导读:本文包含了高速毛细管电泳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高速毛细管电泳,分析仪,微型化
高速毛细管电泳论文文献综述
方群,潘建章,方晓霞,方盼,冯一鸣[1]（2017）在《微型化高速毛细管电泳分析仪的研制》一文中研究指出高速毛细管电泳(High-Speed Capillary Electrophoresis, HSCE)系统[1, 2],通过缩短分离距离,减小进样体积至亚钠升级和增大分离场强,实现高速和高效分离,可将分离时间缩短至秒级,分离效率超过上百万N/m。常规的CE进样方法难以满足HSCE系统对亚钠升级进样的要求。适于HSCE系统的进样方法有光门进样法[1],流动门进样法[2]和微流控芯片进样法[3]。2009年,作者研究组利用实验中观察到的液滴分裂现象,建立了在毛细管内实现皮升级(<100 pL)进样的微流控平移自发(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
方群,潘建章,方晓霞,方盼[2]（2016）在《集成化、微型化微流控高速毛细管电泳系统的研究》一文中研究指出在20世纪90年代出现的高速毛细管电泳(High-Speed Capillary Electrophoresis,HSCE)技术[1,2],通过缩短分离距离,减小进样体积至亚钠升级和增大分离场强,实现高速和高效分离,可将分离时间缩短至秒级,分离效率超过上百万N/m。常规的CE进样方法难以满足HSCE系统对亚钠升级进样的要求。适于HSCE系统的进样方法有光门进样法[1],流动门进样法[2]和微流控芯片进样法[3]。2009年,作者研究组利用实验中观察到的液滴分裂现象,建立了在毛细管内实现皮升级(<100 p L)进样的微流控平移自发进样方法[4]。该方法被应用于基于短毛细管的高速毛细管电泳系统,在分离时间和分离效率等重要指标上,达到(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二分会：分析装置及交叉学科新方法》期刊2016-07-01）
田苗苗[3]（2016）在《基于短毛细管的高速毛细管电泳技术的研究及其在多肽自动测序中的应用》一文中研究指出1991年,Jorgenson等在常规毛细管电泳(CE)系统的基础上建立了高速毛细管电泳(High speed capillary electrophoresis, HSCE)系统,即采用细内径和较短的毛细管来实现高速分离。与微芯片HSCE系统相比,短毛细管HSCE系统无需繁琐的微芯片制作过程和复杂的操作步骤,具有结构简单,使用方便,成本低廉等优点,便于分析系统的微型化和集成化,已经在各个领域,特别是生命科学领域得到了广泛的应用。但是由于分离距离的缩短,如何能有效提高其分离效率成为高速毛细管电泳研究的主要课题之一。本论文围绕HSCE分离效率的提高及其在氨基酸分析中的应用,开展了以下研究工作。一.反压辅助的短毛细管HSCE的研究。提出了一种简单而有效的新型电渗流调控方法,以提高HSCE的分离效率。通过将短毛细管的出口端拉细,在不需要施加任何外力的作用下就可以产生一个与电渗流方向相反的压力流,有效地提高了其分离效率。该方法制备的毛细管尖端长度可控,可以方便地通过调节尖端长度来实现电渗流的调控。研究表明该方法具有很好的稳定性和重现性,基于同一根拉伸毛细管以及不同根拉伸毛细管测定了样品,其迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSD)值均小于1.50%。利用有效分离距离为5 cm拉伸毛细管(内径为25 μm,尖端长度为1.6 cm),四种氨基酸的混合物和两组同分异构体的混合物得到有效分离。相比于未拉伸的毛细管,分离效率大大提高。二.氨基酸的毛细管电泳分离分析。提出了一种基于离子液体作为毛细管电泳缓冲溶液的氨基酸在线衍生-高效分离分析方法。一方面,我们利用邻苯二甲醛(OPA)作为衍生试剂,采用夹心进样法实现了氨基酸的在线衍生；另一方面,我们考察了多种添加剂,包括离子液体、十二烷基硫酸钠(SDS)、α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)和乙腈,以及溶液pH值和分离电压对氨基酸衍生物分离效率的影响。在最佳分析条件下,实现了17种氨基酸的高效分离,除了两对氨基酸苯丙氨酸/亮氨酸(Phe/Leu)和组氨酸/谷氨酰胺(His/Gln)分离度分别为1.20和1.10,其余氨基酸均实现了基线分离。氨基酸衍生物的线性范围为50 μmol/L～3.0 mmol/L,检出限是10 μmol/L。该方法成功测定了七种啤酒中的氨基酸,其回收率均在82.8～111.6%之间,证明了该方法的准确性和可靠性,也表明了其在食品分析中具有很大的应用潜力。叁.在线衍生/光漂白进样-激光诱导荧光检测(OGCE-LIF)的HSCE技术。建立了一种结合在线衍生和光漂白进样-激光诱导荧光检测(OGCE-LIF)的HSCE装置。采用邻苯二甲醛/2-巯基乙醇(OPA/β-ME)与样品溶液中的氨基酸快速发生反应,生成具有荧光的衍生产物,实现氨基酸的在线衍生；光漂白进样通过控制光快门实现连续在线进样,进样量小且准确性高,结合高灵敏的激光诱导荧光检测,大大提高了HSCE的分离效率和灵敏度。研究结果表明,该装置实现了13种氨基酸衍生物的高效分离。连续20次的进样和CE分离,13种氨基酸衍生物的迁移时间和峰高的RSD分别在0.81%～1.50%和1.55%～3.28%范围内,表明了该装置具有很好的重现性和稳定性。四、基于HSCE的多肽羧基端的在线自动测序。利用建立的OGCE-LIF的短毛细管HSCE装置,实现羧基端的多肽在线自动测序。采用羧肽酶Y水解法,通过对水解多肽产生的多种氨基酸进行在线序列分析,获得氨基酸的释放顺序,从而得到多肽的C-端序列。测得的结果与两条合成多肽的已知序列一致,在多肽在线测序研究中展示了很好的应用前景。该方法作为常用的Edman降解和生物质谱技术的补充,进一步拓展了HSCE在酶反应、氨基酸、多肽和蛋白质分析中的应用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
