导读:本文包含了磁纳米颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面增强拉曼散射,磁纳米,适配体,黄曲霉毒素
磁纳米颗粒论文文献综述
蒲洪彬,韦庆益,何惠容[1]（2019）在《基于核酸修饰的磁纳米颗粒增强拉曼检测黄曲霉毒素研究》一文中研究指出针对花生油中黄曲霉毒素B1(AFB1)快速控制问题,开发了一种用于AFB1检测的超灵敏表面增强拉曼光谱(SERS)适体传感器。首先,采用SH-cDNA修饰的Fe3O4@Au纳米花(Fe3O4@Au NFs)和SH-Apt修饰的Au@Ag纳米球(Au-4MBA@Ag NSs),并分别用作捕获探针和信号探针。AFB1适体及其互补链的识别桥接了捕获探针和报告探针之间的联系,然后产生了4-巯基苯甲酸(4-MBA)的强SERS信号。随着适体与AFB1的优选结合,信号探针从捕获探针释放,导致SERS强度线性降低。在0.0001~(-1)00ng·mL~(-1)的宽线性范围内获得0.40pg·mL~(-1)的超低检测限。此外,在花生油样品中获得了极好的干扰毒素选择性和96.6%至115%的令人满意的回收率,证明了这种适合的传感器作为痕量AFB1检测的有前景的分析工具。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
张敏,张俊平,杨美娟,李凌霄,郜莉娜[2]（2019）在《不同修饰磁纳米颗粒提取DNA对HRM基因分型能力的影响探讨》一文中研究指出目的评价不同修饰基团的磁性纳米颗粒提取的基因组DNA对高分辨熔解曲线(HRM)进行SNP基因分型能力的影响。方法以商品化硅基质吸附柱提法基因组DNA提取试剂盒为对照,评价二氧化硅(SiO_2)、壳聚糖(CTA)修饰磁珠及四氧化叁铁(Fe_3O_4)裸核磁珠DNA的提取得率及纯度;针对rs12641369G>A、rs3114018C>A、rs2302515C>G 3个SNP位点,分别取上述方法提取的DNA作为模板进行PCR-HRM检测;以Sanger测序作为"金标准",评价检测的灵敏度和特异度;通过重复性实验评价其重复性和再现性。结果 4种方法 DNA提取质量的比较结果显示,SiO_2@Fe_3O_4法提取得率与离心柱法相当,且差异无统计学意义(P>0.05);CTA@Fe_3O_4法及Fe_3O_4法DNA提取得率均比柱提法低,差异有统计学意义(P<0.01)。灵敏度和特异度实验结果显示,除2例样本的熔解曲线均发生飘移接受复查外,其余标本3个位点均可直接基因分型;4种核酸提取方法的最终分型结果灵敏度和特异度均达到100%。批内和批间重复试验均显示重复性和再现性良好:柱提法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.6%～0.8%;SiO_2@Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.5%～0.8%;CTA@Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.5%～0.8%;Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在1.2%～1.5%。结论本研究自建的3种DNA磁珠法提取体系对PCR-HRM检测结果的影响很小,可对rs12641369G>A、rs3114018C>A、rs2302515C>G 3个SNP位点进行常规化基因分型,且具备良好的检测性能,具有一定的临床应用价值。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年11期）
