导读:本文包含了交联一步法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:一步法硅烷交联料,热收缩,压缩比
交联一步法论文文献综述
胡高耸[1]（2019）在《一步法硅烷交联绝缘架空电缆热收缩性能的改进方法》一文中研究指出1 kV交联聚乙烯绝缘架空电缆的绝缘材料选用一步法硅烷交联料时,电缆交联后绝缘的热收缩性能难以控制,通过对提高挤出温度、降低挤出速度、改变冷却方式、调整螺杆压缩比等方法的探讨,最终确认了改进热收缩性能的有效方法:调整合适的螺杆压缩比。(本文来源于《电线电缆》期刊2019年04期）
易小庆,赵丹,许家琦,张弮,卓仁禧[2]（2015）在《一步法合成还原敏感的交联聚碳酸酯及其用于阿霉素的触发释放》一文中研究指出两亲性聚合物能够在水相中自组装形成纳米胶束,其具有合适的粒径、较高的载药量和良好的生物相容性等特点,因此在可控释放抗癌药物的纳米载药系统中具有广泛应用。但是,由于纳米胶束在其临界胶束浓度(CMC)以上才能形成,其在到达靶向部位之前可能会出现提前瓦解释药等胶束不稳定现象。为了提高合成的胶束在抗癌药物控制释放过程中的稳定性,本文利用所制备的双硫键偶联的双环碳酸酯单体一步法合成出交联的两亲性聚碳酸酯,其在水相中能够自组装形成稳定纳米胶束;同时,疏水的聚碳酸酯交联部分含有还原敏感性的二硫键,在到达病灶部位后会因高浓度谷胱甘肽的还原性而断裂,胶束崩解从而达到控制释放。实验结果表明,本文合成的交联还原敏感的两亲性聚碳酸酯具有较低的CMC值(0.054mg/L),其在10 mM二硫代苏糖醇中具有较好的快速释药效果;体外毒性实验也表明胶束本身具有较低的毒性而载药胶束对Hela细胞具有较好的抑制效果。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
吴涛[3]（2014）在《一步法合成聚乳酸及其扩链交联的研究》一文中研究指出聚乳酸是一种源自可再生资源的生物降解材料，优良的综合性能使其成得到了科学家的广泛关注。直接缩聚法制备聚乳酸的成本低，但是分子量较低，性能较差，应用范围窄。本文研究了直接熔融缩聚法制备聚乳酸，对聚乳酸进行端基改性，制备了具有紫外光活性的聚乳酸，可通过紫外光固化成膜，在涂料、油墨等领域有较大的应用潜力。本文首先对熔融缩聚法制备聚乳酸中的催化剂，反应时间，反应温度等对聚乳酸的分子量的影响进行了研究，为聚乳酸的改性奠定基础。借鉴对熔融缩聚法的研究，在熔融缩聚过程中加入多元醇（乙二醇2s、丙叁醇3s、季戊四醇4s），对聚乳酸先进行端羟基改性，再采用溶液缩聚法将端羟基聚乳酸（OHPLA）制备成端双键的聚乳酸（预聚体DPLA）。本文以检测酸值变化检测反应程度，来考察各因素对反应程度的影响，得到了最佳的预聚体制备工艺。并发现在制备端羟基聚乳酸阶段，对比多元醇含量都在5wt%时，随着多元醇臂数的增加，平衡时的酸值也越大；随着多元醇含量的减少，酸值达到平衡的时间也逐渐延长；在制备端双键的聚乳酸阶段，各体系反应5h后酸值下降不明显。采用红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和示差扫描量热仪（DSC）对产物进行了测试和分析，在支化剂多元醇的质量相同时，多元醇臂数越多，预聚体分子量越大，分子量分布也越宽，体系中分子结构越不均匀。聚合物臂数越多，玻璃化转变温度和熔点就越低。支化结构有利于提高丙烯酸封端率(Da)，4sDPLA(1%)的端双键封端率为88%，比2sDPLA(1%)高。本文通过对光引发剂、活性稀释剂和预聚体对光固化速率和涂膜性能的影响进行研究，得到了最佳的光固化体系的配方。对比不同多元醇改性的聚乳酸固化膜（FPLA），4sFPLA和3sFPLA的涂膜性能比2sFPLA要好，4sFPLA（35%）的凝胶含量达到75%，铅笔硬度2H，附着力强度1级。3sFPLA溶胶部分的分子量是固化前的3.4倍，说明光辐照可以起到了一定的扩链作用。采用DSC与热失重（TGA）对固化膜的热性能进行分析，交联后产物的热稳定性提高。通过对固化膜的热降解，高湿度降解的研究发现，凝胶含量高的固化膜的降解速度较慢。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2014-06-01）
