导读:本文包含了核壳纳米微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光化学传感器,磁性二氧化硅纳米球,可回收,汞离子移除
核壳纳米微球论文文献综述
王岩岩,唐美瑶,申赫,车广波,苏斌[1]（2018）在《基于芘功能化核壳型磁性二氧化硅纳米微球的荧光传感器及其对水溶液中汞离子的检测和去除（英文）》一文中研究指出通过溶剂热、溶胶-凝胶和共嫁接技术开发制备了一种基于芘功能化的核壳型磁性二氧化硅纳米微球的可回收汞离子光学传感器。相对于其他竞争金属离子,获得的多功能纳米微球对Hg~(2+)具有良好的荧光传感性能和选择性。多功能微球的荧光强度与Hg~(2+)浓度之间显示出良好的Stern-Volmer线性关系(R~2=0. 998 3),其检测限为2. 3×10~(-8)mol·L~(-1)。该材料对汞离子的荧光响应具有可逆性,利用EDTA溶液处理可实现多次重复使用。此外,芘功能化的磁性二氧化硅纳米微球可以有效地除去水溶液中的Hg~(2+),并且通过施加外部磁场可实现简单快速的分离。上述结果表明,这种功能化核壳型磁性二氧化硅微球在同时检测和去除环境污染物方面具有良好的发展前景与应用潜力。(本文来源于《发光学报》期刊2018年12期）
王岩岩,申赫[2]（2018）在《基于核壳型磁性二氧化硅纳米微球的Hg~(2+)比率荧光传感器》一文中研究指出本文利用溶剂热、溶胶-凝胶和共价嫁接技术制备了嵌入CdTe量子点和螺内酰胺结构罗丹明6G的磁性二氧化硅纳米微球,其具有明显的核壳结构、超顺磁性及好的Hg~(2+)比率荧光传感性能,可以容易地被收集和分离。材料的荧光强度比率与Hg~(2+)浓度显示出好的线性关系,检测限为2.5×10-9mol·L~(-1),。该材料有望成为检测Hg~(2+)等环境污染物的优良材料。(本文来源于《中国金属通报》期刊2018年08期）
侯树山[3]（2018）在《磁性核壳结构纳米微球的可控合成及其吸附性能的研究》一文中研究指出随着工业化的快速发展,工业产生的污染物给水体造成了巨大的污染,尤其是重金属、染料等污染物,给生态环境造成极大的危害的同时也给人类的身体健康带了重大隐患。在众多处理水污染的方法中,吸附技术被认为是最有效的方法之一。近年来,磁性纳米微球(Fe_3O_4)及其复合物作为一类高效吸附材料被广泛使用。然而磁性纳米微球在实际的应用中也存在着一些不足,如微球直径较小,在界面能和范德华力的作用下容易产生团聚,在水及酸碱的环境中也容易被腐蚀。因此,本文定向设计并合成了具有磁性功能的纳米复合功能材料,同时研究其对水中染料和重金属离子的吸附性能,主要包括以下2个部分:第一部分:采用溶剂热、溶胶-凝胶法以及高温碳化处理相结合,通过控制实验条件定向制备了以Fe_3O_4纳米微球为芯核、以碳为壳层的一种磁性核壳结构纳米微球Fe_3O_4@C。通过透射电子显微镜、拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、x射线衍射仪和振动样品磁强计等对所得材料进行详细表征。结果表明由溶胶-凝胶法包覆的酚醛树脂壳层厚度可以通过前驱体的用量进行调节,所得磁性纳米微球平均直径为380 nm且具有较高的饱和磁化强度(24.81 emu g~(-1))。该材料对水中有机染料罗丹明B分子表现出了较好的吸附容量和吸附速率,并且在外加磁场的作用下,可以快速的从水中分离。第二部分:本章节以提高材料对重金属离子的吸附性能为切入点,设计一种以Fe_3O_4为芯核,实体二氧化硅为过渡层,表面修饰羧基的介孔二氧化硅为外壳层的磁性核壳结构纳米微球Fe_3O_4@SiO_2@mSiO_2-COOH,并通过溶剂热、溶胶-凝胶法、模板法以及表面修饰相结合,成功定向制备了该材料,在此基础上通过控制合成得到大孔径、垂直且有序的介孔孔道。