耿园园[3]（2018）在《负载蜂毒肽和光敏剂的磁纳米颗粒抗黑色素瘤的活性研究》一文中研究指出背景黑色素瘤起源于生黑色素细胞,它是皮肤癌中侵袭能力最强的一类肿瘤。虽然黑色素瘤患者的数量占皮肤癌患者总量的比例较低,但是在因皮肤癌死亡的患者中绝大部分为黑色素瘤患者。对于转移的且手术无法摘除的黑色素瘤患者,需要采用其它的一些常规方法,包括化疗、靶向分子药物治疗、免疫治疗和放疗等。然而,这些手段产生的治疗效果通常不佳(3年的生存率低于15%)且病人的临床反应较差。因此,发展能对黑色素瘤进行早期高效诊断和针对转移性黑色素瘤进行有效治疗的方法尤为重要。目的通过自组装构建超级纳米颗粒(Nanoparticles,NP),负载了光敏剂(prolipid)和靶向杀伤性多肽(α-melittin),可对黑色素瘤进行双模成像(NIR/MRI)和具有靶向的双模治疗(光动力作用/杀伤性多肽α-melittin)。以达到早期检测,控制肿瘤生长和复发的目的。方法1.负载杀伤性多肽和光敏剂的磁性纳米颗粒(α-melittin-pro-NP)的制备及表征将氧化铁纳米颗粒,磷脂和光敏剂溶于氯仿,并混合。采用水合乳化法使其自组装成为球形纳米结构,冷却后并加入改良后的蜂毒肽(α-melittin),置于冰盒,摇床摇3h,形成α-melittin-pro-NP。将制备好的α-melittin-pro-NP通过电镜和水合粒径测定α-melittin-pro-NP直径和UV光谱仪器测其紫外吸收光谱。2.检测α-melittin-pro-NP的生物安全性和SR-B1受体靶向性验证通过红细胞溶血实验检测纳米材料的生物安全性;通过细胞流式仪检测细胞对α-melittin-pro-NP的摄取情况和Western Blot实验验证纳米材料具有SR-B1靶向性。3.细胞实验通过激光共聚焦观察药物在细胞的分布情况;MTT实验来检测α-melittin-pro-NP对细胞杀伤作用;利用细胞流式仪检测α-melittin-pro-NP对细胞凋亡的影响;体外培养树突(DC)细胞,验证α-melittin-pro-NP能够激活DC细胞,从而激活T细胞介导的免疫反应,从而抑制并杀伤肿瘤细胞。结果1.制备的α-melittin-pro-NP溶液均匀,无沉淀,具有良好的稳定性;通过透射电镜和水合粒径检测纳米材料的平均粒径分别在在10nm和100nm;UV光谱扫描结果prolipid和α-melittin-pro-NP在670nm波长均下有特征吸收,证明了光敏剂prolipid已经修饰到了α-melittin-NP表面。2.当浓度为10μM时,melittin的溶血率接近100%,而α-melittin-pro-NP的溶血率为20%左右;通过对比不同细胞摄取纳米材料和Western Blot结果,α-melittin-pro-NP高效靶向表达SR-B1受体的B16-F10细胞。3.通过激光共聚焦观察B16-F10细胞通过内吞作用,将α-melittin-pro-NP摄取到细胞质中;MTT实验结果表明,当α-melittin-pro-NP浓度为1μM时,非光照组和光照组对B16-F10细胞的增殖抑制率分别为30%和90%;细胞凋亡实验结果表明:对照组,α-melittin-pro-NP组,α-melittin-pro-NP+光照组的细胞凋亡率分别为3.18%,47.56%,90.8%;体外激活DC细胞结果表明当α-melittin-pro-NP浓度为10μM时,DC细胞激活比例比对照组高37%。结论本课题成功合成了可同时装载蜂毒肽α-melittin和光敏剂prolipid的新型纳米材料α-melittin-pro-NP,该纳米材料具有良好的生物相容性,可以近红外成像观察肿瘤位置和大小,还可以通过光动力和α-melittin的杀伤性协同作用来发挥出良好的抗黑色素瘤活性。(本文来源于《新乡医学院》期刊2018-03-01）