陆来仙,童张法,石海信,张友全[4]（2014）在《非晶交联辛烯基琥珀酸淀粉酯的一步法合成及其性能》一文中研究指出以非晶木薯淀粉(N-NS)为原料,叁偏磷酸钠(STMP)和辛烯基琥珀酸酐(OSA)为变性剂,采用一步法合成非晶交联辛烯基琥珀酸淀粉酯(N-1-COSAS),测定产物的取代度、结合磷含量、透明度、表观黏度、特性黏度和蓝值,并与叁步法合成的非晶交联辛烯基琥珀酸淀粉酯(N-3-COSAS)作对比。同时采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)对产物的官能团、形貌、结晶结构和热稳定性进行表征。结果表明,N-1-COSAS的取代度、结合磷含量、特性黏度要比N-3-COSAS的大,糊化温度比N-3-COSAS的低;N-1-COSAS与N-3-COSAS在1600 cm–1附近都出现了辛烯基C=C特征吸收峰,表明酯化反应的发生;N-1-COSAS与N-3-COSAS的结晶度均比原淀粉低,峰的弥散程度与N-NS相似;N-1-COSAS与N-3-COSAS颗粒表面比N-NS更加粗糙,且这二者的热稳定性优于N-NS。(本文来源于《化工进展》期刊2014年02期）
豆宝娟,郝郑平,梁晓霞[5]（2014）在《一步法合成多级孔超高交联吸附树脂》一文中研究指出以4,4’-二氯甲基联苯为单体在混合溶剂中通过Friedel-Crafts反应直接聚合制得超高交联吸附树脂。该吸附树脂具有多级孔结构,孔径可调,且具有超高的孔容(2.53 cm3/g)和比表面积(1 592 m2/g)。混合溶剂中的正己烷可作为介孔模板剂,通过调节混合溶剂的比例可有效地控制吸附树脂的孔道结构。(本文来源于《功能材料》期刊2014年01期）
张丽本,陈敏,邓之俊,顾金云[6]（2013）在《小规格电线用高速挤出一步法硅烷自交联聚乙烯绝缘料的研究》一文中研究指出文章通过热延伸、热收缩、电线挤出光滑度表征不同树脂牌号及含量对材料的物理性能及挤出性能的影响;结果表明在混色仪中加入LDPE、FB2230、8320(按照65:15:20比例)和适量的硅烷混合液(DCP、DBTDL、CF-56和XHG-706混合物)均匀混合,可以制备出自然交联的小规格高速挤出一步法硅烷自交联绝缘料,用该材料挤出2.5mm2的低压电线时,挤出线速度达到130m/min,电线在25℃,环境湿度65%条件下放置5天后,负载下热延伸为95,冷却后永久形变为0,电线的热收缩为1-2%。其它性能符合JB/T10437-2004标准。(本文来源于《化工管理》期刊2013年20期）
孙交通,朴寄刚,王龙海,洪春雁,潘才元[7]（2013）在《一步法合成可逆交联聚合物包覆的介孔硅纳米粒子及其氧化还原响应性药物释放》一文中研究指出本文首次报道通过表面可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合一步法制备可逆交联聚合物包覆的介孔硅纳米粒子。该方法采用具有不同聚合活性的单体和交联剂在RAFT试剂修饰的介孔硅表面进行共聚,从而得到目标产物。本工作选择了丙烯酸寡乙二醇酯和胱胺双丙烯酰胺进行共聚,是由于二硫键在二硫苏糖醇(DDT)的还原作用下容易发生断裂从而使聚合物(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子》期刊2013-10-12）
谢伟斌,王志胜,杨凯军[8]（2013）在《硅烷一步法自交联聚乙烯的研究》一文中研究指出全面研究了硅烷一步法自交联聚乙烯的配方,在不同配方下测量了水浴时间对硅烷交联聚乙烯热延伸的影响。试验结果表明:聚乙烯的交联速度与催化剂的种类、浓度密切相关,采用一定比例的两种催化剂能显着提高聚乙烯的交联速度。研制的硅烷交联聚乙烯可在室温下实现快速自交联。(本文来源于《科技创业月刊》期刊2013年08期）
