导读:本文包含了杂化纳米材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:折射率,TiO2粒子,透光率,纳米杂化材料
杂化纳米材料论文文献综述
胡绪灿,姚伯龙,刘嘉成,陈昆,刘竞[1]（2019）在《高折射率TiO_2纳米杂化材料的制备及性能研究》一文中研究指出以1,2-乙二硫醇、四溴双酚A环氧树脂和9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴为原料,LiOH的甲醇溶液为催化剂,采用巯基-环氧点击化学反应制备含S和Br元素的聚合物基体;以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法和分段热固化制备出透明高折射率TiO_2纳米杂化材料。通过红外光谱、纳米粒度仪、椭圆偏振光谱仪、透射电子显微镜和紫外-可见分光光度计等仪器对其结构、性能进行表征。结果表明:TiO_2粒子在聚合物基体中成功合成并以纳米尺度均匀分散,材料在可见光区域有很高的透光率,大多在95%左右;随着TiO2粒子杂化量的增加,在486 nm处的折射率由1.660 2提高到了1.756 5,阿贝数由21.65提高到34.63。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年11期）
罗程晨,张驰,马晓燕,侯晓[2]（2019）在《反应型POSS杂化纳米材料合成及其对聚合物的改性研究进展》一文中研究指出多面体低聚笼型倍半硅氧烷(POSS)是一类分子内有机-无机杂化材料。该材料因为同时含有笼型的Si—O—Si核及键合在Si顶点上可设计的有机基团,所以兼具无机材料高的强度和耐温性以及有机基团灵活的可设计性,可广泛用于聚合物的改性。反应型POSS是指POSS上的有机基团与其改性聚合物有较高的反应活性,可以共价键合于聚合物分子链上,提高POSS在聚合物基体中的分散性,增强其界面粘接作用,更大程度提高聚合物的性能。本文综述了近年来反应型POSS的合成,POSS在聚合物增韧补强、耐热阻燃性能、介电性能改性等领域的研究进展,总结了POSS改善无机纳米粒子在聚合物改性体系分散性能方面的研究进展,并指出了今后的发展方向。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年10期）
田贺云,尹学功,湛世霞,马晨光,邢瑞敏[3]（2019）在《贵金属杂化纳米材料的合成及性能研究进展》一文中研究指出近年来,杂化纳米材料的出现极大地拓展了纳米材料的应用范围,其特殊的结构、性能、尺寸和形貌使其不仅保持了各组分材料的特性及功能,更涌现了不同于各组分材料所不具备的新颖的、多样化的特殊性能和应用潜能,因此其制备方法和性能应用已经成为了研究热点.运用纳米技术将贵金属纳米粒子与其他性能优异的物质结合形成的贵金属杂化纳米材料被广泛运用到电化学、光催化、免疫传感、生物催化和医药化学等领域.本文综述了贵金属杂化纳米材料的制备方法、结构组成、性能特点、应用前景以及最新的发展趋势,重点介绍了贵金属杂化纳米材料的合成及应用.(本文来源于《化学研究》期刊2019年03期）
侯成敏,李娜,董海涛,张效林,曹从军[4]（2019）在《水溶性含氟聚合物杂化纳米SiO_2制备超疏水材料及性能》一文中研究指出为了减少有毒有机溶剂的使用,制备环境友好的水溶性超疏水材料。采用自由基聚合合成水性环氧树脂聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-无规-丙烯酸丁酯-无规-甲基丙烯酸羟乙酯(P(GMA-r-BA-r-HEMA)),经七氟丁酸(HFBA)与氨基纳米二氧化硅(SiO_2)杂化组装,以水为溶剂制备超疏水材料,在棉织物表面构筑超疏水表面。通过改变氨基纳米SiO_2的含量,探究棉织物的疏水性能和耐溶剂性能。研究结果表明,当接枝含氟量一定时,随着氨基纳米SiO_2含量的增加,超疏水处理棉织物的超疏水效果越好。经该超疏水材料浸渍改性的棉织物,有良好的疏液效果,水接触角为(150±2)°,耐久时间为83 min,具备很好的耐溶剂性,能耐受水洗涤、超声和NaCO_3溶液洗涤。(本文来源于《功能材料》期刊2019年08期）
