导读:本文包含了卵清白蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:联苯双酯,卵清白蛋白,荧光光谱法,猝灭作用
卵清白蛋白论文文献综述
刘冰洁,王瑞勇,李青,张西军[1]（2019）在《光谱法研究联苯双酯及其类似物与卵清白蛋白的相互作用》一文中研究指出本课题旨在研究模拟生理条件下联苯双酯(DDB)及其类似物与卵清白蛋白(OVA)之间的相互作用,同时研究了DDB猝灭OVA荧光发射的机理。通过荧光光谱法、同步荧光光谱法、叁维荧光光谱法结合紫外-可见吸收光谱法对其相互作用进行检测分析发现,DDB及其类似物对OVA内源性荧光具有猝灭作用,计算得到相应的猝灭常数。深入研究发现,它们之间主要作用力是疏水作用,DDB及其结构类似物与卵清白蛋白之间发生了非辐射能量转移,且OVA的构象发生了改变。(本文来源于《河南化工》期刊2019年08期）
李婉芳[2]（2019）在《卵清白蛋白诱导的BALB/c小鼠哮喘模型肺组织脂质组学分析》一文中研究指出研究背景及目的:支气管哮喘(简称哮喘)是一种在遗传、表观遗传和职业环境暴露等多种因素相互作用下引起的疾病,以慢性炎症为特征,其发病机制复杂。全世界约有3亿哮喘患者,每年有超过25万人死于哮喘,中国哮喘患者约3000万,哮喘严重威胁了人类健康。目前,哮喘的发病率和死亡率仍呈逐年增长的趋势,而关于哮喘的发病机制尚不完全清楚,因此,仍迫切需要对其进行更深入的研究,寻找新的有效的诊断或治疗靶点。脂质是生物膜的重要组成成分,同时具有重要的生物学功能,如参与细胞的电子传递、信号转导和细胞的生长和迁移等重要生物学过程。现代社会不健康的生活方式和长期的营养过剩往往导致严重的脂质代谢紊乱,并导致多种慢性疾病的发生。近年来研究发现,脂质代谢可能参与哮喘的发病机制。新兴的代谢组学,是对机体内源性小分子代谢产物(<1 kDa)的种类和浓度进行综合分析的方法。脂质组学是代谢组学的重要分支,是通过对生物体内脂质进行系统分析,比较不同生理状态下脂质代谢谱的变化,识别并筛选出代谢调控中关键的脂质生物标志物,揭示脂质机体在各种生命活动中的作用机制的一门新兴学科。质谱法作为最敏感的代谢组学技术,是脂质组学研究的核心技术,已被广泛用于鉴定新的生物标志物和研究疾病的分子机制。目前,国内外关于哮喘脂质组学方面的研究相对较少。本研究中,我们拟使用基于液相色谱-质谱(LC-MS)联用的脂质组学方法分析卵清白蛋白(OVA)诱导的BALB/c小鼠过敏性哮喘模型肺组织中脂质代谢物的变化,寻找诊断哮喘的潜在脂质生物标志物,为下一步研究脂质代谢参与哮喘发病的机制提供前期研究基础。方法:选取16只BALB/c小鼠随机均分为哮喘组(Ath)和对照组(Ctr),使用OVA诱导构建哮喘小鼠模型,应用乙酰甲胆碱(Mch)激发试验来评估小鼠气道反应性,采用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中的细胞因子,采用丙二醛(MDA)和硫代巴比妥酸(TBA)显色反应方法检测小鼠肺组织中的MDA含量;通过苏木精-伊红(H&E)染色和胶原纤维(Masson)染色观察小鼠肺组织病理改变,采用基于LC-MS的脂质组学方法对小鼠的肺组织进行脂质组学分析。采用Simca-P14.1软件进行数据处理分析,包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)、t检验、变异倍数分析,应用R语言(v3.1.3)软件绘制火山图和层次聚类分析图。通过t检验(P<0.05)和倍数变化值(|log2(fold change)|>0.585)来寻找差异脂质。采用SPSS 21.0统计软件,对两组小鼠的Penh值、BALF中细胞总数、嗜酸性粒数及IL-4、IL-5、IL-13和TSLP的浓度进行比较,绘制显着性差异脂质的受试者工作特征(ROC)曲线,并对ROC曲线下面积(AUC)进行比较。