。将此pH下制备的复合粉经不同的温度(800℃、1000℃、1200℃、1400℃)处理,硼酸尿素反应烧结法(N2保护下,850℃锻烧5h, 850℃煅烧3h及800℃煅烧5h, 800℃煅烧 3h)合成 10 wt%BN 包覆 3Y-TZP/3 wt%Al2O3 粉,通过透射电镜(TEM )、能谱分析(EDS)及X射线衍射(XRD)选出形貌及相组成最佳的一组。结果:①当pH值为8.5时,A1203前驱体均匀包覆在3Y-TZP颗粒周围;pH=6.5及7.5时,只有少部分3Y-TZP颗粒被Al2O3前驱体包覆;pH过大,为9.5时,A1203前驱体自身发生成核沉淀,而非包覆在3Y-TZP颗粒上。②Al2O3前驱体经800℃处理后,3Y-TZP颗粒表面包覆物为非晶物质;前驱体经1000℃及1200℃处理后,3Y-TZP颗粒表面包覆物为球形颗粒,EDS推断为Al2O3。1400℃处理后,3Y-TZP颗粒表面未见包覆物,且ZrO2颗粒明显集聚成团。XRD图谱可见,800℃热处理后的主晶相为m-ZrO2和t-ZrO2,其他叁种温度(1000℃、1200℃、1400℃)处理后的主晶相为t-ZrO2。③Al2O3前驱体经1200℃煅烧,再包覆10 wt%BN经N2保护800℃煅烧5h,此时可见3Y-TZP颗粒周围包覆Al2O3及非晶BN, A1203-BN双相包覆复合粉中Al-B-O化合物较少,且t-Zr02所占的比例最多。其他温度下获得的复合粉体中均含有大量的Al-B-O化合物。结论:合成Al2O3前驱体包覆3Y-TZP的最佳pH值为8.5;双相包覆中,A1203前驱体的最佳处理温度为1200℃,合成非晶BN的适宜条件为N2保护下800℃煅烧5h。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2017-05-25）
王群,苏子明,李鉴桓[7]（2016）在《一种通用化学转化路线制备碲化铅基纳米尺度新相纳米棒》一文中研究指出近年来,国内外很多课题组研究重点集中在多元碲化铅基(PbT e)热电纳米材料合成与性能上,很少有关注发现新材料结构上。最近,美国西北大学Kanatzidis研究组发现不同于PbT e(Se)-Sb_2Te(Se)_3块体相图,在纳米尺度下存在立方结构的新相~[1]。我们已经采用Te自牺牲模板法制备了新相Pb_mSb_(2n)Te_(m+3n)纳米棒~[2]。同样,按照Cu_2Te–PbT e相图,Pb-Te-Cu叁元化合物是不存在的~[3]。本文首次报道合成了Pb_mCu_nTe_(m+n)具有粗糙表面的固溶体纳米棒,通过对比金属前驱体掺杂量实验,研究表明Pb,Cu协同反应效应是保持纳米棒结构的主因,其光学能带约为0.3eV。该路线可扩展合成系列Pb MX(M=Bi,La,Sn,Sr,Ag;X=S,Se,Te)纳米新相。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装》期刊2016-07-01）
易娟[8]（2016）在《稀土掺杂四方相纳米晶LnVO_4-BiVO_4连续固溶体荧光材料发光性质的研究》一文中研究指出本论文主要研究了稀土掺杂连续四方相固溶体材料LnVO4-BiVO4的制备、表征及其应用。研究的内容主要分为两大部分：第一部分是下转换材料的研究；第二部分是上转换材料的研究。本文采用化学共沉淀法与水热法相结合的方法合成了稀土掺杂的四方相LnVO4-BiVO4完整连续固溶体高亮度荧光粉,并运用第一性原理模拟计算和理论分析同实验相结合,对固溶体结构特性及近紫外光和可见光激发下的发光特性以及上转换荧光特性进行了研究,为其在红色荧光粉,白光LED用荧光粉、近红外到紫外光上转换应用方面的研究提供有益的实验依据和理论基础。Eu3+离子、Dy3+离子和Yb3+离子、Tm3+离子、Er3+离子分别是形成下转换(Stocks)和上转换(反Stocks)荧光最为重要的稀土离子,这些稀土离子的发光行为与LnVO4-BiVO4固溶体基质相互作用联系紧密,本文分别以以上稀土离子掺杂固溶体作为研究对象探索稀土发光与基质结构性能的关系。本文的主要内容如下：利用共沉淀法和水热法两个方面的结合制备得到的样品,通过XRD、 Raman、TEM等测试分析,证明共沉淀法与水热法相结合的方法成功制备了连续四方相LnVO4-BiVO4纳米晶固溶体材料,首次达到了稀土离子含量从0过渡到1,晶体结构并没有因为成分的变化而发生改变。