导读:本文包含了阴离子配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:人工光合作用,钌配合物,水氧化催化剂
阴离子配体论文文献综述
黄海鹏[1](2019)在《基于阴离子配体的金属钌配合物催化水氧化的研究》一文中研究指出人工光合作用能通过太阳能分解水产生氢气和氧气,将太阳能转化为化学能,是解决能源危机和发展新能源的一条主要途径。在人工光合作用中,水氧化半反应至关重要,因此开发稳定高效的水氧化催化剂是很有必要的,而分子水平的金属钌配合物水氧化催化剂有非常好的催化性能,成为了人们关注的热点。由于带负电荷的阴离子配体具有很强的给电子能力,因此能够降低金属钌催化剂的氧化还原电位和稳定高价金属钌中间体,进而提高其催化水氧化性能。然而目前大部分水氧化催化剂有水溶解度很差的缺点,会影响催化活性。基于此,本论文设计合成了一系列基于阴离子配体同时能增强水溶性的金属钌水氧化催化剂。首先,合成了一个含阴离子的配体H_4L(H_4L=4,4’,6,6’-四羧基-2,2’-联吡啶)。并以这个配体为横向配体合成了两个单核钌水氧化催化剂1和2,并对它们的化学法催化水氧化性能进行了测试。由于两个未配位的羧基能够增强催化剂的水溶性,从而提高了催化效果。结果表明,催化剂2的催化循环数TON可以高达9160,催化剂1的TON为5830,催化时长均可达12个小时,都表现出了非常好的催化性能和稳定性。催化剂2比催化剂1有更高的TON的原因是催化剂2中轴向配体酞嗪中的分子间的疏水效应和π-π堆叠效应增强了自由基耦合过程。此外,合成了两个含阴离子的席夫碱配体,并以它们为横向配体合成了两个单核钌水氧化催化剂3和4。并测试了其化学法催化水氧化性能。结果表明,催化剂4的催化循环数TON为1150,催化剂3的TON为580。研究表明,这两个催化剂也表现出了比较好的催化性能。催化剂4中甲氧基上的氧原子可以与水分子形成氢键,因而增强了水分子对催化中心钌的亲核进攻过程,增强了催化剂4的催化水氧化的性能。但是由于席夫碱在酸性条件下易分解导致了催化剂稳定性比较差,所以没有达到非常好的催化效果。以Ru(bpy)_3Cl_2为光敏剂,以Na_2S_2O_8为电子牺牲剂,在中性条件下,研究发现催化剂3和4也能够在可见光驱动下催化水氧化,催化剂4的TON为168,催化剂3的TON为106。通过对以上水氧化催化剂的研究,可以发现增强催化剂的水溶性、分子间的疏水效应和π-π堆叠效应和分子中含有能与水分子形成氢键的基团都能提高催化剂的催化性能,为后续人们设计高效的水氧化催化剂提供了非常有意义的参考价值。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01)
毛国梁,徐雁男,甄艳,宋闯[2](2016)在《自由基阴离子配体与配合物的研究进展》一文中研究指出自由基阴离子配体是一种具有特殊电子结构的配体,与其它配合物相比,含有自由基的配合物在有机磁性材料和过渡金属催化反应中体现了其独有的性质和应用可能性。自由基阴离子根据其结构可划分为5种类型,即亚胺半醌自由基、亚胺醌自由基,氮氧自由基,杂环自由基以及其它类型自由基。介绍了这些自由基的结构特点和其配合物的性能,并对其最新研究进展进行了综述。(本文来源于《化工科技》期刊2016年02期)
侯俊杰,胡婷,谭耀新,麦松威[3](2015)在《含全碳和多炔阴离子配体的银簇化合物的超分子组装及其结构研究(英文)》一文中研究指出总结了我们在新型炔银簇化合物研究方面的最新进展.这些化合物分为以下几种类型:(a)1,3,5-己叁炔基和1,3,5,7-辛四炔基;(b)1,5-己二炔基;(c)经膦酸配体组装的乙炔基和烷基乙炔基;(d)苯乙炔基、环烷基乙炔基和含氮杂环基乙炔基结构单元的银簇化合物;(e)经不同类型的银-碳配位键连接,并进一步通过分子内/分子间作用力稳固其配位网络的炔银化合物.我们还进一步讨论了溶剂、配体的位阻大小和辅助配体类型对于多维配位网络结构的影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年11期)
