导读:本文包含了原代肿瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:膀胱癌细胞,个性化治疗,浅表性膀胱癌,成果论文,肿瘤性病变,年复发率,泌尿生殖系统,抗肿瘤药物,分离培养,团队协作
原代肿瘤论文文献综述
齐璐璐[1]（2019）在《膀胱癌个性化治疗有突破》一文中研究指出本报讯 （特约齐璐璐）利用膀胱癌患者尿液分离培养出可稳定扩增传代的膀胱癌细胞，为膀胱癌早诊早治及晚期患者药敏筛选平台建立提供坚实基础。这一堪称“世界首次”的研究成果由复旦大学附属中山医院郭剑明教授团队、复旦大学上海医学院基础医学院党永军教授研究团队，(本文来源于《健康报》期刊2019-08-15）
乔大伟,李玉芳,张蕾,姜礼双,孔桂美[2]（2019）在《结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植动物模型的研究进展》一文中研究指出肝是结直肠癌转移主要的靶器官,结直肠癌肝转移也是结直肠癌患者死亡的主要原因。近年来研究显示,结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植(patient-derived tumor xenograft,PDTX)动物模型能较好的复制临床肿瘤患者的特征,其建模方法主要分为异种原位与异种异位种植模型。本文综述结直肠癌肝转移PDTX动物模型造模方法及其应用范围,以期为实验建模提供参考。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年04期）
胡嘉华,王海涛,刘志安,赵建华[3]（2019）在《非小细胞肺癌胸水原代肿瘤细胞系建立及其药敏试验的临床应用价值》一文中研究指出目的通过非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸腔积液肿瘤细胞的体外原代培养,检测其对常规化疗药物的敏感性,为临床筛选个体化治疗方案提供参考。方法收集20例经病理组织学确诊为NSCLC患者的恶性胸腔积液,通过密度梯度离心法分选后体外短暂培养以去除非肿瘤细胞成分,建立原代细胞系;使用MTT法检测肺癌常规化疗药物作用于肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50),与理论计算获得的血药浓度值(IC50 m)进行比较获得IC50绝对预测值(R),并将其与患者的临床实际疗效进行比对分析。结果 20例恶性胸腔积液样本经预处理及培养4代后均能获得在体外稳定传代的原代肿瘤细胞系,巴氏染色证实其具有癌细胞特征,且显微镜下观察癌细胞纯度近乎100%。MTT法检测结果显示,使用R值时,能将超出测试浓度上限的无效IC50值进一步纳入疗效评估的有效范围;与其中具有完整化疗史的6例患者的实际疗效比对结果显示,当用R值在0.5～2.0和大于2.0分别预测实际疗效为疾病稳定和疾病进展时,其疗效预测的总体一致性为77%(10/13)。结论癌性胸水原代肿瘤细胞培养及其药敏检测在预测NSCLC患者的实际化疗疗效中具有参考价值。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年02期）
刘菲,胡玉婷,刘静,毛若颖,陶欣荣[4]（2019）在《原代小鼠小胶质细胞培养及尼古丁抑制肿瘤坏死因子α分泌的研究》一文中研究指出目的本研究通过摇床法分离纯化培养小鼠原代小胶质细胞,并研究尼古丁对小胶质细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达和分泌的影响。方法从C57 BL/6新生鼠大脑中分离出皮层,切碎研磨后进行混合培养,摇床法分离纯化小胶质细胞并培养。CD11b、Iba1作为小胶质细胞特异性标记物用来检测、鉴定小胶质细胞,在激光共聚焦显微镜下观察、计数免疫荧光细胞化学染色后的阳性细胞。