结果:1.哮喘组和对照组小鼠Penh值均随乙酰甲胆碱浓度增加而增加。在乙酰甲胆碱浓度为12.5 mg/mL、25 mg/mL、50 mg/mL时,哮喘组小鼠Penh值均显着高于对照组(均P<0.05)。2.哮喘组小鼠BALF中细胞总数、嗜酸性粒数及IL-4、IL-5、IL-13和TSLP的浓度均显着高于对照组(均P<0.05)。3.哮喘组小鼠肺组织HE染色可见气道壁明显增厚、管腔狭窄、大量炎症细胞浸润,Masson染色可见气道及血管周围大量胶原沉积。4.哮喘组小鼠肺组织中的MDA含量显着高于对照组(P<0.05)。5.小鼠肺组织共检测到434种脂质,包括55种鞘脂、4种甾醇脂、253种甘油磷脂、122种甘油酯,其中有30种脂质在哮喘组小鼠和对照组小鼠中在显着差异(均P<0.05),有7种差异脂质的AUC大于0.9,包括SM(d18:2/24:1)、 TG(10:0/18:2/18:2)、 TG(16:1/16:1/17:1)、 TG(18:0/18:0/22:6)、TG(18:1/18:2/22:5)、TG(18:1/18:2/ 23:1)和 TG(18:1/18:2/24:1)。结论:1.OVA诱导的哮喘组小鼠与对照组小鼠脂质代谢谱不同,主要表现为甘油磷脂、甘油酯和鞘脂代谢叁种代谢途径的差异。2.7种脂质代谢产物包括SM(d18:2/24:1)、TG(10:0/18:2/18:2)、T(16:1/16:1/17:1)、TG(18:0/18:0/22:6)、TG(18:1/18:2/22:5)、TG(18:1/18:2/23:1)和TG(18:1/18:2/24:1)可能成为哮喘诊断的脂质生物标志物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
郎巧利,余琳,何麒麟,葛良鹏,杨希[3]（2018）在《高效构建卵清白蛋白scFv噬菌体文库及其筛选》一文中研究指出目的:建立一种高效噬菌体文库构建方法,获得抗鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)的单链抗体(scFv)噬菌体展示文库,筛选鉴定获得OVA单链抗体。方法:用OVA蛋白免疫Balb/C小鼠,选取血清抗体效价高的小鼠提取脾脏RNA,利用RT-PCR方法扩增获得小鼠重链和小鼠轻链基因。通过无缝连接酶一步将小鼠重链基因、轻链基因和linker DNA连接起来,插入噬菌体表达载体中,构建OVA scFv噬菌体展示文库。测定文库容量,对文库进行富集筛选,ELISA鉴定阳性克隆,测序后构建真核表达载体,转入Expi-CHO悬浮细胞进行真核表达,利用Western blot进行鉴定。结果:成功获得库容量为1. 2×10~7cfu的OVA scFv噬菌体展示文库,并从中筛选出8个阳性克隆,选取效价最高的2号克隆,在Expi-CHO悬浮细胞中表达获得可溶性抗体。结论:建立了一种高效构建scFv噬菌体文库的方法,筛选获得高结合活性的OVA单链抗体,并成功进行了真核表达,为OVA ELISA检测试剂盒的研制奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年11期）
龚政,龚方苑,董红亮,高晓明[4]（2016）在《钙网蛋白与卵清白蛋白融合蛋白的纯化及其生物学功能》一文中研究指出为原核表达纯化钙网蛋白(calreticulin,CRT)分子与模型抗原鸡卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)片段的融合蛋白,并初步探究其生物学活性。现通过重迭PCR方法人工构建CRT-peptide复合物OVA_(161-276)-CRT_(39-272)载体,在基因工程菌中诱导表达后,通过Ni~(2+)亲和层析的方法纯化出目的蛋白,并考察融合蛋白对树突状细胞功能的影响,初步探究其生物功能。结果显示,正确构建好载体且所纯化融合蛋白纯度超过95%,融合蛋白相对于作为对照的OVA片段能促进树突状细胞的成熟和细胞因子的释放。OVA_(161-276)-CRT_(39-272)融合蛋白具有一定的生物学活性,为下一步探究奠定基础。(本文来源于《中国科技论文》期刊2016年18期）
