导读:本文包含了眼眶前脂肪细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:fas,fas,L,平目汤,非活动期Graves眼病,脂肪细胞
眼眶前脂肪细胞论文文献综述
陈玉婷,李红,张亚利[1](2019)在《平目汤含药血清对非活动期Graves眼病眼眶脂肪细胞fas/fas L表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察平目汤含药血清对Graves眼病眼眶脂肪细胞fas/fas L表达的影响,探讨平目汤治疗非活动期Graves眼病的可能作用机制。方法:SD大鼠给予平目汤灌胃,2次/d,连续给药3 d后制备平目汤含药血清。体外常规培养眼眶脂肪细胞,实验分为空白对照组,地塞米松组(30μg/mL),平目汤低剂量组(5%)、平目汤中剂量组(10%)、平目汤高剂量组(20%)。干预12 h后采用RT-qPCR检测各组细胞的fas/fasL mRNA表达,干预48 h后Western Blot法检测各组细胞的fas/fasL蛋白表达。结果:与空白对照组比较,平目汤中剂量组fas mRNA的表达量升高(P<0.05),平目汤各组fas L mRNA的表达量均升高(P<0.05),地塞米松组无统计学差异(P>0.05);与空白对照组相比,平目汤各组fas、fas L蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05),地塞米松组则无统计学差异(P>0.05)。结论:平目汤治疗非活动期Graves眼病的作用可能与上调眼眶脂肪细胞fas/fas L的mRNA和蛋白表达有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年10期)
张亚利,闵婕,黄洋,张霞,李红[2](2019)在《平目汤用药大鼠血清介导Graves眼病眼眶脂肪细胞凋亡途径的研究》一文中研究指出目的:通过原代培养人眼眶前脂肪细胞,诱导分化为成熟脂肪细胞,研究平目汤促进眼眶脂肪细胞凋亡的作用及分子机制,探讨平目汤治疗非活动期Graves眼病发挥药效的可能作用靶点。方法:收集非活动期Graves眼病患者眼眶球后脂肪组织,共4例4只眼。通过组织块法对人眼眶前脂肪细胞进行分离和培养,观察细胞的形态,采用间接免疫荧光染色鉴定。诱导前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,油红O染色鉴定。制备平目汤含药血清,配成终浓度分别为5%、10%、20%的平目汤低、中、高剂量组。油红O染色观察平目汤对前脂肪细胞诱导分化的影响;MTT法检测平目汤对眼眶前脂肪细胞活力的影响;流式细胞术测定平目汤对眼眶成熟脂肪细胞凋亡率的影响;检测平目汤对眼眶成熟脂肪细胞fas、fas L基因和蛋白表达的影响。结果:(1)采用组织块法培养的细胞呈梭形,增殖旺盛,间接免疫荧光检测证实为前脂肪细胞,可诱导分化为成熟脂肪细胞。(2)MTT结果显示,平目汤各组均可降低前脂肪细胞活力,其中作用显着的是平目汤中剂量组,呈时间依赖性地降低细胞活力。(3)流式细胞术结果表明,与空白对照组比较,平目汤各组细胞凋亡率均升高(P<0.05),其中平目汤中剂量组早期凋亡率和总凋亡率最高,其次为平目汤低剂量组。(4)与空白对照组相比,除地塞米松组外,平目汤各组对眼眶脂肪细胞的fas、fas L基因和蛋白的相对表达量较空白对照组均有一定程度的升高,其中平目汤中剂量组fas、fas L mRNA表达水平与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),Fas蛋白表达以平目汤中剂量组最高,其次为平目汤低剂量组,Fas L蛋白表达以平目汤高剂量组最高,其次为平目汤中剂量组,但二者比较差异无统计学意义。结论:平目汤降低眼眶前脂肪细胞的活力,抑制前脂肪细胞向脂肪细胞的分化能力,可能通过死亡受体信号途径诱导fas、fas L活化,促进成熟脂肪细胞凋亡,进而减少眼眶脂肪细胞积聚而发挥疗效。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年03期)
