导读:本文包含了四苯基钴卟啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP),炭黑,电催化剂,氧还原反应
四苯基钴卟啉论文文献综述
何欢,肖少华,邓克俭[1]（2019）在《炭黑负载四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)电催化剂的氧还原性能研究》一文中研究指出以四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)为活性中心,以炭黑(BP、XC、KB)为载体,制备CoMTPP/炭黑电催化剂,通过UV-Vis、XRD、TEM对其结构进行表征,通过循环伏安曲线和线性扫描伏安曲线研究其氧还原性能,探究其催化氧还原反应的可能机理。结果表明,以KB为载体,在CoMTPP与KB质量比为1∶9时采用一步法负载得到的CoMTPP/KB对氧还原反应的催化活性最高;采用Koutecky-Levich方程计算得到CoMTPP/KB的氧还原反应电子还原数为3.2,表明CoMTPP/KB催化氧还原反应是一个四电子反应和两电子反应共同进行的过程,且更倾向于四电子反应。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年06期）
晏超,黄冠,高钰贵,周志富,郭勇安[2]（2018）在《氧化石墨烯固载四(p-硝基苯基)钴卟啉催化氧化乙苯的性能》一文中研究指出为了模拟细胞色素P450酶的催化活性功能,提高金属卟啉的重复使用催化效率,通过π-π叠加相互作用将CoTNPP固载在氧化石墨烯(GO)上,形成一种仿生催化材料(CoTNPP/GO).用紫外可见光谱(UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)技术对该催化材料进行表征,并用于催化分子氧氧化乙苯.在最佳的反应温度和氧气压力(150℃和0.8 MPa)条件下,0.25g固载催化材料可重复使用8次,平均的乙苯转化率和醇酮产率分别为24.5%和16.3%.(本文来源于《分子催化》期刊2018年02期）
冯泽,颉雨佳,郝芳,刘平乐,罗和安[3]（2016）在《氧化锌负载四(4-硝基苯基)钴卟啉催化氧化环己烷性能》一文中研究指出将四(4-硝基苯基)钴卟啉(Co-TNPP)负载在氧化锌(Zn O)载体制备负载型金属卟啉催化剂Co-TNPP/Zn O,并对其进行了紫外-可见漫反射光谱(UV-vis),红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD),热重分析(TG/DTG),比表面分析(BET)和电感耦合等离子体(ICP)表征.考察了催化剂在无溶剂的条件下催化氧气氧化环己烷的性能.实验结果表明:在反应温度为150℃,氧气压力为1.2 MPa,反应时间为2.0 h的条件下,环己烷转化率9.82%,环己醇和环己酮选择性83.37%.负载型金属卟啉催化剂经过5次循环使用,环己烷的平均转化率和环己醇、环己酮平均选择性分别为9.95%、83.61%,催化剂的平均转化数为2.18×105.负载型金属卟啉催化剂Co-TNPP/Zn O在较温和的条件下表现出优良的环己烷催化氧化性能,克服了金属卟啉催化剂难以回收、无法循环使用的缺点,具有很好的工业价值和应用前景.(本文来源于《分子催化》期刊2016年01期）
蔡景莉,黄冠,莫林强,卫炎勋,郭勇安[4]（2014）在《壳聚糖固载四(p-磺酸基苯基)钴卟啉催化乙苯氧化作用》一文中研究指出为了进一步研究壳聚糖固载四(p-磺酸基苯基)钴卟啉催化氧化乙苯的性能,将四(p-磺酸基苯基)钴卟啉通过离子键接枝壳聚糖制备高分子催化材料Co TPPSO3-H3+N-CTS,用紫外可见光谱(UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射技术(XRD)、差热分析技术(TG)和透射电镜技术(TEM)对该催化材料进行结构表征,并研究其催化氧气氧化乙苯的作用。结果表明,在较优的温度(140℃)和氧气压力(0.8 MPa)反应条件下,用含有1 mg Co TPPSO3H的固载催化材料可重复使用催化氧化乙苯8次,其平均乙苯转化率为17.7%,苯乙醇和苯乙酮的选择性为76.4%,相应的醇酮产率为13.5%,催化剂转化数为3.62×105。这表明壳聚糖通过离子键接枝和氨基配位固载的四(p-磺酸基苯基)钴卟啉不仅具有较好的催化性能,还提高了金属卟啉的重复使用催化效率。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