张雯,林剑英,王月香,林为,张华集[9]（2011）在《一步法交联模压发泡聚丙烯的力学性能》一文中研究指出以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂、叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为助交联剂、偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,采用一步法化学交联模压发泡制备聚丙烯发泡材料(EPP),考察不同塑化参数(温度和时间)与模压工艺(温度和时间)对EPP材料力学性能的影响。结果表明,当DCP用量为1.2～1.4份,物料在130℃～140℃温度下塑化10 min 15min后,置于150℃～160℃平板硫化机中模压25 min～30min,可得到密度介于190 g/cm~3～240g/cm~3,且力学性能较优的EPP材料。偏光显微镜观察结果表明,当DCP用量为1.4份时,EPP材料的泡孔结构均匀且细密。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年06期）
周宝茂[10]（2008）在《一步法硅烷交联聚乙烯可行性分析报告》一文中研究指出通过对聚乙烯进行交联技术处理可以提高其综合性能,扩大应用范围。在诸多生产方法中,硅烷交联法是今年发展较快的一项新技术,具有简便的后加工成型方式,而较二步硅烷交联法,一步交联法的优势更为明显。(本文来源于《塑料制造》期刊2008年09期）
交联一步法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
两亲性聚合物能够在水相中自组装形成纳米胶束,其具有合适的粒径、较高的载药量和良好的生物相容性等特点,因此在可控释放抗癌药物的纳米载药系统中具有广泛应用。但是,由于纳米胶束在其临界胶束浓度(CMC)以上才能形成,其在到达靶向部位之前可能会出现提前瓦解释药等胶束不稳定现象。为了提高合成的胶束在抗癌药物控制释放过程中的稳定性,本文利用所制备的双硫键偶联的双环碳酸酯单体一步法合成出交联的两亲性聚碳酸酯,其在水相中能够自组装形成稳定纳米胶束;同时,疏水的聚碳酸酯交联部分含有还原敏感性的二硫键,在到达病灶部位后会因高浓度谷胱甘肽的还原性而断裂,胶束崩解从而达到控制释放。实验结果表明,本文合成的交联还原敏感的两亲性聚碳酸酯具有较低的CMC值(0.054mg/L),其在10 mM二硫代苏糖醇中具有较好的快速释药效果;体外毒性实验也表明胶束本身具有较低的毒性而载药胶束对Hela细胞具有较好的抑制效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联一步法论文参考文献
[1].胡高耸.一步法硅烷交联绝缘架空电缆热收缩性能的改进方法[J].电线电缆.2019
[2].易小庆,赵丹,许家琦,张弮,卓仁禧.一步法合成还原敏感的交联聚碳酸酯及其用于阿霉素的触发释放[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[3].吴涛.一步法合成聚乳酸及其扩链交联的研究[D].湖北工业大学.2014
[4].陆来仙,童张法,石海信,张友全.非晶交联辛烯基琥珀酸淀粉酯的一步法合成及其性能[J].化工进展.2014
[5].豆宝娟,郝郑平,梁晓霞.一步法合成多级孔超高交联吸附树脂[J].功能材料.2014
[6].张丽本,陈敏,邓之俊,顾金云.小规格电线用高速挤出一步法硅烷自交联聚乙烯绝缘料的研究[J].化工管理.2013
[7].孙交通,朴寄刚,王龙海,洪春雁,潘才元.一步法合成可逆交联聚合物包覆的介孔硅纳米粒子及其氧化还原响应性药物释放[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子.2013
[8].谢伟斌,王志胜,杨凯军.硅烷一步法自交联聚乙烯的研究[J].科技创业月刊.2013
[9].张雯,林剑英,王月香,林为,张华集.一步法交联模压发泡聚丙烯的力学性能[J].高分子材料科学与工程.2011
[10].周宝茂.一步法硅烷交联聚乙烯可行性分析报告[J].塑料制造.2008