妥海燕,王志旺,任远,蔺兴遥,刘雪枫[5]（2016）在《卵清白蛋白复制哮喘动物模型的方法及评价研究进展》一文中研究指出对近年来采用卵清白蛋白(OVA)复制哮喘模型过程中动物的选择、复制过程及评价指标进行了综述,以期为开展相关实验研究提供参考。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2016年01期）
袁林,郭建军,邱小忠,张文平[6]（2014）在《巴卡丁Ⅲ对模式抗原鸡卵清白蛋白的免疫佐剂作用》一文中研究指出研究巴卡丁III对模式抗原鸡卵清白蛋白(OVA)在小鼠上引起的免疫效果。小鼠分6组(n=8),对照组为生理盐水组,试验Ⅱ组为OVA组,试验III~Ⅴ组在试验Ⅱ组上分别再添加50、100、200μg的巴卡丁III,试验Ⅵ组在试验Ⅱ组上再添加200μg铝胶,每次免疫间隔3周,共免疫2次。免疫后2周后分离小鼠血清和脾淋巴细胞,分析样品中IgG、IgG亚类、IgM水平,淋巴细胞增殖反应以及细胞因子表达情况。结果表明:OVA中添加巴卡丁III可以显着提高机体产生更强的IgG,IgG亚类和IgM反应(P<0.05);添加巴卡丁III试验组显着增强了脾淋巴细胞体外对OVA的刺激增殖指数、细胞因子(IL-4,IL-10,IFN-γ和IL-12)的表达(P<0.05)。巴卡丁III具有很好的佐剂效果,是一个理想的疫苗候选佐剂。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2014年07期）
麦合苏木·艾克木,努尔江·肉孜,阿不都热依木·玉苏甫[7]（2013）在《维药神香草总黄酮对卵清白蛋白致大鼠哮喘模型气道炎症的影响》一文中研究指出通过观察哮喘大鼠肺组织病理学改变、测定支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数、淋巴细胞(Ly)、嗜酸性粒细胞(Eos)、中性粒细胞(Neu)的百分比以及肺组织和BALF中的转化生长因子-β1(TGF-β1),以探讨神香草总黄酮对哮喘大鼠气道炎症的影响,阐明维药神香草总黄酮抗哮喘的部分作用机制。试验中将大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、氨茶碱阳性对照组、神香草总黄酮高、中、低剂量治疗组。采用卵清白蛋白(OVA)、氢氧化铝及百白破疫苗联合致敏和OVA生理盐水雾化激发的方法制备哮喘模型。测定BALF中细胞总数、Ly、Eos、Neu的百分比;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肺组织及BALF中TGF-β1水平。结果显示,与模型组相比,各治疗组中,大鼠BALF中细胞总数、Ly、Eos、Neu的百分比、TGF-β1水平及肺组织中的TGF-β1水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);神香草总黄酮各剂量组之间相互比较,BALF及肺组织中的以上指标差异均有统计学意义(P<0.05),呈剂量依赖性趋势。由此推测,维药神香草总黄酮可能通过抑制Ly、Eos、Neu等炎症细胞及细胞因子TGF-β1的分泌,减轻或改善哮喘的气道炎症。(本文来源于《科技导报》期刊2013年36期）
