导读:本文包含了非剥脱性嫩肤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:QS-1064nm,Nd,YAG激光,IPL,Ⅲ前胶原,透射电镜
非剥脱性嫩肤论文文献综述
钟华[1]（2013）在《QS-1064nm Nd：YAG激光与强脉冲光对Wistar大鼠皮肤非剥脱性嫩肤的作用和机制研究》一文中研究指出目的：比较QS-1064nm Nd:YAG激光与强脉冲光(IPL)引起Wi star大鼠皮肤的组织学和超微结构改变,初步探讨其治疗效果的长效性和治疗间隔的时效性,为临床应用提供理论依据。方法：Wistar大鼠40只,背部皮肤脱毛,苦味酸标记将大鼠背部皮肤平均分成叁部分：近头侧区为正常对照组,中间区为IPL组(光斑直径10mm×30mm,能量密度18J/cm2,脉宽6ms,脉冲延时30ms),近尾侧区为YAG组(光斑直径6mm,能量密度3.0J/cm2,频率10Hz)。两种光各照射大鼠皮肤1次,重复叁遍。照射后1天、3天、5天、1周、2周、3周、4周、8周、12周取大鼠皮肤,分别应用Image-pro Plus图像分析系统、ELISA试剂盒和Real-time PCR的方法检测真皮厚度、羟脯氨酸含量和Ⅲ前胶原mRNA的表达。透射电镜观察照射后3周时大鼠皮肤的超微结构改变。结果：QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG组)和IPL(1PL组)照射后,①.2周至12周,YAG组和IPL组Wistar大鼠真皮厚度较正常对照组增加(P<0.05),4～12周YAG组较IPL组真皮厚度增加明显,差别有统计学意义(P<0.05)；②.1周时,YAG组和IPL组羟脯氨酸含量较正常对照组增力¨,4周时达最大值(P<0.05)；12周时羟脯氨酸含量较第4周时明显下降,但仍高于正常对照组(P<0.05)；YAG组和IPL组间羟脯氨酸含量于照射后2周和4周差别有统计学意义(P<0.05)；③.3至5天,YAG组和IPL组Ⅲ前胶原mRNA的表达较正常对照组明显下调(P<0.05)；2周时,YAG组和IPL组Ⅲ前胶原mRNA(?)表达显着上调(P<0.05)；3至12周,YAG组和IPL组前胶原mRNA的表达下调,IPL组3周时即降至正常,YAG组组照射后12周时表达仍较未光照组和IPL组增加(P<0.05)；④.透射电镜观察照照射后3周大鼠皮肤,可见YAG组和IPL组较正常对照组胶原排列致密,单位面积内胶原个数明显增多。结论：QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照后均有胶原的合成和重构作用,作用可维持至少3个月,QS-1064nm Nd:YAG激光作用较IPL强；不同波长的的光对真皮重构的作用与其穿透的深度有关；QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射大鼠皮肤非剥脱性嫩肤最佳治疗参考间隔为2周。目的：探讨QS-1061nm Nd:YAG激光与IPL对Wistar大鼠皮肤热体克蛋白70表达的影响及其意义；研究QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射刺激PTEN/Akt/P70S6Kinase信号通路诱导皮肤胶原合成可能的分子机制。方法：Wistar大鼠40只,背部皮肤脱毛,苦味酸标记将大鼠背部皮肤平均分成叁部分：近头侧区为正常对照组,中间区为IPL组(光斑直径10mm×30mm,能量密度18J/cm2,脉宽6ms,脉冲延时30ms),近尾侧区为YAG组(光斑直径6mm,能量密度3.0J/cm2,频率10Hz)。两种光各照射大鼠皮肤1次,重复叁遍。应用免疫组织化学染色技术检测照射后1天、1周、4周大鼠皮肤标本中HSP70的表达,采用Western blot检测激光照射后24小时大鼠皮肤中PTEN、P-Akt、 P-P70S6Kinase蛋白的表达。结果：免疫组化显示：QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG组)和IPL(IPL组)照射后1天,HSP70表达较正常以对照组增强(P<0.05),于1周时HSP70表达最为显着；照射后4周,HSP70表达下调,IPL组表达与正常无差别,YAG组于仍较正常对照组表达增强(P<0.05)；YAG和IPL组于照射后1天、1周和4周HSP70表达差别有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果表明,YAG组和IPL组照射后24小时PTEN表达较未照光组明显减少(P<0.05),而P-Akt和P-P70SK Kinase蛋白的表达较未照光组明显增加(P<0.05),且YAG组较IPL组增加显着,二者差别有统计学意义(P<0.05)。结论：SP70可能在Q开关1064NM Nd:YAG激光和IPL照射后刺激新生胶原的产生过程中发挥作用；HSP70的表达强度与光照后组织热损伤的程度和深度有关；Qs-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射可激活PTEM/Akt/P70S6Kinase信号通路,该通路可能在胶原的产生过程中发挥作用。(本文来源于《山东大学》期刊2013-05-10）