侯成敏,李娜,董海涛,寇艳萍[5]（2019）在《含氟环氧树脂杂化纳米二氧化硅超疏水材料的制备与性能》一文中研究指出目前超疏水材料的制备方法大都存在着制备工艺复杂的缺点。本文采用传统自由基聚合方法,以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St)为单体,合成具有交联性的前驱聚合物P(GMA-r-St)。再用叁氟乙酸(TFA)对其进行接枝改性,制备含氟环氧聚合物P(GMA-r-St)-g-TFA。利用γ-氨丙基叁乙氧基硅烷(KH-550)改性纳米二氧化硅(SiO_2),对其进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)表征。氨基改性的纳米二氧化硅与含氟环氧聚合物混合制备的超疏水改性材料,棉织物表面经其浸泡,可快速构建超疏水结构。通过改变改性纳米颗粒的含量,探究其构筑的棉织物的疏水性能和耐溶剂性能。研究结果表明,经浸泡改性的棉织物,水接触角为160°,耐溶剂性时间为130 min,具备很好的耐溶剂性。该方法可广泛应用于多种基底材料表面的疏水改性。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
滕长青,李运波[6]（2019）在《Janus纳米杂化材料制备研究进展》一文中研究指出Janus纳米杂化材料是材料科学重要的研究方向之一。如何实现Janus纳米杂化材料批量制备及精确表征是目前研究的重点和难点。利用RefViz软件对Janus纳米材料的研究现状进行分析可知:Janus纳米材料研究中,有关表界面、纳米金及Janus纳米材料性能的研究是目前公认的研究热点。重点介绍了Janus纳米金杂化材料,并对其今后的发展也进行了探讨。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年06期）
李嘎龙[7]（2019）在《氧化亚铜纳米线介观晶体仿生杂化材料的制备及其生物催化性能研究》一文中研究指出介观晶体是以无机纳米粒子/颗粒为最小构筑单元,以有机物为稳定助剂,通过定向组装形成的有序叁维纳米材料超级结构,具有独特的物理化学性能、比表面积大和孔隙率高等优点。其中,氧化亚铜纳米线介观晶体,是以高度各向异性的氧化亚铜纳米线为构筑单元,纳米线彼此贯穿定向搭接,组装形成的八面体有序叁维结构。由于具有引人注目的形貌结构和优异的气体传感性能,氧化亚铜纳米线介观晶体引起了科研工作者的广泛关注。然而,现有制备氧化亚铜纳米线介观晶体的方法,是以氧化石墨烯为助剂,制备过程难以稳定控制且目标产物的产量较低(约30%),这些问题很大程度上限制了该介观晶体的研究与应用。本论文以苝-3,4,9,10-四羧酸酐分子作为新型的稳定助剂,开发了氧化亚铜纳米线介观晶体大规模可控制备工艺,并系统研究了该介观晶体在纳米酶和固定化酶方面的生物催化性能、机制及应用。1.氧化亚铜纳米线介观晶体大规模可控制备及类酶催化性能研究:本论文以苝-3,4,9,10-四羧酸酐分子作为材料合成时的稳定助剂,实现了氧化亚铜纳米线介观晶体的大规模可控复合制备。通过系统研究水热反应时间和初始反应溶液pH等条件对产物的影响,确定了大规模制备氧化亚铜纳米线介观晶体的工艺条件。利用容积为50 mL水热反应釜,调整初始溶液pH为5.3,在烘箱中180 ~oC保持15 h后,得到具有完美八面体形貌的氧化亚铜纳米线介观晶体,其产量高达75%,比已报道的合成方法提高2.5倍。