导读:本文包含了蒸腾效率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苹果园,行间种草,光合效率,蒸腾效率
蒸腾效率论文文献综述
邢荔[1]（2019）在《苹果园林间种草对果树光合蒸腾效率及水分利用效率的影响》一文中研究指出为了探索果园内行间生草对果树叶片光合蒸腾效率及水分利用效率的影响,特于2016年在新建的苹果园内开展行间种草试验,1年后调查园间各处理果树叶片光合蒸腾效率及水分利用效率的变化情况。结果表明,各生草处理均可以提高果树叶片的光合效率、蒸腾效率以及水分利用率,大多数生草处理与对照的差异达到了显着性水平,其中光合效率的增效以单种白叁叶的处理最好,蒸腾效率的增效以单种高羊茅的处理最好,水分利用率的增效以单种白叁叶的处理最好。说明果园生草后可以在一定程度上影响到果树叶片的光合特性,此种影响与所种草种有关。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2019年09期）
范志伟,吴开贤,安曈昕,杨圆满,周锋[2]（2016）在《玉米马铃薯间作群体的蒸腾量和蒸腾效率研究》一文中研究指出以玉米(Zea mays L.)和马铃薯(Solanum tuberosum L.)间作为研究对象,结合大田和盆栽试验,通过观测土壤蒸发、土壤含水量和作物蒸腾量,分析作物的水分竞争能力和间作的产量优势,研究间作对作物水分利用的影响特征与机理。大田试验结果表明:1玉米与马铃薯在同一时期的蒸腾量差异导致了两作物种植区域之间的土壤含水量差异;2间作的蒸腾量4 424.07 t·hm-2显着大于单作玉米和单作马铃薯蒸腾量的加权平均值3612.27 t·hm-2(P<0.01);3间作的土地当量比LER(land equivalent ratio)>1(P<0.01),说明间作表现了增产优势。盆栽试验结果表明:1玉米和马铃薯在同一时期的蒸腾量存在差异,这意味着两作物种植区域的土壤含水量也存在差异(盆栽试验已基本消除土壤蒸发,土壤含水量主要受作物蒸腾影响);2间作的蒸腾量51.79 kg·盆-1显着大于单作玉米和单作马铃薯蒸腾量的加权平均值48.36 kg·盆-1(P=0.011);3作物的种间相对竞争力RC(Relative competitive abilty)>1(P<0.001),说明玉米在种间水分竞争中占据优势地位;4玉米的蒸腾效率5.38 g·kg-1显着大于马铃薯的3.68 g·kg-1(P<0.001);5间作的蒸腾效率4.82 g·kg-1显着大于单作玉米和单作马铃薯蒸腾效率的加权平均值4.53 g·kg-1(P<0.001);6间作的土地当量比LER>1(P=0.001),说明间作表现了增产优势。以上结果说明:玉米和马铃薯在同一时期的蒸腾量差异可以导致它们种植区域之间的土壤含水量差异,进而使得在间作中,一种作物可以利用另一种作物种植区域的较多土壤水分,所以间作可以提高作物群体蒸腾量;玉米既具有较高的蒸腾效率,又在种间水分竞争中占据优势地位,因此玉米马铃薯间作可以提高作物群体蒸腾效率;蒸腾量和蒸腾效率的协同提高是该间作表现增产优势的重要原因。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2016年05期）
何海兵,武立权,杨茹,马富裕,黄义德[3]（2016）在《干旱区控制灌溉下水稻光合特性与蒸腾效率研究》一文中研究指出于2011—2012年在干旱区(新疆石河子市)开展田间小区试验,研究淹灌(W1)、控制灌溉(W2)和旱作(W3)等栽培模式下的产量构成、光合特性及蒸腾效率,以期为干旱区水稻高产高效栽培提供理论依据。研究结果表明:开花前,净光合速率(Pn)在W1和W2处理间差异不显着(p>0.05),但花后,W1处理Pn分别高出W2、W3处理11.29%~20.91%和38.65%~52.03%;在饱和土壤含水量条件下,W2处理净光合速率较W1处理轻微降低,羧化效率、光饱和点和光补偿点均可与W1持平,并显着高于W3处理(p<0.05),W2处理花后光合生产能力受限主要因其在非饱和土壤含水量条件下大幅降低所致;W1处理全天各时间段Pn高于W2和W3处理,午后时段处理间差异较上午更大;最终,W2处理产量仅降低4.43%~18.72%,而W3处理降低31.23%~39.45%;在整个生育期,W2处理蒸腾效率最大,显着高于W1、W3处理(p<0.05)。综上所述,W2处理在干旱区表现出高产高效生产潜力,提升灌浆期午后光合生产能力可能对于进一步提高旱区水稻产量具有重要作用。(本文来源于《农业机械学报》期刊2016年09期）
