导读:本文包含了卵黄抗体制备论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长抑素(SS),抗独特型卵黄抗体,制备,鉴定
卵黄抗体制备论文文献综述
黄新喜,吕葆真,李丹,赵锋,欧阳森[1]（2019）在《生长抑素抗独特型卵黄抗体的制备与鉴定》一文中研究指出目的在成功制备中和性生长抑素(SS)单克隆抗体的基础上,制备了SS抗独特型卵黄抗体Ab2,鉴定其生物学特性,探讨其在促进动物生长方面的应用。方法用对SS具有免疫中和性的单克隆抗体2E7免疫产蛋鸡,筛选并收集有高效价抗独特型卵黄抗体的鸡蛋,分离蛋黄,破碎蛋黄组织,用稀释和酸化沉淀法除脂蛋白,用冷酒精沉淀法纯化抗独特型卵黄抗体Ab2。用间接ELISA检测卵黄Ab2的特异性、效价和浓度,用竞争抑制和动物免疫检测卵黄Ab2β,用动物实验检测卵黄Ab2β促进鸡生长的效力。结果该SS抗独特型卵黄抗体Ab2效价为10~(-5),含量为8 mg/mL。且与兔抗SS抗体发生免疫反应,不与兔抗生长激素抗体、兔抗胰岛素抗体、兔抗胃泌素抗体发生免疫反应。该SS卵黄Ab2能和异种动物兔产生的SS抗体发生免疫反应,该免疫反应能被SS竞争抑制,该SS卵黄Ab2能诱导小鼠产生SS Ab3,该SS Ab3能和SS发生免疫反应,说明它是SS卵黄Ab2β。用其作疫苗,以0.8μg/只和3.2μg/只分别皮下注射免疫小鼠,以0.8μg/羽和3.2μg/羽分别肌肉注射免疫鸡,以3.2μg/尾浸泡免疫多宝鱼。一个月后,实验小鼠平均体质量比对照组分别增加33.5%和37.9%,实验鸡平均体质量比对照组分别增加25.6%和34.1%,实验鱼平均体质量比对照组增加24.8%。结论成功制备了特异性强、效价高的SS卵黄抗体Ab2β,以其作疫苗免疫动物,以较小剂量一次性免疫即可产生显着的促鸡和多宝鱼生长效果。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年08期）
杨艳丽[2]（2019）在《抗布鲁氏杆菌OMP28卵黄抗体的制备及评价》一文中研究指出为了获得抗布鲁氏杆菌的特异性卵黄抗体,试验采用人工合成基因的方法获得含布鲁氏杆菌omp28基因的质粒,通过酶切、连接将目的基因与pET-32a载体进行连接,构建重组质粒pET-32aomp28,重组质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)后进行诱导表达,将得到的重组蛋白用Ni亲和柱纯化,然后用其免疫产蛋鸡,通过间接ELISA检测免疫抗体效价,并用Western-bolt验证抗体结合力。结果表明:布鲁氏杆菌omp28基因得到表达,并获得了抗布鲁氏杆菌OMP28的特异性卵黄抗体IgY,在五免后抗体效价可达1∶16 000,经Western-bolt验证有目的条带出现。说明获得的特异性抗体IgY与OMP28蛋白有较强的结合力。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年14期）
李心海,迟兰,张林吉[3]（2019）在《鸡安卡拉病卵黄抗体的制备与应用研究》一文中研究指出近几年,安卡拉病在我国多个省区暴发流行,给我国养鸡业造成了大量经济损失,严重制约了养鸡业的健康发展。为了防控鸡安卡拉病,根据我国鸡安卡拉的流行情况,在徐州地区筛选了一株鸡安卡拉病病毒,制备了油乳剂灭活苗并制备卵黄抗体。对该卵黄抗体的安全性、抗体消长、预防效果、治疗效果进行了实验室检测。试验结果表明卵黄抗体安全性高,在鸡体内的有效期为10d左右,对安卡拉病毒感染的预防保护率可达100%,治愈率可达100%。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2019年06期）