计算得到固溶样品的晶格常数,且晶格常数随着固溶度的变化满足Vegard's法则。固溶体的形成,使得样品的激发光谱由200nm-400 nm之间的一个宽带激发峰和400nm-500 nm之间的一系列尖峰组成,尤其是可见光范围的激发得到增强。为研究可适应不同芯片激发的荧光粉的应用创造了有利条件。对于样品EuxBi1-xVO4 和 GdxBi0.95-xVO4:0.05Eu3+在紫外光和466 nm的可见光监测下的发射光谱中,观测到了从400 nm-700 nm之间的一系列尖锐发射峰,其中,红光区619 nm (5Do→ 7F2)的强度随着x值的变化而变化。对YxBi0.95-xVO4:0.05Dy3+荧光粉的光谱分析表明,在308 nm近紫外光激发下,样品的发射峰主要位于483 nm(蓝光4F9/2→ 6H15/2)和574 nm(黄光4F9/2→6H13/2)附近,蓝光与黄光复合产生白光发射。研究了x值对发光光谱强度的影响以及进一步分析计算了色坐标。在上述固溶体荧光材料中,按要求对固溶度进行调控,得到不同的荧光输出。第一性原理和漫反射光谱分析证明了固溶体形成了杂质能级,这种杂质能级能有效促进半导体带隙跃迁的能量传递,使得荧光粉具有优异的发光特性。对氧化物的上转换发光性能进行了研究,采用Yb3+离子敏化作用,首次设计合成四方相BiVO4纳米晶可以成为一种稳定而高效的上转换基质材料。在Yb3+/Er3+体系中,主要发射峰在绿光区；在Yb3+/Tm3+体系中,在980 nm激光激发下观察到很强的800 nm近红外上转换发射光谱。在、bVO4-BiVO4固溶体,980nm激发下观察到了300 nm的紫外上转换光,表现为反常单光子过程。分析其相应的近红外光和紫外增强机制,提出并解释了单光子的饱和现象。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-05-01）
刘荣,季凌晨,叶飞,管昊,许一凡[9]（2015）在《立方相纳米氧化锆基催化剂脱硝机理研究》一文中研究指出以纳米c-ZrO2为载体,用浸渍法制备出MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂,考察了组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性影响,探讨了催化剂表面织构特征,分析了催化剂脱硝活性机理。结果显示,增加活性组分负载量和反应温度,催化剂脱硝效率增加,100℃时,2.5%MnOx-CeO2/c-ZrO2脱硝效率为65.3%,15%MnOx-CeO2/cZrO2脱硝效率达97.9%。XRD、BET、XPS、H2-TPR表征结果表明,负载后催化剂表面织构对脱硝反应有利。NH3-TPD测试显示,MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂表面Lewis酸位为强酸性位,NH3吸附在Lewis酸性位形成配位态NH3,经生成NH2NO最后分解为N2和H2O。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2015年10期）
骆欣涛[10]（2015）在《有机相纳米粒子的制备及其电化学性质研究》一文中研究指出近些年来，随着科技的进步、工业的发展，人们对于能源的需求日益增大。而纳米技术的崛起及其在在光、电、催化等能源相关领域的应用，毫无疑问的使得功能化的纳米粒子成为了人们研究的重点，尤其是在光、电、催化等能源相关领域的应用。纳米粒子由于具有特殊的量子限域效应以及纳米尺寸效应，因此被广泛的应用于电池技术，如太阳电池器件、燃料电池器件、超级电容器等等。纳米粒子的组成与结构，是影响器件性能的决定性因素。为了进一步优化器件的性能，以及完善器件结构，纳米粒子的制备技术也因而得到了迅猛的发展，不同种类、不同组分、不同结构的纳米粒子被成功的制备出来，纳米粒子的制备技术也因而得到了迅猛的发展。因此，设计出操作简单、成本低廉的纳米粒子制备方法，合成具有特定功能、结构的纳米粒子，以求实现纳米粒子在光、电、催化等能源领域的广泛应用，实现能源领域技术的革新。本论文旨在研究纳米粒子在电化学领域的应用，通过制备出具有特定电催化、电容性质的纳米粒子，研究其在合成过程中的机理，并讨论所制备纳米粒子的结构与电化学性质方面的联系，进而推动纳米材料在光电领域的应用。