导读:本文包含了磷酸二异辛酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:萃取剂,阻燃剂,叁氯氧磷,醇钠
磷酸二异辛酯论文文献综述
申冰洁[1]（2017）在《醇钠法合成磷酸叁丁酯、磷酸二异辛酯及磷酸叁异辛酯的研究》一文中研究指出磷酸叁丁酯、磷酸二异辛酯及磷酸叁异辛酯都是重要的有机磷酸酯类产品。作为常用的萃取剂及阻燃型增塑剂,它们在溶剂萃取、湿法冶金、塑料及橡胶的添加剂等化工生产的各个领域均有着广泛应用。此外它们还在处理含酚废水、蒽醌法制取双氧水等的生产过程中扮演着重要的角色。传统的磷酸酯生产方式一般是用相应的醇与叁氯氧磷直接酯化合成。为减少副产物的生成,需在反应中不断移除体系中产生的氯化氢,且反应一般要求在较低温度及真空度下进行,这导致原料消耗较高,产品收率较低,废水COD值较高。因此合理地改进工艺路线有着十分重要的意义。本文提出了醇钠法合成磷酸酯的工艺路线,即以醇与氢氧化钠反应生成相应的醇钠,并以此醇钠为原料和叁氯氧磷进行酯化反应,合成所需的磷酸酯产品。此法具有不用抽真空,反应活性高,不产生氯化氢,对环境安全无污染等优点,具有一定的应用价值。本文首先研究了醇钠法制备上述叁种磷酸酯的可行性。实验结果表明,合成磷酸叁丁酯、磷酸二异辛酯和磷酸叁异辛酯均能得到较好的结果。在此基础上,通过单因素实验法研究了两步反应中的脱水方式、反应条件和后处理方式等关键因素对反应的影响。在此基础上优化了反应条件,得到了较适宜的实验结果。磷酸叁丁酯:以正丁醇和氢氧化钠水溶液为原料,采用精馏法,经共沸去水合成了丁醇钠。之后向丁醇钠中滴加叁氯氧磷合成磷酸叁丁酯,经优化,磷酸叁丁酯收率为92.8%,气相色谱纯度为99.5%。收率较丁醇直接酯化法提高了近10%。磷酸二异辛酯和磷酸叁异辛酯:以异辛醇和氢氧化钠为原料,以甲苯为共沸剂,采用简单蒸馏法,经共沸去水合成了异辛醇钠。之后异辛醇钠与叁氯氧磷反应,通过控制适宜的反应条件,分别合成了磷酸二异辛酯和磷酸叁异辛酯。磷酸二异辛酯的收率为87.7%,磷酸二异辛酯含量为95.2%,单酯含量为1.4%,收率较直接酯化法提高了2%左右;磷酸叁异辛酯收率为90.1%,气相色谱纯度为98.6%,达到了预期的效果。为满足工业化生产需求,本文还对磷酸叁丁酯合成中过量丁醇和洗涤水的回收与套用方法进行了研究,实验结果表明,经多次套用后,收率稳定,套用结果良好,可有效降低生产成本及废液量。最后,本文以实验室磷酸叁丁酯工艺研究数据为基础,进行了工业放大试生产,通过调整试生产出现的问题,获得了比较满意的生产结果。(本文来源于《河北工业大学》期刊2017-05-01）
邵有国,胡程鹏,胥镇芹,华静[2]（2016）在《用磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合》一文中研究指出以磷酸二异辛酯(P 204)为配体、六价钼化合物二氯二氧钼(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的叁异丁基铝(简称Al)为助催化剂组成配位聚合催化体系,制备高1,2-和3,4-结构含量的聚异戊二烯橡胶。研究了在Mo-P 204-Al体系的催化作用下,n_(P 204)/n_(Mo)、n_(Al)/n_(Mo)、n_(Mo)/n异戊二烯等聚合条件对异戊二烯聚合时的活性和产物结构的影响。结果表明,六价钼催化体系具有比五价钼(五氯化钼)体系更高的催化活性;所得聚异戊二烯的1,2-结构和3,4-结构链节摩尔分数之和在41.3%以上,产物相对分子质量较高(数均分子量大于10~5),分子量分布较宽(多分散指数为3.87)。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2016年01期）
高清伟[3]（2015）在《磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯的合成及其固定化研究》一文中研究指出磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯是商用叁烷基磷酸酯中的典型代表,可用于有色金属的分离,稀土元素的分组和提纯,稀土与非稀土元素的分离,含酚废水的处理等方面。磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯一般是以正丁醇和异辛醇与叁氯氧磷直接酯化合成。反应过程中会生成氯化氢,为了抑制氯化氢继续与磷酸酯和醇反应,一般会控制较高的真空度和很低的反应温度,这导致产品收率和醇的回收率都较低。因此,对经典工艺进行优化、研究探索新的合成方法具有十分重要的意义。