导读:本文包含了叁元无规共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁元共聚物,熔融共聚,制备,玻璃化转变温度
叁元无规共聚物论文文献综述
杨欢,黄冬玲,陈栋梁,熊成东,张琦[1]（2016）在《聚乙交酯-丙交酯-己内酯叁元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征》一文中研究指出以左旋丙交酯、乙交酯和己内酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,在真空条件下经本体熔融开环聚合,制备了叁元无规共聚物(P),其结构和性能经1H NMR,IR,DSC和粘度表征。实验结果表明:P的玻璃化转变温度可通过单体的投料比调控;采用静电纺丝法可方便地获得共聚物亚微米纤维膜。(本文来源于《合成化学》期刊2016年03期）
费贵强,汪丽,王海花,牟静[2]（2014）在《磺酸基丙烯酸酯叁元无规共聚物胶束的聚集行为》一文中研究指出采用自由基溶液共聚合法,合成了系列磺酸基丙烯酸酯叁元无规共聚物表面活性剂(APSA).利用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、GPC及元素分析证实了APSA的结构及组成.APSA胶束为核壳结构,随磺酸基含量增加,亲水层增厚.低剪切速率下,APSA溶液的黏度随磺酸基含量的增加而增加,胶束间的相互作用增强,假塑行为增强;高剪切速率下,黏度基本保持一致.DLS和表面张力表明,APSA1可将水溶液的表面张力降至43.26 m N/m.随亲水基团增加,表面张力增加,临界胶束浓度(cmc)增加.溶液浓度在cmc以下时,光散射强度较低且变化缓慢,高于cmc后,光散射强度呈现急剧的线性增长趋势,胶束聚集数急剧增加.随溶液浓度和亲水基团增加,胶束尺寸和分布系数增加.荧光光谱表明,随APSA浓度增加,I1/I3值从1.8降低到约1.2,芘的(0,0)吸收峰从334 nm迁移到338 nm,I338/I334值从0.7增大到1.45,表明疏水基团聚集形成疏水微区,芘分子从水相极性环境转移到胶束疏水内核.随亲水基团含量增加,分子聚集形成胶束的难度增加,速率降低.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年12期）
陈韩婷,方云[3]（2014）在《含丙烯酸的二元无规共聚物的抗硬水性能研究》一文中研究指出本文通过将聚丙烯酰胺水解的方式合成了类似于无规共聚丙烯酰胺-丙烯酸的部分水解聚丙烯酰胺,并合成了无规共聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸(P(NIPAM-co-AA))。采用透射电子显微镜观察了两种二元共聚物在水溶液中聚集体的形貌。为了考察含丙烯酸的二元共聚物的抗硬水性能,测定了其钙皂分散力及钙离子稳定性,并与聚丙烯酸(PAA)比较。实验表明,P(NIPAM-co-AA)在水中形成稳定的囊泡状聚集体,并具有更强的钙皂分散力。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2014年04期）
郁剑林,李战胜,李杨,张春庆,王玉荣[4]（2012）在《丙烯腈-丁二烯-异戊二烯叁元无规共聚物的催化加氢及表征》一文中研究指出以叁(叁苯基膦)氯化铑[RhCl(PPh3)3]为催化剂,甲苯为溶剂,对自制的丙烯腈-丁二烯-异戊二烯叁元无规共聚物(NBIR)进行催化加氢,考察了反应温度、催化剂用量对加氢反应的影响,采用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析等方法对氢化物进行了分析表征。结果表明,在反应温度为145℃、反应压力为3 MPa、催化剂质量分数占原胶的0.46%、反应时间为3 h的条件下,该催化剂对NBIR有最高加氢反应活性,氢化度可达到76.1%,氢化物只有1个玻璃化转变温度(-15.9℃),耐热分解性明显改善。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2012年03期）
薛林,李杨,李嵬,王玉荣,张春庆[5]（2010）在《镍系催化剂用于苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元无规共聚物的均相加氢》一文中研究指出以环烷酸镍(简称Ni)/叁异丁基铝(简称Al)为催化体系,对自制的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元无规共聚物(SIBR)进行加氢反应,确定了加氢反应条件,并对氢化SIBR进行了表征。结果表明,Al/Ni(摩尔比)变化时,SIBR中聚丁二烯链段的1,2-结构比1,4-结构易于加氢,聚异戊二烯链段的3,4-结构比1,4-结构更易加氢;在催化剂用量为2 mg/g、Al/Ni为7、反应温度为60℃、反应压力为4 MPa的条件下,SIBR的最高加氢度可达98%;氢化SIBR的数均分子量和重均分子量均比SIBR略有增大,分子量分布亦略有变宽,但仍呈现窄分布的特点;SIBR中聚丁二烯链段和聚异戊二烯链段均已发生氢化反应,而苯乙烯链段基本不发生氢化反应,说明该催化体系具有较高的催化活性和选择性。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2010年03期）
茹敏良,戴炜枫,杜征臻,郎美东[6]（2008）在《叁元无规接枝共聚物的合成及其自组装性能的研究》一文中研究指出通过甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到带有双键的大分子预聚体甲基丙烯酸羟乙酯-聚己内酯(HEMA-PCL),该预聚体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)及丙烯酸(AAc)自由基聚合得到一系列含有不同比例组分的叁元无规接枝共聚物.研究了该聚合物的自组装性能.通过1HNMR,FTIR,凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行结构和分子量的表征.通过TEM,DLS与表面张力等方法表征其纳米粒子情况。(本文来源于《化学学报》期刊2008年16期）