高恩怡[4]（2019）在《手足口病毒鸡卵黄抗体的制备及抗病毒作用研究》一文中研究指出目的:本实验通过制备抗肠道病毒71型鸡卵黄抗体(anti-EV71 IgY),开展其在体内及体外抗肠道病毒71型(EV71),体外抗柯萨奇病毒A16型(CVA16)的相关检测,并对其抗EV71和CVA16的作用机制进行探讨。以期探索出一种新的能交叉被动免疫治疗由EV71和CVA16引发的手足口病(HFMD)方案。方法:以EV71毒株作为抗原,与弗氏不完全佐剂1:1混合并吹打使其乳化均匀,通过多次注射来免疫SPF级母鸡,收集并提取纯化IgY;蛋白定量法检测IgY的总蛋白浓度;通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测试IgY纯度;采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)来评价特异性IgY的浓度变化规律;蛋白质印记法和免疫双向琼脂扩散法检测纯化IgY的特异性;采用观测人横纹肌肉瘤细胞(RD)的细胞病变效应(CPE)检测特异性IgY体外对EV71与CVA16中和能力的量效关系,抗EV71稳定性和时效性;通过免疫荧光法检测特异性IgY在非洲绿猴肾细胞(Vero)中的抗EV71作用;灌胃给药检测特异性IgY对被EV71病毒感染的新生BALB/c鼠的保护作用。结果:IgY总蛋白浓度在免疫后整体呈上升趋势;SDS-PAGE电泳图显示纯化的IgY纯度良好,可被分裂为分子量约为70 kDa的IgY重链(H)及30 kDa的IgY轻链(L);通过ELISA我们发现特异性IgY浓度在免疫后的第7天出现增加,在第7周达到最高,并在较高水平维持4周左右;免疫双向琼脂扩散实验与Western blot测得特异性IgY具有与EV71、CVA16毒株良好的免疫结合性,能特异性识别EV71和CVA16的包膜蛋白VP1及VP3;IgY体外中和病毒实验结果显示,特异性IgY能抑制EV71病毒和CVA16病毒的感染病变能力,并呈剂量-效应相关关系,差异具有统计学意义;特异性IgY在感染早期对EV71病毒有很强的抑制作用,感染后期抑制效果不明显;特异性IgY在4℃、室温、37℃条件下48 h后抗病毒活性依然稳定,60℃条件下1.6μg/mL仍能对病毒达到100%的抑制率。反复冻融5次后对IgY的抗病毒活性没有影响。特异性IgY对肠道病毒EV71、CVA16有很强的抑制活性,对其他肠道病毒抑制效果不明显;免疫荧光法显示特异性IgY在3.72μg/mL对Vero细胞中的毒株能达到近乎100%的抑制作用;特异性IgY实验组新生鼠生存率达到100%,相比于对照组无消瘦,精神萎靡,毛发生长异常等症状。结论:(1)免疫后提取的特异性IgY纯度与抗病毒特异性良好。(2)特异性IgY能识别EV71、CVA16病毒的包膜蛋白VP1与VP3,在体外抗病毒实验中能有效地抑制EV71病毒和CVA16病毒活性并呈剂量-效应相关关系。(3)特异性IgY作用于EV71感染早期处理明显优于后期,并且特异性IgY的稳定性较好。(4)特异性IgY灌胃给药后可以对被EV71攻击的乳鼠提供保护。(本文来源于《桂林医学院》期刊2019-06-01）
杨萃[5]（2019）在《可抑制α-淀粉酶的卵黄抗体的制备及其口服靶向给药的研究》一文中研究指出卵黄抗体(IgY)具有成本低、特异性强、稳定性好、口服安全等优点,利用其制备新型α-淀粉酶抑制剂(α-AI)具有巨大的应用潜力。目前利用纳米Fe_3O_4靶向治疗肿瘤的研究十分广泛,但在糖尿病靶向治疗中研究甚少,将IgY偶联于磁性Fe_3O_4纳米颗粒构建具有靶向功能的IgY纳米探针,可提高IgY的有效利用率。IgY属于蛋白质,口服给药时易受胃液降解,海藻酸钙/壳聚糖凝胶具有低毒性、稳定性和生物相容性,可对IgY纳米探针进行包埋,使其顺利到达肠道并发挥降血糖作用。首先,以猪胰α-淀粉酶为抗原免疫蛋鸡,采用水稀释法和硫酸铵两步沉淀法提取纯化可抑制α-淀粉酶的卵黄抗体(A-IgY)。电泳结果显示,A-IgY的重链和轻链的相对分子质量分别为65 kDa和25 kDa,糖基化修饰主要发生在重链部分。