李启,张婷,方群[4]（2013）在《基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的研究进展》一文中研究指出概述了基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的研究进展。重点介绍了适用于基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的各种进样方法及其在生物分离分析领域的应用,包括光门进样、流动门进样、电动进样、自发进样、流体动力进样和扩散进样等方法。(本文来源于《分析化学》期刊2013年05期）
方群,张婷,程永强,林清湖[5]（2010）在《微流控高速毛细管电泳系统的研究》一文中研究指出高速毛细管电泳(High-Speed Capillary Electrophoresis,HSCE)技术出现于上世纪90年代,它通过缩短分离长度和增大分离场强,可实现高速(<100 s)、高效(塔板高度<1μm)的电泳分离。在HSCE系统中,实现小于100μm的初始试样区带宽度(体积(本文来源于《第六届海峡两岸分析化学会议摘要论文集》期刊2010-09-09）
方群,张婷,程永强,林清湖[6]（2010）在《微流控高速毛细管电泳分离系统的研究》一文中研究指出上世纪90年代出现的高速毛细管电泳(High-Speed Capillary Electrophoresis,HSCE),通过缩短分离长度和增大分离场强,可实现高速(<100s)、高效(塔板高度<1μm)的电泳分离。在HSCE(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第18分会场摘要集》期刊2010-06-20）
杨冰仪,张冬梅,莫金垣[7]（2009）在《高速毛细管电泳安培法检测甲巯咪唑及其制剂》一文中研究指出采用高速毛细管电泳安培法对甲巯咪唑(TMZ)及其制剂的测定进行了研究;通过优化检测电位、毛细管长度和内径、分离电压、缓冲溶液等实验参数,TMZ在60 s内可以得到较好的分离,线性范围在2.00×10-3~2.80×10-5mol/L,检出限为3.50×10-6mol/L;峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.7%、1.2%(n=8);该法可用于制剂中TMZ的检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年08期）
张婷[8]（2009）在《微流控皮升级平移自发试样引入方法及其在高速毛细管电泳中的应用》一文中研究指出常规毛细管电泳(Capillary electrophoresis, CE)系统,通常使用20-100 cm长的石英毛细管作为分离通道,分离场强一般小于500 V/cm,进样体积为1-10nL。在小于30 min的分析时间内,可以获得数十至数百万塔板数的高分离效率。上世纪90年代出现了高速毛细管电泳(High-speed capillary electrophoresis, HSCE),通过缩短分离长度(<15 cm)和增大分离场强(>500 V/cm),可实现高速(<100 s)、高效(塔板高度<1μm)的电泳分离。在HSCE系统中,为了提高分离速度,分离长度减小至数厘米,因此,形成一段小于100μm的狭窄的初始试样区带(体积为皮升级),对于获得高分离效率是至关重要的。试样引入方法成为HSCE研究的重点和热点。目前文献报道的HSCE系统中,试样引入方法主要有光门进样、流通门进样和微流控芯片进样。本文通过将自发进样技术与基于短毛细管和缺口管阵列的CE系统相结合,建立了一种微流控皮升级试样引入方法。通过对试样溶液从毛细管进样端脱离过程(即附着在进样端的试样液滴形成过程)中多种影响因素的研究,首次观察到自发进样过程中毛细管进样端的试样液滴分裂现象,并发展出一种基于该现象的平移自发进样方法,可以将进样量减小至低于100 pL。将平移自发进样方法应用于HSCE分析,建立了一种通用型的HSCE系统。HSCE系统由短毛细管和自动进样系统组成,自动进样系统由试样池-缓冲液池阵列和电控平移台组成。进样时,保持毛细管静止不动,电控平移台水平移动,使毛细管进样端浸入试样池中的试样溶液内。然后电移台反方向移动,使试样溶液脱离毛细管进样端,有一滴试样溶液附着在毛细管进样端的端面上,并在表面张力作用下自发地迅速进入毛细管内,完成试样引入。电移台继续移动,使毛细管进样端浸入缓冲液池中的缓冲溶液内。在缓冲液池和废液池之间施加电压,进行电泳分离。