将纯化的小胶质细胞设置为叁个组,分别为空白对照组,LPS组,LPS+NIC组。LPS+NIC组先加入10ug/ml LPS处理30 min,再加入10μmol尼古丁处理24 h。LPS组加入10μg/ml LPS处理4 h。空白对照组不做任何处理。使用qPCR检测尼古丁对小胶质细胞TNF-α的表达,酶联免疫吸附实验检测尼古丁对小胶质细胞TNF-α分泌的影响。结果培养混合细胞,再通过摇床法收获的小胶质细胞,细胞阳性率超过95.54%。免疫荧光细胞化学方法鉴定小胶质细胞纯度,小胶质细胞特异性标志物CD11b、Iba1,星形胶质细胞标志物GFAP检测结果,ImageJ分析小胶质细胞阳性率>95.54%,星型胶质细胞<4%,其它细胞<2%;LPS处理组与LPS+NIC处理组相比较,LPS+NIC组TNF-α的RNA水平的表达明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05);LPS单独处理组,小胶质细胞TNF-α分泌增加。而LPS+NIC组小胶质细胞TNF-α分泌降低,两组TNF-α分泌有明显差异,且有统计学意义(P<0.05)。结论利用差异贴壁,分离纯化得到了高纯度的小鼠原代小胶质细胞,相较于其它方法,对细胞的损伤小,可多次收获小胶质细胞,细胞得率高。尼古丁可抑制小鼠原代小胶质细胞TNF-α的分泌,可能为神经退行性疾病的治疗提供新的治疗方法。(本文来源于《医学信息》期刊2019年02期）
梅培娜,郑浏璞,郑荣远,王莉,叶朦倩[5]（2018）在《腺苷A_(2A)受体激动剂CGS21680抑制激活的原代小胶质细胞肿瘤坏死因子-α的表达》一文中研究指出目的探讨腺苷A_(2A)受体激动剂CGS21680对激活的原代小胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法采用新生小鼠大脑皮质小胶质细胞原代培养技术,将培养的原代小胶质细胞随机分为3组。(1)对照组:空白对照;(2)脂多糖(LPS)组:诱导小胶质细胞激活,制作小胶质细胞炎症细胞模型;(3) CGS21680处理组:小胶质细胞炎症细胞模型基础上迭加CGS21680处理,CGS21680处理组按CGS21680不同浓度分为0.01、0.1、1和10μmol·L~(-1)4个亚组。采用ELISA法检测各组TNF-α含量。结果 LPS孵育24 h后,与LPS组比较,CGS21680 0.1μmol·L~(-1)处理组、CGS21680 1μmol·L~(-1)处理组和CGS21680 10μmol·L~(-1)处理组的TNF-α表达水平显著降低(均P<0.001)。与LPS组比较,CGS21680 10μmol·L~(-1)处理组的12、24、48和72 h时间点TNF-α表达水平均显著下降(抑制作用),呈显着的干预作用和时间-效应关系(均P<0.05)。结论腺苷A_(2A)受体激动剂CGS21680可明显抑制激活的小胶质细胞的炎症反应。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2018年05期）
房芳[6]（2018）在《原代口腔鳞癌细胞中肿瘤干细胞的分离、培养和鉴定》一文中研究指出目的:探讨从人新鲜口腔鳞癌组织中培养鳞癌细胞的方法以及应用免疫磁珠和流式细胞分离技术分离与鉴定口腔鳞癌干细胞的方法。方法:1.取自广西医科大学附属口腔医院2016-2017年行口腔鳞状细胞癌切除术的患者新鲜肿瘤标本6例,经抗污染处理,应用机械法获得原代口腔鳞癌细胞并用酶消化法传代。2.应用细胞形态学及免疫组化角蛋白抗体染色方法对原代鳞癌细胞进行鉴定。3.流式细胞仪检测原代鳞癌细胞中CD133、CD44的表达情况并用免疫磁珠法分选出相应CD133~+、CD44+细胞,并鉴定其分选效果。4.流式细胞仪检测分选前后细胞的细胞周期测定。5.将口腔鳞癌细胞及其分选出的亚群细胞进行成骨、成脂细胞诱导分化。6.