A-IgY的纯度为92%,IgY浓度为8.51 mg/mL,提取率为18.5 mg/mL卵黄液。其次,采用Bernfeld法检测A-IgY对α-淀粉酶的抑制效果。结果显示:A-IgY对α-淀粉酶的抑制率自首次免疫后逐渐增加,于第10周达到最大值(98.90%),随后基本稳定至第17周,而N-IgY表现出很低的抑制活性(抑制率约7%)。A-IgY通过非竞争性方式抑制猪胰α-淀粉酶,IC_(50)值为1.189 mg/mL,对相同酶活力的人胰α-淀粉酶的抑制率为82.76%。A-IgY能有效抑制日常饮食中淀粉的分解作用(α-淀粉酶抑制率都在85%以上),与α-淀粉酶的共浴时间的增加能提高A-IgY的抑制活性,共浴90 min时抑制率接近100%。A-IgY对α-淀粉酶的抑制活性在30~40~oC和pH 6~9时最高,在模拟胃液中明显降低,但在模拟肠液中较为稳定。然后,将A-IgY分别偶联于磁性Fe_3O_4@DMSA和Fe_3O_4@PEG纳米颗粒上构建A-IgY纳米探针。表征结果显示:这四种纳米颗粒的形貌良好,尺寸均匀,单分散性好;偶联反应后Fe_3O_4@DMSA和Fe_3O_4@PEG纳米颗粒的水动力尺寸均增加(分别由18.21nm和24.36 nm增加至51.39 nm和54.50 nm),Zeta电位均下降(分别由-36.4 mV和-25.2mV下降至-23.4 mV和-16.1 mV),偶联反应后FT-IR图上显示出酰胺带和IgY的特征吸收峰,这些结果表明A-IgY已经成功偶联至Fe_3O_4纳米颗粒上,且A-IgY装载率分别为68.10%和80.65%。VSM结果显示Fe_3O_4@DMSA@IgY和Fe_3O_4@PEG@IgY纳米颗粒均具有超顺磁性,饱和磁化强度分别为54.08 emu/g和64.05 emu/g,两者的对α-淀粉酶的抑制率分别为83.73%和87.35%,这表明偶联反应并未影响A-IgY的抑制活性。最后,采用海藻酸钙/壳聚糖凝胶为载体包埋Fe_3O_4@PEG@IgY纳米颗粒。结果显示:载Fe_3O_4@PEG@IgY凝胶珠为光滑球体,分散性好,粒度均匀,呈双层膜结构,磁响应性良好,经模拟胃液反应2 h后变得更紧实,A-IgY释放率仅为6.60%,再经肠液反应后能快速释放出A-IgY(2 h释放90.86%)。将凝胶珠靶向给药于健康大鼠后进行CT成像,结果显示凝胶珠在2 h内进入肠道,48 h左右排除干净。将凝胶珠灌胃于db/db大鼠后进行餐后血糖的测试,结果表明载Fe_3O_4@PEG@IgY凝胶珠的降血糖效果明显优于阿卡波糖,且药效持久性更佳,有望成为新型安全的糖尿病防治药物。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
聂玮[6]（2019）在《EV71型和CA16型病毒卵黄抗体的制备及其在临床检测中的应用》一文中研究指出研究目的:手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,我国手足口病暴发流行的主要病原体为肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CA16),由于该病毒对人群健康危害较大,因此,早期快速、特异性地监测EV71、CA16病原体并采取有针对性的预防控制措施,现已成为公共卫生研究的热点问题之一。传统的检测方法存在操作复杂、耗时耗力、灵敏度低、特异性差等缺点。因此,建立一种快速、灵敏且特异性好的手足口病检测方法十分必要。本课题旨在制备EV71、CA16型病毒卵黄抗体,并对其纯度、蛋白含量、效价和特异性等指标进行效果评价;通过静电自组装将卵黄抗体偶联至金纳米粒子表面以制备能够特异性识别EV71、CA16的生物探针,基于荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)技术,建立一种手足口病的快速检测方法,构建EV71、CA16两种手足口病病原体检测试剂盒,在实际检测工作中,仅需将经预处理后的待检样本分别加入不同荧光淬灭体系中,即可实现一步检测,应用于临床样本检测中,并对该法的检测效果进行评价。