郑甲成[4]（2015）在《普通小麦蒸腾效率候选基因TaER的功能分析》一文中研究指出小麦是世界上最重要的谷类作物之一,主要分布在干旱和半干旱的地区,干旱是限制小麦生长、发育和产量的主要因子。在有限的水分条件下提高小麦的生产能力,对稳定和提升小麦生产水平具有十分重要的意义。蒸腾效率反映植物耗水与干物质生成之间的关系,是与作物抗旱节水相关的重要指标。拟南芥ERECTA基因是调控植株蒸腾效率指标—碳同位素分辨率(CID)的一个主效QTL位点,可解释其变异的21%-64%。为了明确其在小麦中的同源基因—TaER在调控小麦蒸腾效率的功能及其作用的机理,本研究对小麦TaER基因进行了序列分析和比较,分析了其在不同器官和胁迫下的表达模式,采用BSMV诱导的基因沉默(VIGS)和转基因过量表达分析其功能,以解析其调控小麦蒸腾效率的机理,并分析了其在小麦自然群体中的表达水平与蒸腾效率相关生理指标和产量性状的相关性,为利用TaER基因提高小麦的蒸腾效率和生产潜力奠定理论基础。本研究取得的主要研究结果如下:1.小麦TaER家族基因的序列分析及表达特性利用URGI数据库,电子拼接得到小麦TaER2和TaER1(分别位于第6和第7同源群)在A、B和D基因组上的6个拷贝序列,第7同源群的命名为TaER1_AS、TaER1_BS和TaER1_DS,第6同源群的命名为TaER2_AL、TaER2_BL和TaER2_DL。比对分析表明这6个拷贝的序列高度相似,以小麦品种Cadenza为模板,分离TaER1_BS基因的cDNA序列,比对结果表明TaER1_BS与其他物种中类受体激酶家族(RLKs)的氨基酸序列高度相似,确定了TaER1_BS的功能域,利用原核表达系统对TaER1_BS激酶区蛋白进行诱导表达,western blot进一步鉴定了目的蛋白。以中国春为材料,采用半定量RT-PCR分析TaER1_BS基因在小麦不同发育时期小麦根、茎、叶和穗中的的表达模式,结果表明:TaER1_BS在拔节期的根和茎中表达量较高,在萌发期的叶中表达量较高,在孕穗期的穗中表达量较高;对中国春幼苗进行激素(GA_3,ABA,BRs和IAA)和胁迫(脱水和MgSO_4)处理,采用qRT-PCR分析TaER1_BS基因对激素和胁迫的响应,结果表明:在GA_3,ABA和MgSO_4处理下,TaER1_BS的表达被显着抑制;在BRs,IAA和脱水处理下,TaER1_BS的表达首先轻微下调,然后随着处理时间的延长,其表达显着上调。2.TaER家族功能的VIGS分析利用BSMV-VIGS系统,分别选择TaER1和TaER2家族的亮氨酸富集区(LRR),跨膜区和丝氨酸/苏氨酸激酶区共6个区段,以及TaER1和TaER2的共同的亮氨酸富集区(LRR)和丝氨酸/苏氨酸激酶区共2个区段,分别构建BSMV的沉默载体。在苗期分别对小麦品种晋麦47、Bobwhite和Cadenza进行侵染,分析沉默后小麦植株叶片的相关结构和生理指标的变化。结果发现:除所有选择的区段在Bobwhite中沉默表型都不明显,及丝氨酸/苏氨酸激酶区的沉默表型在Cadenza和晋麦47中不明显,其它区段的沉默表型在Cadenza和晋麦47中沉默表型都较明显。TaER1或者TaER2家族单独沉默后,各自家族的表达水平显着降低,而另外一个家族基因表达水平较稳定;TaER家族全部沉默后,则两个家族基因表达水平均极显着降低。TaER1、TaER2和TaER家族基因分别沉默后,Cadenza和晋麦47植株叶片的气孔密度均增加,说明TaER在调控叶片的气孔发育方面具有重要功能。在正常浇水和干旱胁迫下,进一步测定其蒸腾和光合效率相关指标,发现TaER基因沉默增加气孔密度后导致气孔导度、胞间CO_2浓度、光合速率和瞬时水分利用效率(WUEi)均明显下降,而蒸腾速率明显升高,表明该基因的沉默均会导致小麦植株叶片的水分利用效率大大降低。