本文采用直接酯化法,分别以正丁醇和异辛醇与叁氯氧磷反应合成了磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯,通过对此经典工艺的优化和改进,得到了较优的合成条件。磷酸叁丁酯的收率达到80.7%,提高了7.2%,正丁醇回收率达到85.3%,提高了3%;磷酸叁异辛酯的收率达到81.4%,提高了3.8%,异辛醇回收率达到95.6%,提高了3.7%。在此基础上,本文研究了金属氯化物催化法和醇钠法合成上述磷酸酯的可行性,实验结果表明,催化法和醇钠法都能获得较好的反应结果,并通过优化反应条件,得到了较优的实验结果。以叁氯化铝为催化剂,催化合成磷酸叁丁酯时,产品收率为85.1%,正丁醇的回收率为86.6%;催化合成磷酸叁异辛酯时,产品收率为89.5%,异辛醇回收率为97.5%。钠法合成磷酸叁丁酯时,产品收率达到84.7%,正丁醇回收率为90.3%;合成磷酸叁异辛酯时,产品收率为87.7%,异辛醇回收率为98.2%。氢氧化钠法合成磷酸叁丁酯时,产品收率为81.2%,正丁醇回收率为89.3%;合成磷酸叁异辛酯时,产品收率为83.6%,异辛醇回收率为97.7%。氢氧化钠法的产品收率及醇的回收率比钠法都略低,但是氢氧化钠价格比钠便宜,存储安全,且反应过程不生成氢气,所以此法是一种很有前途的方法。本文以大孔树脂吸附磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯得到萃淋树脂,并对其萃取性能进行了测试,取得了满意的结果。X-5型大孔树脂对磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯具有较好的吸附效果。磷酸叁丁酯萃淋树脂和磷酸叁异辛酯萃淋树脂对水中铬(VI)的萃取率分别为64.5%和62.7%,用少量5%氢氧化钠水溶液浸泡两次后,实现再生,循环使用5次后,对水中铬(VI)的萃取率仍无明显下降。磷酸叁丁酯萃淋树脂和磷酸叁异辛酯萃淋树脂对水中苯酚的萃取率分别为60.2%和58.9%,用少量5%氢氧化钠水溶液浸泡两次后,实现再生,循环使用5次后,对水中苯酚的萃取率仍无明显下降。(本文来源于《河北工业大学》期刊2015-05-01）
孙彦杰,华静,徐玲[4]（2014）在《磷酸叁异辛酯对钼系催化体系催化丁二烯聚合的影响(英文)》一文中研究指出研究了作为配体的磷酸叁异辛酯的加入对二氯二氧钼/间甲酚铝催化体系催化丁二烯聚合的影响。结果表明,磷酸叁异辛酯与二氯二氧钼反应生成了新的化合物,在磷酸叁异辛酯/二氯二氧钼(摩尔比)为2时完全反应,且此时催化活性最高。当磷配体用量继续增加时出现了游离的磷酸叁异辛酯,而催化体系的催化活性和聚合物的相对分子质量随之降低。聚合产物为高乙烯基聚丁二烯,1,2-结构摩尔分数为89.7%且呈无规分布。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2014年04期）
王兴尧,高严英,王艳明,姜倩倩[5]（2014）在《从磷酸二异辛酯-煤油体系反萃制备纳米β-Ni(OH)_2》一文中研究指出以磷酸二异辛酯-煤油为萃取体系,通过水热反萃法制备球形纳米级β-Ni(OH)2.采用XRD、TEM和FTIR对样品的物相和形貌进行表征.结果表明,水热反萃法能够制备出均匀分散的球形β-Ni(OH)2,粒径在20~80,nm之间.用制备的β-Ni(OH)2作为镍氢电池正极材料,其电化学测试表明,在室温0.2C下首次放电比容量为285.6,(m A·h)/g;高倍率下具有高的比容量保持率和稳定的循环性,1.0C首次放电的比容量为259.1,(m A·h)/g,是0.2C放电比容量的90.7%,在循环58次后比容量为252.1,(m A·h)/g.(本文来源于《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》期刊2014年12期）
董国辉,董帅,时维振[6]（2012）在《磷酸二异辛酯的合成研究》一文中研究指出实现了磷酸直接酯化制取磷酸二异辛酯,解决了传统工艺需要处理废气的问题,以酸、醇及吗啉为原料,在催化剂的作用下反应合成了磷酸二异辛酯的码啉盐,同时通过一系列的对比实验,如改变反应温度、催化剂用量、原料配比等,来探索提高收率的方法。(本文来源于《当代化工》期刊2012年08期）
程时波,芮斌,向启联,李松林[7]（2011）在《亚磷酸法直接合成亚磷酸二辛酯的研究》一文中研究指出采用辛醇和亚磷酸直接酯化法来制备亚磷酸二辛酯。用正交试验法确定了适宜的合成条件:以二甲苯为溶剂,反应温度190℃,反应时间为6 h,正辛醇和亚磷酸的摩尔比为3︰1,合成产率可以达到95.4%,通过红外光谱仪对产品进行了表征。(本文来源于《当代化工》期刊2011年08期）