研究方法:本课题成功制备了EV71型和CA16型病毒卵黄抗体,并对这两种抗体的纯度、蛋白含量、效价、特异性进行鉴定;基于鸡卵黄抗体和FRET技术,建立手足口病的快速检测方法并应用于临床样本检测中,对建立的检测方法进行效果评价。具体研究内容如下:1.采用灭活病毒作为抗原,免疫SPF级产蛋母鸡,收集鸡蛋,采用聚乙二醇沉淀法分离提取鸡卵黄抗体;采用SDS-PAGE方法及蛋白浓度定量试剂盒(BCA)方法测定抗体纯度及蛋白含量;采用间接ELISA(iELISA)方法检测抗体效价和特异性;2.将上述制备的EV71、CA16鸡卵黄抗体通过静电自组装与金纳米粒子偶联,制备可以特异性识别EV71、CA16的金纳米生物探针。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)和ZETA电位(Zeta potential)对金纳米生物探针的组成、尺寸、形貌和性能进行表征。3.基于鸡卵黄抗体和FRET技术构建手足口病临床检测体系。应用上述制备的金纳米生物探针和量子点构建荧光淬灭体系,加入不同浓度的待检病毒后,采用荧光分光光度计检测体系荧光值,建立荧光强度与病毒浓度的线性回归方程,从而实现手足口病临床样本的定性、定量检测。通过优化检测体系IgY-AuNPs用量、NaCl用量、荧光恢复时间等指标,对检测方法的灵敏度、特异性进行评价,构建EV71、CA16两种手足口病病原体检测试剂盒,在实际检测工作中,仅需将经预处理后的待检样本分别加入不同荧光淬灭体系中,即可实现两种病原体的定性、定量检测,满足手足口病临床样本的快速筛查和检测的实际需要。研究结果:1.本实验制备的EV71、CA16型病毒卵黄抗体纯度较好,轻重链分明,条带清晰,无其他明显杂带;EV-71-IgY平均蛋白含量为26.60 mg·L~(-1),抗体最高效价为1:512000;CA-16-IgY平均蛋白含量为12.15 mg·L~(-1);抗体最高效价为1:128000;两种鸡卵黄抗体特异性均良好,能特异性识别靶病毒而不与干扰物结合。2.基于EV-71-IgY和FRET原理,建立EV71型手足口病病原体检测方法。经优化实验条件,确定EV-71-IgY-AuNPs的最佳用量为350μL(1.3×10~(-4) g·mL~(-1)),最佳荧光恢复时间为60 min。在最优实验条件下,测定本方法的线性检测范围为10~4 PFU·mL~(-1)~5×10~6 PFU·mL~(-1)。根据检测体系荧光值与病毒浓度呈线性关系,计算得标准曲线为I_(638nm)=24.364C-59.168,R~2=0.9836,判定检出限为10~4PFU·mL~(-1),且检测方法特异性良好,与CA16病毒无交叉反应;同时,将本方法应用于手足口病临床粪便样本检测,实验结果与EV71病毒标准检测方法qRT-PCR对比分析,检测方法的一致率达到90%,表明本研究建立的检测方法可应用于临床样本的检测。3.基于CA-16-IgY和FRET原理,建立CA16型手足口病病原体检测方法。经优化实验条件,确定CA-16-IgY-AuNPs的最佳用量为400μL(1.3×10~(-4) g·mL~(-1)),最佳NaCl用量为40μL(2 mol·L~(-1)),最佳荧光恢复时间为90 min;在最优实验条件下,测定本方法的线性检测范围为10~4 PFU·mL~(-1)~2×10~6 PFU·mL~(-1)。根据检测体系荧光值与病毒浓度呈线性关系,计算得标准曲线为I_(525nm)=15.452IgC-9.746,R~2=0.9932,判定检出限为10~4 PFU·mL~(-1),且检测方法特异性良好,与EV71病毒无交叉反应;同时,将本方法应用于手足口病临床粪便样本检测,实验结果与CA16病毒标准检测方法qRT-PCR对比分析,检测方法的一致率达到93.75%,表明本研究建立的检测方法可应用于临床样本的检测。