将该制备工艺等比例扩大十倍后,所得氧化亚铜纳米线介观晶体的形貌、大小和结构无明显不同。氧化亚铜纳米线介观晶体具有类辣根过氧化物酶的催化活性,当过量H_2O_2存在时,它催化氧化底物邻苯二胺的K_(cat)值为1.14×10~(-2),比天然辣根过氧化物酶的K_(cat)值高近10倍,这表明其具有优异的类酶催化活力。重复使用性能测试结果发现,氧化亚铜纳米线介观晶体经过10次催化氧化邻苯二胺后,仍能保留最初催化活力的69.5%,且形貌结构未发生显着改变,说明该介观晶体作为纳米酶具有优异的重复使用性能和较高的稳定性。2.漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体仿生杂化材料的制备及酶催化性能研究:受细胞中粗面内质网启发,以含铜漆酶为模式酶,利用EDC/NHS缩合反应,将漆酶共价结合在氧化亚铜纳米线介观晶体上,得到漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体仿生杂化材料。通过研究漆酶负载量、酶催化反应pH和温度等与酶活力之间的关系,获得酶催化反应的最优条件,即酶负载量为0.44 mg/mg载体,酶催化反应最适温度为50 ~oC,最适pH为3。酶催化性能测试结果表明,漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体仿生杂化材料的酶催化活力显着增强,比游离漆酶提高近10倍,是目前已报道固定化漆酶比活力增强最显着的材料;利用漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体仿生杂化材料催化氧化丁香醛连氮反应的研究表明,该杂化材料在循环使用10次后,仍能保留初始酶活力的72.5%;在储存60天后,其催化活性仅损失12.7%。经重复使用和长期存储后,该仿生杂化材料仍保持纳米线有序堆积的八面体形貌和高孔隙率微纳米结构,说明杂化材料具有优良的酶催化稳定性和存储稳定性。3.漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体的酶催化活力增强的机制研究:漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体杂化材料之所以具有显着增强的酶催化活力,主要受益于铜离子激活效应和氧化亚铜纳米线介观晶体的结构特点。在溶液环境中,介观晶体的纳米线表面时刻进行着溶解-重结晶动态平衡。在介观晶体微环境中,存在适当浓度的Cu~+和Cu~(2+)离子,Cu~+离子可以嵌入了漆酶的催化活性中心,Cu~(2+)离子有利于增强酶催化氧化反应中电子传递,Cu~+和Cu~(2+)离子协同增强固定化漆酶活力。在杂化材料中,氧化亚铜纳米线通过有序组装形成四通八达的介孔/大孔结构,将介观晶体内部与外部有效贯通起来,极大地降低了反应溶液中物质传递阻力限制,并在一定程度上降低产物抑制作用,从而实现高效的漆酶催化反应。4.漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体杂化材料催化降解氯酚类有害物质的研究:实际应用性能评价中,漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体杂化材料可高效催化降解2,4-二氯苯酚、苯酚、间甲酚和肾上腺素这四种有害污染物,分别是游离漆酶降解效率的4.34倍、2.09倍、2.50倍和2.16倍。在自制的连续流微反应器中,漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体杂化材料降解废水中2,4-二氯苯酚,首次降解效率高达99.17%,重复使用10次,降解率仍然可以达到74.82%;原位重新进行漆酶固定化,所得新杂化材料继续酶催化降解2,4-二氯苯酚,降解率又可以恢复至96.32%。由此可见,在连续流微反应器中,漆酶-氧化亚铜纳米线介观晶体杂化材料表现出巨大的工业实际应用潜力。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
