导读:本文包含了动力学液相色谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:灯盏乙素,脂质体,包封率,卡波姆
动力学液相色谱法论文文献综述
罗绍远,杨宇秀,郭永梅[1]（2019）在《高效液相色谱法测定灯盏乙素血药浓度及其脂质体大鼠药代动力学的评价》一文中研究指出目的研究灯盏乙素脂质体及水剂在大鼠体内的血药浓度,考察大鼠灌胃给药后体内药代动力学参数。方法通过大鼠灌胃灯盏乙素水溶液和脂质体后,用高效液相色谱法测定不同时间点的血浆药物浓度,用DAS2.0软件对血药浓度数据拟合分析,比较药动学参数。结果灯盏乙素水剂和脂质体大鼠灌胃给药后,Cmax分别是(15.35±1.37)μg/mL和(22.04±1.67)μg/mL,AUC0-∞分别为(50.03±13.45)μg/(h·mL)和(80.96±15.26)μg/(h·mL),灯盏乙素包衣脂质体大鼠口服给药后药动学呈双室模型特征,与灯盏乙素水剂相比,其脂质体的灌胃AUC0-∞显着提高(P<0.01)。结论本高效液相色谱法对大鼠血浆灯盏乙素测定,稳定性、灵敏度及专属性强,灯盏乙素脂质体可显着提高灯盏乙素的生物利用度。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年23期）
孙文霞,杨晨,荣祖元,叶雷,贺英[2]（2019）在《基于正相高效液相色谱法的S-奥拉西坦在比格犬体内药代动力学研究》一文中研究指出建立正相高效液相色谱法,同时测定犬血浆中S-奥拉西坦和R-奥拉西坦的浓度,研究S-奥拉西坦口服给药后在比格犬体内的药代动力学.色谱柱为Daicel CHIRALPAK ID手性分析柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为正己烷∶乙醇=80∶20;检测波长为214 nm;内标为吡拉西坦.血浆样品经甲醇去除蛋白,取上清液氮气挥干,经甲醇复溶后进样分析. S/R-奥拉西坦对映体的检测浓度在2. 0～400. 0μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为91. 73%～102. 47%,两者的日内和日间精密度(RSD)均<15%.比格犬口服高、中、低3个剂量的S-奥拉西坦后,在血浆中未检测出R-奥拉西坦.该分析方法选择性强、准确度高、重现性好,适于奥拉西坦对映体在犬血浆中的测定研究.体内研究表明,口服给药后,S-奥拉西坦不易发生相互转化.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
吴天伟,崔蓉,张宝旭[3]（2018）在《高效液相色谱法测定小鼠血浆中8-甲氧基补骨脂素及其药代动力学研究》一文中研究指出目的:建立小鼠血浆中8-甲氧基补骨脂素(8-methoxypsoralen,8-MOP)的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法,并应用于8-MOP在小鼠体内的药代动力学研究。方法:以5-甲氧基补骨脂素为内标,Waters Symmetry~C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,等度洗脱,流动相为甲醇-水(体积比55∶45),流速为1.0 m L/min,荧光检测器检测,激发波长与发射波长分别为334 nm和484 nm,内标法定量。60只雄性健康的ICR小鼠随机分为12组,对照组以1%(质量分数)吐温80灌胃给药,其余11组小鼠灌胃给药8-MOP(40 mg/kg),HPLC法测定给药后不同时间点小鼠血浆中8-MOP的浓度,DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:小鼠血浆中8-MOP在0.05~10.00 mg/L范围内线性良好(r=0.999 3),检出限为0.015 mg/L;高、中、低3种浓度8-MOP的加标回收率为92.5%~100.6%;日内精密度为3.3%~8.2%,日间精密度为3.4%~6.7%;提取回收率为90.9%~92.0%;小鼠血浆样品在-80℃下至少可以保存15 d。小鼠灌胃给药后5 min即可在小鼠血浆中检出8-MOP(1.4 mg/L),给药2 h血药浓度达到最高峰值,且给药后24 h仍可检出(1.1 mg/L)。t_(1/2)为(39.21±3.65)h,C_(max)为(2.31±0.02)mg/L,t_(max)为(2.00±0.00)h,AUC_(0-t)为(33.34±1.19)(h·mg)/L。结论:该方法准确、简便,适用于小鼠体内8-MOP药代动力学研究。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2018年05期）