夏振军[4]（2017）在《软磁纳米颗粒/聚合物的合成方法及其吸波特性研究》一文中研究指出随着电子以及通讯工业的快速发展,电磁污染和电磁干涉频繁充斥在日常生存空间中。近年来,无论是在军用和民用领域,对GHz范围内电磁波吸收材料的需求都日益增长。从电磁波的吸收机理来看,材料的吸波能力依赖于其本身的电磁特性。因此,该类功能材料的研究倾向于采用多元复合途径使其兼具磁-电的综合特性,以便于对材料的电磁性能进行有效调控。本文主要利用自行搭建的高能纳米粒子沉积系统并结合化学合成方法,在电场辅助沉积技术帮助下,合成了一系列FeNi和FeCoB的多元复合材料,借助超导量子干涉仪、透射电镜以及矢量网络分析仪等表征手段对FeNi和FeCoB纳米颗粒膜的微观结构、软磁特性及其对应复合材料的吸波性能进行研究,结果表明:(1)施加辅助电场可以有效的改善Fe50Ni50纳米颗粒膜的面内软磁性能,然而过大的辅助沉积电场使Fe50Ni50颗粒内部出现晶格扭折,导致室温磁滞回线出现拐折现象和薄膜的软磁性能下降。原位加热的透射电镜及磁性测试的结果表明,高电场下制备的薄膜经过退火后晶格缺陷回复,软磁性能得到改善。(2)施加辅助电场可以有效诱导Fe50Ni50纳米颗粒膜的磁各向异性场。不同电场下将Fe50Ni50纳米颗粒沉积在Teflon上形成Fe50Ni50/Teflon复合材料,相同厚度情况下,较高的辅助电场制备条件有助于复合材料反射损耗峰由X频段向K频段方向移动。(3)结合化学合成方法和电场辅助沉积技术制备了 FeCoB/聚酰亚胺-石墨烯叁元复合片层材料,研究发现石墨烯的添加可以显着影响聚酰亚胺-石墨烯的介电特性,沉积FeCoB颗粒,则有助于复合物电磁匹配特性的改善,反射损耗增加10 dB左右。(本文来源于《北京科技大学》期刊2017-11-20）
郭诚君,安桂焕,杨牧南,乐顺聪,李家节[5]（2017）在《Sm-Co稀土永磁纳米颗粒的制备方法研究进展》一文中研究指出介绍了Sm-Co稀土永磁纳米颗粒的化学法和物理法制备技术,主要包括水热法、共沉淀法、多元醇还原法、溶胶-凝胶法及表面活性剂辅助球磨和机械合金化法等制备方法,并对它们的优缺点及研究进展进行分析,展望了稀土永磁纳米颗粒的发展趋势。(本文来源于《热加工工艺》期刊2017年20期）
王栩俊[6]（2017）在《金磁纳米颗粒的合成及SERS检测河豚毒素的研究》一文中研究指出河豚毒素曾一度被认为是自然界中毒性最强的非蛋白类毒素,食用海鲜时误食0.5 g即可致人于死命,每年河豚毒素致死的事故时有发生,河豚毒素的安全问题成为重要问题。传统检测河豚毒素的方法如小白鼠生物法、液相色谱法、薄层色谱法等方法费时费力,且重复性差,缺乏特异性,均不适合现场快速检测。表面增强拉曼散射(SERS)是一种与粗糙表面相关的增强效应,在表面科学、分析科学和生物科学等领域得到广泛的应用,从而发展成一种新型的快速分析方法。本文首先采用柠檬酸钠还原氯金酸得到大小均匀的金纳米颗粒,再以Fe_3O_4纳米颗粒为核,经过表面氨基化修饰后将金纳米颗粒组装在磁纳米颗粒表面,再在外层包覆一层硅烷层,形成具有核壳结构的Fe_3O_4/SiO_2/Au/SiO_2的金磁纳米颗粒,最后利用此结构作为拉曼活性基底快速检测河豚毒素(TTX),取得了较为理想的的实验结果。(1)通过改变柠檬酸钠添加量制备不同粒径的金纳米颗粒,并考查金纳米颗粒粒径对SERS增强效应的影响,确定金纳米颗粒的最佳平均粒径为40 nm。修饰磁纳米颗粒的最佳条件是同时加入等量的APTES(3-氨丙基叁乙氧基硅烷)与MPTES(3-巯丙基叁乙氧基硅烷),实验发现组装金磁纳米颗粒的最佳方式是使用振荡的方式。