3.TaER1_BS功能的过表达分析构建TaER1_BS基因的过表达载体,利用基因枪转化受体小麦Cadenza,获得TaER1_BS的过表达株系。在T_0代,TaER1_BS基因的表达水平较对照提高14-111%,在T_1代平均提高71%。与野生型相比较,过表达株系旗叶面积显着增加,气孔密度显着降低,气孔细胞和表皮细胞尺寸均增加,导致过表达株系CO_2饱和点较高,表明TaER在调控小麦叶片的生长发育中具有重要功能,且过表达株系生育期延长。TaER1_BS基因过表达后使得小麦旗叶面积显着增加、气孔密度降低,提高了旗叶的CO_2饱和点,这一结论与BSMV-VIGS基因沉默的结果一致。在正常浇水条件下,TaER1_BS基因过表达株系的光合速率和气孔导度均极显着增加,蒸腾速率极显着下降;在干旱胁迫下,相比正常浇水,植株光合生理指标都较低,而TaER1_BS基因过表达株系的光合速率和气孔导度仍然显着增加,蒸腾速率极显着下降,CID显着降低,而SPAD值、相对水分含量和胞间CO_2浓度在过表达株系和对照株系之间没有差异。收获后考种,过表达株系的株高、穗粒数、千粒重、单株生物量和单株产量较对照均增加。说明TaER的过表达可通过调控小麦叶片的发育,增大叶面积,降低气孔密度,提高光合速率和蒸腾效率,进而提高小麦植株的生物量和产量。4.TaER家族基因表达与蒸腾效率相关指标的关联分析在大田种植碳同位素分辨率(CID)差异较大的48个小麦品种,在抽穗期和灌浆期调查其旗叶蒸腾效率相关生理指标,同时采用qRT-PCR分析TaER1(Chr7)和TaER2(Chr6)在旗叶中的表达水平,分析其表达水平与蒸腾效率指标的相关性。结果表明:在两个生育时期,TaER1和TaER2的表达量与旗叶的气孔密度呈极显着负相关,与旗叶面积呈极显着正相关,与光合速率和瞬时水分利用效率呈显着正相关,与蒸腾速率呈显着负相关,与CID呈极显着负相关,且TaER基因表达量高的小麦品种具有较高的单株生物量和单株产量。这些结果说明TaER表达量与旗叶面积和气孔密度、光合速率和水分利用效率等具有良好的的相关性,可利用TaER的表达量作为筛选小麦蒸腾效率相关指标的替代指标,提高小麦蒸腾效率的选择效率。总之,小麦中TaER基因具有6个拷贝,序列具有高度相似性,其在快速分化发育的幼嫩组织中大量表达,对外界逆境胁迫具有强烈的响应。通过对TaER家族基因沉默和TaER1_BS过表达株系分析结果表明,TaER基因在小麦叶片的发育过程中通过调控小麦叶片的气孔细胞和表皮细胞的大小来调控小麦的光合速率、气孔导度和蒸腾速率,进而影响小麦的单株生物量和单株产量。因此,TaER基因在调控小麦蒸腾效率和光合效率具有重要功能,调控TaER基因可以提高小麦的蒸腾效率和生产潜力,通过检测其表达量可以对小麦蒸腾效率相关指标进行辅助选择。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-10-01）
周洲[5]（2015）在《蒸腾效率与香蕉抗旱性的关系》一文中研究指出据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(http://dx.doi.org/10.1016/j.scienta.2015.01.035),来自比利时热带作物改良实验室的E.Kissel等人研究了香蕉蒸腾效率和抗旱性的关系。缺水是目前农业最大的非生物限制因素,随着水资源短缺越来越严重,农业缺水问题将会更严重。目前对于干旱还没有确切的定义,因此确定抗(本文来源于《中国果业信息》期刊2015年04期）
郭贤仕,于显枫,苏敏,马一凡,谭雪莲[6]（2012）在《旱后复水对不同玉米品种蒸腾效率的影响》一文中研究指出试验设3个控水水平、2个时段进行水分控制,研究旱后复水对两个玉米品种气孔阻力、蒸腾速率、光合速率、蒸腾效率的影响。结果表明,干旱后复水玉米表现很强的水分和光合生理活性,干旱后复水玉米气孔阻力大幅下降、蒸腾速率大幅上升、光合速率迅速提高,有些处理优于一直正常供水的处理;玉米旱后复水对气孔阻力、蒸腾速率的影响表现出品种间差异,酒单2号比豫玉22在气孔阻力、蒸腾速率上更容易恢复至旱前水平,光合速率提高的幅度很大;玉米蒸腾效率表现出品种间与处理方式间的差异,旱后复水豫玉22的蒸腾效率得到提高,酒单2号没有显着提高,旱后对水分增加敏感的品种有更高的生理活性,以较快的干物质增长速率和较高的水分利用效率补偿前期干旱的损失。因此,选择对水分增加敏感的玉米品种可以提高旱地水分利用效率,增加玉米产量。(本文来源于《玉米科学》期刊2012年01期）