王永静,彭怡,赵晓晓,贡莹,张志清[4]（2018）在《大鼠血浆中百草枯浓度的高效液相色谱法测定及毒代动力学研究》一文中研究指出目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(含80 mmol·L~(-1)庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈(80∶20,v/v);流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:25℃;检测波长:258 nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35 mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·m L~(-1)与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数:AUC_(0~24)为(16.6±7.22)μg/(mL·h);AUC_(0~∞)为(17.0±7.59)μg/(mL·h);t_(1/2)为(3.90±1.85)h;CL为(2.40±0.886)L/(h·kg);V为(13.9±10.4)L·kg~(-1);C_(max)为(3.39±1.10)μg·mL~(-1);t_(max)为(0.987±0.574)h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。(本文来源于《中南药学》期刊2018年07期）
刘霞,朱婉萍,王昱霁,蔡婷婷[5]（2017）在《超高效液相色谱法测定大鼠血浆中α-萜品烯醇含量及其药代动力学研究》一文中研究指出目的:用超高效液相色谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)测定大鼠血浆中α-萜品烯醇含量,研究α-萜品烯醇在大鼠体内药物代谢情况。方法:SD大鼠灌胃给药,在给药后不同时间点取血,用UPLC检测不同时间点血样中α-萜品烯醇含量,绘制药时曲线,运用DAS.2软件计算药动学参数。结果:α-萜品烯醇的药代动力学最佳模型为一室模型,其主要药动学参数为AUC_((0→t))为(635.935±322.888)mg/(L·h),AUC_((0→∞))为(1 127.278±518.188)mg/(L·h),t_(1/2)z为(4.787±2.049)h,T_(max)为(0.5±0.329)h,C_(max)为(176.268±82.236)mg·L~(-1)。结论:该方法快速、简便、准确,可用于大鼠血浆中α-萜品烯醇的含量测定。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年12期）
李瑶,陈静雅,吴玉兰,韩疏影,郁红礼[6]（2016）在《高效液相色谱法研究白藜芦醇光致异构化动力学与平衡常数》一文中研究指出反式白藜芦醇有多种生理活性,自然资源丰富,但存在光不稳定现象。以光致异构平衡对照品溶液,采用高效液相色谱建立了同时测定顺、反异构体浓度的方法。方法学考察显示符合含量测定要求,反式异构体在1.5~60μmol/L、顺式异构体在1.5~55μmol/L范围内线性关系良好,R2均达0.999。将该方法应用于研究光致异构化动力学及平衡常数,结果显示反式白藜芦醇在室温避光条件下中性、偏酸性及乙醇介质中稳定;25℃时在50%(v/v)乙醇介质中的光异构平衡常数为11.7±0.3。以光致异构平衡液制作标准曲线的策略简单方便,具有可操作性;反式白藜芦醇的稳定性与介质有关,在pH<7的溶液中光致异构化为一级反应。(本文来源于《色谱》期刊2016年08期）
刘艳双,郭炜[7]（2016）在《高效液相色谱法研究大鼠肝微粒体中布地奈德异构体的酶促反应动力学》一文中研究指出目的研究布地奈德2个差向异构体在大鼠肝微粒体孵育体系中的酶促反应动力学。方法超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定布地奈德2个差向异构体在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度。结果布地奈德与大鼠肝微粒体孵育后,2个差向异构体的代谢存在差异,在孵育初期或微粒体酶浓度较低时,22R-布地奈德的代谢较快,随着孵育时间的延长或微粒体酶浓度的增加,22S-布地奈德的代谢明显多于22R-布地奈德;22S-布地奈德的K_m、V_(max)约为22R-布地奈德的2倍。结论布地奈德差向异构体的这种代谢差异与22R-布地奈德的亲和力较高(K_m小于22S-布地奈德)、V_(max)值较小有关。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2016年05期）
杨国韬,兰艳[8]（2015）在《高效液相色谱法研究甲氨蝶呤和特立氟胺在大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出采用高效液相色谱法(HPLC)建立大鼠血浆中的甲氨蝶呤(MTX)和特立氟胺(TEF)的检测方法,研究大鼠体内MTX和TEF的药代动力学。色谱柱为Aglient ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:50 m M乙酸钠溶液—乙腈(体积比85:15);检测波长为300 nm;柱温为30℃;流速为1.5 m L/min。大鼠采用静脉注射给药,药动学参数采用DAS 2.0计算。该HPLC方法可用于大鼠血浆中MTX和TEF的同时测定,方法准确,快速,灵敏度高,重复性好,适用于大鼠体内MTX和TEF药物代谢动力学的研究。(本文来源于《当代化工》期刊2015年12期）