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、x射线衍射仪、N_2吸脱-附脱仪和振动样品磁强计等对所得材料进行详细表征,结果表明该磁性纳米微球具有较大孔径(11.3 nm)、大比表面积(165 m~2 g~(-1))和较高的饱和磁化强度(34.5 emu g~(-1))。同时,该材料对水中重金属离子Cd(II),Cu(II)和Pb(II)具有良好的吸附性能,在外加磁场的条件下,可以快速分离和回收。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-01）
孙乔乔[4]（2018）在《氧杂蒽-9-硫酮调控细乳液聚合制备PMMA/PBA核壳纳米微球》一文中研究指出细乳液中的活性/可控自由基聚合研究是高分子化学领域的研究热点之一,本课题组针对常规可控自由基聚合的缺点,提出了氧杂蒽-9-硫酮(XT)调控聚合体系,该体系反应条件较温和,对大多数单体的聚合都有调控作用,具有重要的工业应用前景。在此基础上,本论文开展了XT调控MMA细乳液聚合的研究,制备了交联PMMA微球,进一步利用PMMA大分子引发剂的再引发能力,通过种子乳液聚合制备了PMMA/PBA核壳纳米微球,主要研究内容如下:1.XT调控MMA细乳液聚合的聚合规律研究。以偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化二碳酸二(对叔丁基环己酯)(TBCP)为引发剂,XT为调节剂,进行MMA细乳液聚合,讨论了引发剂/XT比例、引发剂用量、反应温度等条件对聚合行为的影响,结果表明:单体转化率随着引发剂/XT比例的增加、引发剂用量的减小、聚合温度的升高而增加;两种引发体系制备的聚合物数均分子量(Mn)均随转化率近似线性增长,且随转化率的增加,TBCP引发体系制备聚合物的Mn增长更加显着,较低的聚合温度有利于XT的调控;两体系均成功制备了粒径约为100nm且单分散性良好、形貌规整的PMMA微球,扩展了 XT调控聚合在非均相聚合领域的应用。2.交联PMMA微球的制备。以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,通过XT调控MMA细乳液聚合制备了交联PMMA微球,考察了交联剂用量对微球尺寸与形貌的影响,SEM图表明交联剂用量为MMA质量的3%时,成功制备了粒径约为110 nm且单分散性良好、形貌规整的交联PMMA微球。3.PMMA/PBA核壳粒子的制备。将上述XT调控细乳液聚合所制备的交联PMMA微球用于BA的种子乳液聚合,制备PMMA/PBA核壳粒子,采用DLS、SEM和TEM表征微球形貌,结果表明:核层交联剂为单体质量的3%,MMA/BA质量比为1:1,且BA的加料方法为平衡溶胀法时,可制备结构明晰、形貌规整的PMMA/PBA核壳纳米微球,给利用XT调控聚合制备具有特殊结构的微球提供了新思路。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-27）
王磊,薛蓉,赵云鹏,赖小娟[5]（2018）在《核壳型聚丙烯酰胺纳米微球的制备及其性能》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为聚合单体,以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为功能性单体,通过反相乳液二次聚合制备出核壳型微球乳液PMPAM。利用红外光谱、热重分析仪、透射电镜、激光粒度分析仪、流变分析仪、稳定性分析仪等对微球乳液PMPAM进行了表征。