师长海,孔少华,翟红梅,杨静,李东晓[7]（2011）在《喷施抗蒸腾剂对冬小麦旗叶蒸腾效率的影响》一文中研究指出成膜型植物抗蒸腾剂(PFA)可以有效地减少植物的水分耗散,提高水分利用效率。本试验以冬小麦(Triticum aestivum L.)品种"科农9204"为试验材料,在灌溉0水、1水、2水和3水条件下叶面喷施PFA,测定灌浆期小麦旗叶水分生理和胁迫程度在处理间的差异以及衰老进程变化,探讨了PFA在冬小麦抵御干热风、提高水分利用效率方面的作用。结果表明:喷施PFA可以显着降低旗叶的蒸腾速率,而对光合速率无显着影响,使叶片蒸腾效率显着提高;喷施PFA处理旗叶的保水力提高,离体失水速率降低,叶片的相对含水量和水势提高;灌1水、2水和3水条件下,喷施PFA处理旗叶的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛含量均低于不喷施的对照,而旱作(全生育期不浇水)喷施处理的旗叶SOD和CAT活性则高于对照。喷施PFA可以有效地维持旗叶的水分生理环境,抑制活性氧的产生,保证氧自由基清除系统的正常运行,维持细胞膜的完整性,从而维持较高光合速率,同时有效降低蒸腾速率,这构成叶片蒸腾效率提高的生理基础。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2011年05期）
李玉欣,师长海,乔匀周,董宝娣,翟红梅[8]（2010）在《不同水分条件下作物蒸腾效率的比较研究》一文中研究指出通过盆栽试验,研究了叁种土壤水分下(高水、中水、低水,分别占田间持水量的80%~85%、70%~75%、60%~65%)小麦、高粱、玉米、谷子的生物量、耗水量、蒸腾效率(TE)及干物质分配的特点。结果表明,随土壤含水量的降低,作物的生物量、耗水量降低,单株蒸腾效率(TE单株)升高,其中高粱的TE单株升高幅度最大为53.6%。随土壤水分的降低,作物的净光合速率、蒸腾速率降低,作物通过大幅度降低蒸腾速率来维持较高的叶片蒸腾效率(TE叶片)。作物全生育期的TE叶片呈单峰趋势,小麦、玉米的TE叶片在开花期均达到最大值,谷子和高粱的分别在灌浆期和抽穗期达到最大值。相关分析表明,作物的TE产量与收获指数显着正相关(小麦:R2=0.632,玉米:R2=0.994,高粱:R2=0.920,谷子:R2=0.949)。谷子在低水环境中具有更合理的干物质分配机制,小麦在中、低水环境中能够保持较高的收获指数和TE产量,它对水分的变动不敏感,适宜生长的水分条件较广泛。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2010年06期）
谢晓东,梁允宽,阿利斯泰尔·赫瑟林顿[9]（2010）在《纤维素合成酶基因AtCesa7参与拟南芥蒸腾效率的控制》一文中研究指出采用红外成像技术,本研究对拟南芥EMS突变体群体进行筛选,鉴定出参与拟南芥蒸腾效率控制的突变体。基因定位结果表明,该突变体对应拟南芥细胞壁纤维素合成酶基因Cesa7的新等位基因,AtCesa7~(irx3-5).AtCesa7~(irx3-5)突变体的木质部部分变形,植物叶片水分供应减少,由此影响气孔发育,导致气孔开度和保卫细胞尺寸均变小,表现为突变体叶片温度高于野生型。同位素示踪(本文来源于《2010中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2010-09-13）