为了提高金磁纳米颗粒的稳定性,再次包覆硅烷层时只需使用少量的TEOS(四乙氧基硅烷)便可包覆整个金磁纳米颗粒,既保证了稳定性同时又不致使SERS效果下降。(2)最佳条件下制备的金磁纳米颗粒作为拉曼活性基底,并同时标记Fe_3O_4/SiO_2/Au/SiO_2-antiTTX(金磁纳米颗粒与河豚毒素抗体复合物)与RhB-antiTTX(罗丹明B与河豚毒素抗体复合物),对河豚毒素(TTX)进行间接快速检测,发现在外磁体浓缩金磁纳米颗粒的情况下检测限降低可达到0.01μg/mL,单个样品检测时间小于10分钟,检测线性范围0.5μg/mL~0.01μg/mL,检测的样品回收率84.54%~90.67%,相对标准偏差2.6%~11.1%,能满足现场快速检测的要求。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-06-01）
亓雨生[7]（2017）在《FePt、CoPt硬磁纳米颗粒的制备及FePt/Co复合磁体结构磁性研究》一文中研究指出磁头以及磁记录媒介的迅猛发展使得硬盘驱动器的磁录密度在过去的十年中发生了惊人的变化。然而因为超顺磁效应的阻碍,现有技术出现瓶颈,磁记录密度始终无法达到或超越10Tb/in2。为了克服这个困难,研究人员开始关注拥有高磁晶各向异性的纳米颗粒,如L10结构的FePt及CoPt纳米颗粒。二者表现出高磁晶各向异性(Ku>5X107ergs/cm3),即使颗粒的大小减少到3-5nm,其磁能(KuV)仍然可以保持大于热能(KBT)。与此同时,随着永磁纳米双相复合磁体迅猛发展,使具有L10结构的FePt、CoPt纳米颗粒凭借其高的磁晶各向异性,还有稳定的化学性质,和较高的矫顽力,在近年来成为纳米双相复合磁体中硬磁相的首选。CoPt、FePt均表现很高的磁晶各向异性,但是CoPt在此基础上还拥有着良好的耐腐蚀性和抗氧化性,这使得CoPt在实际应用上更占优势。制备态的CoPt纳米粒子处于FCC相,拥有A1晶体结构,这是一种软铁磁相。只有经过600℃以上的高温退火,才可以获得所需的Fct-L10硬磁相。本文在前半部分利用液相法制备了CoPt颗粒。但因为化学合成法制备纳米颗粒的实验步骤多,合成出的纳米颗粒还需要高温退火,会导致颗粒团聚现象,因此完善实验方案,采用一步固相烧结法,将Fe、Pt的无机金属盐作为前驱体与NaCl进行球磨混合,在还原性气氛环境中,利用不同温度对样品进行热分解处理,制备了拥有良好分散性、颗粒尺寸分布较为均匀的单相L10-FePt纳米颗粒,然后通过热分解软磁相Co的前驱体CoCl2·6H2O,使其均匀包覆在FePt纳米颗粒上,制备出磁性能优良的FePt/Co纳米复合颗粒。同时本文还研究了基底对FePt磁性能及形貌的影响,并运用VSM、XRD、TEM等手段进行磁性能、晶体结构、微观形貌与结构等表征分析。论文的主要研究内容和结果如下:1、通过高温液相法,还原Co2(CO)8和Pt(acac)2,制备了尺寸约为5.2nm的FCC相CoPt纳米颗粒,所得纳米颗粒尺寸分布相对均匀。2、通过一步固相法制备了CoPt、FePt纳米颗粒,同时固定NaCl与Fe、Pt前驱体的比例在为1500:1,改变不同球磨介质(NaCl,CaO,C和Al2O3、KCl及KN共晶盐)即退火基底,Al2O3、KCl基底阻碍FePt成相并降低其磁性能。利于FePt成相且性能优异的基底为NaCl。3、利用固相法制备分散性良好、尺寸分布均匀的FePt纳米颗粒,然后通过热分解软磁相Co的前驱体CoCl2·6H2O,使其均匀包覆在FePt纳米颗粒上,制备出磁性能优良的FePt/Co纳米复合颗粒,其矫顽力8.4kOe,饱和磁化强度31.147emu/g。(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2017-03-16）