研究结论:1.成功制备了EV71、CA16型病毒卵黄抗体,且抗体质量良好。2.成功制备了IgY-AuNPs,并对其尺寸,形貌和性能进行了表征。3.成功建立了EV71、CA16型手足口病检测方法,制备了EV71、CA16两种手足口病病原体检测试剂盒,仅需将经预处理后的待检样本分别加入不同荧光淬灭体系中,即可实现一步检测,该检测方法效果良好,可以满足手足口病临床样本的快速筛查和检测的实际需要。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
吴卫东,魏中锋,徐梅,蔡文利[7]（2019）在《鸡法氏囊和腺病毒精制卵黄抗体制备与应用》一文中研究指出利用当地分离的禽法氏囊和腺病毒流行株制备二联油乳剂灭活疫苗后制备高免精制卵黄抗体,通过多次加强免疫,以PEG6000沉淀提取和微滤孔滤膜过滤获得精制卵黄抗体,并对卵黄抗体的质量进行检验和临床试验,结果表明,卵黄抗体的预防和治愈效果较好。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年05期）
张忠宝,孙礼进,曾波,陈咏梅,张智[8]（2019）在《变形链球菌gtf S、gbp B基因的串联表达及其卵黄抗体的制备》一文中研究指出目的:串联表达变形链球菌毒力基因gtfS、gbpB的重组融合蛋白,将其作为免疫抗原制备特异性卵黄抗体,并研究该卵黄抗体的免疫活性。方法:以变形链球菌标准菌株UA159的基因组为模板,通过PCR方法扩增gtfS的CAT区和gbpB的SYI区,以SOE-PCR方法将其串联成基因片段CAT-SYI。在限制性内切酶EcoRⅠ-HF和XhoⅠ及T4 DNA连接酶的作用下构建重组质粒pET32a-CAT-SYI,转化表达菌株E. coli BL21,用1 mmol/L IPTG诱导表达后超声破碎重组菌,将提取纯化的重组融合蛋白免疫产蛋鸡并从鸡蛋中提取卵黄抗体,利用ELISA、Western blot和斑点杂交分析该抗体的特异性和免疫活性。结果:经PCR、SOE-PCR成功扩增出约750 bp的串联基因CAT-SYI,SDS-PAGE检测结果表明其表达产物约50 kD,与目的蛋白大小符合。ELISA间接法测得卵黄抗体的效价可达1∶100 000以上,Western blot鉴定结果显示IgY的特异性,在相对分子量约为35 kD和70 kD处出现相应的条带,斑点杂交检测结果显示特异性卵黄抗体具有识别变形链球菌的能力。结论:制备的特异性卵黄抗体具有良好的抗变形链球菌免疫活性,为免疫防龋奠定了基础。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年06期）
孙誉芳,李宁,孟祥英,王彰骄,张羽飞[9]（2019）在《抗MRSA-PBP2a卵黄抗体的制备及酶联寡聚核苷酸吸附试验的建立》一文中研究指出目的制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)青霉素结合蛋白2a(PBP2a)抗原的卵黄抗体IgY,建立检测MRSA的酶联寡聚核苷酸吸附试验(ELONA)方法。方法用大肠埃希菌原核表达并纯化PBP2a,采用胸部肌肉多点注射方式免疫产蛋母鸡,水稀释法粗提IgY,BCA法测定蛋白浓度,Western blot分析其特异性;以IgY抗体为捕获分子,以生物素标记的PBP2a特异性适配体为检测分子,建立检测MRSA的ELONA方法;对IgY包被量、生物素标记适配体用量及HRP标记链霉亲和素稀释度进行优化,测定该方法的灵敏度、特异性和重复性。结果成功表达和纯化PBP2a蛋白,Western blot显示IgY抗体能特异识别PBP2a蛋白。建立了检测MRSA的ELONA方法,其最佳包被用IgY稀释度为1∶1 600,生物素标记适配体用量为400nmol/L,HRP标记链霉亲和素稀释度为1∶2 000。