导读:本文包含了离子运输通道论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胰岛素,分泌颗粒,多肽,蛋白
离子运输通道论文文献综述
李和,潘静莹,吴红年,王志勇,彭挺[1]（2015）在《亨廷顿蛋白相关蛋白1通过介导胰岛β细胞内分泌颗粒和离子通道的胞内运输调节胰岛素分泌》一文中研究指出亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin associated protein 1,HAP1)不仅在神经系统表达,也在分泌含氮激素的内分泌细胞内表达。在胰岛内,HAP1选择性定位β细胞内。HAP1的表达水平,尤其是低表达可明显影响胰岛β细胞胰岛素的分泌:HAP1基因敲除小鼠血浆内胰岛素水平明显降低,沉默INS-1、MIN6或NIT-1胰岛β细胞系HAP1表达后,胰岛素分泌明显减少。在INS-1细胞系内,沉默HAP1表达可明显抑制胰岛素分泌颗粒的细胞内运输(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
王丹[2]（2011）在《亨廷顿蛋白相关蛋白1参与PC12细胞钾离子通道的运输》一文中研究指出亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1, HAP1)是最早被发现的能与亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)结合的蛋白质,其与导致遗传性神经退行性疾病亨廷顿病(Huntington’s disease, HD)的突变Htt(mutant huntingtin, mHtt)的结合能力明显强于与正常Htt的结合能力。早期的研究证明,HAP1广泛表达于中枢和周围神经系统,尤以嗅球、下丘脑、脑干、脊髓背角等部位表达水平为高。随后的研究还发现,HAP1不仅表达在神经系统,生殖腺和内分泌系统也存在HAP1。在大鼠内分泌系统中,HAP1选择性表达于腺垂体、甲状腺、肾上腺髓质、胰岛、胃肠道等器官中分泌蛋白质、多肽或单胺类等含氮激素的内分泌细胞中。大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞也表达HAP1。HAP1没有跨膜结构域也没有核定位信号,是一种胞质蛋白。虽然HAP1的功能目前仍不明确,但一系列研究显示,HAP1与神经元内细胞器和分子运输、膜受体转运与再循环有关,尤其在基于微管的胞内运输中具有重要作用。HAP1可通过与驱动蛋白轻链(KLC)和重链(KHC)、动力蛋白激活蛋白(dynactin)复合物的亚单位P150Glued(一种介导动力蛋白激活蛋白与微管及与2种马达蛋白结合的蛋白质)、驱动蛋白家族运动蛋白5 (kinesin family motor protein 5,KIF5)等微管相关运动蛋白的相互作用而参与或调控神经元内囊泡、神经营养因子、受体基于微管的运输。离子通道是膜上的重要的功能蛋白。离子通道在粗面内质网上合成后通过微管运输到高尔基复合体上加工,然后通过微管运输到细胞膜上。PC12细胞表达电压门控钾离子通道(Kv)、ATP敏感性钾通道(KATP)、钙依赖性钾离子通道(KCa)、内向整流性钾离子通道(Kir)等钾通道,这些钾通道起到稳定静息膜电位、调节动作电位幅值、时程和发生频率、影响囊泡分泌的作用。为了证明HAP1是否参与钾通道从粗面内质网/高尔基复合体向细胞膜的运输,本研究观察了沉默HAP1对PC12细胞膜上钾通道电生理特性和含量的影响。一、沉默HAP1抑制PC12细胞的延迟整流钾电流HAP1如果参与钾通道从粗面内质网/高尔基复合体向细胞膜的运输,沉默HAP1后应使细胞膜上的钾通道减少,细胞膜的钾电流也因此而减小。