傅昕,顾丹玉,赵圣东,温世彤,张何[8]（2016）在《基于磁纳米颗粒和分子间裂分G-四链体-血红素DNA酶的Ag~+和半胱氨酸传感器研究》一文中研究指出以磁纳米颗粒为固定DNA探针的固相载体,发展了一种基于分子间裂分G-四链体-血红素DNA酶的Ag~+和半胱氨酸传感器。当磁纳米颗粒表面DNA二聚体中富鸟嘌呤(G)序列与Ag~+结合时,Ag~+可有效地阻止碱基G之间Hoogsteen氢键的形成,破坏G-四链体结构。而半胱氨酸存在时,巯基与Ag~+之间相互作用,将Ag~+从碱基G上取代下来,促进G-四链体的重新形成,显示出类过氧化物酶的催化活性,催化2,2'-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻挫啉-6-磺酸(ABTS)-H_2O_2反应体系的显色反应。本方法可以直接通过磁分离从样品中将检测探针与复杂体系中的干扰组分分离,有效提高了灵敏度,降低了背景信号,实现了实际样品中Ag~+和半胱氨酸的快速、灵敏、特异的比色分析。在最优条件下,Ag~+的线性检测范围为0.5~100 nmol/L,检出限为0.2 nmol/L;对半胱氨酸的线性检测范围为0.1~80 nmol/L,检出限为0.04 nmol/L。(本文来源于《分析化学》期刊2016年10期）
颜克亮,陈虹,王文峰,胡巍耀,凌军[9]（2016）在《氨基硅烷化磁纳米颗粒固定化果胶酶改善烟草浸膏品质》一文中研究指出为降低烟草浸膏中的不利成分,首次利用氨基硅烷化磁纳米颗粒固定化果胶酶制剂处理烟草浸膏,研究了酶处理条件对浸膏中果胶和蛋白含量的影响,并对处理后的烟草浸膏在再造烟叶中的应用效果进行感官评价。结果显示:①固定化果胶酶蛋白及酶活回收率分别为44.44%和40.86%;②固定化酶处理的最佳条件为:温度50℃、pH 3.5、酶浓度4.44U/mL、反应时间24 h;③利用固定化酶处理叶膏和梗膏,果胶水解率分别达到84.04%和39.26%,浸膏中的酶蛋白可通过磁性分离完全去除;④将处理后的烟草浸膏用于再造烟叶制备,吸味明显改善。该方法可有效降低烟草浸膏中果胶含量,并除去残留酶蛋白,可改善烟草浸膏品质。(本文来源于《中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——烟草工业主题》期刊2016-12-01）
王丽敏[10]（2016）在《超顺磁纳米颗粒负载胺和咪唑催化剂的设计、制备及应用》一文中研究指出有机化工行业高能耗和高污染的特点促使人们开发绿色的催化反应体系替代传统工艺。超顺磁纳米颗粒负载催化剂由于具有高催化活性和通过外加磁场可简单回收套用的特点引起了科学家们广泛的兴趣。首先设计和制备了超顺磁纳米颗粒负载正丙胺(A@MNPs)和超顺磁纳米颗粒负载咪唑(Im@MNPs),用X射线衍射、红外、透射电镜、磁力测试、热重和元素分析等手段对2个催化剂进行表征,它们的负载量分别为0.75 mmol/g和0.42 mmol/g。将A@MNPs用于催化Knoevenagel缩合反应,在微波促进下,可以使复杂活性亚甲基化合物(2-苯并噻唑乙腈和2-苯并咪唑乙腈)与系列取代芳香醛在水中发生Knoevenagel缩合反应,得到83%-95%的产物收率,并且该催化剂经外加磁场回收后可重复使用8次。利用紫外吸收技术对微波促进的反应机理进行了探讨。将Im@MNPs用于催化亚磷酸二乙酯的phospha-Michael加成。发现室温5小时内得到75%-90%的产物收率,催化剂具有良好的重复使用性。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-10-01）