陈玉婷,李红,张亚利[3](2018)在《平目汤含药血清对人Graves眼病眼眶脂肪细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究平目汤含药血清对前脂肪细胞及成熟脂肪细胞的作用,探讨其治疗Graves眼病的机制。方法:采用组织块法将人Graves眼病眼眶前脂肪细胞原代培养并传代,选用间接免疫荧光技术鉴定;用平目汤药液灌胃SD大鼠制备平目汤含药血清,并配成低(5%)、中(10%)、高(20%)叁个剂量组;油红O染色观察前脂肪细胞的诱导分化作用;MTT法检测平目汤对前脂肪细胞增殖的影响;流式细胞术检测平目汤对成熟脂肪细胞凋亡率的影响。结果:(1)通过组织块法成功培养出梭形细胞,间接免疫荧光检测为前脂肪细胞。(2)成功诱导前脂肪细胞分化,油红O染色证实为成熟脂肪细胞。(3)平目汤各组均可显着抑制前脂肪细胞的分化,与空白对照组及地塞米松组比较差异明显。(4)平目汤各组均可下调前脂肪细胞增殖活性,以平目汤中剂量组、干预96 h效果最佳,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。(5)平目汤各组成熟脂肪细胞凋亡率明显高于空白对照组(P<0.05),以平目汤中剂量组效果最佳。结论:平目汤含药血清可抑制人Graves眼病眼眶前脂肪细胞增殖、促进眼眶成熟脂肪细胞凋亡、减少眼眶脂肪细胞的数量,从而减少眼眶脂肪容积、改善Graves突眼症状。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2018年05期)
毛晓明,李红,张亚利[4](2017)在《平目汤含药血清对Graves眼病眼眶脂肪细胞FAS、FAS L、CHOP、CASPASE-4蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究平目汤对Graves眼病眼眶脂肪细胞FAS、FAS L、CHOP、CASPASE-4蛋白表达的影响,探讨眼眶成熟脂肪细胞凋亡的机制。方法体外培养Graves眼病患者眼眶前脂肪细胞,传代并诱导其分化为成熟脂肪细胞。平目汤含药血清,配成终浓度分别为5%、10%、20%的平目汤低、中、高剂量组。采用MTT法检测前脂肪细胞增殖情况。Western blotting法检测平目汤对眼眶成熟脂肪细胞FAS、FAS L、CHOP及CASPASE-4蛋白表达的影响。结果 (1)MTT法检测结果显示,与空白对照组比较,平目汤低、中、高剂量组的生长曲线显着下移,其中平目汤中剂量组活性下降趋势最明显。地塞米松组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。相同的时间点与空白对照组比较,平目汤各组OD值均减小,其中以平目汤中剂量组降低最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Western blotting结果显示:与空白对照组比较,除地塞米松组外,各组FAS、FAS L蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05),其中FAS蛋白表达以平目汤中剂量组最高,其次为低剂量组,FAS L蛋白表达以平目汤高剂量组最高,其次为中剂量组,但二者比较差异无统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,除地塞米松组外,平目汤各组CHOP、CASPASE-4蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05),其中平目汤各组组间比较CHOP蛋白表达以高剂量组最高,其次为中剂量组;CASPASE-4蛋白表达以平目汤中剂量组最高,其次为低剂量组。结论平目汤通过死亡受体途径和内质网途径诱导FAS、FAS L、CHOP、CASPASE-4活化,促进成熟脂肪细胞凋亡,进而减少眼眶脂肪细胞积聚,发挥治疗效果。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2017年09期)
俞丹洋,刘凤权,曹芳,王秋红,曾程程[5](2016)在《胰岛素样生长因子1受体在甲状腺相关性眼病眼眶脂肪细胞增殖和分化中的作用》一文中研究指出目的观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)受体(IGF-1R)在甲状腺相关性眼病(TAO)眼眶脂肪组织中的表达及分布情况,探讨IGF-1对眼眶前脂肪细胞增殖和分化的影响。方法收集2014年9月至2015年1月期间入住第二军医大学长征医院的TAO组患者(n=6)和对照组患者(n=5)的眼眶脂肪组织,用蛋白质印迹法、实时定量PCR及免疫组化法检测两组患者眼眶脂肪组织中IGF-1R的表达及分布情况。分别提取两组患者的眼眶前脂肪细胞,用CCK-8法检测不同浓度(0、1、5、10、20nmol/L)IGF-1对细胞增殖能力的影响。