李臻[8]（2019）在《碳杂化/掺杂Nb_3O_7F纳米材料的制备及其光催化性能研究》一文中研究指出半导体光催化是利用太阳能解决环境污染和能源清洁问题的有效途径之一。当前,开发宽光谱响应、高载流子分离效率和低载流子复合速率新型光催化材料是光催化领域中的研究热点。最近,Nb_3O_7F纳米材料因其良好的紫外光吸收、较好的耐光腐蚀性和热稳定性、稳定的结晶相等特点而受到广泛关注。然而,作为一种新型半导体材料,Nb_3O_7F材料本征化学性质尚未明确,其较宽的带隙(约3.12 eV)、较低的量子效率也限制了其实际应用。因此,深入理解释Nb_3O_7F的化学特性,寻找有效的策略拓宽Nb_3O_7F光响应范围、提升其光生载流子分离效率,对于Nb_3O_7F在光催化领域应用具有十分重要的意义。本文以探索Nb_3O_7F的化学性质和提升其光电特性为研究目标,从Nb_3O_7F的耐酸性、耐碱性、载流子传输、光吸收等方面入手,通过模拟酸碱环境,旨在获得Nb_3O_7F在酸碱环境下的演变规律,同时通过碳材料杂化和稀土离子掺杂以增强Nb_3O_7F的光吸收、促进其光生电子空穴分离和传输,找到提高其光催化活性的途径。具体研究内容如下:(1)Nb_3O_7F耐酸碱性研究。本章以NaOH和H_2SO_4溶液为碱性和酸性模拟环境,详细研究Nb_3O_7F的耐酸碱稳定性。首先,在常温下获取Nb_3O_7F的光催化活性在酸性和碱性环境中的变化趋势;然后,采用水热法放大酸碱各参数对Nb_3O_7F的微观结构和光电性能的影响,包括酸碱溶液的浓度、水热处理温度和时间,深入理解Nb_3O_7F在酸碱溶液中的变化规律,得出如下结论:Nb_3O_7F在NaOH溶液中极度不稳定,由纳米片向NaNbO_3纳米棒转变,碱浓度、温度和时间的变化均会直接影响转变速率,碱处理后产物光吸收边蓝移,带隙从3.12 eV增大至3.38 eV,光催化活性逐渐劣化;Nb_3O_7F在H_2SO_4溶液中相对稳定,结构演变速度慢,光催化活性轻微劣化。(2)碳/Nb_3O_7F二元杂化材料制备及其光电性能研究。为了提高Nb_3O_7F的载流子分离效率,本章采用良好导电性的碳纳米管、中空碳球和石墨烯作为第二相,通过水热法成功制备碳/Nb_3O_7F复合纳米材料。结果发现:碳纳米管和中空碳球的引入大幅度提高了Nb_3O_7F光催化剂的吸附性能和光吸收;最优碳纳米管复合Nb_3O_7F催化剂的带隙缩小至2.95 eV,光降解亚甲基蓝的时间减少了90 min;最优中空碳球复合Nb_3O_7F催化剂的带隙减小至2.77 eV,光降解罗丹明B的时间缩短了一半。另外,采用化学刻蚀溶剂热法,成功构筑了石墨烯/Nb_3O_7F阵列异质结,该异质结显着增强了Nb_3O_7F的光吸收,带隙从3.12 eV缩小至2.88 eV,光吸收边和带隙可以通过氟氧功能化的程度进行有效调控。(3)稀土离子掺杂Nb_3O_7F纳米材料制备及其光电性能研究。为了进一步提高Nb_3O_7F的载流子分离效率,本章利用Eu~(3+)和Tb~(3+)掺杂对Nb_3O_7F进行改性,详细研究了掺杂离子种类及剂量对Nb_3O_7F结构、物相、光催化活性的影响。结果发现:Eu~(3+)和Tb~(3+)的引入极大地增加了Nb_3O_7F的比表面积,Eu~(3+)和Tb~(3+)作为电子捕获中心显着促进了光生载流子的分离,最优的Eu~(3+)和Tb~(3+)掺杂Nb_3O_7F光催化剂对罗丹明B的降解速率常数是纯相Nb_3O_7F的3.45倍和4.09倍。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-06-01）