磁纳米颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价不同修饰基团的磁性纳米颗粒提取的基因组DNA对高分辨熔解曲线(HRM)进行SNP基因分型能力的影响。方法以商品化硅基质吸附柱提法基因组DNA提取试剂盒为对照,评价二氧化硅(SiO_2)、壳聚糖(CTA)修饰磁珠及四氧化叁铁(Fe_3O_4)裸核磁珠DNA的提取得率及纯度;针对rs12641369G>A、rs3114018C>A、rs2302515C>G 3个SNP位点,分别取上述方法提取的DNA作为模板进行PCR-HRM检测;以Sanger测序作为"金标准",评价检测的灵敏度和特异度;通过重复性实验评价其重复性和再现性。结果 4种方法 DNA提取质量的比较结果显示,SiO_2@Fe_3O_4法提取得率与离心柱法相当,且差异无统计学意义(P>0.05);CTA@Fe_3O_4法及Fe_3O_4法DNA提取得率均比柱提法低,差异有统计学意义(P<0.01)。灵敏度和特异度实验结果显示,除2例样本的熔解曲线均发生飘移接受复查外,其余标本3个位点均可直接基因分型;4种核酸提取方法的最终分型结果灵敏度和特异度均达到100%。批内和批间重复试验均显示重复性和再现性良好:柱提法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.6%～0.8%;SiO_2@Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.5%～0.8%;CTA@Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.5%～0.8%;Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在1.2%～1.5%。结论本研究自建的3种DNA磁珠法提取体系对PCR-HRM检测结果的影响很小,可对rs12641369G>A、rs3114018C>A、rs2302515C>G 3个SNP位点进行常规化基因分型,且具备良好的检测性能,具有一定的临床应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁纳米颗粒论文参考文献
[1].蒲洪彬,韦庆益,何惠容.基于核酸修饰的磁纳米颗粒增强拉曼检测黄曲霉毒素研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].张敏,张俊平,杨美娟,李凌霄,郜莉娜.不同修饰磁纳米颗粒提取DNA对HRM基因分型能力的影响探讨[J].国际检验医学杂志.2019
[3].耿园园.负载蜂毒肽和光敏剂的磁纳米颗粒抗黑色素瘤的活性研究[D].新乡医学院.2018
[4].夏振军.软磁纳米颗粒/聚合物的合成方法及其吸波特性研究[D].北京科技大学.2017
[5].郭诚君,安桂焕,杨牧南,乐顺聪,李家节.Sm-Co稀土永磁纳米颗粒的制备方法研究进展[J].热加工工艺.2017
[6].王栩俊.金磁纳米颗粒的合成及SERS检测河豚毒素的研究[D].浙江工业大学.2017
[7].亓雨生.FePt、CoPt硬磁纳米颗粒的制备及FePt/Co复合磁体结构磁性研究[D].沈阳师范大学.2017
[8].傅昕,顾丹玉,赵圣东,温世彤,张何.基于磁纳米颗粒和分子间裂分G-四链体-血红素DNA酶的Ag~+和半胱氨酸传感器研究[J].分析化学.2016
[9].颜克亮,陈虹,王文峰,胡巍耀,凌军.氨基硅烷化磁纳米颗粒固定化果胶酶改善烟草浸膏品质[C].中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——烟草工业主题.2016
[10].王丽敏.超顺磁纳米颗粒负载胺和咪唑催化剂的设计、制备及应用[D].浙江工业大学.2016