导读:本文包含了噬菌体技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:噬菌体技术,水污染控制,病原体,胞外聚合物
噬菌体技术论文文献综述
钟昀,周欣婧雯,刘菀凝,杨珺琪,徐明芷[1]（2018）在《噬菌体技术在水污染控制中的应用》一文中研究指出污水处理过程中伴有大量的微生物,不但对人类健康造成了巨大的危害,对污水处理系统的运行也有着严重的影响。多重耐药性细菌在污水中的出现导致了介水传染病的爆发,物理法、化学法等处理手段存在着着价格昂贵、效果欠佳的问题。噬菌体是自然界中数量最多和分布最广的病毒。噬菌体通过特定的感染和裂解影响细菌群落,在消灭细菌上具有专一性强、指数增殖等特点,可作为污水处理中的一种生物控制技术。介绍噬菌体的生物学特性,并对噬菌体技术在水污染控制中的应用进行了阐述与分析,论述了噬菌体技术在水污染控制中的现状及应用前景。(本文来源于《辽宁化工》期刊2018年10期）
刘乾中,张伟[2]（2013）在《噬菌体技术在肺结核患者肺泡灌洗液中的应用》一文中研究指出目的探讨肺泡灌洗液(BALF)噬菌体裂解法(PhaB)快速检测结核分枝杆菌的临床应用价值。方法 30例肺结核患者及30例非肺结核患者(其中肺癌12例、肺炎5例、慢性阻塞性疾病13例)肺泡灌洗液标本进行噬菌体裂解法实验,并与其他肺结核检查方法(痰涂片抗酸染色、痰罗氏培养法、肺泡灌洗液涂片抗酸染色、肺泡灌洗液罗氏培养法、PPD、TB-AB)对照。结果 30例肺结核患者肺泡灌洗液噬菌体裂解法阳性18例,阴性12例;肺泡灌洗液抗酸染色法阳性9例,阴性21例;肺泡灌洗液结核菌培养法阳性20例,阴性10例;痰涂片抗酸染色法阳性6例,阴性24例;痰结核分枝杆菌培养法阳性11例,阴性19例。30例非肺结核患者PPD试验及结核抗体(TB-AB)检测假阳性例数分别为10例及7例,而肺泡灌洗液噬菌体裂解法、肺泡灌洗液涂片抗酸染色、肺泡灌洗液罗氏培养法、痰抗酸染色及培养法假阳性例数均为0例;肺泡灌洗液噬菌体裂解法敏感度60.0%,与痰抗酸染色、痰罗氏培养法、肺泡灌洗液涂片抗酸染色相比较,差异有统计学意义(P值均<0.05);与肺泡灌洗液罗氏培养法相比较,差异无统计学意义(P>0.05);其特异度为100%,高于PPD试验及结核抗体检测;此法阳性预测值为100%,阴性预测值为96.8%。结论肺泡灌洗液噬菌体裂解法检测结核分枝杆菌快速、简便,可作为结核病诊断的重要方法。(本文来源于《结核病和呼吸疾病诊治进展及治疗中肝损害专题研讨会资料汇编》期刊2013-06-01）
王伟,罗泰来,柏银兰[3]（2011）在《噬菌体技术用于结核病诊断的研究进展》一文中研究指出结核病是一种主要由结核分枝杆菌(Mycobac-teriumtuberculosis,MTB)——少数为牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌感染而引发的危害严重的传染病。据WHO统计,全球约1/3的人口感染MTB,每年新增患者900万,并有300万人死于该病。因此,尽(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2011年08期）
李琴,孙晗笑,李秀英,莫雪梅,张光[4]（2010）在《噬菌体技术筛选广谱炎症相关趋化因子抑制剂先导物》一文中研究指出目的:筛选能与炎症相关趋化因子结合的广谱抑制剂先导物。方法:用内毒素刺激外周血单核细胞建立急性炎症模型,以刺激炎症相关趋化因子的产生,利用噬菌体随机12肽库进行高通量筛选得到阳性克隆,并初步分析其体外活性。结果:经过四轮肽库亲和筛选后,获得了一共同短肽(TVVGSGCVLRIQ)。结论:该短肽可有效抑制炎性趋化因子活性,说明该短肽有可能成为一种广谱的炎性趋化因子抑制先导物。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2010年06期）
姜琴[5]（2009）在《荧光标记噬菌体技术检测食源性肠道病原菌方法的建立及初步应用》一文中研究指出沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌是主要的食源性病原菌,在每年的食物中毒报告中占80%以上,常引发败血症、胃肠炎以及其它局部组织炎症,甚至出现水肿、痢疾性腹泻和神经症状,给人民健康和国家的经济带来极大危害和损失。目前其检测主要以传统的分离培养、生化检测和分子生物学为主,但这些方法都存在一定的弊端,已不能满足实际检测的需要。荧光标记噬菌体技术是根据噬菌体特异性侵染宿主菌的原理,结合荧光染料技术、光学显微镜技术放大信号,提高灵敏度和缩短检测时间,以实现病原菌的快速、直观、准确的检测。检测周期短,能区分死活细菌,准确性好,选择不同标记的配套噬菌体可实现两种以上病原菌同步检测的目的,为同步检测食品中的叁种病原菌提供了必要的条件。