结果显示:PMPAM热稳定性良好,微球呈表面光滑、分布均匀的核壳型结构,其乳液存放6个月仍稳定。通过测定不同温度下和不同矿化度的盐水中PMPAM微球膨胀率表征了其耐温、耐盐性。结果表明:PMPAM微球溶胀5 d后,微球粒径从260 nm膨胀至1 168 nm,与初始粒径相比,溶胀率高达4.49倍;在60℃下,PMPAM微球老化5 d后的膨胀率在蒸馏水中达到4.56倍,在矿化度为1.45×103mg/L(Na+)盐水中达到2.48倍,说明其具有较好的抗盐性能;随着温度的升高,PMPAM微球膨胀率呈逐渐增大的趋势,从20℃下的1.27倍增加到60℃下的3.63倍。随剪切速率的增大,乳液呈剪切变稀的特性,且具有一定的黏弹性。(本文来源于《精细化工》期刊2018年03期）
孙雪飞[6]（2018）在《核壳纳米微球的可控合成及其脂肪酶固定化研究》一文中研究指出酶固定化技术克服了游离酶稳定性差,无法重复使用等缺陷,使得高催化效率的生物酶在化学工业领域的大规模应用成为可能。然而,由于引入的载体结构、固定化方式以及酶分子自身结构性征等的影响,使得酶在固定化后活性远低于游离酶。近年来,如何有效提高固定化酶活性成为该领域的主要诉求之一。以脂肪酶为例,基于其“界面激活”的催化特征,许多研究致力于设计疏水载体用于其活性构象的诱导,从而实现固定化酶的高催化活性。然而,由于脂肪酶构象转变处于动态可逆的平衡,简单的构象激活无法实现酶活力的长效保持,其工业化应用仍受到很大限制。本课题基于以上研究现状,通过“激活-保护”两步策略实现了脂肪酶在两亲性核壳结构的聚丙烯酸正丁酯-氧化葡聚糖纳米微球(PBA-PAD NSs)上固定化后的高效酶活表达。利用氧化葡聚糖(PAD)作为大分子引发剂和乳化剂,参与丙烯酸正丁酯(n-BA)的乳液聚合,设计合成了一系列含有不同醛基密度的具有核壳结构的PBA-PAD NSs。粒径可控,形貌均一稳定,单体和乳化剂完全转化,无需复杂的后处理即可直接使用。利用PBA-PAD NSs壳层的醛基位点进行脂肪酶(PPL)的固定化,通过疏水的PBA内核的诱导作用和亲水PAD壳层的保护作用,实现了脂肪酶活性构象的转变以及长效保持。相较于游离酶,固定化酶的最适催化条件向高温和碱性方向移动,其适宜催化区间得到扩展;在最适催化条件下,酶活力提高了 40倍;固定化酶表现出很好的重复使用性能,循环使用十个周期后,酶活力和蛋白质负载率仍保持近80%。该纳米微球制备高效简便,生物相容性良好,将脂肪酶固定在纳米微球的壳层,能够极大提高酶活及稳定性,为脂肪酶的固定化及其活性的高效表达提供了一种新思路,具有大规模工业化应用的潜力。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-01）
许东坡,宴国权,高明霞,邓春晖,张祥民[7]（2017）在《Fe3O4@Au-B(OH)2@mTiO2核壳结构纳米微球选择性富集糖肽/磷酸化肽》一文中研究指出蛋白质的糖基化和磷酸化修饰在免疫响应和信号传递等生命过程中起到很重要的作用1.质谱是一个非常有效的蛋白质组学分析工具2,但是,由于糖肽和磷酸化肽的含量和离子化效率都比较低,如果在复杂样品中直接用质谱测定比较困难2-3,因此,有必要在质谱分析前对复杂样品中的糖肽和磷酸化肽选择性富集。迄今为止,已经报道有很多不同的分析技术用来分离和富集磷酸化肽,例如化学修饰法4,免疫沉淀法5,液相色谱法6,固定金属离子亲和色谱法(IMAC)7和金属氧化物亲和色谱法(MOAC)8等。而凝集素法9,亲水作用法10,体积排阻色谱11和硼酸法12等用于糖肽的富集。尽管这些方法结合材料在单独分离富集糖肽或者磷酸化肽的过程中有很大优势,但是很少可以同时可以富集糖肽和磷酸化肽。MOAC是通常应用最广泛的富集磷酸化肽的方法13。