陈绍恢,尤会会,毛琳,问华肖,叶染枫[8]（2013）在《邻苯二甲酸二丁酯(DBP)与卵清白蛋白(OVA)联合染毒对小鼠肺脏和脾脏组织的氧化应激》一文中研究指出为研究邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,DBP)单独染毒及与卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)联合染毒对小鼠肺脏和脾脏组织氧化应激的作用,将BALB/c小鼠随机分为8组:(1)未处理对照组(生理盐水组);(2)0.5mg·kg-1DBP染毒组;(3)5.0mg·kg-1DBP染毒组;(4)50mg·kg-1DBP染毒组;(5)1.67mg·kg-1OVA单独染毒组;(6)0.5mg·kg-1DBP与1.67mg·kg-1OVA联合染毒组;(7)5.0mg·kg-1DBP与1.67mg·kg-1OVA联合染毒组;(8)50mg·kg-1DBP与1.67mg·kg-1OVA联合染毒组。未处理对照组和DBP染毒组每天按体质量给予生理盐水和DBP灌胃。2周后,测定肺脏组织活性氧物种(ROS)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量以及脾脏组织ROS、GSH含量。结果显示,联合染毒组相较于其他组的肺脏组织各指标均有不同的显着性差异(P<0.05),联合染毒组的脾脏组织中ROS含量较其他组有显着差异(P<0.05),而GSH含量无统计学意义(P>0.05)。结果说明,DBP与OVA联合染毒能够增强肺脏组织的氧化应激作用,对于脾脏组织的氧化应激作用不明显;DBP在联合染毒中显示一定免疫佐剂效应。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2013年04期）
胡蝶[9]（2013）在《非诺贝特卵清白蛋白纳米口服给药系统的研究》一文中研究指出非诺贝特(fenofibrate, FB)为降血脂药,广泛用于治疗高胆固醇、高甘油叁酯血症及混合型高血脂症。按照国际药剂学分类系统,非诺贝特属于但由于受溶解度和溶出速度等因素的影响,非诺贝特的口服生物利用度较低,导致其在医药领域的应用受到很大的限制。文献报道常用纳米混悬剂来提高非诺贝特的生物利用度,然而该方法制得的制剂往往含有较多的表面活性剂,对人体有一定的毒副作用。因此寻找一种更为简单且安全的方法来提高非诺贝特的生物利用度具有非常重要的意义。口服新型纳米给药系统可以有效地提高难溶性药物的溶解度,是药剂学研究的热点。天然高分子蛋白质明胶、酪蛋白、白蛋白、胶原蛋白等因具有生物相容性好、易降解等特性,近年来被广泛用于口服药物的递送。本研究采用沉淀法利用卵清白蛋白(ovalbumin)制备非诺贝特卵清白蛋白纳米粒(FB-ovalbumin-NP),以平均粒径作为指标,确定最优载药量,并对制备的非诺贝特卵清白蛋白纳米粒进行了粒径分布、电镜分析、X射线衍射分析、差示扫描热分析以及体外溶出度等实验分析。经过优化筛选得到最优处方工艺载药量为20%,粒度仪测定纳米粒的平均粒径为432mn,多分散系数为0.029,扫描电子显微镜结果显示制得的非诺贝特卵清白蛋白纳米粒为规则球体,分布均匀,无黏连；x射线衍射及差示扫描量热分析结果表明经过一系列工艺处理,非诺贝特以无定型状态存在于纳米粒中,无明显晶体衍射峰。体外溶出度实验表明非诺贝特卵清白蛋白溶出度比非诺贝特原料药显着提高,与市售的微粉化非诺贝特胶囊接近。建立了非诺贝特体内含量测定的色谱条件,经方法学验证,本实验建立的HPLC法可用于检验非诺贝特的含量。大鼠的体内药代动力学结果表明,非诺贝特卵清白蛋白纳米粒能够提高非诺贝特相对生物利用度。(本文来源于《南京大学》期刊2013-05-01）