将该系统应用于异硫氰酸荧光素(Fluorescein 5-isothiocyanate, FITC)标记的氨基酸试样的电泳分离。采用毛细管区带电泳(Capillary zone electrophoresis,CZE)模式,有效分离长度为15 mm时,在5.4s内完成了5种氨基酸的基线分离,分离效率高达0.40μm塔板高度。考察系统的稳定性,51次连续测定,各个电泳峰峰高的相对标准偏差(Relative standard deviation, RSD)在1.2%至3.7%之间。当分离长度延长至50 mm时,在21s内实现了8种氨基酸的高速高效分离,各个电泳峰的塔板数在163,000至251,000之间,相应的塔板高度为0.31-0.20μm。该HSCE系统的分离速度和分离效率等性能,已经达到甚至优于芯片HSCE系统。在后续工作中,将皮升级平移自发进样方法以及基于该方法的HSCE系统,应用于胶束电动色谱(Micellar electrokinetic chromatography, MEKC)模式的氨基酸手性分离。采用p-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和牛磺胆酸钠(Sodium taurocholate, STC)组成的二元手性选择试剂,有效分离长度为15mm时,在9.1 s内完成了3种FITC标记的氨基酸(Leu、Ala和Asp)对映体的分离。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-06-01）
杨冰仪,莫金垣[9]（2004）在《高速毛细管电泳技术》一文中研究指出高速毛细管电泳技术 (HSCE)的特点在于通过增大分离高压和缩短毛细管 ,将分析速度提高到几秒至几分钟内 ;近几年HSCE得到了较大的发展 ;本文着重介绍了高速毛细管电泳技术的理论、进样方法、检测器及其在各个领域的应用。(本文来源于《分析测试学报》期刊2004年02期）
杨冰仪,莫金垣,赖[10]（2003）在《肉类中己烯雌酚的高速毛细管电泳安培法测定》一文中研究指出采用高速毛细管电泳安培法对人工合成雌激素———己烯雌酚 (DES)的测定进行了研究 ;通过优化选择检测电位、毛细管内径和长度、分离电压、缓冲溶液等实验参数 ,DES在60s内可以得到较好的分离 ,检出限为1.0×10 -8mol/L ,DEC浓度在1.48×10 -4～3.69×10 -5mol/L ,1.25×10 -6～1.85×10 -7mol/L与峰面积分段呈良好的线性关系 ;迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.65 %、2.2 % ;将该法用于市售肉类中DES的检测 ,取得了满意的结果(本文来源于《分析测试学报》期刊2003年03期）
高速毛细管电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在20世纪90年代出现的高速毛细管电泳(High-Speed Capillary Electrophoresis,HSCE)技术[1,2],通过缩短分离距离,减小进样体积至亚钠升级和增大分离场强,实现高速和高效分离,可将分离时间缩短至秒级,分离效率超过上百万N/m。常规的CE进样方法难以满足HSCE系统对亚钠升级进样的要求。适于HSCE系统的进样方法有光门进样法[1],流动门进样法[2]和微流控芯片进样法[3]。2009年,作者研究组利用实验中观察到的液滴分裂现象,建立了在毛细管内实现皮升级(<100 p L)进样的微流控平移自发进样方法[4]。该方法被应用于基于短毛细管的高速毛细管电泳系统,在分离时间和分离效率等重要指标上,达到
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高速毛细管电泳论文参考文献
[1].方群,潘建章,方晓霞,方盼,冯一鸣.微型化高速毛细管电泳分析仪的研制[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].方群,潘建章,方晓霞,方盼.集成化、微型化微流控高速毛细管电泳系统的研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二分会：分析装置及交叉学科新方法.2016
[3].田苗苗.基于短毛细管的高速毛细管电泳技术的研究及其在多肽自动测序中的应用[D].东北师范大学.2016
[4].李启,张婷,方群.基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的研究进展[J].分析化学.2013
[5].方群,张婷,程永强,林清湖.微流控高速毛细管电泳系统的研究[C].第六届海峡两岸分析化学会议摘要论文集.2010
[6].方群,张婷,程永强,林清湖.微流控高速毛细管电泳分离系统的研究[C].中国化学会第27届学术年会第18分会场摘要集.2010
[7].杨冰仪,张冬梅,莫金垣.高速毛细管电泳安培法检测甲巯咪唑及其制剂[J].分析试验室.2009
[8].张婷.微流控皮升级平移自发试样引入方法及其在高速毛细管电泳中的应用[D].浙江大学.2009
[9].杨冰仪,莫金垣.高速毛细管电泳技术[J].分析测试学报.2004
[10].杨冰仪,莫金垣,赖.肉类中己烯雌酚的高速毛细管电泳安培法测定[J].分析测试学报.2003