杨超[4](2015)在《阴离子配体修饰单核钌配合物的合成及催化水氧化研究》一文中研究指出为了解决日益严峻的能源环境问题,研究可行的分子催化剂是一项重要的任务。为了研究配体结构与催化剂活性的关系和优化催化剂的性能,叁个新颖的单核Ru(II)协同阴离子叁齿配体修饰的配合物被合成(C1=[RuII(L1)(pic)3]Cl,C2=[RuII(L1)(bpy)(pic)]Cl,C3=[RuII(L1)2]),并且通过1H NMR,13C NMR and ESI-MS充分表征,它们在水溶液中具有很好的溶解性。配合物的催化性能和效率在电化学和催化性能中被研究,在过量硝酸铈铵的酸溶液中,化合物C1、C2都能够催化水氧化,但是C1的催化性能比C2高很多,转化数高达970,而且它能够在叁组分体系中实现光催化。相反C3既不能实现化学产氧又不能实现光催化产氧。通过催化活性效果,可以很明显的知道配体的影响是很引人注目的,叁个配合物中N-donor配体与H2O的交换速率是不相同的,导致了催化性能的差异,而RuIII-H2O化合物才是真实的催化剂。合成的催化剂有以下优异的性能:(ⅰ)带负电荷的酚羟基能增加金属钌中心的电子密度,因此使它具有较低的氧化电位,这就有可能使它的氧化电位电位与一般的光敏剂的氧化电位相匹配,最终实现光催化。(ⅱ)引入刚性的菲啰啉结构,使整个配合物的稳定性提高。在化学产氧中,催化剂经过至少10h还没有失活,没有原位生成Ru O2纳米颗粒。(ⅲ)配合物的溶解性很好,这能避免像在乙腈这些强配体的溶剂中,影响对其催化机理的研究。另外合成了配体L2及其相应钌的配合物C4,L2通过1H NMR、ESI-MS表征,由于C4中钌是叁价,所以通过了ESI-MS表征。通过化学催化水产氧的性能测试,它具有一定的催化效果。由于钌是贵金属,现在越来越多的研究都趋向于用廉价的金属,因此用配体L2与廉价金属形成的配合物,实现催化将更具有重要的意义。(本文来源于《云南师范大学》期刊2015-06-02)
乔芳[5](2015)在《含硫醇阴离子配体配合物的合成、晶体结构和磁学性质研究》一文中研究指出自上世纪五十年代初,分子基磁学性质研究一直是化学领域和物理学领域的研究热点之一。特别是自上世纪八十年代初,分子基磁学性质研究领域逐渐成为配位化学领域的前沿研究课题之一。近二十年来,自由基型配位化合物的磁学性质研究受到了配位化学工作者的极大关注。其缘由之一在于该类配合物显示了双稳态的自旋跃迁性质,其潜在用途为制备分子电子器件。目前报道较多的该类配合物主要以烯烃双硫基酸根负二价阴离子dmit(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)和mnt(cis-1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolate)为配体,镍、钯和铂为中心离子的自由基型配合物。类似于dmit和mnt配体,tdas(1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate)也是一种可生成自由基型配合物的含硫烯烃类负离子配体。但以tdas为配体的自由基型配合物的文献报道非常有限,仅见一例该配合物的磁耦合报道。另外,以mnt为配体,钴离子为中心离子的配合物的相关结构性质目前还未充分了解。基于此,本论文以tdas和mnt为配体,设计合成了以tdas为配体,镍离子为中心离子,分别以N-氢-吡啶,N-甲基吡啶为平衡阳离子的两个新型双核镍自由基型配阴离子[Ni(tdas)2]22-?;合成了以mnt为配体,以钴离子为中心离子,分别以N-氢-吡啶,四丁基胺和N-(4-氯苄基)-吡啶为平衡阳离子的叁个新型双核钴配阴离子[Co(mnt)2]22-。对五个配合物进行了红外和X-射线单晶结构表征。对两个自由基型镍配阴离子进行了元素分析、热分析及室温下的固体和溶液ESR谱学性质测试,并使用相关的量化计算程序进行了处理。首次获得了以tdas为配体的自由基型双核镍配阴离子配合物磁耦合强度和自旋密度等影响磁耦合强度的信息,并探讨了其配阴离子间由于分子间力而导致的磁耦合信息。本论文也探讨了叁个以mnt为配体的钴配合物的配位结构和相关磁结构性质。本论文的研究成果将对新型自由基型配合物的合成及磁学性质研究方面具有重要的理论与实验指导意义,特别是对设计合成具有双稳态自旋跃迁性质的新型理想的配合物方面具有重要的理论与实验指导意义。(本文来源于《山东师范大学》期刊2015-03-26)