将原代培养的肿瘤细胞及分选出的CD133~+、CD44+细胞亚群培养注射入裸鼠体内,进行体内成瘤实验,观察其成瘤情况。7.将移植瘤组织行HE染色,观察其组织病理改变。结果:1.成功培养出纯化的口腔鳞癌细胞,并能成功传代。2.通过细胞形态学能够体现口腔鳞癌细胞的生物学特点,角蛋白在OSCC胞浆中见棕色染色呈阳性。3.流式细胞检测鳞癌细胞中干细胞表面标志物CD133的平均表达率为0.41%、CD44的平均表达率为33.76%。4.通过免疫磁珠法分选出的CD44+细胞、CD133~+细胞经流式细胞检测纯度均在94%以上,细胞周期检测处于G0/G1期。5.成功将口腔鳞癌细胞、CD44+细胞、CD133~+细胞诱导分化成成骨细胞及成脂细胞。6.皮下注射后第3天可在裸鼠接种区域触及新生肿物,CD133~+细胞组瘤体体积最大,CD44+细胞组次之,未分选口腔鳞癌细胞组最小,成瘤组织HE染色中,皆明显可见大量癌组织,其恶性程度由高到低依次为CD133~+细胞组、CD44+细胞、未分选口腔鳞癌细胞。结论:从人新鲜口腔鳞癌标本中利用机械法可成功获得大量原代口腔鳞癌细胞并能顺利传代,口腔鳞癌细胞中干细胞表面标志物CD44表达偏高,CD133的表达量明显偏低。通过免疫磁珠法可以成功分选出高纯度的CD133~+细胞、CD44+细胞,是一群长期处于细胞周期的G0/G1期,高成瘤性的细胞,口腔鳞癌细胞、CD44细胞、CD133细胞不仅具有分化成成骨、成脂细胞的能力,且CD133细胞分化能力强于CD44细胞强于口腔鳞癌细胞;CD133~+细胞不仅成瘤性要强于CD44+细胞组,而且其移植瘤的恶性程度要高于CD44+细胞组,具有更强的干细胞特性。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
黄凯,赵军,赵国海[7]（2016）在《胃癌肿瘤组织原代培养法及其影响因素》一文中研究指出原代培养已用于身体各器官来源的肿瘤细胞培养,如胃癌细胞、肝癌细胞及人白血病细胞等。培养方法主要包括组织块培养、酶消化培养法、物理机械法等。近几年来,关于胃肠道肿瘤细胞原代培养的报道较多,特别鉴于消化道肿瘤日趋常见,其肿瘤细胞本身的研究也成为热点,更是难点。本文就文献报道的消化道肿瘤细胞原代培养方法研究进展及在培养过程中常见的影响因素进行总结分析,以便在消化道肿瘤细胞原代培养研究中正确应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年84期）
姜炬芳,李天牧,陈振玲[8]（2016）在《人乳腺肿瘤原代细胞的分离培养》一文中研究指出目的分离培养人乳腺肿瘤原代细胞,为研究人乳腺肿瘤的病理研究提供实验模型。方法采用Ⅲ型胶原酶消化法和差速离心法分离培养人乳腺肿瘤细胞,对存活乳腺肿瘤细胞进行细胞形态观察和免疫荧光染色鉴定。结果乳腺肿瘤细胞接种24 h后开始贴壁,培养8~10 d生长融合成片,在倒置显微镜下观察,细胞呈上皮细胞样,细胞角蛋白(CK)-19免疫荧光染色呈阳性,细胞纯度达到95%以上。结论采用本法体外分离培养人乳腺肿瘤原代细胞,细胞生长良好,纯度高,可用于人乳腺肿瘤病理等方面研究。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2016年09期）
王影[9]（2016）在《人原代胃癌细胞中肿瘤干细胞的分化培养》一文中研究指出背景:肿瘤干细胞与肿瘤的发生和复发存在密切的联系,但是否所有肿瘤中都存在肿瘤干细胞,仍存有一定的争议。目的:探讨人原代胃癌细胞中肿瘤干细胞的分化培养效果。方法:获得新鲜胃癌组织进行原代培养,并进行苏木精-伊红染色和CEA免疫组化鉴定。利用无血清微球体培养体系获得胃癌微球体细胞,免疫荧光法检测微球体细胞CD44表达。以CD44作为标志物对胃癌微球体细胞进行免疫磁珠分选,将分选出的细胞接种于小鼠腋窝后方皮下,观察移植肿瘤生长情况。结果与结论:(1)以无血清培养体系获得人原代胃癌微球体细胞。球体培养获得的细胞中CD44+细胞数量显着多于常规培养获得的细胞(P<0.05);(2)球体培养细胞接种小鼠的移植肿瘤体积增长速度明显快于常规培养细胞接种;(3)移植90 d,获得肿瘤标本,可见球体培养细胞接种小鼠的移植瘤体积明显大于常规培养细胞接种;(4)实验结果表明,利用无血清微球体培养体系结合免疫磁珠分离法可以从胃癌组织中分离出肿瘤干细胞,该细胞具有一定的成瘤性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年23期）
