导读:本文包含了海藻酸水凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超分子水凝胶,自修复,多重刺激响应,吸附
海藻酸水凝胶论文文献综述
艾尼娃·木尼热,马玉花,朱恩权,粟智[1]（2019）在《海藻酸钠-锌自修复水凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能（英文）》一文中研究指出废水处理中迫切需要制备多重刺激响应和具有自修复性能的吸附剂。基于此,本文选择海藻酸钠(ALG)和锌离子(Zn2+)为原料,通过一步法快速(仅2s)制备了超分子水凝胶。所制备的水凝胶显示出多重刺激(pH、金属盐等)响应性和自修复性能,这对吸附有机污染物至关重要。选择亚甲基蓝(MB)为模型染料研究了水凝胶的吸附性能。水凝胶对MB的最大吸附量为5. 3mg/g,对低浓度污染物具有良好的吸附能力(去除率超过80%)。吸附动力学均符合准二级动力学方程,Freundlich模型能很好地拟合等温吸附过程,表明ALGZn水凝胶对MB的吸附以多层吸附为主。制备出的ALG-Zn水凝胶适合作为吸附剂应用于废水处理。(本文来源于《化学通报》期刊2019年12期）
赵艳红[2]（2019）在《KGN在羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶中诱导hUCMSCs成软骨作用研究》一文中研究指出目的:探讨Kartogenin(KGN)在羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联自愈合水凝胶叁维培养环境中诱导人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)成软骨分化效果材料与方法:采用不同组份的成软骨诱导液(KGN,TGF-β3,DMSO,KGN+TGF-β3)诱导hUCMSCs,通过HE,免疫荧光染色以及RT-PCR分析KGN对hUCMSCs成软骨诱导分化作用。利用羧甲基壳聚糖内氨基与氧化海藻酸钠内醛基发生席夫碱反应,以不同交联比例制备水凝胶,通过扫描电镜、凝胶流变分析等方法(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
龚勇,刘平,何宇,郑伟,曾宪光[3]（2019）在《螺旋纳米炭纤维/海藻酸钠水凝胶制备及性能研究》一文中研究指出通过溶液共混法制备海藻酸钠(SA)水凝胶和螺旋纳米炭纤维/海藻酸钠(HCNFs/SA)复合水凝胶,考察SA浓度、CaCl_2浓度和HCNFs浓度对凝胶平衡溶胀度(ESD)的影响,并对水凝胶进行pH值响应性和抗压强度测试。结果表明:SA浓度为1%、CaCl_2浓度为0.03 mol/L时,制备的水凝胶ESD为34.72;HCNFs浓度为0.5 mg/mL时,制备的HCNFs/SA水凝胶抗压强度为7.84 kPa。(本文来源于《炭素技术》期刊2019年03期）
嵇锡南,欧康康,董霞,黄鸿磷,何瑾馨[4]（2019）在《水性聚氨酯对聚乙烯醇-海藻酸钠水凝胶结构与性能的影响》一文中研究指出以聚乙烯醇(PVA),海藻酸钠(SA)和水性聚氨酯(WPU)为原料,采用冷冻解冻法制备含水性聚氨酯的聚乙烯醇-海藻酸钠水凝胶,并探究WPU的用量对聚乙烯醇-海藻酸钠水凝胶结构与性能的影响。通过各种实验方法对WPU的合成进程,凝胶的形成,以及凝胶的微观结构,凝胶的溶胀性能、凝胶分数、愈合性能及力学性能进行观察和表征。结果表明,随着WPU含量的增多,凝胶内部微孔体积增大,且数量增多;当凝胶中WPU含量为25wt%时,凝胶拥有较好的微孔结构并获得1000%的吸水溶胀率;WPU的用量对复合水凝胶的凝胶分数、自愈合性能和力学性能也存在较大的影响。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2019年03期）