吴彪[6](2012)在《多脲阴离子配体的设计技巧和超分子组装》一文中研究指出阴离子在化学催化过程、生化过程以及环境保护方面起着重要作用,正成为当今化学研究的热门话题。随着对阴离子性质认识的逐步深入,人们发现阴离子和阳离子同样遵循某些配位化学规律,如存在着特定的配位几何构型和配位数等。然而,阴离子相对于阳离子有着更复杂的化学本质,研究其配位化学将面临更大的挑战,例如配体的设计合成除了结合位点,还需要考虑空间匹配、亲疏水效应等更多的影响因素。我们课题组基于阴离子结构的特性,通过合理地组合脲单元获得系列多脲阴离子配体。它们可表现出良好的阴离子配位性能。叁足叁脲配体能克服了Hofmeister效应,高强度和高选择性地结合硫酸根离子。以紫外可见、荧光、电化学方法功能化这类配体,使配体与硫酸(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27)
朱俊,Massimo,Pigna,Antonio,Violante[7](2012)在《阴离子配体对非晶形铝氧化物吸附As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的影响》一文中研究指出土壤砷污染已经成为一个日益紧迫的世界性环境问题。砷具有高生物毒性和不可降解性。砷酸根[As(V)]和亚砷酸根[As(Ⅲ)]是无机砷在自然环境中存在的两种主要形态,As(III)的毒性比As(V)大60倍。进入土壤的砷,能被粮食作物、蔬菜等生物富集,进而进入食物链,影响食品安全,危害人体健康。土壤固相组分对砷的吸附可减少砷的生物富集,从而减轻砷对人畜健康的威胁。植物根系的分泌、施肥和污染物的滥排滥放过程会造成许多阴离子配体在土壤中的存在或富集,带正电荷的氧化物被认为是吸附包括As(V)和As(III)在内的阴离子配体的主要土壤组分。氧化物对砷的吸附也因此必将受到其他阴离子配体的影响。本研究以非晶型的铝氧化物为实验材料,采用平衡吸附法,研究了草酸根(Ox)、苹果酸根(Mal)、酒石酸根(Tar)、柠檬酸(Cit)、磷酸根(PO_4)、硫酸根(SO_4)、硒酸根(SeO_4)、亚硒酸根(SeO_3)对As(V)和As(III)吸附的影响。结果显示,在供试的砷浓度范围内,铝氧化物对As(V)的吸附量高于对As(III)的吸附量,Langmuir和Freumdlich模型的拟合均表明,As(V)在铝氧化物表面的吸附亲和力远强于As(III)。当其他阴离子配体与砷的加入比率(R_(L/As))为1:1时,Ox、Mal、Tar、Cit、PO_4、SO_4、SeO_4、SeO_3对As(V)吸附的抑制率分别为7.1%、33.4%、21.0%、31.8%、41.0%、2.2%、2.2%、30.9%,对As(III)吸附的抑制率分别为38.8%、50.8%、43.6%、53.1%、80.4%、17.8%、18.8%、30.5%。当R_(L/As)升至2:1时,各阴离子配体对砷吸附的抑制率均增强,但配体之间的抑制强弱顺序不变。这些结果表明,在供试的多种阴离子配体中,磷酸根对铝氧化物吸附As(V)和As(III)的抑制均最强,硫酸根对铝氧化物吸附As((V)和As(III)的抑制均最弱,且供试阴离子配体对As(III)吸附的抑制均强于对As(V)吸附的抑制,与等温吸附所反映的亲和力强弱相一致。这些结果丰富了对土壤界面化学中有关砷污染的认识,为合理评价和有效治理土壤砷污染提供了必要的理论指导。(本文来源于《面向未来的土壤科学(上册)——中国土壤学会第十二次全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会论文集》期刊2012-08-20)