王景芸[8]（2011）在《磷酸二异辛酯的合成研究》一文中研究指出乙烯裂解生产过程中存在的一个突出的问题是结焦,磷酸二异辛酯的吗啉盐是一种新型的结焦抑制剂。本实验就是以磷酸和异辛醇为原料,通过改变催化剂的种类、酸醇比、催化剂用量、反应时间等条件来合成磷酸二异辛酯。钨磷酸含量为5.0%时催化剂活性最好;产品收率随催化剂用量的增大而提高,当催化剂用量超过2.0%时,产品收率基本不变;增大醇酸比有利于反应进行,但醇酸比超过2.3时,产品收率开始降低;该反应进行4h后反应完全。实验得到的合成磷酸二异辛酯的最佳条件为以钨磷酸为催化剂,钨磷酸含量为5%,催化剂用量为原料质量的2.0%,异辛醇与磷酸物质的量比为2.3,反应时间为4h。此时磷酸二异辛酯收率可达72.8%。(本文来源于《化学与黏合》期刊2011年04期）
霍利春,李春新,王鹏[9]（2011）在《磷酸二异辛酯(P204)合成工艺研究》一文中研究指出研究了以异辛醇与叁氯氧磷为原料,先进行酯化,然后在催化剂的作用下碱解,再经酸化、水洗、减压蒸馏后得到磷酸二异辛酯(P204)。探讨了投料比、酯化条件、催化剂用量、硫酸用量等对产物的影响,确定了最佳工艺条件,其收率高于或等于94%,纯度高于或等于95%。并用红外光谱对合成出的产物P204进行了表征。(本文来源于《甘肃石油和化工》期刊2011年02期）
王景芸,陈珊珊[10]（2010）在《结焦抑制剂中间体磷酸二异辛酯的合成》一文中研究指出乙烯裂解生产过程中存在的一个突出问题是结焦,在裂解原料中添加抑制剂是抑制结焦的一种重要方法,磷酸二异辛酯的吗啉盐是一种新型的结焦抑制剂。本实验以磷酸和异辛醇为原料,分别以活性氧化铝、活性硫酸钠、钨磷酸为催化剂,合成磷酸二异辛酯。通过改变催化剂的种类,选择催化性能良好的杂多酸钨磷酸为催化剂。实验结果表明,反应条件对目标产物收率有很大影响,钨磷酸含量为5%,催化剂用量为原料质量的2.0%,异辛醇与磷酸的物质的量之比为2.3,反应时间为4h时,磷酸二异辛酯收率最高,达72.8%。IR谱图分析结果表明产物为目标产物磷酸二异辛酯。(本文来源于《科技导报》期刊2010年08期）
磷酸二异辛酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以磷酸二异辛酯(P 204)为配体、六价钼化合物二氯二氧钼(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的叁异丁基铝(简称Al)为助催化剂组成配位聚合催化体系,制备高1,2-和3,4-结构含量的聚异戊二烯橡胶。研究了在Mo-P 204-Al体系的催化作用下,n_(P 204)/n_(Mo)、n_(Al)/n_(Mo)、n_(Mo)/n异戊二烯等聚合条件对异戊二烯聚合时的活性和产物结构的影响。结果表明,六价钼催化体系具有比五价钼(五氯化钼)体系更高的催化活性;所得聚异戊二烯的1,2-结构和3,4-结构链节摩尔分数之和在41.3%以上,产物相对分子质量较高(数均分子量大于10~5),分子量分布较宽(多分散指数为3.87)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸二异辛酯论文参考文献
[1].申冰洁.醇钠法合成磷酸叁丁酯、磷酸二异辛酯及磷酸叁异辛酯的研究[D].河北工业大学.2017
[2].邵有国,胡程鹏,胥镇芹,华静.用磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合[J].合成橡胶工业.2016
[3].高清伟.磷酸叁丁酯和磷酸叁异辛酯的合成及其固定化研究[D].河北工业大学.2015
[4].孙彦杰,华静,徐玲.磷酸叁异辛酯对钼系催化体系催化丁二烯聚合的影响(英文)[J].合成橡胶工业.2014
[5].王兴尧,高严英,王艳明,姜倩倩.从磷酸二异辛酯-煤油体系反萃制备纳米β-Ni(OH)_2[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版).2014
[6].董国辉,董帅,时维振.磷酸二异辛酯的合成研究[J].当代化工.2012
[7].程时波,芮斌,向启联,李松林.亚磷酸法直接合成亚磷酸二辛酯的研究[J].当代化工.2011
[8].王景芸.磷酸二异辛酯的合成研究[J].化学与黏合.2011
[9].霍利春,李春新,王鹏.磷酸二异辛酯(P204)合成工艺研究[J].甘肃石油和化工.2011
[10].王景芸,陈珊珊.结焦抑制剂中间体磷酸二异辛酯的合成[J].科技导报.2010