尹伟[5]（2014）在《四苯基钴卟啉在催化氧分子还原反应中的应用研究》一文中研究指出金属卟啉化合物具有高的共轭结构和化学稳定性，在酸性和碱性介质中均表现良好的氧还原反应(ORR)电催化活性。一般认为，金属卟啉聚合物具有更高的共轭结构，比单体表现出更好的ORR电催化活性，而且能够催化ORR按照4电子历程进行。但是聚合物的制备工艺复杂，用于ORR电催化剂的研究仅限于卟啉环周边连有易聚合官能团的金属卟啉，如氨基卟啉、吡咯基卟啉、噻吩基卟啉等。热解能进一步提高碳载金属卟啉的电催化活性及稳定性，但在传统的制备方法中，金属卟啉使用量大，利用率低，ORR催化机理和活性位仍然没有统一的认识。本文采用结构最简单的四苯基钴卟啉(CoTPP)为原料，创新性地制备钴卟啉-碳纳米管修饰碳糊电极、聚四苯基钴卟啉(pCoTPP)薄膜修饰电极和富氮型Me-CoTPP/C催化剂，系统研究了不同方法制备CoTPP催化剂的ORR电催化性能及催化机理，详细表征了催化剂的结构和组成，重点分析了ORR催化活性位。（1）结合碳糊电极的制作优点，以CoTPP和单壁碳纳米管(SWCNT)作为修饰剂，制备化学修饰碳糊电极CP/CoTPP/SWCNT。在0.1mol/L Na2HPO4–NaH2PO4(PBS)缓冲溶液（pH=7.0）中，系统研究碳纳米管对CoTPP ORR电催化性能和催化机理的影响。结果表明：碳纳米管独特的孔结构、孔尺寸使得ORR催化活性位Co-N4结构分散程度更高，超高的传导性能为活性位和电极之间的电子转移提供传导通路。SWCNT的引入进一步提高了CoTPP单体的ORR催化性能。当石墨粉︰SWCNT︰CoTPP︰液体石蜡=0.625g︰0.070g︰5mg︰0.3g时，制备的修饰碳糊电极ORR电催化性能最好。机理研究发现，在CoTPP单体上的ORR电子转移数为2.7，属于2电子转移途径占主导的混合过程。（2）以CoTPP为单体，利用循环伏安电化学聚合的方法制备出pCoTPP薄膜修饰电极。结果表明：在高电位2.0V (vs. Ag/AgCl)时，CoTPP周边的苯基会发生电氧化，生成自由基离子(CoTPP2+)·+，自由基离子极易耦合生成二聚体，二聚体进一步氧化生成新的自由基离子，依次类推，得到四苯基钴卟啉聚合物pCoTPP薄膜。由于生成的聚合物具有更高的共轭结构，导致pCoTPP的紫外光谱图中Soret带和Q带均发生红移，且吸收峰变宽。利用扫描电镜进行形貌表征，鳞片结构的pCoTPP薄膜均匀分散在ITO导电玻璃表面。由于中心钴离子和卟啉环的协同作用，pCoTPP薄膜在氧气饱和0.5mol/LH2SO4中表现良好的ORR电催化活性和长期稳定性。在pCoTPP上的ORR电子转移数为3.8，属于4电子反应历程占主导的混合过程。（3）在制备热解碳载金属卟啉ORR催化剂的过程中，通过添加一定量价格低廉、含氮量高的叁聚氰胺，提高前驱体中氮元素含量，制备富氮型碳载金属卟啉催化剂Me-CoTPP/C。结果表明：以CoTPP︰Me︰C=0.8mg︰2.1mg︰3.6mg的比例，即CoTPP的添加量为12.3%时制备的富氮型碳载金属卟啉催化剂，ORR电催化活性最好，与传统热解方法制备CoTPP/C催化剂活性相当（金属卟啉的添加量约为50%），但富氮型碳载金属卟啉催化剂大大减少了金属卟啉的使用量，提高了利用率。在热处理过程中，CoTPP和叁聚氰胺的热分解产物吸附在炭黑表面，热处理温度低于600°C时，ORR催化活性位是Co-N结构；温度继续升高，Co-N结构部分分解，600°C附近有新的ORR活性位吡啶型C-N结构生成。过高或过低的热处理温度、过长或过短的热处理时间都会导致催化活性下降，最佳热处理条件为：600°C热处理30min。在Me-CoTPP/C上，ORR电子转移数为3.8，属于2电子和4电子途径的混合过程，但4电子途径占主导。而且富氮型Me-CoTPP/C催化剂的稳定性和耐甲醇性能要优于商业Pt/C催化剂。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-10-01）
