导读:本文包含了串联四极杆飞行时间质谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乌头类生物碱,超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱,血清
串联四极杆飞行时间质谱论文文献综述
伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶[1]（2019）在《超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速测定草乌中毒患者血清中的乌头类生物碱及其代谢产物》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速检测草乌中毒者血清中乌头类生物碱及其代谢产物。方法血样经离心后,取0.2 mL血清用甲醇定容至2.0 mL,涡旋混匀过滤膜后,对草乌中毒者血样中14种乌头类生物碱及其代谢产物进行定性定量检测。结果 14种乌头类生物碱及其代谢产物在1.0～100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,加标回收率为80.2%～111.9%,相对标准偏差为0.5～3.3%。11个草乌中毒者血清中含有苯甲酰新乌头原碱,含量约为2.11～2.38 mg/kg,部分血清样品中还检测到滇乌头碱、印乌头碱,含量分别为3.16～3.30 mg/kg、1.09～1.15 mg/kg。结论该方法灵敏,准确,适用于血清中乌头类化合物的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶[2]（2019）在《超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法检测毒蘑菇中4种常见毒素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速检测毒蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素4种强毒性毒素含量的分析方法。方法新鲜蘑菇样品经过一系列的前处理后,待测样品经ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水(20:80,V:V)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为26℃,外标法定量检测。结果在一定浓度范围内, 4种毒素的线性关系良好,相关系数大于0.999,3水平加标回收率为86.7%～110.6%,相对标准偏差为3.5%～6.2%,检出限为0.0002～5.0μg/mL。结论该方法灵敏、准确、特异性好,适用于蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
姚恬恬,刘翻,金鑫,柳英霞,万益群[3]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定果蔬中19种植物生长调节剂残留》一文中研究指出建立了果蔬中19种植物生长调节剂残留同时测定的超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析方法。样品经QuEChERS法预处理,然后采用HAc-乙腈溶液(1∶99,V/V)提取,C18、石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)粉末净化。采用C18色谱柱分离,通过保留时间匹配以及母离子、主要碎片离子的精确质量数进行定性分析,基质标准溶液外标法定量。在优化条件下,19种植物生长调节剂的检出限(S/N=3)为0.03～14μg/kg,加标回收率为70.1%～116.2%,相对标准偏差(RSD)小于10.6%(n=6)。本方法操作简单、准确,可快速定性定量分析果蔬中19种植物生长调节剂残留。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
徐文峰,金鹏飞,徐硕,姜文清,邝咏梅[4]（2019）在《超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱定性定量检测保健食品及中成药中非法添加的25种降压类化合物》一文中研究指出目的:建立超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)快速定性定量检测保健食品及中成药中的25种降压类化合物。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm××50 mm,1.8μm)进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.5 mL·min~(-1);质谱采用电喷雾离子源,正离子模式,通过与对照品峰的保留时间、一级质谱精确相对分子质量、二级质谱碎片离子来定性,通过提取离子流色谱图峰面积与浓度的线性关系定量。结果:25种降压类化合物在相应浓度范围内线性良好(r≥0.996 5),精密度均小于3.5%,回收率处于83.4%～111.6%之间。采用已建立的方法,对15批市售辅助降血压类保健食品和中成药进行检测,结果1批软胶囊中检出厄贝沙坦,含量为10.8 mg·粒~(-1)。结论:实验所建立方法准确,灵敏度高,适用于常见降压类化合物的快速检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年07期）
任艳娇,刘玉淑,伍姚,喻卉,李伟丽[5]（2019）在《超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱测定奶粉中N-乙酰神经氨酸》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem quadrupole mass spectrometry,UHPLC-MS-MS)测定奶粉中N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5AC)含量的分析方法。采用电喷雾离子源,在负离子采集模式下,利用多重反应监测Neu5AC离子对:308. 070 7(母离子)→87. 000 7(子离子)进行定性定量分析。结果表明,Neu5AC在质量浓度1. 56～50μg/mL范围内,线性关系良好(R~2=0. 999),平均回收率在86. 79%～93. 64%,RSD为3. 78%～6. 42%,检出限、定量限分别为0. 05μg/g、0. 3μg/g,|基质效应|=14. 14%。该方法预处理简单,准确性好、灵敏度、重复性高,可广泛用于奶粉中Neu5AC的分析检测。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年19期）
张文竞,赵蒙,杨景卫,王朝虹,李虹[6]（2019）在《超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-水溶液(pH=3)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子全扫描模式(MSE)检测。利用UNIFI软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。结果人体尿液中58种毒品及滥用药物的检出限(LOD,3S/N)在0.2～25.0ng/mL之间,用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品及滥用药物进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法的准确性高,操作简单、快速,适用于尿液中毒品及滥用药物的快速筛查。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年03期）