体外分化细胞后用油红O染色法及蛋白质印迹法观察两组细胞的分化情况和IGF-1R的表达变化;实时定量PCR检测不同浓度(0、1、5、10、20nmol/L)IGF-1对TAO组细胞分化水平的影响。结果 TAO组患者眼眶脂肪组织中IGF-1R蛋白及mRNA的表达均高于对照组(P<0.01)。不同浓度IGF-1均可以促进眼眶前脂肪细胞的增殖,且在1~20nmol/L IGF-1作用下在TAO组细胞的增殖能力均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。TAO组前脂肪细胞分化前、后细胞中IGF-1R的表达水平均明显高于对照组。相较于未加IGF-1组,1~20nmol/L IGF-1均促进TAO组前脂肪细胞中PPARγmRNA的表达(P<0.01);油红O染色检测结果显示随着IGF-1浓度的升高,脂滴合成逐渐增加(P<0.05,P<0.01)。结论 IGF-1R在TAO患者脂肪组织及前脂肪细胞中的表达较高,IGF-1可以促进TAO眼眶前脂肪细胞的增殖和分化。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2016年12期)
张亚利,王亚琼,李红[6](2016)在《平目方及其拆方含药血清对Graves眼病眼眶前脂肪细胞Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究平目方及其拆方含药血清对Graves眼病眼眶前脂肪细胞Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:体外培养Graves眼病患者眼眶前脂肪细胞,鉴定并传代。诱导前脂肪细胞分化,油红O染色鉴定成熟脂肪细胞。将平目方拆方为益气组、温阳组、化痰祛瘀组、益气+温阳组、益气+化痰祛瘀组、温阳+化痰祛瘀组,制备全方组及各拆方组含药血清。MTT法观察平目方及其拆方含药血清对前脂肪细胞增殖活性的影响。Western blot检测平目方及其拆方对Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达的影响。结果:1原代培养细胞呈梭形,间接免疫荧光检测鉴定培养细胞为前脂肪细胞,细胞可分化为成熟脂肪细胞。2MTT结果显示,平目方及各拆方组均可降低前脂肪细胞增殖活性,其中平目方(全方)组最为显着,益气+温阳组其次,地塞米松组与空白对照组相比差异无统计学意义。平目方(全方)组、化痰祛瘀组、益气+温阳组、益气+化痰祛瘀组、温阳+化痰祛瘀组作用12 d后OD值出现明显差异(P<0.05),作用16 d后更为显着(P<0.01),地塞米松组差异无统计学意义。3Western blot结果显示,与空白对照组相比,各治疗组除化痰祛瘀组外Caspase-3蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P<0.01),其中平目汤(全方)组最为显着,益气+温阳组其次;各治疗组Caspase-8蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05),其中平目汤(全方)组最为显着,益气+温阳组其次;各治疗组Caspase-9蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P<0.01)。其中平目汤(全方)组最为显着,益气+化痰祛瘀组其次。结论:平目方可能通过抑制前脂肪细胞增殖,诱导Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9活化,促进脂肪细胞凋亡,减少眼眶脂肪细胞积聚,发挥治疗Graves眼病的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年01期)