许孟杰,陈华泉,周雪松[5]（2019）在《纤维素/海藻酸钠基双膜水凝胶的制备及其药物控释研究》一文中研究指出用阳离子纤维素(CC)和阴离子海藻酸钠(SA)制备出具有双膜结构的生物相容性水凝胶,探究了水凝胶在不同pH值环境下的药物控制释放行为。结果表明,在pH为7.4,进行单膜水凝胶释放牛血清白蛋白时,纯海藻酸钠水凝胶SA、SA/CC-1水凝胶、SA/CC-2水凝胶的药物释放时间分别为3,6,8 d,累积释放量分别为86%,84%,83%,即纤维素阳离子化程度更高的水凝胶释放药物更缓慢;在pH为2.0的条件下,单膜水凝胶释放牛血清白蛋白的累积释放量的最大值仅为6%,水凝胶的药物释放行为表现出pH敏感性。此外,在pH为7.4条件下,复合药物从双膜水凝胶中有序释放出来,外膜中的茶碱在药物释放的第3 d达到释放平衡,累积释放量为87%;内膜中的牛血清白蛋白在第4 d开始释放,在第11 d达到平衡,累积释放量为84%。该水凝胶有明显的药物控释作用,在生物医学领域有很大的应用前景。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
李云洁,滕彬宏,赵艳红,杨强,王连永[6]（2019）在《软骨组织工程用羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠复合水凝胶的制备及体外评估》一文中研究指出目的优化羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠(CMCS/OSA)复合水凝胶制备工艺,并应用于软骨组织工程。方法制备氨基与醛基比例分别为2∶1、1∶1、1∶2的CMCS/OSA复合水凝胶,并通过扫描电子显微镜观察、流变学检测、黏附拉力测试、溶胀率分析及细胞实验等方法评价复合水凝胶的微观形态、物理特性以及生物相容性,以制备满足软骨再生领域需求的水凝胶。结果氨基与醛基比为1∶1时,制备出的水凝胶具有良好的孔隙率、适宜的成胶时间、较强的黏附力及稳定的溶胀率等性质,对细胞有良好的生物相容性。结论氨基与醛基比为1∶1时制备出的CMCS/OSA复合水凝胶是软骨组织工程优异的支架材料。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年03期）
Sven,Rutkowski[7]（2019）在《电喷雾法制备海藻酸水凝胶微马达及其磁驱动运动研究》一文中研究指出流体电喷雾法(Hydrodynamic Electrospray Ionization Jetting Method(HESIJ))是一种可用于制备水凝胶微粒的重要方法,具有诸多优点。首先,HESIJ作为电喷雾质谱(ESI-MS)和离子迁移光谱(ESI-IMS)及其联用技术(如ESI-IMS-MS)中所采用的电离方法,已经广泛应用于分析化学领域,具有电离过程温和的特点,不会破坏需电离的待测物(如蛋白质等生物分子)。其次,HESIJ具有实验装置简单和搭建成本低的优点。最后,HESIJ在制备水凝胶颗粒或胶囊方面具有效率高的特点。在电喷雾针上施加电压并启动注射泵输送电喷雾溶液几秒钟后就可以迅速产生大量颗粒或胶囊。本论文通过优化和改进HESIJ方法,以天然高分子海藻酸盐为原料,以二价钙离子或铜离子为交联剂,以电喷雾的方式制备了海藻酸盐水凝胶颗粒和胶囊,获得了优化的HESIJ实验参数,分析了电喷雾过程中的机理。进一步,通过集成磁性纳米颗粒制备了海藻酸微马达,并实现了其磁驱动运动。本论文完成了以下研究工作:首先,针对现有HESIJ方法制备水凝胶微粒研究中的电喷雾模式较少(主要为锥注模式)以及实验参数有待优化等问题,对利用HESIJ方法制备钙交联海藻酸水凝胶微粒的滴落模式和多射流模式进行了系统的研究。研究表明,海藻酸水凝胶微粒在叁种电喷雾模式(滴落、锥注和多喷射模式)、四种喷雾距离(5、10、15和20 cm)和六种喷雾浓度下显示出不同的直径和长径比。比较叁种电喷雾模式,锥注模式(即双喷射模式)可以产生粒径最小、长径比最低和尺寸参数浮动最小的水凝胶微粒。对于所有电喷雾模式,当被喷雾溶液浓度≥2.5%时,形成的颗粒直径与喷涂距离是无关的。在不同的电喷雾模式和喷涂距离下,微粒的长径比差异明显。当海藻酸钠溶液浓度≤1.5%且喷雾距离为20 cm时,所有电喷雾模式所产生的微粒长径比均逐渐增大。这种现象可用链喷射效应来解释。其次,提出了超声辅助的HESIJ制备海藻酸水凝胶微粒的方法。当向液体表面喷射水凝胶时会产生表面饱和效应,形成一个不断增长的水凝胶层,直至水凝胶微粒的形成过程终止。采用超声波可以有效防止电喷雾制备水凝胶过程中的表面饱和效应。系统研究了喷涂距离、电喷雾模式、海藻酸浓度、超声频率以及对电极形状等参数对水凝胶微纳米颗粒尺寸的影响。