徐江艳,施瑛,高贝贝,张召贤,温勇[7]（2019）在《QuEChERS-高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定大米中7种除草剂残留》一文中研究指出建立了同时测定大米中西草净、异丙隆、苄嘧磺隆、莎稗磷、乙氧氟草醚、草酮和二甲戊灵7种除草剂残留的QuEChERS-高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-MS/MS Triple TOF)方法。样品经V (乙酸乙酯):V (水)=80:20混合溶液提取,以N-丙基乙二胺(PSA)为吸附剂进行基质分散萃取净化,采用HPLC-MS/MS Triple TOF检测,外标法定量。结果表明:7种除草剂在一定的质量浓度范围内,其峰面积与对应的质量浓度间线性关系良好,相关系数均大于0.99;西草净、异丙隆、苄嘧磺隆和莎稗磷在0.001、0.01、0.05 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在75%～108%之间,相对标准偏差(RSD)在1.1%～7.0%(n=5)之间,定量限(LOQ)均为0.001 mg/kg;乙氧氟草醚、草酮和二甲戊灵在0.01、0.05和1 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在81%～108%之间,RSD在2.7%～9.0%之间,LOQ均为0.01 mg/kg。该方法样品前处理简单快速,方法灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求,可用于大米中西草净、异丙隆、苄嘧磺隆、莎稗磷、乙氧氟草醚、草酮和二甲戊灵残留的同时检测。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年04期）
王胜男,徐新,刘训红[8]（2019）在《基于超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱技术分析不同产地玄参化学成分的差异》一文中研究指出目的分析不同产地玄参中化学成分的差异。方法采用超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地12批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别。结果不同产地玄参样品间的化学组成得到明显区分;初步筛选并鉴定出不同产地玄参间36种差异显着的化学成分,且11种共有差异化学成分呈现不同的变化规律。结论为揭示生态环境对玄参代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年09期）
李阳,杨奕,邵兵,邹悦,宋宇[9]（2019）在《非对称流场流分离-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱用于过敏原蛋白表位筛选》一文中研究指出应用非对称流场流分离(AF4)技术结合超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)对过敏原蛋白表位进行筛选。将选择的过敏原蛋白(虾原肌球蛋白,TM)酶解后经UPLC-QTOF-MS分析,建立蛋白质肽谱。将TM酶解后的肽段与免疫球蛋白E混合孵育30 min,孵育过程中含有抗原表位的特异性肽段与免疫球蛋白E(IgE)结合,未结合的肽段仍留在溶液中。将孵育后的溶液进行AF4分离,已结合的肽段随IgE一起由出口流出,未结合的肽段透过分离通道膜,滤出至废液。收集出口流出的组分进行UPLC-QTOF-MS分析,与蛋白质肽谱匹配,找到特异性肽段,进而检测抗原表位。本研究扩展了非对称流场流分离技术的应用,对过敏原蛋白表位的检测进行了初步探索,为过敏原蛋白表位的研究提供了一种新的研究策略。(本文来源于《色谱》期刊2019年04期）
温劭,张清智,吴爱芹[10]（2019）在《超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法定性定量检测硫化胶中促进剂DPG》一文中研究指出利用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法,以乙腈+水(含体积分数为0. 000 3的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,采用ESI正离子模式,对硫化胶中促进剂DPG进行定性定量分析。结果表明,在质量浓度为1～1 000ng·mL~(-1)范围内,促进剂DPG溶液标准曲线线性关系良好,相关因数为0. 993,检出限为0. 01 ng·mL~(-1),回收率为94. 0%～100. 5%。(本文来源于《橡胶工业》期刊2019年02期）
串联四极杆飞行时间质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速检测毒蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素4种强毒性毒素含量的分析方法。方法新鲜蘑菇样品经过一系列的前处理后,待测样品经ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水(20:80,V:V)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为26℃,外标法定量检测。结果在一定浓度范围内, 4种毒素的线性关系良好,相关系数大于0.999,3水平加标回收率为86.7%～110.6%,相对标准偏差为3.5%～6.2%,检出限为0.0002～5.0μg/mL。结论该方法灵敏、准确、特异性好,适用于蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
串联四极杆飞行时间质谱论文参考文献
[1].伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶.超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速测定草乌中毒患者血清中的乌头类生物碱及其代谢产物[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶.超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法检测毒蘑菇中4种常见毒素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].姚恬恬,刘翻,金鑫,柳英霞,万益群.QuEChERS-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定果蔬中19种植物生长调节剂残留[J].分析科学学报.2019
[4].徐文峰,金鹏飞,徐硕,姜文清,邝咏梅.超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱定性定量检测保健食品及中成药中非法添加的25种降压类化合物[J].药物分析杂志.2019
[5].任艳娇,刘玉淑,伍姚,喻卉,李伟丽.超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱测定奶粉中N-乙酰神经氨酸[J].食品与发酵工业.2019
[6].张文竞,赵蒙,杨景卫,王朝虹,李虹.超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物[J].刑事技术.2019
[7].徐江艳,施瑛,高贝贝,张召贤,温勇.QuEChERS-高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定大米中7种除草剂残留[J].农药学学报.2019
[8].王胜男,徐新,刘训红.基于超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱技术分析不同产地玄参化学成分的差异[J].中国药学杂志.2019
[9].李阳,杨奕,邵兵,邹悦,宋宇.非对称流场流分离-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱用于过敏原蛋白表位筛选[J].色谱.2019
[10].温劭,张清智,吴爱芹.超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法定性定量检测硫化胶中促进剂DPG[J].橡胶工业.2019
标签：乌头类生物碱; 超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱; 血清;