王秀,王冬云,张文静,张劲,余婷婷[9]（2015）在《高效液相色谱法测定家兔血浆中安妥沙星浓度及药代动力学参数》一文中研究指出目的:建立测定家兔血浆中安妥沙星浓度的高效液相色谱方法,探讨安妥沙星在家兔体内的药代动力学特征。方法:取安妥沙星片,按25 mg/kg剂量,研细,分散于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中,给家兔灌胃,采血,血样经高氯酸处理后进行高效液相色谱法分析。色谱柱条件:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4μm);乙腈∶50 mmol/L枸橼酸溶液∶1 mol/L醋酸胺溶液(19∶80∶1,体积比)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长为295 nm,柱温40℃。结果:安妥沙星在家兔血浆中的线性范围为0.164~10.5μg/ml,最低定量限为0.164μg/ml。日内及日间变异均<10%,准确度相对误差<5%。血浆中回收率>80%。实验条件下安妥沙星在家兔体内的药代动力学参数:血药浓度时间曲线下面积为(46.17±13.99)mg·L~(-1)·h~(~(-1)),达峰时间为(0.9±0.14)h,峰浓度为(5.15±0.54)mg/L,生物半衰期为(11.98±4.02)h,清除率为(0.58±0.19)L·kg~(-1)·h~(-1)。结论:该方法经考察符合生物样品的测定要求,可用于测定家兔血浆安妥沙星浓度和药代动力学的研究。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2015年11期）
李孝栋,李素云,张丽红,赖宏强,胡悦[10]（2015）在《基于吸波面积-高效液相色谱法的中药体内药代动力学研究的可行性与迫切性》一文中研究指出为了提高中药制剂的安全性和有效性,建立符合多成分复杂体系的中药体内药代动力学研究的评价体系,尤其是避免临床上中药注射剂毒副作用的发生,并促进临床中药学的快速发展,本文以近几年所研究的组分中药为主要对象,引入紫外可见分光光度仪扫描后的吸光度-波长下面积(简称吸波面积)和高效液相色谱相结合的方法,从吸波面积法的定义与原理、吸波面积和中药混和药物总浓度成线性关系、中药在大鼠和比格犬体内的药动学研究、组分中药的体外释放度试验及其体内外相关的可行性等方面进行系统地描述,以期证明吸波面积-高效液相色谱方法相结合使用的可行性和紧迫性,为复杂体系中药及其制剂体内药动学和临床中药学的研究提供较好的思路和启示,促进中药及其复方真正意义上的合理应用。(本文来源于《第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
动力学液相色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立正相高效液相色谱法,同时测定犬血浆中S-奥拉西坦和R-奥拉西坦的浓度,研究S-奥拉西坦口服给药后在比格犬体内的药代动力学.色谱柱为Daicel CHIRALPAK ID手性分析柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为正己烷∶乙醇=80∶20;检测波长为214 nm;内标为吡拉西坦.血浆样品经甲醇去除蛋白,取上清液氮气挥干,经甲醇复溶后进样分析. S/R-奥拉西坦对映体的检测浓度在2. 0～400. 0μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为91. 73%～102. 47%,两者的日内和日间精密度(RSD)均<15%.比格犬口服高、中、低3个剂量的S-奥拉西坦后,在血浆中未检测出R-奥拉西坦.该分析方法选择性强、准确度高、重现性好,适于奥拉西坦对映体在犬血浆中的测定研究.体内研究表明,口服给药后,S-奥拉西坦不易发生相互转化.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动力学液相色谱法论文参考文献
[1].罗绍远,杨宇秀,郭永梅.高效液相色谱法测定灯盏乙素血药浓度及其脂质体大鼠药代动力学的评价[J].中国医药指南.2019
[2].孙文霞,杨晨,荣祖元,叶雷,贺英.基于正相高效液相色谱法的S-奥拉西坦在比格犬体内药代动力学研究[J].成都大学学报(自然科学版).2019
[3].吴天伟,崔蓉,张宝旭.高效液相色谱法测定小鼠血浆中8-甲氧基补骨脂素及其药代动力学研究[J].北京大学学报(医学版).2018
[4].王永静,彭怡,赵晓晓,贡莹,张志清.大鼠血浆中百草枯浓度的高效液相色谱法测定及毒代动力学研究[J].中南药学.2018
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[6].李瑶,陈静雅,吴玉兰,韩疏影,郁红礼.高效液相色谱法研究白藜芦醇光致异构化动力学与平衡常数[J].色谱.2016
[7].刘艳双,郭炜.高效液相色谱法研究大鼠肝微粒体中布地奈德异构体的酶促反应动力学[J].河北医科大学学报.2016
[8].杨国韬,兰艳.高效液相色谱法研究甲氨蝶呤和特立氟胺在大鼠体内的药代动力学[J].当代化工.2015
[9].王秀,王冬云,张文静,张劲,余婷婷.高效液相色谱法测定家兔血浆中安妥沙星浓度及药代动力学参数[J].蚌埠医学院学报.2015
[10].李孝栋,李素云,张丽红,赖宏强,胡悦.基于吸波面积-高效液相色谱法的中药体内药代动力学研究的可行性与迫切性[C].第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集.2015