彭艳,黄冠,曾凯,王培,郭勇安[6]（2014）在《壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉对氧化乙苯的催化作用》一文中研究指出为研究壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP)的催化性能,采用酰化反应方法制备了壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP-CTS)催化材料,用紫外可见光谱仪(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线扫描仪(XRD)、热重分析仪(TG)和透射电镜(TEM)技术对其进行表征,并用于催化空气氧化乙苯研究。催化结果表明:在最佳反应条件下(140℃,0.8 MPa),含有0.3 mg的Co TCPP Cl的壳聚糖固载四(对-羧基苯基)钴卟啉可以重复催化4次,反应时间2.5 h,乙苯转化率平均为10.4%,醇酮选择性平均为85.6%,醇酮产率平均为8.86%。这说明此催化材料保持了原有Co TCPP Cl的催化活性,并能高效重复使用。壳聚糖是一种良好的载体,在催化反应过程中对金属卟啉有良好的保护和促进作用。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
沈莉,黄冠,蔡景莉,彭艳,曾凯[7]（2013）在《壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉催化氧化环己烷》一文中研究指出为了探究壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS]的催化性能,将四(4-羧基苯基)钴卟啉接枝固载到壳聚糖,并用紫外光谱、傅立叶红外光谱、X射线衍射、热重分析和比表面等技术对其进行结构表征。在无外加溶剂条件下,探索了Co TCPP/CTS选择性催化空气氧化环己烷的性能。结果表明,在较佳催化条件下(160℃和0.8 MPa),固载催化剂(含1.13×10-6mol Co TCPP)可连续有效重复使用催化8次,其平均的环己烷转化率15.8%,产率11.7%,转化数2.4×106,比相应未接枝的催化剂有更好的催化性能。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
曹轩,黄冠,沈莉,胡耀东,郭勇安[8]（2012）在《氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉的催化性能》一文中研究指出为研究[Co TCPP/ZnO]在无任何溶剂和还原剂的条件下催化氧化甲苯的性能,采用沉淀—烘焙法制备了氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/ZnO]催化剂,并用UV-Vis、FT-IR和XRD技术对其进行了表征。结果表明:在较适宜反应温度180℃和压力0.6 MPa条件下,用仅含1.89×10-6mol Co TCPP的氧化锌四(4-羧基苯基)钴卟啉就可连续催化11次,催化效能平均值为:甲苯转化率6.84%,选择性50.47%,转化数6.52×104,比未固载的Co TCPP具有更好的催化性能和重复使用性能。这表明载体氧化锌对四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP]具有良好的促进其催化能力和保护金属卟啉免遭氧化破坏的作用。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
