导读:本文包含了菌丝活力论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑牛肝菌,暗褐网柄牛肝,保存方法,常温冷藏
菌丝活力论文文献综述
李希政,张晨,夏宏志[1]（2019）在《不同保存方法对黑牛肝菌菌丝活力的影响》一文中研究指出对引进的黑牛肝菌子实体进行组织分离,获得的母种进行不同保存方法比较试验。试验结果:黑牛肝菌母种在常温下保存,90 d后菌丝活力94%;而在4℃冰箱中保存,90 d后,菌丝活力下降至15%。结果表明长期保存黑牛肝菌最好的保存方法是室内常温保存。(本文来源于《食用菌》期刊2019年01期）
李红,张敏,肖千明[2]（2016）在《一种室内快速检测黑木耳菌丝活力的方法》一文中研究指出为了提高黑木耳的选种效率,利用TTC-脱氢酶还原法检测黑木耳菌丝活力,并利用液体深层培养和栽培试验进行验证。结果表明:TTC试验结论与液体深层培养试验和栽培试验结论一致,试验表明M10菌株细胞活力最强,M14菌株细胞活力最弱,证明了TTC试验结论的可靠性,此方法可在室内快速检测黑木耳菌丝活力。(本文来源于《北方园艺》期刊2016年24期）
赵淑英,王立安[3]（2016）在《12个金针菇菌株菌丝的生长速度及胞外酶活力比较》一文中研究指出主要比较了生产上常用的12个金针菇[Flammulina velutiper(Fr.)Sing.]菌株菌丝的生长速度及菌落特征,同时,对12个菌株的胞外酶,如羧甲基纤维素酶、木聚糖酶、漆酶的活力进行了测定,以期找出菌丝生长速度与胞外酶活力的相关性,为正确评价菌种质量提供科学依据。结果表明,12个菌株间菌丝生长速度存在差异,在PDA加富培养基上生长较快的菌株是9号和12号;在模拟出菇培养基上生长较快的菌株是7号、8号和12号。羧甲基纤维素酶活力最高的菌株是5号,木聚糖酶和漆酶活力最高的菌株是1号。胞外酶活力大小表现的顺序与生长速度偶联性较差。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年22期）
李红,张敏,肖千明,刘岩岩[4]（2016）在《利用TTC-脱氢酶还原法快速检测黑木耳菌丝活力的研究》一文中研究指出为了提高黑木耳选种效率,同时节省成本。利用TTC-脱氢酶还原法检测黑木耳菌丝活力,并通过液体深层培养和栽培试验进行验证。结果表明,TTC试验结论与上述两个试验结论一致,显示M10菌株细胞活力最强,M14菌株细胞活力最弱。证明TTC试验结论的可靠性,并提供了一种快速检测黑木耳菌丝活力的实验室方法。(本文来源于《食用菌》期刊2016年04期）
丁巧莲[5]（2015）在《杏鲍菇菌株菌丝活力与抗杂能力比较》一文中研究指出对10个不同杏鲍菇菌株进行菌丝活力与抗杂能力比较试验,结果表明:杏乐菌株、杏A菌株、Ple0028、Ple0038、Ple0045等菌株在杏鲍菇菌丝生长阶段具有较强的菌丝活力与抗杂能力,可用于下一步的杏鲍菇出菇试验。(本文来源于《福建农业科技》期刊2015年07期）
王敏,白羽嘉,张乐,谢现英,冯作山[6]（2015）在《低温诱导阿魏侧耳菌丝分化酶活力及同工酶的研究》一文中研究指出阿魏侧耳属中低温型食用菌,菌丝需经过低温诱导后才能形成原基。研究低温诱导前菌丝、诱导后菌丝及原基漆酶(LACC)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活力的变化,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶表达差异。结果表明:低温诱导阿魏侧耳菌丝分化过程中酶活力变化显着,低温诱导后菌丝LACC活力由150.15 U提高到290.62 U,PPO活力由0.68 U提高到1.48U;原基形成后LACC活力由290.62 U降低到3.82 U,PPO活力由1.48 U降低到0.12 U;POD活力在整个过程中呈下降趋势,由2.72 U降低到0.98 U。低温诱导对阿魏侧耳菌丝、原基蛋白质、LACC、POD和PPO同工酶表达产生了明显的影响,表现为同工酶活力差异和同工酶条带表达的差异。(本文来源于《食品科技》期刊2015年03期）