本文建立了用单一的荧光标记沙门氏菌属噬菌体检测食源性沙门氏菌的方法,以及双重荧光标记属种配套噬菌体同步检测沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌及0157：H7、福氏和痢疾志贺氏菌的方法,并用该方法对华东地区海产品中这几种细菌的污染情况进行调查。试验Ⅰ从单一的噬菌体标记技术入手,测定荧光标记噬菌体的特异性、敏感性,建立了基于SYBR gold染料标记的O-I噬菌体检测食品中沙门氏菌属细菌的方法。通过用标记噬菌体对五种肠杆菌科细菌进行侵染,结果表明O-I噬菌体的属特异性很高,SYBR gold染料标记不会影响其特性；检测敏感度为8.5CFU.100μL-1。实际样品检测与生化鉴定的符合率达91.7%。整个检测周期可于8h内完成。该方法可快速准确检测海产品中的沙门氏菌。试验Ⅱ志贺氏菌属噬菌体Sh用SYBR gold荧光标记,福氏和痢疾志贺氏菌的种特异性噬菌体D2和2用DAPI标记,检测其敏感性后对同一菌液分别用标记的Sh和D2、Sh和2侵染,不同波长镜检,实现志贺氏菌属细菌检测的同时得知福氏和痢疾志贺氏菌的阴阳性。建立了双重荧光染料标记的噬菌体检测同一病原菌的方法,该方法对志贺氏菌菌液的检测敏感度为8.0 CFU.100μL-1,实际样品检测结果与生化鉴定的符合率达95.7%,福氏和痢疾志贺氏菌与生化鉴定结果符合率达均为100%。该方法可用于志贺氏菌的快速检测。试验Ⅲ沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌的属噬菌体O-I、E4和Sh用SYBR gold荧光标记,0157：H7、福氏和痢疾志贺氏菌的种特异性噬菌体LG1、D2和2用DAPI核酸染料标记,所有噬菌体配套使用,摸索反应裂解模式,实现叁种细菌的同步快速检测,同时得知0157：H7、福氏和痢疾志贺氏菌的阴阳性。试验中各标记噬菌体的检测敏感度均低于为10 CFU.100μL-1。实际样品检测与生化鉴定结果相当,0157：H7、福氏和痢疾志贺氏菌与生化鉴定结果符合率达均为100%。建立的方法可用于食源性沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌的同步、快速而准确的检测,并得知部分细菌的阴阳性。试验Ⅳ对华东地区海产品中沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌的污染情况进行了调查发现：沙门氏菌检出率为16.6%,大肠杆菌检出率为9.6%,志贺氏菌检出率为9%,其中0157：H7、福氏志贺氏菌和痢疾志贺氏菌分别占大肠杆菌和志贺氏菌的52.1%、29.7%和35.1%。结果显示华东地区海产品存在不同程度的沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌的污染,如果加工不当或饮食习惯不卫生,会对消费者的健康构成潜在威胁。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-05-01）
罗永艾[6]（2008）在《噬菌体技术在结核病诊治中的应用》一文中研究指出20世纪初发现噬菌体,噬菌体(bacteriophage,来源于希腊语bacteria和phagein,即"吃"细菌之意)是一种专性寄生于细菌的病毒,具有相对严格的寄主特异性,分枝杆菌噬菌体专性寄生于分枝杆菌,在分枝杆菌体内大量繁殖,最终将分枝杆菌裂解杀灭。利用分枝杆菌噬菌体的这一特(本文来源于《中华医学会2008年全国结核病学术会议论文汇编》期刊2008-10-01）
高荣凯,赵晓航,王琰[7]（2008）在《选择感染性噬菌体技术及应用》一文中研究指出选择感染性噬菌体技术是在传统噬菌体表面展示技术的基础上发展而来的一种新方法,通过将噬菌体感染力的恢复与蛋白间的相互作用偶联起来进行筛选,有效提高了筛选效率,简化了操作过程,降低了本底,为后基因组学的研究提供了便利方法,特别是体内法在理论上适合于库-库筛选,更具有应用价值。(本文来源于《生物技术通报》期刊2008年S1期）