相对与其他的金属氧化物而言,二氧化钛具有更高的富集量和更好的选择性14。硼酸修饰的纳米材料通常用作糖蛋白的研究15。因此,具有硼酸基团的二氧化钛双功能纳米材料可以同时富集糖肽和磷酸化肽。介孔材料由于具有相对较大的比表面积、比较高的稳定性和均匀的孔道结构被用于生物样品中选择性富集肽17。有多种创新性方法结合介孔材料选择性富集内源性肽18和磷酸化肽19。本文中,合成了硼酸修饰的介孔二氧化钛双功能Fe_3O_4@Au-B(OH)_2@mTiO_2核壳微球。这种多层的核壳结构具有硼酸基团和二氧化钛分别富集糖肽和磷酸化肽。磁性核易于材料富集后的洗脱分离,除去非糖基化和非磷酸化肽。同时介孔的二氧化钛层具有比较大的表面积和体积排阻效应,能更高效的富集磷酸化肽和排除大分子蛋白的干扰。这对多极化修饰的蛋白质组学分析有潜在的应用。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
于世华,刘治刚,金丽,连丽丽,赵翠翠[8]（2016）在《水热法合成SiO_2@Ag核壳纳米微球》一文中研究指出通过控制单一变量(反应时间、水醇比例、还原剂种类、氨水用量、还原剂用量),利用高温水热法,直接在SiO_2微球表面沉积Ag纳米粒子,制备SiO_2@Ag纳米核壳微球。通过SEM、XRD和FT-IR对SiO_2@Ag核壳纳米微球的形貌与结构等进行表征,研究各反应条件对载银量的影响规律,以此来确定SiO_2@Ag的最佳实验条件。结果表明,在最佳反应条件下,用水热法可使Ag纳米粒子致密均匀地包覆在SiO_2微球表面,并且SiO_2微球表面包覆的是Ag纳米粒子,而不是Ag_2O。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2016年09期）
郭琳琳,吴惠霞[9]（2015）在《多功能核壳结构纳米微球在磁共振成像、光动力学疗法及药物负载方面的应用》一文中研究指出通过溶剂热法制备了Mn3O4纳米粒子,并在其表面均匀地包覆一层介孔二氧化硅,接着通过表面引入的氨基进一步偶联了光敏剂二氢卟酚(Ce6)和聚乙二醇(PEG),得到了复合材料Mn3O4@m Si O2-Ce6-PEG。研究发现,介孔二氧化硅的纳米孔道增加了水分子与Mn3O4的接触,从而增强了T1信号值。Mn3O4@m Si O2-Ce6-PEG具有低的细胞毒性,并且对癌细胞具有较好的磁共振成像增强效果。介孔孔道里可以进一步负载抗癌药物姜黄素。姜黄素是一种疏水药物,很难直接进入细胞,通过这个载体能顺利进入细胞内,载药后的材料对He La细胞表现出明显的细胞毒性。同时,Mn3O4@m Si O2-Ce6-PEG在632.8 nm的激光照射下,能够产生单线态氧,从而对He La细胞产生更强的杀伤效果。因此,Mn3O4@m Si O2-Ce6-PEG复合材料可以作为一种有效的磁共振造影剂、药物运输载体以及光动力治疗的材料,有望用于癌症的诊断和治疗。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——E生物无机化学》期刊2015-07-25）
刘磊[10]（2015）在《pH和温度双重响应性核壳纳米微球的结构控制及其对药物控制释放的影响》一文中研究指出核壳结构的纳米微球因其易功能化、稳定性强、分散性好、结构可控等优点,作为药物载体受到广泛关注。但是很少有关于药物载体结构类型对药物的吸附和控制释放影响的研究。因此,我们制备了不同结构的PMAA/PNIPAM微球来研究结构对药物负载和控制释放的影响。1.由于PMAA微球在乙腈和水中溶胀程度不同,利用蒸馏沉淀法和乳液聚合法制备了两种核壳结构的PMAA/PNIPAM微球,通过红外、电镜、DLS对其结构和粒径分布进行表征。