在膜片钳电压钳工作模式下,可在PC12细胞记录到相应的综合电流,包括内向Na+电流、Ca2+电流和外向K+电流,其中Na+电流和Ca2+电流均较小,而钾电流相对较大。在阻断Na+、Ca2+电流条件下,沉默HAP1后PC12细胞的钾电流明显减小。二、沉默HAP1下调PC12细胞膜上Kv2.1为了证明沉默HAP1后PC12细胞钾电流的减小是否与钾通道的表达减少有关,我们观察了沉默HAP1对PC12细胞Kv2.1的mRNA表达的影响。在PC12细胞转染HAP1干扰质粒48-72h后,用RT-PCR方法检测显示,电压门控性钾通道亚型Kv2.1 mRNA表达水平不仅没有下调,反而轻度上调,证明沉默HAP1对Kv2.1的表达无抑制作用,因此,沉默HAP1后PC12细胞膜钾电流的减小并非钾离子通道表达减少所致。为了证明沉默HAP1后PC12细胞膜钾电流的减小与转运到细胞膜上的钾通道减少有关,本研究进一步观察了沉默HAP1对PC12细胞Kv2.1从胞质向细胞膜转运的影响。在PC12细胞共转染HAP1干扰质粒和表达GFP-Kv2.1-HA融合蛋白的质粒后,免疫荧光技术检测显示,胞质内HA免疫反应性增强,而细胞膜上HA免疫反应性明显减弱,表明沉默HAP1可减少Kv2.1从胞质向细胞膜的运输, HAP1参与细胞内Kv2.1向细胞膜的运输。沉默HAP1后Kv2.1 mRNA的上调则可能与转运至膜上的Kv2.1减少而使其表达代偿性增加有关。(本文来源于《华中科技大学》期刊2011-03-01）
张信信,王丽华,贠延滨[3]（2010）在《一种具有识别运输钠离子的离子通道膜的制备》一文中研究指出以叁氯甲烷为溶剂,用3-异氰酸基丙基叁乙氧基硅烷和对氨基苯酚合成得到一种自组装杂化材料——3-(脲基酚基)丙基叁乙氧基硅烷.采用FTIR、XPRD分析方法对该化合物的结构以及晶体形态进行了表征.利用旋涂法和共混法分别制备离子通道膜,采用ATR-FTIR和SEM分析手段表征膜的化学结构和形态结构,并通过自制的膜运输实验装置测定膜的传输性能并提出了相应的传输机理.实验结果表明,两种方式所得的离子通道膜表面是致密无孔的,致密层厚度为8～10μm左右;采用共混法制得的离子通道膜的传输速度较旋涂法快.离子通道是杂化材料通过分子自组装形成的,该通道可以识别并运输Na+.(本文来源于《高分子学报》期刊2010年09期）
肖玉[4]（2009）在《基于双电层理论的纳流控通道内离子运输特性的研究》一文中研究指出微流控技术在过去的二十年开始兴起,并且已经实现了对微米通道中流体的控制。当我们把流体通道进一步缩小到纳米尺寸时,由于纳米尺寸接近于生物分子的尺寸并且与德拜长度相当,所以出现了许多宏观所没有的现象,如通道内双电层的部分重迭、粘度的增加等,吸引人们展开有关通道性能、流体力学等的基础理论研究。纳流控技术在样品分离、化学分析以及生物医学等领域呈现出了广阔的发展趋势,其影响也将日益增强。随着纳流控芯片的快速发展,电渗流在纳流控设备中的应用也逐渐广泛,它常被用作驱动力来控制纳米流道中流体的流动和传输,电渗流因具有其独特的优势在纳流控芯片领域占据重要的地位。本文主要以纳流控通道内的电解液为研究对象,研究的是基于双电层理论的纳流控通道内离子的分布和离子的传输特性,本文的主要工作包括以下几个部分：对纳流控芯片进行了简介,阐述了纳流控技术的由来以及纳流控芯片的构成,分析了纳流控芯片的特点以及纳流控芯片的应用领域。纳流控技术是研究在纳米尺寸(1—100nm)结构中流体的操纵技术与科学。近些年,纳流控技术在国外已展开理论研究和实验研究,已经获得了一些成果。但是在国内的研究仍是少数,现在国内的纳流控的研究方向主要是纳流控芯片的制作方法以及采用分子动力学方法研究纳流控通道的相关理论。