丁豪杰[9]（2019）在《新型杂化纳米磷灰石的制备及其与聚乙丙交酯高聚物的复合材料的研究》一文中研究指出针对传统纳米羟基磷灰石(n-HA)与聚乙丙交酯(PLGA)复合过程中的纳米粒子易团聚以及两者界面相容性差的问题,常用的解决方法为n-HA粒子的表面接枝改性,但该法均有一定的缺陷性,近年来,一种新型的n-HA的改性方法是制备有机/无机杂化纳米粒子。基于此,本文将一些生物相容性好的生物大分子(环糊精(CDs)、羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)和木质素)以反应物的方式引入,制备新型杂化纳米羟基磷灰石。其目的是将其与PLGA有效复合,获得一种力学性能、降解性能及生物学性能均优异的复合材料,用于骨修复领域。首先,在合成纳米羟基磷灰石过程中将不同类型的环糊精分子和不同含量的Mg~(2+)以反应物的形式引入,制备杂化纳米磷灰石,并与传统的n-HA对比,通过FTIR、XRD、SEM、分散性和PBS浸泡实验证实,环糊精分子和Mg~(2+)已成功地进入到n-HA结构中,且杂化n-HA的结晶度显着降低,在疏水性溶剂中的分散性和在PBS中的溶解度也得以提高。体外细胞实验表明,与传统的n-HA相比,共杂化的n-HA显着增强了细胞的黏附和增殖性,且Mg~(2+)含量越高,材料的生物活性越高。其次,为进一步获得分散性能更好的纳米磷灰石,在合成过程中将两亲性大分子CM-β-CD以反应物的方式引入,通过共沉淀法获得杂化的纳米磷灰石(CM-β-CD-HA(Co))。通过FTIR、XRD、XPS、TGA、TEM及分散性实验与共混法改性的n-HA进行对比研究,结果表明,该法更有利于在n-HA表面接枝更多的有机物和有效改善n-HA在CH_2Cl_2中的分散性。且将杂化的n-HA与PLGA复合,通过XRD、SEM、DSC等表征和体外细胞实验得出:CM-β-CD-HA(Co)在PLGA基体中的分散性和界面结合性更好,其结晶度和拉伸强度明显提高,当添加10 wt%CM-β-CD-HA(Co)后,复合材料的拉伸强度比PLGA基体提高了14.84%,体现了良好的力学性能;体外细胞实验表明,该材料无细胞毒性,且具有更好的细胞黏附性和增殖能力。然后,本文选用另一种天然两亲性生物高分子木质素通过相同的方法对n-HA进行杂化改性,考察了添加不同含量及不同反应时间等反应条件的影响,同时与共混法改性的n-HA进行对比研究,FTIR、XRD、TGA、TEM及分散性实验表明,杂化改性的n-HA在疏水性溶剂中有更好的分散性,且添加木质素的量越多以及合适的反应时间越有利于提高其分散性。将以上不同的改性n-HA分别与PLGA复合,通过万能试验机、SEM、DSC等表征和体外细胞实验表明,分散性好的改性n-HA在PLGA基体中的分散性和界面结合性较好,当添加10 wt%L-HA(0 h)后,PLGA的拉伸强度提高了15.09%,且复合材料无明显细胞毒性,表现出更好的细胞黏附性和增殖能力。最后,本文将木质素和CM-β-CD联合引入制备杂化纳米磷灰石,考察反应物不同引入顺序对杂化纳米磷灰石的影响,同时与单一引入木质素或CM-β-CD的杂化n-HA进行对比研究。FTIR、TEM、分散性实验等结果表明,联合改性n-HA(g1-HA)的形貌变为球状,且具有更高的接枝率和更好的分散性。将联合改性的g1-HA与PLGA复合,万能试验机、SEM、DSC、POM的表征以及体外降解和细胞实验表明,g1-HA在PLGA基体中的分散性和界面结合性明显提高,热力学性能优异,且当其添加量为15 wt%时,材料的拉伸强度仍然比PLGA基体提高了14.53%,比单一添加木质素或CM-β-CD的改性n-HA有更好的拉伸强度提高效果;且降解性和细胞活性没有明显差异,证明该联合杂化改性方法对n-HA的改性有较好的协同作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