欧阳明,刘桂琴,樊宁,应方微[7](2016)在《小蘖碱对甲状腺相关眼病眼眶前脂肪细胞分化的影响》一文中研究指出目的观察小蘖碱对体外培养的甲状腺相关眼病患者眼眶前脂肪细胞诱导分化的影响。方法体外培养甲状腺相关眼病患者眼眶前脂肪细胞,鉴定与传代,加入小蘖碱使其浓度分别为10 mol·L~(-1)、20 mol·L~(-1)、40 mol·L~(-1)、80 mol·L~(-1)组,另设不加小蘖碱的为对照组,进行诱导分化及油红O染色,图像分析系统计算分化后脂肪细胞内脂质/核的平均积分光密度值(integrated optical density,IOD)。结果体外培养的前脂肪细胞经免疫组织化学染色鉴定为间叶来源。不同浓度小蘖碱分化后脂肪细胞内脂质/核的平均IOD值呈浓度依赖性降低,其中对照组IOD值为1.11±0.21,10 mol·L~(-1)、20 mol·L~(-1)、40 mol·L~(-1)、80 mol·L~(-1)小蘖碱组IOD值分别为0.93±0.15、0.68±0.13、0.31±0.09、0.19±0.05,与对照组相比差异有统计学意义(F=22.53,P<0.05),组间两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论小蘖碱可以抑制眼眶前脂肪细胞的分化和细胞内脂质的形成,抑制程度呈浓度依赖性。(本文来源于《眼科新进展》期刊2016年01期)
张亚利,王亚琼,李红[8](2014)在《平目中药全方及拆方含药血清对Graves眼病眼眶前脂肪细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的研究平目中药全方及拆方含药血清对Graves眼病眼眶前脂肪细胞增殖和成熟脂肪细胞凋亡的影响。方法体外培养Graves眼病患者眼眶前脂肪细胞,鉴定并传代。诱导前脂肪细胞分化,油红O染色鉴定成熟脂肪细胞。将平目中药全方拆方益气组、温阳组、化痰祛瘀组、益气温阳组、益气化痰祛瘀组、温阳化痰祛瘀组,制备全方组及各拆方组含药血清。MTT法观察平目中药全方及拆方对前脂肪细胞增殖活性的影响;流式细胞术测定平目中药全方及拆方对成熟脂肪细胞凋亡率的影响。结果原代培养细胞呈梭形,间接免疫荧光检测鉴定培养细胞为前脂肪细胞,细胞可分化为成熟脂肪细胞。MTT结果显示,平目中药全方及各拆方组均可降低前脂肪细胞增殖活性,其中全方组最为显着,益气温阳组其次,地塞米松组与空白对照组相比差异无统计学意义。全方组、化痰祛瘀组、益气温阳组、益气化痰祛瘀组、温阳化痰祛瘀组作用12 d后OD值出现明显差异(P<0.05),作用16 d后更为显着(P<0.01),地塞米松组差异无统计学意义。流式细胞术结果表明,与空白对照组相比,全方组、益气温阳组、益气化痰祛瘀组、温阳化痰祛瘀组的细胞凋亡率均升高(P<0.05),其中全方组凋亡率最高(10.5%±1.45%),益气温阳组其次(9.9%±0.60%),地塞米松组差异无统计学意义。结论平目中药全方及拆方对非活动期Graves眼病眼眶脂肪细胞积聚有不同的作用,全方组有整体优势,拆方组中以益气温阳组作用较明显,可能通过抑制前脂肪细胞增殖,促进脂肪细胞凋亡,减少眼眶脂肪细胞积聚,发挥治疗Graves眼病的作用。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2014年03期)
杨柳,杨树旺,鲁小中,黑砚,肖利华[9](2012)在《甲状腺相关眼病患者眼眶前脂肪细胞在原子力显微镜下形态学观察》一文中研究指出目的研究原子力显微镜(AFM)观察甲状腺相关眼病(TAO)患者和正常眼眶前脂肪细胞膜表面的形态学异同。方法使用AFM观察TAO患者(观察组)和正常(对照组)眼眶前脂肪细胞膜表面的形态学特点。结果AFM扫描范围为80μm×80μm时2组细胞均为长梭形,细胞直径均>80μm,未观察到明显差异。扫描范围为1μm×1μm时2组细胞表面出现大小不等的颗粒状物质,观察组细胞膜表面相对粗糙,隆起结构起伏较大,排列疏密不均,其平均粗糙度为(36.480±8.146)nm;对照组细胞膜表面相对光滑,隆起结构起伏较小,排列疏密均匀,其平均粗糙度为(32.189±7.819)nm;观察组细胞膜表面粗糙度大于对照组(t=4.342,P<0.05)。结论 AFM可清楚直观地观察到眼眶前脂肪细胞膜的微观结构及叁维成像情况,是一种较好的观察细胞膜表面微观形态工具。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2012年07期)
蒋本丽,李凯军,何剑峰,唐承业[10](2012)在《眼眶前脂肪细胞的培养及其对Graves眼病的意义》一文中研究指出目的通过对人眼眶前脂肪细胞的培养和观察,了解眼眶前脂肪细胞的生物学特性,为进一步研究前脂肪细胞在一些眼部疾病如Graves眼病中的作用提供一种参考方法。方法用组织块培养法对人眼眶前脂肪组织进行体外培养,观察前脂肪细胞的形态变化及生长情况,绘制细胞生长曲线。以酶组织化学法检测细胞内甘油磷酸脱氢酶的含量。用油红O染色提取法测定细胞内脂肪含量。结果 (1)在人眼眶前脂肪细胞的体外培养过程中,第4天可见前脂肪细胞自组织块爬出,第7天细胞内开始出现脂滴;(2)前脂肪细胞内甘油磷酸脱氢酶的含量自传代培养第3天开始上升,约第8天可达高峰;脂肪含量于第6天开始增加,约第11天达高峰;(3)人眼眶前脂肪细胞体外培养的倍增时间约为60 h。结论用组织块培养法可诱导人眼眶前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞。(本文来源于《内科》期刊2012年02期)