张浩,胡志和[10]（2012）在《乳铁蛋白对卵清白蛋白过敏小鼠外周血中Th1/Th2细胞平衡的影响》一文中研究指出利用卵清白蛋白(OVA)建立BALB/C小鼠食物过敏模型,观察乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)对该食物过敏机体的免疫调节作用。小鼠分别接受预防性乳铁蛋白处理和胃肠道刺激期间灌胃乳铁蛋白,最后一次处理1h后检测其外周血中IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-6、IL-10、IL-12p40和IgE的变化。结果表明:2mg/(kg.d)(以体质量计)的Lf在胃肠道刺激期间显着提高了IFN-γ和IL-12p40水平而降低了IL-4和IL-6水平,但20mg/(kg.d)的Lf降低了所有这些细胞因子。同时,Lf明显降低了血清中IgE浓度而提高了IFN-γ/IL-4比值,20mg/(kg.d)的Lf对IgE影响较大,2mg/kg的Lf对IFN-γ/IL-4比值影响较大。此外,预防性处理中的Lf均显着降低了IL-4、IL-6、IL-10、IL-12p40、IFN-γ、TGF-β和IgE水平,并且20mg/(kg.d)的Lf效果较好,且该剂量明显提高了IFN-γ/IL-4比值。因此,Lf能够改善OVA诱导的食物过敏小鼠Th1/Th2细胞的平衡,具有重要的免疫调节作用。(本文来源于《食品科学》期刊2012年21期）
卵清白蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景及目的:支气管哮喘(简称哮喘)是一种在遗传、表观遗传和职业环境暴露等多种因素相互作用下引起的疾病,以慢性炎症为特征,其发病机制复杂。全世界约有3亿哮喘患者,每年有超过25万人死于哮喘,中国哮喘患者约3000万,哮喘严重威胁了人类健康。目前,哮喘的发病率和死亡率仍呈逐年增长的趋势,而关于哮喘的发病机制尚不完全清楚,因此,仍迫切需要对其进行更深入的研究,寻找新的有效的诊断或治疗靶点。脂质是生物膜的重要组成成分,同时具有重要的生物学功能,如参与细胞的电子传递、信号转导和细胞的生长和迁移等重要生物学过程。现代社会不健康的生活方式和长期的营养过剩往往导致严重的脂质代谢紊乱,并导致多种慢性疾病的发生。近年来研究发现,脂质代谢可能参与哮喘的发病机制。新兴的代谢组学,是对机体内源性小分子代谢产物(<1 kDa)的种类和浓度进行综合分析的方法。脂质组学是代谢组学的重要分支,是通过对生物体内脂质进行系统分析,比较不同生理状态下脂质代谢谱的变化,识别并筛选出代谢调控中关键的脂质生物标志物,揭示脂质机体在各种生命活动中的作用机制的一门新兴学科。质谱法作为最敏感的代谢组学技术,是脂质组学研究的核心技术,已被广泛用于鉴定新的生物标志物和研究疾病的分子机制。目前,国内外关于哮喘脂质组学方面的研究相对较少。本研究中,我们拟使用基于液相色谱-质谱(LC-MS)联用的脂质组学方法分析卵清白蛋白(OVA)诱导的BALB/c小鼠过敏性哮喘模型肺组织中脂质代谢物的变化,寻找诊断哮喘的潜在脂质生物标志物,为下一步研究脂质代谢参与哮喘发病的机制提供前期研究基础。方法:选取16只BALB/c小鼠随机均分为哮喘组(Ath)和对照组(Ctr),使用OVA诱导构建哮喘小鼠模型,应用乙酰甲胆碱(Mch)激发试验来评估小鼠气道反应性,采用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中的细胞因子,采用丙二醛(MDA)和硫代巴比妥酸(TBA)显色反应方法检测小鼠肺组织中的MDA含量;通过苏木精-伊红(H&E)染色和胶原纤维(Masson)染色观察小鼠肺组织病理改变,采用基于LC-MS的脂质组学方法对小鼠的肺组织进行脂质组学分析。