贾仕奎,王忠,朱艳,陈立贵,付蕾[10]（2019）在《杂化纳米HNTs-d-RGO/聚乳酸复合材料的制备及热性能》一文中研究指出以埃洛石纳米管(HNTs)和氧化石墨烯(GO)为增强填料,聚乳酸(PLA)为基体,利用硅烷偶联剂KH550(APTES)将HNTs与GO杂化获得HNTs-d-RGO纳米粒子,再通过熔融挤出热拉-骤冷工艺制备了一系列纳米HNTs-d-RGO/PLA复合材料。分别采用透射电镜、红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、差示扫描量热分析和维卡软化仪研究了纳米HNTs-d-RGO/PLA复合材料的微观形态、结晶性能与热性能。结果表明,与GO的结晶衍射峰相比,杂化HNTs-d-RGO相应的特征衍射峰强度明显减弱;与纯PLA相比,当HNTs-d-RGO含量达到5%时,其结晶度和耐热变形温度较纯PLA分别提高了19.3%和54.3℃,当HNTs-d-RGO含量达到7%后,纳米HNTs-d-RGO/PLA复合材料团聚现象明显,而相应的结晶度和耐热变形温度出现了一定程度的下降。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年05期）
杂化纳米材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多面体低聚笼型倍半硅氧烷(POSS)是一类分子内有机-无机杂化材料。该材料因为同时含有笼型的Si—O—Si核及键合在Si顶点上可设计的有机基团,所以兼具无机材料高的强度和耐温性以及有机基团灵活的可设计性,可广泛用于聚合物的改性。反应型POSS是指POSS上的有机基团与其改性聚合物有较高的反应活性,可以共价键合于聚合物分子链上,提高POSS在聚合物基体中的分散性,增强其界面粘接作用,更大程度提高聚合物的性能。本文综述了近年来反应型POSS的合成,POSS在聚合物增韧补强、耐热阻燃性能、介电性能改性等领域的研究进展,总结了POSS改善无机纳米粒子在聚合物改性体系分散性能方面的研究进展,并指出了今后的发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂化纳米材料论文参考文献
[1].胡绪灿,姚伯龙,刘嘉成,陈昆,刘竞.高折射率TiO_2纳米杂化材料的制备及性能研究[J].涂料工业.2019
[2].罗程晨,张驰,马晓燕,侯晓.反应型POSS杂化纳米材料合成及其对聚合物的改性研究进展[J].高分子通报.2019
[3].田贺云,尹学功,湛世霞,马晨光,邢瑞敏.贵金属杂化纳米材料的合成及性能研究进展[J].化学研究.2019
[4].侯成敏,李娜,董海涛,张效林,曹从军.水溶性含氟聚合物杂化纳米SiO_2制备超疏水材料及性能[J].功能材料.2019
[5].侯成敏,李娜,董海涛,寇艳萍.含氟环氧树脂杂化纳米二氧化硅超疏水材料的制备与性能[J].应用化学.2019
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[7].李嘎龙.氧化亚铜纳米线介观晶体仿生杂化材料的制备及其生物催化性能研究[D].西北大学.2019
[8].李臻.碳杂化/掺杂Nb_3O_7F纳米材料的制备及其光催化性能研究[D].中国矿业大学.2019
[9].丁豪杰.新型杂化纳米磷灰石的制备及其与聚乙丙交酯高聚物的复合材料的研究[D].湖南师范大学.2019
[10].贾仕奎,王忠,朱艳,陈立贵,付蕾.杂化纳米HNTs-d-RGO/聚乳酸复合材料的制备及热性能[J].高分子材料科学与工程.2019