杨扬,蔡良圆,王昊,王庆伦,邱晓航[9]（2012）在《四(对羟基苯基)钴卟啉的合成新方法》一文中研究指出本研究用丙酸和DMF混合液作为溶剂,采用溶剂热合成的方法这一新型的合成方法,由吡咯,对羟基苯甲醛,以及CoCl2.6H2O直接合成四羟基苯基钴卟啉配合物。探讨了诸因素对反应的影响,找出最佳的反应过程以及最适宜的反应条件:在140℃时,吡咯,对羟基苯甲醛,金属盐CoCl2.6H2O,丙酸,DMF的摩尔比为4∶4∶1∶134∶86时得最高产率,达到43.2%,这相比于传统方法的10%～30%有了一定的提高。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2012年01期）
贾长英,唐丽华,张晓娟,李卫华,程贵刚[10]（2011）在《薄层色谱与紫外光谱法联用测定四苯基卟啉和四苯基钴卟啉》一文中研究指出为满足四苯基卟啉的合成和催化使用研究中跟踪检测的需要,研究了薄层色谱与紫外光谱联用测定四苯基卟啉和四苯基钴卟啉的方法,探讨了四苯基卟啉(TPP)和四苯基钴卟啉(TPPCo)的溶解性能、薄层色谱展开剂选择和紫外光谱定量测定结果等。结果表明:四苯基卟啉和四苯基钴卟啉的快速跟踪检测薄层色谱条件是:硅胶G薄板,体积比为2:1的石油醚/二甲苯二元展开剂;在波长418nm和410nm处可快速完成二者的准确定量分析。本方法方便、快捷,适于工厂和一般试验室推广采用。(本文来源于《农业机械》期刊2011年35期）
四苯基钴卟啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了模拟细胞色素P450酶的催化活性功能,提高金属卟啉的重复使用催化效率,通过π-π叠加相互作用将CoTNPP固载在氧化石墨烯(GO)上,形成一种仿生催化材料(CoTNPP/GO).用紫外可见光谱(UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)技术对该催化材料进行表征,并用于催化分子氧氧化乙苯.在最佳的反应温度和氧气压力(150℃和0.8 MPa)条件下,0.25g固载催化材料可重复使用8次,平均的乙苯转化率和醇酮产率分别为24.5%和16.3%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四苯基钴卟啉论文参考文献
[1].何欢,肖少华,邓克俭.炭黑负载四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)电催化剂的氧还原性能研究[J].化学与生物工程.2019
[2].晏超,黄冠,高钰贵,周志富,郭勇安.氧化石墨烯固载四(p-硝基苯基)钴卟啉催化氧化乙苯的性能[J].分子催化.2018
[3].冯泽,颉雨佳,郝芳,刘平乐,罗和安.氧化锌负载四(4-硝基苯基)钴卟啉催化氧化环己烷性能[J].分子催化.2016
[4].蔡景莉,黄冠,莫林强,卫炎勋,郭勇安.壳聚糖固载四(p-磺酸基苯基)钴卟啉催化乙苯氧化作用[J].广西大学学报(自然科学版).2014
[5].尹伟.四苯基钴卟啉在催化氧分子还原反应中的应用研究[D].重庆大学.2014
[6].彭艳,黄冠,曾凯,王培,郭勇安.壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉对氧化乙苯的催化作用[J].广西大学学报(自然科学版).2014
[7].沈莉,黄冠,蔡景莉,彭艳,曾凯.壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉催化氧化环己烷[J].广西大学学报(自然科学版).2013
[8].曹轩,黄冠,沈莉,胡耀东,郭勇安.氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉的催化性能[J].广西大学学报(自然科学版).2012
[9].杨扬,蔡良圆,王昊,王庆伦,邱晓航.四(对羟基苯基)钴卟啉的合成新方法[J].化学研究与应用.2012
[10].贾长英,唐丽华,张晓娟,李卫华,程贵刚.薄层色谱与紫外光谱法联用测定四苯基卟啉和四苯基钴卟啉[J].农业机械.2011
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