通过在电喷雾制备过程中集成生物相容性磁性纳米颗粒成功制备了海藻酸水凝胶微马达。该微马达可以在强度为5 mT到20 mT且频率在1Hz到100 Hz的旋转磁场驱动下进行自驱运动。这些旋转的海藻酸水凝胶微马达可在溶液中进行定向运动,在磁控药物输送方面具有一定的应用潜力。然后,针对在负电位进行电喷雾操作条件下海藻酸钠易形成致密水凝胶颗粒而难以形成空心微胶囊的问题,利用低频超声辅助HESIJ方法实现了生物可降解的钙交联海藻酸水凝胶微胶囊的制备。系统的实验研究表明,海藻酸盐微胶囊的尺寸和形状与喷雾距离、电喷雾模式、电极形状和被喷雾溶液的浓度等因素是密切相关的。通过调控实验条件,成功制备了花瓶状、蘑菇状、球状等海藻酸盐微胶囊,其平均尺寸可在10μm至2 mm的区间内调控。这些微胶囊可以用于负载药物。微胶囊在负载磁性纳米粒子后可转变为海藻酸水凝胶微马达,能够在旋转磁场推动下进行定向运动。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
李嘉颖[8]（2019）在《海藻酸钠复合水凝胶包埋IgY及其释放特性研究》一文中研究指出具有特异性的卵黄抗体(IgY)可治疗细菌或病毒引起的肠道疾病,具有低成本、无毒、不产生耐药性等优点,但口服IgY容易因胃酸、胃蛋白酶的作用而失活。本论文以海藻酸钠(ALG)为主要壁材,通过锐孔-凝固浴法制备凝胶珠包埋IgY,以降低其在胃部的活性损失。本文探究了凝胶珠的特性、芯材和壁材的相互作用及凝胶珠的溶胀释放动力学。本论文首先探究了IgY-海藻酸钙凝胶珠的最佳制备工艺,主要评价指标包括:包埋率、载药量和活性保留率。实验结果表明,IgY添加量为10 mg/g、ALG浓度为1.5%、CaCl_2浓度为0.1 mol/L且pH为5.0,于50°C下干燥3 h后得到的IgY-海藻酸钙凝胶珠性能最优,包埋率为52.26%,载药量为28.24 mg/100mg凝胶珠,湿态凝胶珠颗粒圆整性好、表面平整,制备过程条件温和,不对IgY活性造成影响。同时探究了凝胶珠的物理性质,包括直径、硬度、溶胀度和溶胀释放率,研究发现IgY-海藻酸钙凝胶珠的直径集中在2.5～2.7 mm范围内,硬度基本大于2000 g,在模拟胃液中2 h后溶胀度仅2～3倍,IgY累积释放率约30%,但在模拟肠液中0.5 h后,溶胀度达15倍以上,IgY累积释放率约60%,在模拟肠液中2 h后,溶胀度达25倍以上,IgY基本全部释放。为了解决单一ALG为壁材的凝胶珠存在的包埋率较低、模拟消化胃部释放率高且内部IgY活性降低的问题,以表观黏度和包埋率为指标进行复配多糖的筛选,最终确定采用κ-卡拉胶(CG)与ALG进行复合包埋。研究结果表明,当CG浓度为0.45%时制得的凝胶珠性能最佳,与单一ALG凝胶珠包埋相比,复合多糖包埋使得包埋率达到63.01%、使胃消化后的IgY活性保留率提高了35.41%,几乎无活性损失,而载药量仅略有下降,但仍有26.54 mg/100mg凝胶珠。另外通过溶胀释放实验发现IgY在胃部基本不释放。通过宏观和微观形态的观察,发现添加CG后,凝胶珠整体结构变致密。通过电位分析、浊度分析和热力学分析探究芯材和壁材之间的相互作用。电位测试结果显示IgY的等电点在pH 5.0～6.0之间,当pH小于等电点时,带正电的IgY与带负电的ALG、CG之间存在静电引力;浊度测试发现,ALG、CG与IgY的混合溶液比单一溶液浊度高,推测ALG、CG与IgY之间存在一定的静电相互作用;差示扫描量热仪(DSC)测试结果显示,ALG可以使IgY的变性温度略微上升。最后,本文深入探究了IgY-CG-海藻酸钙凝胶珠的溶胀释放动力学。研究发现,IgY-CG-海藻酸钙凝胶珠在胃中溶胀时不会出现“过溶胀现象”,在肠道中的溶胀遵循Schott二级溶胀动力学(r~2>0.99)。凝胶珠内IgY的释放主要符合一级释放模型,较为符合Ritger-Peppas释放模型,当CG浓度≤0.15%时,IgY的释放属于Fick扩散,而当CG浓度≥0.30%时,IgY释放机制转变为不规则扩散。本论文探究得到的最佳胶珠制备工艺为IgY的肠道释放提供了一种有效模型,其释放规律的探究为其应用奠定了研究基础。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