吴东,吕宝亮,徐耀[8](2012)在《无机阴离子配体作用下单晶氧化铁纳米颗粒的生长行为研究》一文中研究指出氧化铁作为一种廉价、环保的过渡金属氧化物,用途极为广泛,涉及到了催化、环保、医疗、光电等诸多领域。随着各领域的发展,对氧化铁颗粒的结构和性能也不断地提出新的要求,多年来对氧化铁纳米材料精细结构和形貌控制一直是研究的热点。本课题组从晶体的各向异性出发,先解析α-Fe2O3各晶面的结构,分析其晶面结构特点,如表面羟基构型及分布、表面Fe3+离子浓度、表面空间结构等,然后结合这些特点选择合适配体离子,通过晶面选择吸附或晶面选择溶解等手段控制α-Fe2O3单晶纳米颗粒的生长行为和习性,进而达到对颗粒生长方向、外观形貌、暴露晶面等结构参数的控制。为了更为直观(本文来源于《中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会(粉末衍射分会场)论文摘要集》期刊2012-08-20)
张立娟,徐东华,周云山,郭燕,Waqar,Ahmad[9](2012)在《基于1,3-二(4-吡啶基)丙烷的二维双螺旋网络:通过改变阴离子配体实现从单层到双层互穿结构》一文中研究指出本文以柔性的1,3-二(4-吡啶基)丙烷(bpp)作为配体,成功合成并表征了两个结构新颖的配合物[Zn(CH3C6H4SO3)2(bpp)2]n(1),Cu2(SCN)2(NO3)2(bpp)4]n(2).单晶X-射线结构解析表明,配合物1和(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13)
吴彪[10](2012)在《多脲:一类良好的阴离子配体》一文中研究指出由于阴离子在化学催化过程、生化过程以及环境保护方面的重要作用,成为当今化学研究的热门话题。随着对阴离子性质认识的逐步深入,人们发现阴离子和阳离子同样存在一定的配位环境,同时也遵循某些(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13)
阴离子配体论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
自由基阴离子配体是一种具有特殊电子结构的配体,与其它配合物相比,含有自由基的配合物在有机磁性材料和过渡金属催化反应中体现了其独有的性质和应用可能性。自由基阴离子根据其结构可划分为5种类型,即亚胺半醌自由基、亚胺醌自由基,氮氧自由基,杂环自由基以及其它类型自由基。介绍了这些自由基的结构特点和其配合物的性能,并对其最新研究进展进行了综述。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子配体论文参考文献
[1].黄海鹏.基于阴离子配体的金属钌配合物催化水氧化的研究[D].兰州大学.2019
[2].毛国梁,徐雁男,甄艳,宋闯.自由基阴离子配体与配合物的研究进展[J].化工科技.2016
[3].侯俊杰,胡婷,谭耀新,麦松威.含全碳和多炔阴离子配体的银簇化合物的超分子组装及其结构研究(英文)[J].高等学校化学学报.2015
[4].杨超.阴离子配体修饰单核钌配合物的合成及催化水氧化研究[D].云南师范大学.2015
[5].乔芳.含硫醇阴离子配体配合物的合成、晶体结构和磁学性质研究[D].山东师范大学.2015
[6].吴彪.多脲阴离子配体的设计技巧和超分子组装[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
[7].朱俊,Massimo,Pigna,Antonio,Violante.阴离子配体对非晶形铝氧化物吸附As(Ⅴ)和As(Ⅲ)的影响[C].面向未来的土壤科学(上册)——中国土壤学会第十二次全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会论文集.2012
[8].吴东,吕宝亮,徐耀.无机阴离子配体作用下单晶氧化铁纳米颗粒的生长行为研究[C].中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会(粉末衍射分会场)论文摘要集.2012
[9].张立娟,徐东华,周云山,郭燕,Waqar,Ahmad.基于1,3-二(4-吡啶基)丙烷的二维双螺旋网络:通过改变阴离子配体实现从单层到双层互穿结构[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[10].吴彪.多脲:一类良好的阴离子配体[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012