优化的ELO-NA对MRSA的检测限为2.87×10~2 CFU/ml;重复性试验的变异系数为4.7%。用该方法检测34株临床分离的金黄色葡萄球菌,与梅里埃VITEK2Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统分析结果一致性为100%。结论制备的抗MRSA PBP2a卵黄抗体具有较高特异性,基于该抗体建立的ELONA方法灵敏、特异、重复性好,可用于MRSA PBP2a的检测。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年01期）
魏中锋,杜卫宾,徐梅[10]（2018）在《血清4型Ⅰ亚群禽腺病毒高免卵黄抗体的制备与应用》一文中研究指出本研究利用分离鉴定的FadV-4(SD株),制备FadV-4(SD株)油乳剂灭活疫苗并制备卵黄抗体,通过对该卵黄抗体的安全性和预防与治疗效果进行了研究,本研究的临床试验结果表明卵黄抗体对FadV-4感染的预防保护率高达98.67%,对FadV-4感染的治疗率高达97.33%,卵黄抗体对临床中FadV-4的感染具有良好的预防与治疗效果,可用于鸡场鸡安卡拉病的保健和治疗。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2018年10期）
卵黄抗体制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了获得抗布鲁氏杆菌的特异性卵黄抗体,试验采用人工合成基因的方法获得含布鲁氏杆菌omp28基因的质粒,通过酶切、连接将目的基因与pET-32a载体进行连接,构建重组质粒pET-32aomp28,重组质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)后进行诱导表达,将得到的重组蛋白用Ni亲和柱纯化,然后用其免疫产蛋鸡,通过间接ELISA检测免疫抗体效价,并用Western-bolt验证抗体结合力。结果表明:布鲁氏杆菌omp28基因得到表达,并获得了抗布鲁氏杆菌OMP28的特异性卵黄抗体IgY,在五免后抗体效价可达1∶16 000,经Western-bolt验证有目的条带出现。说明获得的特异性抗体IgY与OMP28蛋白有较强的结合力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵黄抗体制备论文参考文献
[1].黄新喜,吕葆真,李丹,赵锋,欧阳森.生长抑素抗独特型卵黄抗体的制备与鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[2].杨艳丽.抗布鲁氏杆菌OMP28卵黄抗体的制备及评价[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].李心海,迟兰,张林吉.鸡安卡拉病卵黄抗体的制备与应用研究[J].山东畜牧兽医.2019
[4].高恩怡.手足口病毒鸡卵黄抗体的制备及抗病毒作用研究[D].桂林医学院.2019
[5].杨萃.可抑制α-淀粉酶的卵黄抗体的制备及其口服靶向给药的研究[D].江南大学.2019
[6].聂玮.EV71型和CA16型病毒卵黄抗体的制备及其在临床检测中的应用[D].吉林大学.2019
[7].吴卫东,魏中锋,徐梅,蔡文利.鸡法氏囊和腺病毒精制卵黄抗体制备与应用[J].中国畜禽种业.2019
[8].张忠宝,孙礼进,曾波,陈咏梅,张智.变形链球菌gtfS、gbpB基因的串联表达及其卵黄抗体的制备[J].中国免疫学杂志.2019
[9].孙誉芳,李宁,孟祥英,王彰骄,张羽飞.抗MRSA-PBP2a卵黄抗体的制备及酶联寡聚核苷酸吸附试验的建立[J].中国病原生物学杂志.2019
[10].魏中锋,杜卫宾,徐梅.血清4型Ⅰ亚群禽腺病毒高免卵黄抗体的制备与应用[J].现代畜牧科技.2018