采用Simca-P14.1软件进行数据处理分析,包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)、t检验、变异倍数分析,应用R语言(v3.1.3)软件绘制火山图和层次聚类分析图。通过t检验(P<0.05)和倍数变化值(|log2(fold change)|>0.585)来寻找差异脂质。采用SPSS 21.0统计软件,对两组小鼠的Penh值、BALF中细胞总数、嗜酸性粒数及IL-4、IL-5、IL-13和TSLP的浓度进行比较,绘制显着性差异脂质的受试者工作特征(ROC)曲线,并对ROC曲线下面积(AUC)进行比较。结果:1.哮喘组和对照组小鼠Penh值均随乙酰甲胆碱浓度增加而增加。在乙酰甲胆碱浓度为12.5 mg/mL、25 mg/mL、50 mg/mL时,哮喘组小鼠Penh值均显着高于对照组(均P<0.05)。2.哮喘组小鼠BALF中细胞总数、嗜酸性粒数及IL-4、IL-5、IL-13和TSLP的浓度均显着高于对照组(均P<0.05)。3.哮喘组小鼠肺组织HE染色可见气道壁明显增厚、管腔狭窄、大量炎症细胞浸润,Masson染色可见气道及血管周围大量胶原沉积。4.哮喘组小鼠肺组织中的MDA含量显着高于对照组(P<0.05)。5.小鼠肺组织共检测到434种脂质,包括55种鞘脂、4种甾醇脂、253种甘油磷脂、122种甘油酯,其中有30种脂质在哮喘组小鼠和对照组小鼠中在显着差异(均P<0.05),有7种差异脂质的AUC大于0.9,包括SM(d18:2/24:1)、 TG(10:0/18:2/18:2)、 TG(16:1/16:1/17:1)、 TG(18:0/18:0/22:6)、TG(18:1/18:2/22:5)、TG(18:1/18:2/ 23:1)和 TG(18:1/18:2/24:1)。结论:1.OVA诱导的哮喘组小鼠与对照组小鼠脂质代谢谱不同,主要表现为甘油磷脂、甘油酯和鞘脂代谢叁种代谢途径的差异。2.7种脂质代谢产物包括SM(d18:2/24:1)、TG(10:0/18:2/18:2)、T(16:1/16:1/17:1)、TG(18:0/18:0/22:6)、TG(18:1/18:2/22:5)、TG(18:1/18:2/23:1)和TG(18:1/18:2/24:1)可能成为哮喘诊断的脂质生物标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵清白蛋白论文参考文献
[1].刘冰洁,王瑞勇,李青,张西军.光谱法研究联苯双酯及其类似物与卵清白蛋白的相互作用[J].河南化工.2019
[2].李婉芳.卵清白蛋白诱导的BALB/c小鼠哮喘模型肺组织脂质组学分析[D].郑州大学.2019
[3].郎巧利,余琳,何麒麟,葛良鹏,杨希.高效构建卵清白蛋白scFv噬菌体文库及其筛选[J].中国生物工程杂志.2018
[4].龚政,龚方苑,董红亮,高晓明.钙网蛋白与卵清白蛋白融合蛋白的纯化及其生物学功能[J].中国科技论文.2016
[5].妥海燕,王志旺,任远,蔺兴遥,刘雪枫.卵清白蛋白复制哮喘动物模型的方法及评价研究进展[J].甘肃中医药大学学报.2016
[6].袁林,郭建军,邱小忠,张文平.巴卡丁Ⅲ对模式抗原鸡卵清白蛋白的免疫佐剂作用[J].畜牧与兽医.2014
[7].麦合苏木·艾克木,努尔江·肉孜,阿不都热依木·玉苏甫.维药神香草总黄酮对卵清白蛋白致大鼠哮喘模型气道炎症的影响[J].科技导报.2013
[8].陈绍恢,尤会会,毛琳,问华肖,叶染枫.邻苯二甲酸二丁酯(DBP)与卵清白蛋白(OVA)联合染毒对小鼠肺脏和脾脏组织的氧化应激[J].生态毒理学报.2013
[9].胡蝶.非诺贝特卵清白蛋白纳米口服给药系统的研究[D].南京大学.2013
[10].张浩,胡志和.乳铁蛋白对卵清白蛋白过敏小鼠外周血中Th1/Th2细胞平衡的影响[J].食品科学.2012