本文在前人工作的基础上确定了要研究的目标,提出了所要研究的内容为纳流控通道内离子的电势和浓度分布以及离子的传输特性的研究。分析了固液界面接触时的动电现象,深入阐述了表面电荷形成机理、双电层模型以及双电层之间的相互作用,并初步研究了动电效应。本文主要以纳流控通道内的电解液为研究对象,而当纳流控通道与电解质溶液时,会发生一些界面现象,而在纳流控的研究当中,这些界面现象不容忽略。固体与液体接触时,会发生润湿现象,同时固体将会从溶液中吸附溶质。而当固体和液体两种物质的结构及性质的差异,往往会导致在固液界面两侧出现电量相等而符号相反的电荷而使界面带电。一般认为带电的机理是：电离、吸附、极化、摩擦接触等等。当固体表面带电时,还会吸引与表面电荷相反的水溶液中的离子在其周围形成双电层。双电层的模型主要有4种：Helmholtz模型、Gouy—Chapman模型、Stern模型和Grahame模型。固体与电解质溶液相接触,使固体表而带电并形成双电层结构。当固体与溶液相对移动时,就会发生动电现象。动电现象是指外电场和双电层的可运动部分相互作用导致的四种现象,它们是：电渗、电泳、沉降电势和流动电势。在流体的连续性假设的基础上,我们建立了纳流控的物理模型和数学模型,通过模型的简化,采用Poisson-Boltzmann方程分析了一维纳流控通道内溶液的离子环境。通过推导以及matlab求解,得到一般情况下纳米通道内溶液的离子的电势分布和浓度分布,并画出了溶液的离子的电势和浓度分布图,分析了离子的电势和浓度分布与溶液浓度、表面电荷密度和纳米通道高度之间的关系。当溶液流动充分发展时,我们用平衡时的离子的电势分布和浓度分布计算纳米通道内离子的运输特性。采用修正的N-S方程分析了一维纳流控通道在采用电场力驱动的情况下的离子的运输特性,通过推导以及matlab求解,得到了溶液的电导和流速的公式。通过分析得到电导随表面电荷密度和电解质溶液浓度的变化曲线,以及流速随溶液浓度和外加电场强度的变化曲线。通过理论推导结果与文献实验结果的对比,验证了纳流控通道内离了环境和传输特性的理论。阐述了纳流控芯片的制作方法并介绍了文献当中用于实验的纳流控芯片结构,介绍了研究离子运输理论的实验方法,主要是：(a)荧光检测(b)测量通道内离子电导,然后通过这两种方法得到的文献实验结果与理论计算结果对比,发现了本文推导的理论结果与文献的实验结果基本符合,进一步验证了本文推导的理论结果的正确性与有效性。最后对本文的研究工作进行了总结,并对相关问题进行了展望。本文的研究工作是对微观流体理论的进一步充实,将对纳流控技术的应用起到一定的指导作用。(本文来源于《东北大学》期刊2009-05-01）
离子运输通道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1, HAP1)是最早被发现的能与亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)结合的蛋白质,其与导致遗传性神经退行性疾病亨廷顿病(Huntington’s disease, HD)的突变Htt(mutant huntingtin, mHtt)的结合能力明显强于与正常Htt的结合能力。早期的研究证明,HAP1广泛表达于中枢和周围神经系统,尤以嗅球、下丘脑、脑干、脊髓背角等部位表达水平为高。随后的研究还发现,HAP1不仅表达在神经系统,生殖腺和内分泌系统也存在HAP1。在大鼠内分泌系统中,HAP1选择性表达于腺垂体、甲状腺、肾上腺髓质、胰岛、胃肠道等器官中分泌蛋白质、多肽或单胺类等含氮激素的内分泌细胞中。大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞也表达HAP1。