刘勇军,温红丽,宋才生,叶尚辉,钟鸣[7]（2006）在《4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征》一文中研究指出在无水叁氯化铝(A lC l3)和N,N-二甲基甲酰胺(DM F)存在下,以1,4-二苯氧基苯(DPB)、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜(o-M2DPODPS)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列共聚物。用IR,DSC,W AXD,TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明,随着o-M2DPODPS含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)大幅提高,熔融温度(Tm)和结晶度则逐渐减小,溶解性能得到了一定的改善。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年04期）
刘勇军,宋才生,叶尚辉,付长清,刘晓玲[8]（2005）在《4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征》一文中研究指出聚芳醚醚酮酮(PEEKK)是继聚芳醚醚酮(PEEK)之后,由德国Hoechst公司开发出来的又一种全芳香结构热塑性耐高温特种工程塑料。由于聚醚醚酮酮的结构由苯环、醚键及羰基构成,因此其具有较好的耐溶剂性(只在浓硫酸等极少数极性溶剂中溶解)和耐热性(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
谌烈,宋才生,温红丽,童永芬,刘晓玲[9]（2005）在《含双邻位甲基侧基聚醚砜醚酮酮/聚醚砜醚酮酮叁元无规共聚物的合成与表征》一文中研究指出以2,2,′6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)为单体,无水A lC l3/N,N-二甲基甲酰胺(DM F)/1,2-二氯乙烷(DCE)为催化剂溶剂体系,与对苯二甲酰氯(TPC)发生F ride l-C rafts酰化缩聚反应,合成了一系列新型高分子量主链含双邻位甲基侧基的聚醚砜醚酮酮(DM-PESEKK)/聚醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物。利用IR、DSC、W AXD、TGA、1H-NM R等方法对聚合物进行了表征分析,测定了共聚物的对数比浓黏度。结果表明,随DM-PESEKK链节含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高,熔融温度(Tm)和结晶度逐渐下降,溶解性能得到较大改善,具有良好的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2005年05期）
谌烈,宋才生,温红丽,童永芬,刘晓玲[10]（2004）在《双邻位甲基取代PESEKK叁元无规共聚物的合成与表征》一文中研究指出以 2 ,2′ ,6 ,6′ 四甲基 4 ,4′ 二苯氧基二苯砜 (o M2 DPODPS)、对苯二甲酰氯 (TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体 ,无水AlCl3 /N ,N 二甲基吡咯烷酮 (NMP) / 1,2 二氯乙烷 (DCE)为催化剂溶剂体系 ,通过低温溶液缩聚合成了一系列o M2 DPODPS/TPC/IPC叁元无规共聚物 ,用IR、WAXD、DSC、TG、1HNMR等技术对共聚物进行了表征分析。结果表明 ,双邻位甲基取代结构使共聚物具有较高的Tg,而且随着主链中对位苯基的增加 ,共聚物的Tg(2 0 9～ 2 34℃ )逐渐增大。共聚物均属非晶态聚合物(本文来源于《应用化学》期刊2004年12期）
叁元无规共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用自由基溶液共聚合法,合成了系列磺酸基丙烯酸酯叁元无规共聚物表面活性剂(APSA).利用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、GPC及元素分析证实了APSA的结构及组成.APSA胶束为核壳结构,随磺酸基含量增加,亲水层增厚.低剪切速率下,APSA溶液的黏度随磺酸基含量的增加而增加,胶束间的相互作用增强,假塑行为增强;高剪切速率下,黏度基本保持一致.DLS和表面张力表明,APSA1可将水溶液的表面张力降至43.26 m N/m.随亲水基团增加,表面张力增加,临界胶束浓度(cmc)增加.溶液浓度在cmc以下时,光散射强度较低且变化缓慢,高于cmc后,光散射强度呈现急剧的线性增长趋势,胶束聚集数急剧增加.随溶液浓度和亲水基团增加,胶束尺寸和分布系数增加.荧光光谱表明,随APSA浓度增加,I1/I3值从1.8降低到约1.2,芘的(0,0)吸收峰从334 nm迁移到338 nm,I338/I334值从0.7增大到1.45,表明疏水基团聚集形成疏水微区,芘分子从水相极性环境转移到胶束疏水内核.随亲水基团含量增加,分子聚集形成胶束的难度增加,速率降低.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁元无规共聚物论文参考文献
[1].杨欢,黄冬玲,陈栋梁,熊成东,张琦.聚乙交酯-丙交酯-己内酯叁元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征[J].合成化学.2016
[2].费贵强,汪丽,王海花,牟静.磺酸基丙烯酸酯叁元无规共聚物胶束的聚集行为[J].高分子学报.2014
[3].陈韩婷,方云.含丙烯酸的二元无规共聚物的抗硬水性能研究[J].中国洗涤用品工业.2014
[4].郁剑林,李战胜,李杨,张春庆,王玉荣.丙烯腈-丁二烯-异戊二烯叁元无规共聚物的催化加氢及表征[J].合成橡胶工业.2012
[5].薛林,李杨,李嵬,王玉荣,张春庆.镍系催化剂用于苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元无规共聚物的均相加氢[J].合成橡胶工业.2010
[6].茹敏良,戴炜枫,杜征臻,郎美东.叁元无规接枝共聚物的合成及其自组装性能的研究[J].化学学报.2008
[7].刘勇军,温红丽,宋才生,叶尚辉,钟鸣.4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2006
[8].刘勇军,宋才生,叶尚辉,付长清,刘晓玲.4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[9].谌烈,宋才生,温红丽,童永芬,刘晓玲.含双邻位甲基侧基聚醚砜醚酮酮/聚醚砜醚酮酮叁元无规共聚物的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2005
[10].谌烈,宋才生,温红丽,童永芬,刘晓玲.双邻位甲基取代PESEKK叁元无规共聚物的合成与表征[J].应用化学.2004