李樱媚,陈历排,陈孝[10]（2016）在《人原代卵巢肿瘤细胞体外培养的药敏研究及其在临床的应用》一文中研究指出目的从卵巢癌患者的肿瘤组织中提取原代肿瘤细胞,建立条件重编程细胞(conditionally reprogrammed cells,CRCs)长期培养体系,并进行相关药敏试验。方法采用胰酶消化法将卵巢肿瘤组织分散成单个细胞后,用普通完全培养基、条件性培养基、条件性培养基及3T3饲养细胞分别培养,观察其生长情况;并对低代数(P2~P3)的肿瘤细胞进行常用化疗药物的药敏试验。结果在条件性培养基及3T3饲养细胞的作用下,原代卵巢肿瘤细胞可以持续增殖,并保持较快增殖速度。药敏试验结果显示,所培养的原代卵巢肿瘤细胞均对顺铂、紫杉醇、多西他赛敏感,与临床结果一致;雷公藤甲素对卵巢癌细胞有明显抑制作用。结论条件重编程(conditionally reprogramming,CR)技术可以作为一种体外快速有效培养原代卵巢肿瘤细胞的方法,将其作为药敏试验模型在肿瘤化疗及耐药机制的研究中具有重要意义。(本文来源于《今日药学》期刊2016年05期）
原代肿瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肝是结直肠癌转移主要的靶器官,结直肠癌肝转移也是结直肠癌患者死亡的主要原因。近年来研究显示,结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植(patient-derived tumor xenograft,PDTX)动物模型能较好的复制临床肿瘤患者的特征,其建模方法主要分为异种原位与异种异位种植模型。本文综述结直肠癌肝转移PDTX动物模型造模方法及其应用范围,以期为实验建模提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原代肿瘤论文参考文献
[1].齐璐璐.膀胱癌个性化治疗有突破[N].健康报.2019
[2].乔大伟,李玉芳,张蕾,姜礼双,孔桂美.结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植动物模型的研究进展[J].中国实验动物学报.2019
[3].胡嘉华,王海涛,刘志安,赵建华.非小细胞肺癌胸水原代肿瘤细胞系建立及其药敏试验的临床应用价值[J].临床检验杂志.2019
[4].刘菲,胡玉婷,刘静,毛若颖,陶欣荣.原代小鼠小胶质细胞培养及尼古丁抑制肿瘤坏死因子α分泌的研究[J].医学信息.2019
[5].梅培娜,郑浏璞,郑荣远,王莉,叶朦倩.腺苷A_(2A)受体激动剂CGS21680抑制激活的原代小胶质细胞肿瘤坏死因子-α的表达[J].中国临床神经科学.2018
[6].房芳.原代口腔鳞癌细胞中肿瘤干细胞的分离、培养和鉴定[D].广西医科大学.2018
[7].黄凯,赵军,赵国海.胃癌肿瘤组织原代培养法及其影响因素[J].世界最新医学信息文摘.2016
[8].姜炬芳,李天牧,陈振玲.人乳腺肿瘤原代细胞的分离培养[J].中国药物与临床.2016
[9].王影.人原代胃癌细胞中肿瘤干细胞的分化培养[J].中国组织工程研究.2016
[10].李樱媚,陈历排,陈孝.人原代卵巢肿瘤细胞体外培养的药敏研究及其在临床的应用[J].今日药学.2016
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