HAP1没有跨膜结构域也没有核定位信号,是一种胞质蛋白。虽然HAP1的功能目前仍不明确,但一系列研究显示,HAP1与神经元内细胞器和分子运输、膜受体转运与再循环有关,尤其在基于微管的胞内运输中具有重要作用。HAP1可通过与驱动蛋白轻链(KLC)和重链(KHC)、动力蛋白激活蛋白(dynactin)复合物的亚单位P150Glued(一种介导动力蛋白激活蛋白与微管及与2种马达蛋白结合的蛋白质)、驱动蛋白家族运动蛋白5 (kinesin family motor protein 5,KIF5)等微管相关运动蛋白的相互作用而参与或调控神经元内囊泡、神经营养因子、受体基于微管的运输。离子通道是膜上的重要的功能蛋白。离子通道在粗面内质网上合成后通过微管运输到高尔基复合体上加工,然后通过微管运输到细胞膜上。PC12细胞表达电压门控钾离子通道(Kv)、ATP敏感性钾通道(KATP)、钙依赖性钾离子通道(KCa)、内向整流性钾离子通道(Kir)等钾通道,这些钾通道起到稳定静息膜电位、调节动作电位幅值、时程和发生频率、影响囊泡分泌的作用。为了证明HAP1是否参与钾通道从粗面内质网/高尔基复合体向细胞膜的运输,本研究观察了沉默HAP1对PC12细胞膜上钾通道电生理特性和含量的影响。一、沉默HAP1抑制PC12细胞的延迟整流钾电流HAP1如果参与钾通道从粗面内质网/高尔基复合体向细胞膜的运输,沉默HAP1后应使细胞膜上的钾通道减少,细胞膜的钾电流也因此而减小。在膜片钳电压钳工作模式下,可在PC12细胞记录到相应的综合电流,包括内向Na+电流、Ca2+电流和外向K+电流,其中Na+电流和Ca2+电流均较小,而钾电流相对较大。在阻断Na+、Ca2+电流条件下,沉默HAP1后PC12细胞的钾电流明显减小。二、沉默HAP1下调PC12细胞膜上Kv2.1为了证明沉默HAP1后PC12细胞钾电流的减小是否与钾通道的表达减少有关,我们观察了沉默HAP1对PC12细胞Kv2.1的mRNA表达的影响。在PC12细胞转染HAP1干扰质粒48-72h后,用RT-PCR方法检测显示,电压门控性钾通道亚型Kv2.1 mRNA表达水平不仅没有下调,反而轻度上调,证明沉默HAP1对Kv2.1的表达无抑制作用,因此,沉默HAP1后PC12细胞膜钾电流的减小并非钾离子通道表达减少所致。为了证明沉默HAP1后PC12细胞膜钾电流的减小与转运到细胞膜上的钾通道减少有关,本研究进一步观察了沉默HAP1对PC12细胞Kv2.1从胞质向细胞膜转运的影响。在PC12细胞共转染HAP1干扰质粒和表达GFP-Kv2.1-HA融合蛋白的质粒后,免疫荧光技术检测显示,胞质内HA免疫反应性增强,而细胞膜上HA免疫反应性明显减弱,表明沉默HAP1可减少Kv2.1从胞质向细胞膜的运输, HAP1参与细胞内Kv2.1向细胞膜的运输。沉默HAP1后Kv2.1 mRNA的上调则可能与转运至膜上的Kv2.1减少而使其表达代偿性增加有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子运输通道论文参考文献
[1].李和,潘静莹,吴红年,王志勇,彭挺.亨廷顿蛋白相关蛋白1通过介导胰岛β细胞内分泌颗粒和离子通道的胞内运输调节胰岛素分泌[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[2].王丹.亨廷顿蛋白相关蛋白1参与PC12细胞钾离子通道的运输[D].华中科技大学.2011
[3].张信信,王丽华,贠延滨.一种具有识别运输钠离子的离子通道膜的制备[J].高分子学报.2010
[4].肖玉.基于双电层理论的纳流控通道内离子运输特性的研究[D].东北大学.2009