谢现英[7]（2014）在《阿魏对阿魏侧耳菌丝胞外酶活力变化规律的研究》一文中研究指出以棉子壳、麸皮、玉米粉为培养料,在培养料中加入1%、5%、9%、13%的准噶尔阿魏进行培养,测定阿魏侧耳不同生长时期(半瓶期、满瓶期、原基期、幼菇期、开伞期、转潮期)菌丝体纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶、漆酶、中性蛋白酶活力。结果显示:与对照组(CK)相比,添加阿魏后不同时期各种酶活性均大于CK,当阿魏添加量为9%时,五种酶活性达到最高。在整个生长过程中,阿魏添加量的不同只影响酶活性的相对大小,却不影响酶活性变化的规律,淀粉酶和漆酶活性逐渐下降,纤维素酶(CMC酶)、半纤维素酶(HC酶)和中性蛋白酶先升高后降低,在开伞期酶活性达到最大值。(本文来源于《食用菌》期刊2014年03期）
薛振文,应国华,吕明亮,李伶俐,王益[8]（2010）在《褐环粘盖牛肝菌液体发酵过程中菌丝活力研究》一文中研究指出以褐环粘盖牛肝菌菌球形状、大小、色泽、培养液颜色、摇瓶壁沉积物、菌丝球得率为评价指标,描述了发酵过程中菌丝活力变化情况,同时用量化的方法测定菌丝活力,结合两种方法全面的评价了褐环粘盖牛肝菌液体发酵过程中菌丝活力的变化情况。结果表明:褐环粘盖牛肝菌在液体培养14~18d收获,菌丝体活性最好,菌丝量基本上达到最大,是菌丝体理想的收获阶段。(本文来源于《食用菌》期刊2010年04期）
王爱仙,巫仁高,邓文明,胡蕾[9]（2010）在《黑木耳菌株菌丝活力比较试验》一文中研究指出当前南方袋料栽培黑木耳生产中,采用的黑木耳菌株存在抗杂能力差,菌丝活力弱,栽培制袋污染率高,遇高温多雨天气易发生流耳烂袋等问题,从而制约了南方区域黑木耳袋料栽培的发展。因此,当务之急是选育出适应南方地区栽培的黑木耳袋料栽培新菌株。笔者采集逆环境中生长良好的野生(本文来源于《食用菌》期刊2010年03期）
王爱仙,巫仁高,邓文明,胡蕾[10]（2010）在《袋料栽培黑木耳菌株菌丝活力比较试验》一文中研究指出对从逆境中筛选、驯化出的2个生长良好的野生黑木耳菌株,与目前南方区域袋栽黑木耳生产中应用的3个主栽品种进行菌丝生长活力比较试验,结果表明:驯化菌株黑木耳053萌发快、定殖快,菌丝表现粗壮、浓密、洁白,生产上具有较强的活力,能够抵抗其他杂菌的侵入和降低制袋的污染率。(本文来源于《福建农业科技》期刊2010年01期）
菌丝活力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高黑木耳的选种效率,利用TTC-脱氢酶还原法检测黑木耳菌丝活力,并利用液体深层培养和栽培试验进行验证。结果表明:TTC试验结论与液体深层培养试验和栽培试验结论一致,试验表明M10菌株细胞活力最强,M14菌株细胞活力最弱,证明了TTC试验结论的可靠性,此方法可在室内快速检测黑木耳菌丝活力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌丝活力论文参考文献
[1].李希政,张晨,夏宏志.不同保存方法对黑牛肝菌菌丝活力的影响[J].食用菌.2019
[2].李红,张敏,肖千明.一种室内快速检测黑木耳菌丝活力的方法[J].北方园艺.2016
[3].赵淑英,王立安.12个金针菇菌株菌丝的生长速度及胞外酶活力比较[J].湖北农业科学.2016
[4].李红,张敏,肖千明,刘岩岩.利用TTC-脱氢酶还原法快速检测黑木耳菌丝活力的研究[J].食用菌.2016
[5].丁巧莲.杏鲍菇菌株菌丝活力与抗杂能力比较[J].福建农业科技.2015
[6].王敏,白羽嘉,张乐,谢现英,冯作山.低温诱导阿魏侧耳菌丝分化酶活力及同工酶的研究[J].食品科技.2015
[7].谢现英.阿魏对阿魏侧耳菌丝胞外酶活力变化规律的研究[J].食用菌.2014
[8].薛振文,应国华,吕明亮,李伶俐,王益.褐环粘盖牛肝菌液体发酵过程中菌丝活力研究[J].食用菌.2010
[9].王爱仙,巫仁高,邓文明,胡蕾.黑木耳菌株菌丝活力比较试验[J].食用菌.2010
[10].王爱仙,巫仁高,邓文明,胡蕾.袋料栽培黑木耳菌株菌丝活力比较试验[J].福建农业科技.2010