李石峰,谭军,李高峰,吴东辉[2]（2010）在《非剥脱性嫩肤技术在皮肤光老化中的应用》一文中研究指出目的:介绍国内外近10年来非剥脱性嫩肤技术治疗皮肤光老化临床研究概况,以期进一步了解非剥脱性嫩肤技术在皮肤光老化中的应用新进展。方法:应用计算机检索Pubmed和中国生物医学文献数据库1999/2009的相关文章,限定文章语言种类为英文和中文,检索词"photoaging(光老化),laser(激光),Intensepulsed light(强光),radiofrequency(射频),Light Emitting Diode(发光二极管)"。对资料进行初审,选择临床实验研究文献查找全文。纳入标准:①有明确诊断标准。②随机对照实验或对照实验。结果:共收集到相关文献110篇,按上述标准纳入23篇,其余文献均被排除。结论:非剥脱性嫩肤技术治疗皮肤光老化疗效可靠,具有副作用少,方法简单,安全性高,易被患者接受等优势。但不管单独使用哪种方法治疗皮肤光老化其效果均不是很完美,必需紧密结合患者疾病的具体情况和非剥脱性嫩肤设备的性能进行个性化的治疗。(本文来源于《激光生物学报》期刊2010年04期）
尚英彬,王展,庞莹,席鹏,任秋实[3]（2010）在《肥大细胞在长脉宽1064nm Nd:YAG激光非剥脱性嫩肤中的作用》一文中研究指出目的:本研究的目的是探讨肥大细胞在非剥脱性激光嫩肤中的作用。方法:应用长脉宽1064nm掺钕:钇-铝石榴石(neodymium-yttrium-aluminum garnet,Nd:YAG)激光对36只雌性昆明小鼠进行连续4次治疗,每次间隔1周。分别于第1次治疗后1h、1天、7天、21天、30天、60天对小鼠皮肤行活组织取材。应用甲苯胺蓝特殊染色、苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和免疫组化方法分别对皮肤组织样品真皮肥大细胞、成纤维细胞和I型、III型胶原进行检测。结果:激光治疗后1h、1天、7天、21天和30天,治疗组真皮肥大细胞总数较正常对照组明显增高(均为P<0.01);激光治疗后1h、1天、7天、21天、30天和60天,治疗组真皮脱颗粒的肥大细胞数量较正常对照组均明显增高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01);激光治疗后7天、21天、30天和60天,治疗组真皮成纤维细胞数量较正常对照组明显增高(分别为P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01);激光治疗后21天、30天、60天,治疗组真皮I型胶原水平较正常对照组明显增高(分别为P<0.01);激光治疗后7天、21天、30天和60天,治疗组真皮III型胶原水平较正常对照组明显增高(分别为P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01)。真皮脱颗粒的肥大细胞数量与真皮成纤维细胞数量呈显着正相关(r=0.663,P<0.01);真皮脱颗粒的肥大细胞数量与真皮I型及III型胶原水平亦分别呈显着正相关(分别为r=0.558,P<0.01;r=0.630,P<0.01)。结论:肥大细胞可能参与非剥脱性激光诱导的炎症反应、成纤维细胞增生和胶原重建。(本文来源于《中国美容医学》期刊2010年05期）
尚英彬,王展,庞莹,席鹏,任秋实[4]（2009）在《肥大细胞在长脉宽1064nm Nd:YAG激光非剥脱性嫩肤中的作用》一文中研究指出目的本研究的目的是探讨肥大细胞在非剥脱性激光真皮胶原重建中的作用。方法应用长脉宽1064nm Nd:YAG激光对36只雌性昆明小鼠进行连续4次治疗,每次间隔1周。分别于第1次治疗后1小时、1天、7天、21天、30天、60天对小鼠皮肤行活组织取材。应用甲苯胺蓝特殊染色、HE染色和免疫组化方法分别对皮肤组织样品进行真皮肥大细胞、成纤维细胞和Ⅰ型、Ⅲ型胶原检测。