眼眶前脂肪细胞论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:通过原代培养人眼眶前脂肪细胞,诱导分化为成熟脂肪细胞,研究平目汤促进眼眶脂肪细胞凋亡的作用及分子机制,探讨平目汤治疗非活动期Graves眼病发挥药效的可能作用靶点。方法:收集非活动期Graves眼病患者眼眶球后脂肪组织,共4例4只眼。通过组织块法对人眼眶前脂肪细胞进行分离和培养,观察细胞的形态,采用间接免疫荧光染色鉴定。诱导前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,油红O染色鉴定。制备平目汤含药血清,配成终浓度分别为5%、10%、20%的平目汤低、中、高剂量组。油红O染色观察平目汤对前脂肪细胞诱导分化的影响;MTT法检测平目汤对眼眶前脂肪细胞活力的影响;流式细胞术测定平目汤对眼眶成熟脂肪细胞凋亡率的影响;检测平目汤对眼眶成熟脂肪细胞fas、fas L基因和蛋白表达的影响。结果:(1)采用组织块法培养的细胞呈梭形,增殖旺盛,间接免疫荧光检测证实为前脂肪细胞,可诱导分化为成熟脂肪细胞。(2)MTT结果显示,平目汤各组均可降低前脂肪细胞活力,其中作用显着的是平目汤中剂量组,呈时间依赖性地降低细胞活力。(3)流式细胞术结果表明,与空白对照组比较,平目汤各组细胞凋亡率均升高(P<0.05),其中平目汤中剂量组早期凋亡率和总凋亡率最高,其次为平目汤低剂量组。(4)与空白对照组相比,除地塞米松组外,平目汤各组对眼眶脂肪细胞的fas、fas L基因和蛋白的相对表达量较空白对照组均有一定程度的升高,其中平目汤中剂量组fas、fas L mRNA表达水平与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),Fas蛋白表达以平目汤中剂量组最高,其次为平目汤低剂量组,Fas L蛋白表达以平目汤高剂量组最高,其次为平目汤中剂量组,但二者比较差异无统计学意义。结论:平目汤降低眼眶前脂肪细胞的活力,抑制前脂肪细胞向脂肪细胞的分化能力,可能通过死亡受体信号途径诱导fas、fas L活化,促进成熟脂肪细胞凋亡,进而减少眼眶脂肪细胞积聚而发挥疗效。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
眼眶前脂肪细胞论文参考文献
[1].陈玉婷,李红,张亚利.平目汤含药血清对非活动期Graves眼病眼眶脂肪细胞fas/fasL表达的影响[J].中华中医药学刊.2019
[2].张亚利,闵婕,黄洋,张霞,李红.平目汤用药大鼠血清介导Graves眼病眼眶脂肪细胞凋亡途径的研究[J].中华中医药学刊.2019
[3].陈玉婷,李红,张亚利.平目汤含药血清对人Graves眼病眼眶脂肪细胞增殖及凋亡的影响[J].上海中医药大学学报.2018
[4].毛晓明,李红,张亚利.平目汤含药血清对Graves眼病眼眶脂肪细胞FAS、FASL、CHOP、CASPASE-4蛋白表达的影响[J].上海中医药杂志.2017
[5].俞丹洋,刘凤权,曹芳,王秋红,曾程程.胰岛素样生长因子1受体在甲状腺相关性眼病眼眶脂肪细胞增殖和分化中的作用[J].第二军医大学学报.2016
[6].张亚利,王亚琼,李红.平目方及其拆方含药血清对Graves眼病眼眶前脂肪细胞Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达的影响[J].中华中医药学刊.2016
[7].欧阳明,刘桂琴,樊宁,应方微.小蘖碱对甲状腺相关眼病眼眶前脂肪细胞分化的影响[J].眼科新进展.2016
[8].张亚利,王亚琼,李红.平目中药全方及拆方含药血清对Graves眼病眼眶前脂肪细胞增殖和凋亡的影响[J].北京中医药大学学报.2014
[9].杨柳,杨树旺,鲁小中,黑砚,肖利华.甲状腺相关眼病患者眼眶前脂肪细胞在原子力显微镜下形态学观察[J].新乡医学院学报.2012
[10].蒋本丽,李凯军,何剑峰,唐承业.眼眶前脂肪细胞的培养及其对Graves眼病的意义[J].内科.2012
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