朱学骏,叶军,陈亚宝[8]（2006）在《噬菌体技术在结核分枝杆菌快速检测中的应用》一文中研究指出目的评价噬菌体技术在结核分枝杆菌快速检测中的应用价值。方法应用噬菌体技术、ESP培养及涂片法同时检测224份临床确诊为肺结核患者的痰标本。结果①224份标本中噬菌体法、ESP法和涂片法检出的阳性率分别是55.4%,51.7%和27.7%,噬菌体法与涂片法比较有显着性差异(2χ=54.91,P<0.005)。②噬菌体法与涂片法阳性符合率为93.5%(58/62),阴性符合率为59.3%(96/162),总体符合率为68.8%(154/224);噬菌体法与ESP法阳性符合率为82.8%(96/116),阴性符合率为74.1%(80/108),总体符合率为78.6%(176/224)。③在162例涂片法阴性的标本中,噬菌体法检出的阳性率为40.7%(66/162),ESP法检出的阳性率为33.3%(53/162),二者比较有显着性差异(χ2=3.93,P<0.05)。结论噬菌体法对结核分枝杆菌的检出率高于涂片法,对痰涂片为阴性的标本,其检出率高于ESP法,且该方法简便、快速。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2006年01期）
杨定斌,钱汉良,高家明,孙建伟[9]（1996）在《噬菌体技术在江汉稻区水稻白叶枯病预测上的应用》一文中研究指出通过系统测定田水中噬菌体数量的变化规律和噬菌体数量的田块分布规律发现:江汉平原混栽稻区,在目前的种植品种结构下,无论是早稻田还是中稻田,将田水中噬菌体数量达到1000pfu/ml(噬菌斑/毫升)作为急增期数值阈值较为合适。从田水中噬菌体数量达到1000Pfu/ml的日期到该田块发生白叶枯病的始病期的期距为15天左右。当田水中噬菌体数量第1次超过1000pfu/ml时,大量取样测定田块中噬菌体数量的分布情况,此时田水中噬菌体数量超过1000pfu/ml的田块数占测定田块总数的百分率与稻田乳熟期病田率呈显着相关。据此可对白叶枯病的发生期和发生程度进行短期预测。1993和1994年的预测结果与实际情况相符。(本文来源于《植物保护学报》期刊1996年01期）
许志纲,朱家玲,方中达,朱玲玫,李慧松[10]（1980）在《噬菌体技术在水稻白叶枯病预测上的应用》一文中研究指出在1973～1979年间,以六合县农科所为基点,研究了测定田水中噬菌体数量的消长来预报水稻白叶枯病。病田噬菌体数量变化的趋势是:早期的田水中很少测得噬菌体,到分蘖末期其数量急剧增加(急增期),以后随病害的发展而增加,到生育末期又逐渐下降。田水中噬菌体的数量达到每毫升500个时作为“急增期”的指标,这时距田间病害的始发期有10天左右,根据噬菌体急增期可以预报病害的始发期。同时,发病田块的噬菌体在急增期的数量一般都达到或超过每毫升1000个,低于这个量的田块一般不发病。根据田水中噬菌体的数量消长,可以预测特定田块在将来是否发病。(本文来源于《植物病理学报》期刊1980年02期）
噬菌体技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨肺泡灌洗液(BALF)噬菌体裂解法(PhaB)快速检测结核分枝杆菌的临床应用价值。方法 30例肺结核患者及30例非肺结核患者(其中肺癌12例、肺炎5例、慢性阻塞性疾病13例)肺泡灌洗液标本进行噬菌体裂解法实验,并与其他肺结核检查方法(痰涂片抗酸染色、痰罗氏培养法、肺泡灌洗液涂片抗酸染色、肺泡灌洗液罗氏培养法、PPD、TB-AB)对照。结果 30例肺结核患者肺泡灌洗液噬菌体裂解法阳性18例,阴性12例;肺泡灌洗液抗酸染色法阳性9例,阴性21例;肺泡灌洗液结核菌培养法阳性20例,阴性10例;痰涂片抗酸染色法阳性6例,阴性24例;痰结核分枝杆菌培养法阳性11例,阴性19例。30例非肺结核患者PPD试验及结核抗体(TB-AB)检测假阳性例数分别为10例及7例,而肺泡灌洗液噬菌体裂解法、肺泡灌洗液涂片抗酸染色、肺泡灌洗液罗氏培养法、痰抗酸染色及培养法假阳性例数均为0例;肺泡灌洗液噬菌体裂解法敏感度60.0%,与痰抗酸染色、痰罗氏培养法、肺泡灌洗液涂片抗酸染色相比较,差异有统计学意义(P值均<0.05);与肺泡灌洗液罗氏培养法相比较,差异无统计学意义(P>0.05);其特异度为100%,高于PPD试验及结核抗体检测;此法阳性预测值为100%,阴性预测值为96.8%。结论肺泡灌洗液噬菌体裂解法检测结核分枝杆菌快速、简便,可作为结核病诊断的重要方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噬菌体技术论文参考文献
[1].钟昀,周欣婧雯,刘菀凝,杨珺琪,徐明芷.噬菌体技术在水污染控制中的应用[J].辽宁化工.2018
[2].刘乾中,张伟.噬菌体技术在肺结核患者肺泡灌洗液中的应用[C].结核病和呼吸疾病诊治进展及治疗中肝损害专题研讨会资料汇编.2013
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[8].朱学骏,叶军,陈亚宝.噬菌体技术在结核分枝杆菌快速检测中的应用[J].现代检验医学杂志.2006
[9].杨定斌,钱汉良,高家明,孙建伟.噬菌体技术在江汉稻区水稻白叶枯病预测上的应用[J].植物保护学报.1996
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