将这两种微球分散在不同pH环境中进行对抗癌药物DOX的负载能力的测试,并将负载DOX后的微球分别放置于不同温度和pH环境的PBS缓冲溶液中,研究PMAA内核部分溶胀和充分溶胀对DOX的负载和控制释放的影响。结果表明：由PMAA充分溶胀制备得到的微球有利于药物的负载,并表现出良好的持续释放。2.利用蒸馏沉淀法制备了pH响应性的PMAA微球,然后利用溶胶凝胶法、乳液聚合法、选择性刻蚀法制备得到了PMAA/PNIPAM蛋黄壳结构微球。通过电镜、DLS、红外等表征微球结构和粒径分布。将制备得到的微球进行DOX药物的负载,并将负载后的微球进行不同pH和温度条件的控制释放,研究蛋黄壳结构微球中空腔大小和壳层交联剂比例对吸附和释放的影响。结果表明：空腔较小的和交联度低的PNIPAM壳层对于pH和温度双敏感型的蛋黄壳结构微球来说有利于药物吸附和药物的持续释放。3.利用乳液聚合方法在pH响应性的PMAA微球上制备核壳结构和花型结构的PMAA/PNIPAM微球,通过TEM、FT-IR、DLS等对其结构和粒径分布进行表征。将这两种微球分别置于不同pH环境中进行DOX的负载,并在不同pH和温度条件下的控制释放,研究这两种结构对药物负载和释放的影响。结果表明：花型结构的微球有利于DOX的负载,并表现出良好的持续释放。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-03-01）
核壳纳米微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用溶剂热、溶胶-凝胶和共价嫁接技术制备了嵌入CdTe量子点和螺内酰胺结构罗丹明6G的磁性二氧化硅纳米微球,其具有明显的核壳结构、超顺磁性及好的Hg~(2+)比率荧光传感性能,可以容易地被收集和分离。材料的荧光强度比率与Hg~(2+)浓度显示出好的线性关系,检测限为2.5×10-9mol·L~(-1),。该材料有望成为检测Hg~(2+)等环境污染物的优良材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核壳纳米微球论文参考文献
[1].王岩岩,唐美瑶,申赫,车广波,苏斌.基于芘功能化核壳型磁性二氧化硅纳米微球的荧光传感器及其对水溶液中汞离子的检测和去除（英文）[J].发光学报.2018
[2].王岩岩,申赫.基于核壳型磁性二氧化硅纳米微球的Hg~(2+)比率荧光传感器[J].中国金属通报.2018
[3].侯树山.磁性核壳结构纳米微球的可控合成及其吸附性能的研究[D].长春工业大学.2018
[4].孙乔乔.氧杂蒽-9-硫酮调控细乳液聚合制备PMMA/PBA核壳纳米微球[D].北京化工大学.2018
[5].王磊,薛蓉,赵云鹏,赖小娟.核壳型聚丙烯酰胺纳米微球的制备及其性能[J].精细化工.2018
[6].孙雪飞.核壳纳米微球的可控合成及其脂肪酶固定化研究[D].浙江大学.2018
[7].许东坡,宴国权,高明霞,邓春晖,张祥民.Fe3O4@Au-B(OH)2@mTiO2核壳结构纳米微球选择性富集糖肽/磷酸化肽[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[8].于世华,刘治刚,金丽,连丽丽,赵翠翠.水热法合成SiO_2@Ag核壳纳米微球[J].化工技术与开发.2016
[9].郭琳琳,吴惠霞.多功能核壳结构纳米微球在磁共振成像、光动力学疗法及药物负载方面的应用[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——E生物无机化学.2015
[10].刘磊.pH和温度双重响应性核壳纳米微球的结构控制及其对药物控制释放的影响[D].兰州大学.2015