李玉欣,师长海,乔匀周,董宝娣,廉诗启[10]（2010）在《冬小麦蒸腾效率对土壤水分响应的生理机制探讨》一文中研究指出通过盆栽试验,研究了两种生态型冬小麦(石家庄8号和洛旱2号)在叁种土壤水分条件下(L:田间持水量的60%~65%;M:田间持水量的70%~75%;H:田间持水量的80%~85%)蒸腾效率的变化及其生理机制。结果表明:随着土壤水分的降低,植株叶片水势降低,根冠比增加,两个品种间没有显着差异。土壤水分的降低,使植株生物量减少,蒸腾耗水减少,但蒸腾效率提高。L处理下石家庄8号和洛旱2号植株水平的蒸腾效率分别提高119.0%和62.2%。植株叶片光合速率与蒸腾速率随土壤水分的减少不断下降,但叶片水平的蒸腾效率提高,且与植株水平蒸腾效率呈极显着正相关(R2=0.96)。气孔导度随土壤水分的减少而降低,并与蒸腾速率呈极显着正相关(R2=0.97),表明蒸腾主要受气孔因素调节;光合速率随土壤水分减少而降低,但胞间CO2浓度升高,表明光合主要受非气孔因素调节,这种调节机制使得植株在干旱胁迫下更高效利用水分。试验结果初步揭示:光合与蒸腾调节机制的差异构成了试验品种在干旱下蒸腾效率提高的生理基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2010年01期）
蒸腾效率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以玉米(Zea mays L.)和马铃薯(Solanum tuberosum L.)间作为研究对象,结合大田和盆栽试验,通过观测土壤蒸发、土壤含水量和作物蒸腾量,分析作物的水分竞争能力和间作的产量优势,研究间作对作物水分利用的影响特征与机理。大田试验结果表明:1玉米与马铃薯在同一时期的蒸腾量差异导致了两作物种植区域之间的土壤含水量差异;2间作的蒸腾量4 424.07 t·hm-2显着大于单作玉米和单作马铃薯蒸腾量的加权平均值3612.27 t·hm-2(P<0.01);3间作的土地当量比LER(land equivalent ratio)>1(P<0.01),说明间作表现了增产优势。盆栽试验结果表明:1玉米和马铃薯在同一时期的蒸腾量存在差异,这意味着两作物种植区域的土壤含水量也存在差异(盆栽试验已基本消除土壤蒸发,土壤含水量主要受作物蒸腾影响);2间作的蒸腾量51.79 kg·盆-1显着大于单作玉米和单作马铃薯蒸腾量的加权平均值48.36 kg·盆-1(P=0.011);3作物的种间相对竞争力RC(Relative competitive abilty)>1(P<0.001),说明玉米在种间水分竞争中占据优势地位;4玉米的蒸腾效率5.38 g·kg-1显着大于马铃薯的3.68 g·kg-1(P<0.001);5间作的蒸腾效率4.82 g·kg-1显着大于单作玉米和单作马铃薯蒸腾效率的加权平均值4.53 g·kg-1(P<0.001);6间作的土地当量比LER>1(P=0.001),说明间作表现了增产优势。以上结果说明:玉米和马铃薯在同一时期的蒸腾量差异可以导致它们种植区域之间的土壤含水量差异,进而使得在间作中,一种作物可以利用另一种作物种植区域的较多土壤水分,所以间作可以提高作物群体蒸腾量;玉米既具有较高的蒸腾效率,又在种间水分竞争中占据优势地位,因此玉米马铃薯间作可以提高作物群体蒸腾效率;蒸腾量和蒸腾效率的协同提高是该间作表现增产优势的重要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蒸腾效率论文参考文献
[1].邢荔.苹果园林间种草对果树光合蒸腾效率及水分利用效率的影响[J].林业科技通讯.2019
[2].范志伟,吴开贤,安曈昕,杨圆满,周锋.玉米马铃薯间作群体的蒸腾量和蒸腾效率研究[J].干旱地区农业研究.2016
[3].何海兵,武立权,杨茹,马富裕,黄义德.干旱区控制灌溉下水稻光合特性与蒸腾效率研究[J].农业机械学报.2016
[4].郑甲成.普通小麦蒸腾效率候选基因TaER的功能分析[D].西北农林科技大学.2015
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[8].李玉欣,师长海,乔匀周,董宝娣,翟红梅.不同水分条件下作物蒸腾效率的比较研究[J].干旱地区农业研究.2010
[9].谢晓东,梁允宽,阿利斯泰尔·赫瑟林顿.纤维素合成酶基因AtCesa7参与拟南芥蒸腾效率的控制[C].2010中国作物学会学术年会论文摘要集.2010
[10].李玉欣,师长海,乔匀周,董宝娣,廉诗启.冬小麦蒸腾效率对土壤水分响应的生理机制探讨[J].华北农学报.2010