结果激光治疗后1小时、1天、7天、21天和30天,治疗组真皮肥大细胞总数较正常对照组明显增高(均为P<0.01);激光治疗后1小时、1天、7天、21天、30天和60天,治疗组真皮脱颗粒的肥大细胞数量较正常对照组均明显增高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01);激光治疗后7天、21天、30天和60天,治疗组真皮成纤维细胞数量较正常对照组明显增高(分别为.P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01);激光治疗后21天、30天、60天,治疗组真皮Ⅰ型胶原水平较正常对照组明显增高(分别为P<0.01);激光治疗后7天、21天、30天和60天,治疗组真皮Ⅲ型胶原水平较正常对照组明显增高(分别为P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01)。激光治疗过程中真皮脱颗粒的肥大细胞数量与真皮成纤维细胞数量呈显着正相关(r=0.663,P<0.01);真皮脱颗粒的肥大细胞数量与真皮Ⅰ型及Ⅲ型胶原水平分别呈显着正相关(分别为r=0.558,P<0.01;r=0.630,P<0.01)。结论肥大细胞可能参与非剥脱性激光诱导的炎症反应、成纤维细胞增生和胶原重建。(本文来源于《第六届中国美容与整形医师大会;第七届东方国际美容外科会议;第97届日本美容外科学会大会论文汇编》期刊2009-11-12）
代亮,杨秀莉,任秋实[5]（2008）在《Q开关1064nm和532nm Nd:YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较》一文中研究指出目的:比较Q开关1064nm和Q开关532nm Nd:YAG激光照射对大鼠皮肤的非剥脱性嫩肤作用。方法:分别使用上述两种激光的叁种不同能量密度对大鼠背部皮肤进行照射,动态观测皮肤弹性和皮肤含水量变化,光镜下观察大鼠背部皮肤真皮层厚度的变化,测定局部皮肤羟脯氨酸含量。结果:末次照射后第4周,大鼠试验侧的皮肤弹性和含水量都明显好于对照侧;试验侧皮肤羟脯氨酸含量和真皮层厚度都较对照侧显着提高(P<0.05)。结论:Q开关1064nm Nd:YAG激光较532nm Nd:YAG激光具有更为明显非剥脱性嫩肤效果。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2008年11期）
李雪莉,杨莉,张继红[6]（2008）在《非剥脱性光子除皱嫩肤术的临床应用》一文中研究指出1临床资料:470例患者,男6例,女464例。年龄33～55岁。治疗3～5次,平均5次,每次间隔3～4周。参照Glogau分型法,目测以下内容,评判患者光老化程度,将皮肤光老化临床分为Ⅳ型。①黑色素增多的指标,如肤色较深、点状雀斑、色素沉着;②皮肤衰老、光老化引起的胶原纤维蜕变的指标:毛孔粗大、松弛、细小皱纹;④局部毛细血管扩张,皮肤潮红或扩张的毛细血管,呈节段或网状散在分布。根据其中Ⅰ型患者38例,Ⅱ型患者373例,Ⅲ型患者59例。(本文来源于《中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2008-06-01）
代亮[7]（2008）在《Q开关1064-nm和Q开关532-nmNd：YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较》一文中研究指出目的:比较Q开关1064-nmNd:YAG激光和Q开关532-nmNd:YAG激光照射对大鼠皮肤的影响,并对非剥脱性嫩肤激光的作用机理进行探讨,为临床实践提供参考。方法:使用18只大鼠作为动物模型,随机分为2组,每组9只,分别使用Q开关1064-nm Nd:YAG激光和Q开关532-nm Nd:YAG激光(脉宽均为5 ns)的叁种不同能量密度对大鼠背部脱毛后的皮肤进行照射,共照射4次,每次间隔1天,光斑有10%的重迭。动态观测皮肤弹性和皮肤含水量变化,于试验后期光镜下观察大鼠背部皮肤真皮层厚度的变化,测定局部皮肤羟脯氨酸含量以及抗氧化指标的变化(SOD、MDA和GSH)情况。结果:末次照射后第4周,Q开关1064-nmNd:YAG激光组(以下简称1064 nm组)和Q开关532-nmNd:YAG激光组(以下简称532-nm组)大鼠各实验侧的皮肤弹性和含水量都明显好于对照侧;1064-nm组和532-nm组实验侧的皮肤羟脯氨酸含量和真皮内胶原厚度都较对照组显着增大(P＜0.05),其中1064-nm组的叁种不同能量密度:0.6 J/cm~2、1.5 J/cm~2、2.5 J/cm~2的激光照射的皮肤区域的羟脯氨酸含量增加率为7.1%,13.1%和19.8%,真皮厚度增加率为15.5%,29.7%和38.4%,532-nm组的叁种不同能量密度:0.5 J/cm~2、1.2 J/cm~2、2.0J/cm~2的激光照射的皮肤区域的羟脯氨酸含量增加率为6.9%,9.6%和14.2%,真皮层厚度增加率为5.5%,15.1%和29.9%,相比而言1064-nm组的羟脯氨酸及真皮层厚度增加率均较高;抗氧化指标显示两组大鼠实验侧皮肤的抗氧化能力增加,呈年轻化改变。结论:上述两种激光均具有一定的非剥脱性嫩肤作用,但是相比较而言,Q开关1064-nmNd:YAG激光可以取得较Q开关532-nm Nd:YAG激光更为明显的使用效果。(本文来源于《山东大学》期刊2008-04-30）