在第二章中，为优化Pt相关催化剂在催化燃料电池过程中的催化性质，我们利用有机相的方法制备了CoPt3合金纳米粒子。并通过调节反应体系中配体的比例，有效控制了纳米粒子在生长过程中的晶面选择性问题。成功制备出了表层晶面无序的类球形、（100）晶面主导的立方型、以及（111）晶面主导的类花型CoPt3纳米粒子。并利用电化学手段研究了不同晶面CoPt3纳米粒子在催化甲醇、甲酸时的电化学性质。研究发现，表层（111）晶面主导的类花型CoPt3纳米粒子具有最优的催化性质以及良好的抗CO中毒性质。在第叁章中，我们通过研究过渡金属氧族化合物在碱性条件下的赝电容性质，制备超级电容器材料。利用有机相高温热解前驱体的方法制备了粒子尺寸为纳米级、尺寸可控的CoS材料。同时由于配体的引入，粒子在非极性溶剂中有着良好的分散性，有利于电容器材料在溶液相的加工。此外，我们利用电化学的研究方法，研究了电容器材料在碱性条件下的反应机理以及赝电容性质，并讨论了其电容性质的尺寸依赖特性。本章中制备的纳米级CoS材料由于尺寸小、比表面积相对较大，因而具有较高的比电容。在第四章中，为进一步讨论纳米粒子的性质与结构的相关特性，我们采用有机相“一锅法”制备了具有异质结构的Au-CuZnSe2纳米粒子。通过温度控制体系的反应进程，研究了该异质结构纳米粒子的生长机理，为Au纳米簇诱导CuZnSe2半导体生长过程。且由于晶面匹配的影响，异质结构粒子在生长过程中同样存在着取向性。电化学研究发现，异质结构纳米粒子由于结构中界面的存在，导致了电子云的偏移，使得其在催化氧气还原反应过程中较传统的Au催化剂具有更高的催化活性。电化学动力学的研究表明，催化过程为典型的四电子过程，且催化稳定性良好。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01）
相纳米论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用原位接枝法在螺旋纳米炭纤维表面接枝纳米二氧化硅粒子,制备补强性能良好的SiO_2/HCNFs双相纳米填料。利用TEM、SEM、FT-IR对样品的形貌和组成进行了表征,重点探讨了接枝反应温度对SiO_2/HCNFs双相填料形貌和结合胶含量的影响。结果表明,硝酸对螺旋纳米炭纤维有明显的截断作用,可降低纤维的长径比;接枝产物SiO_2/HCNFs双相纳米填料形貌好,纤维表面的纳米SiO_2粒子形貌较佳,分布均匀;SiO_2/HCNFs双相纳米填料中SiO_2粒子的量会随着反应温度的升高先增加后减小,其中当反应温度在80～90℃时,接枝效果最佳;当反应温度为90℃时,制备出的SiO_2/HCNFs双相纳米填料的结合胶含量最高为30.5%,对天然橡胶的补强效果最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相纳米论文参考文献
[1].濮紫岩,李俊杰,李悦明.N掺杂TiO_2纳米管/石墨烯/TiN多相纳米复合物制备及其低温储锂性能研究[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
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[4].魏媛.SmCo_5/α-Fe双相纳米复合永磁体的制备和表征[D].北京工业大学.2018
[5].梁嘉顺,苗政培,马峰,潘然,陈仙.通过调控晶体结构提高氧气还原反应电催化活性:MPt金属间相纳米晶（英文）[J].催化学报.2018
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[7].王群,苏子明,李鉴桓.一种通用化学转化路线制备碲化铅基纳米尺度新相纳米棒[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装.2016
[8].易娟.稀土掺杂四方相纳米晶LnVO_4-BiVO_4连续固溶体荧光材料发光性质的研究[D].昆明理工大学.2016
[9].刘荣,季凌晨,叶飞,管昊,许一凡.立方相纳米氧化锆基催化剂脱硝机理研究[J].硅酸盐通报.2015
[10].骆欣涛.有机相纳米粒子的制备及其电化学性质研究[D].吉林大学.2015