钟黎,张茗皓,盛楠,王宝秀,陈仕艳[9]（2019）在《纳米纤维/海藻酸钙抗菌复合水凝胶的制备与表征》一文中研究指出海藻酸钙水凝胶敷料作为一种"湿疗法"产品广泛用于伤口护理领域,但其无抗菌性,且缺乏细胞黏附的位点。通过将海藻酸盐和纳米氧化细菌纤维素(TOBC)共混,使用浸渍富集法负载抗菌剂聚六亚甲基双胍(PHMB)制备出一种多功能复合水凝胶,并使用场发射扫描电镜、酶标仪、激光共聚焦显微镜对复合水凝胶的结构和性能进行表征。结果表明:复合水凝胶为透明状,表面存在大量的纳米纤维,生物活性得到提高。使用0.001%PHMB溶液处理后,复合水凝胶对于大肠埃希菌和金黄葡萄球菌均具有良好抗菌效果,同时兼具优异的生物相容性。(本文来源于《合成纤维》期刊2019年05期）
侯一凡,王闽颖,付丽华,杨华[10]（2019）在《基于可逆共价酰腙键制备海藻酸水凝胶及其pH响应性研究》一文中研究指出利用醛基化海藻酸钠与酰肼基聚乙二醇反应,获得动态共价键交联的海藻酸水凝胶。通过核磁共振光谱、红外光谱、扫描电镜对水凝胶的结构进行了表征,采用流变仪测定水凝胶的流变性能。结果表明该水凝胶具有较高的弹性和强度,并且随pH值的变化,可以实现溶胶-凝胶转化,即在中性条件下形成凝胶,在酸性条件下则变为溶胶。基于这种优异的性能,再加上优良的生物相容性,将为此类材料在药学生物领域的应用打下坚实的基础。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期）
海藻酸水凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨Kartogenin(KGN)在羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠自交联自愈合水凝胶叁维培养环境中诱导人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)成软骨分化效果材料与方法:采用不同组份的成软骨诱导液(KGN,TGF-β3,DMSO,KGN+TGF-β3)诱导hUCMSCs,通过HE,免疫荧光染色以及RT-PCR分析KGN对hUCMSCs成软骨诱导分化作用。利用羧甲基壳聚糖内氨基与氧化海藻酸钠内醛基发生席夫碱反应,以不同交联比例制备水凝胶,通过扫描电镜、凝胶流变分析等方法
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海藻酸水凝胶论文参考文献
[1].艾尼娃·木尼热,马玉花,朱恩权,粟智.海藻酸钠-锌自修复水凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能（英文）[J].化学通报.2019
[2].赵艳红.KGN在羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶中诱导hUCMSCs成软骨作用研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].龚勇,刘平,何宇,郑伟,曾宪光.螺旋纳米炭纤维/海藻酸钠水凝胶制备及性能研究[J].炭素技术.2019
[4].嵇锡南,欧康康,董霞,黄鸿磷,何瑾馨.水性聚氨酯对聚乙烯醇-海藻酸钠水凝胶结构与性能的影响[J].材料科学与工程学报.2019
[5].许孟杰,陈华泉,周雪松.纤维素/海藻酸钠基双膜水凝胶的制备及其药物控释研究[J].应用化工.2019
[6].李云洁,滕彬宏,赵艳红,杨强,王连永.软骨组织工程用羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠复合水凝胶的制备及体外评估[J].华西口腔医学杂志.2019
[7].Sven,Rutkowski.电喷雾法制备海藻酸水凝胶微马达及其磁驱动运动研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[8].李嘉颖.海藻酸钠复合水凝胶包埋IgY及其释放特性研究[D].江南大学.2019
[9].钟黎,张茗皓,盛楠,王宝秀,陈仕艳.纳米纤维/海藻酸钙抗菌复合水凝胶的制备与表征[J].合成纤维.2019
[10].侯一凡,王闽颖,付丽华,杨华.基于可逆共价酰腙键制备海藻酸水凝胶及其pH响应性研究[J].化工新型材料.2019