陈金波[8]（2008）在《点阵式剥脱CO_2激光与非剥脱激光嫩肤治疗对照研究》一文中研究指出深部激光嫩肤与延长患者治疗后休息时间及愈合时间相关。我们的目的是比较点阵式剥脱CO_2激光与点阵式光热作用(FP)非剥脱激光嫩肤治疗的效果、治疗后患者的休息时间及愈合时间。(本文来源于《实用皮肤病学杂志》期刊2008年01期）
霍孟华[9]（2007）在《非剥脱性嫩肤技术治疗皮肤老化》一文中研究指出皮肤是机体最大的器官。和其他器官一样,随着年龄的增加,皮肤也会发生老化,此种老化称之为内源性皮肤老化,它受遗传因素的影响,受基因(本文来源于《中国美容医学》期刊2007年10期）
李雪莉,于建斌[10]（2007）在《非剥脱性光子除皱嫩肤术的临床应用》一文中研究指出目的证明应用光子治疗术的有效性、安全性,是目前可推广的一种非剥脱式除皱嫩肤治疗方法。方法采用波长560nm的光子治疗仪除皱嫩肤5次为一疗程,每次间隔3~4周,术前术后拍照对比,观察临床效果。结果470例患者中痊愈16例(3.4%),显效287例(61.1%),有效108例(22.9%),无效59例(12.6%)。非常满意300例(63.8%)、满意105例(22.3%)、不满意65例(13.8%)。结论使用光子嫩肤仪安全有效,操作简单,无需休息,患者易于接受,是目前值得推广、有应用前景的除皱治疗方法之一。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2007年16期）
非剥脱性嫩肤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:介绍国内外近10年来非剥脱性嫩肤技术治疗皮肤光老化临床研究概况,以期进一步了解非剥脱性嫩肤技术在皮肤光老化中的应用新进展。方法:应用计算机检索Pubmed和中国生物医学文献数据库1999/2009的相关文章,限定文章语言种类为英文和中文,检索词"photoaging(光老化),laser(激光),Intensepulsed light(强光),radiofrequency(射频),Light Emitting Diode(发光二极管)"。对资料进行初审,选择临床实验研究文献查找全文。纳入标准:①有明确诊断标准。②随机对照实验或对照实验。结果:共收集到相关文献110篇,按上述标准纳入23篇,其余文献均被排除。结论:非剥脱性嫩肤技术治疗皮肤光老化疗效可靠,具有副作用少,方法简单,安全性高,易被患者接受等优势。但不管单独使用哪种方法治疗皮肤光老化其效果均不是很完美,必需紧密结合患者疾病的具体情况和非剥脱性嫩肤设备的性能进行个性化的治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非剥脱性嫩肤论文参考文献
[1].钟华.QS-1064nmNd：YAG激光与强脉冲光对Wistar大鼠皮肤非剥脱性嫩肤的作用和机制研究[D].山东大学.2013
[2].李石峰,谭军,李高峰,吴东辉.非剥脱性嫩肤技术在皮肤光老化中的应用[J].激光生物学报.2010
[3].尚英彬,王展,庞莹,席鹏,任秋实.肥大细胞在长脉宽1064nmNd:YAG激光非剥脱性嫩肤中的作用[J].中国美容医学.2010
[4].尚英彬,王展,庞莹,席鹏,任秋实.肥大细胞在长脉宽1064nmNd:YAG激光非剥脱性嫩肤中的作用[C].第六届中国美容与整形医师大会;第七届东方国际美容外科会议;第97届日本美容外科学会大会论文汇编.2009
[5].代亮,杨秀莉,任秋实.Q开关1064nm和532nmNd:YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较[J].中国麻风皮肤病杂志.2008
[6].李雪莉,杨莉,张继红.非剥脱性光子除皱嫩肤术的临床应用[C].中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会论文汇编.2008
[7].代亮.Q开关1064-nm和Q开关532-nmNd：YAG激光对大鼠皮肤非剥脱性嫩肤作用的比较[D].山东大学.2008
[8].陈金波.点阵式剥脱CO_2激光与非剥脱激光嫩肤治疗对照研究[J].实用皮肤病学杂志.2008
[9].霍孟华.非剥脱性嫩肤技术治疗皮肤老化[J].中国美容医学.2007
[10].李雪莉,于建斌.非剥脱性光子除皱嫩肤术的临床应用[J].医药论坛杂志.2007