导读:本文包含了分子排阻高效液相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无细胞百白破疫苗,分子排阻高效液相色谱法,纯度
分子排阻高效液相色谱论文文献综述
梁疆莉,马艳,顾琴,高娜,孙明波[1]（2019）在《分子排阻高效液相色谱法检测组分无细胞百白破联合疫苗的纯度》一文中研究指出目的建立组分无细胞百白破联合疫苗(DTaP)纯度分析的分子排阻高效液相色谱(SE-HPLC)方法,用于疫苗生产过程的质量检测指标。方法建立SE-HPLC法检测DTaP中破伤风类毒素(TT)、白喉类毒素(DT)、百日咳毒素(PT)、百日咳丝状血凝素(FHA)、百日咳黏附素(PRN)五种组分纯化液和TT脱毒液纯度的方法,同时用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法对各组分纯度进行对比检测和分析。结果选TSK-GEL G4000PWXL色谱柱,DTaP组分的SE-HPLC法纯度检测和分析显示,PT、FHA、PRN、DT纯化液的平均纯度分别为98.46%、91.88%、94.16%、90.11%;TT纯化液二聚体、单体的含量分别占74.50%、25.50%,TT脱毒液二聚体、单体的含量分别占57.22%、42.78%。上述结果与SDS-PAGE法的检测和分析结果相似。结论 SE-HPLC法可以用于DTaP五种纯化液的纯度分析,其与SDS-PAGE法都可以对DTaP生产过程中的纯度指标进行监控。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2019年03期）
杨小雨,刘正辉,李刚华,王强盛,王绍华[2]（2013）在《高效液相体积排阻色谱法测定稻米支链淀粉链长的相对分子质量分布》一文中研究指出【目的】建立稻米支链淀粉链长相对分子质量分布的高效液相体积排阻色谱法(high performance sizeexclusion chromatography,HPSEC)的测定方法。【方法】先采用丁醇沉降法分离提纯稻米支链淀粉,纯化后的支链淀粉经异淀粉酶酶解切开分支糖苷键,然后运用HPSEC测定其相对分子质量分布。建立了稻米支链淀粉链长相对分子质量分布的HPSEC分析方法:Shodex SB-G、Shodex SB-803(1 000—100 000)、Shodex SB-802.5(300—10 000)3根凝胶色谱柱串连,柱温40℃;流动相为0.1 mol.L-1Tris+0.1 mol.L-1NaCl,pH=7.40,流速0.5 mL.min-1;采用示差折光检测器(Differential refractive index detector,RI),检测器温度为37℃;待测样品浓度为5mg.mL-1,进样量20μL。【结果】本法提纯的稻米支链淀粉:淀粉含量为99.4%、蛋白残余为0.02%、支链淀粉碘复合物最大吸收峰为517 nm,为高纯度支链淀粉。供试大米样品脱分支支链淀粉的平均聚合度(DP)分布在2—120,无杂峰干扰。【结论】试验结果和方法验证表明本方法数据可靠、重复性好、简单易行。(本文来源于《中国农业科学》期刊2013年16期）
吴丹[3]（2011）在《高效液相分子排阻色谱法分析重组人复合α干扰素稳定性》一文中研究指出采用高效液相分子排阻色谱法(HPLC-SEC)分析不同温度、振荡时间和pH条件下缓冲液中重组人复合α干扰素(cIFN)单体降解和聚合程度,以研究cIFN的体外稳定性。分析表明,振荡会引起cIFN同时发生严重的降解和聚合,在振荡15 min后,聚合体质量分数23.8%,降解产物质量分数29.6%。温度和pH会引发严重降解和部分聚合,40°C下放置66 h会产生质量分数16.3%的聚合体和质量分数49.3%的降解产物;在pH 9放置66 h后会产生质量分数11.5%聚合体和质量分数37.7%的降解产物。研究显示HPLC-SEC方法能对不同环境条件下cIFN单体所发生的聚合和降解变化进行精确定量分析。不同环境下cIFN单体容易产生聚合体和降解产物表明:cIFN稳定性较差,蛋白质单体之间作用形式容易受到环境因素影响而发生改变。(本文来源于《江南大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
王宁,王青波,李静,周思杭,李天成[4]（2011）在《分子尺寸排阻高效液相色谱法检测戊型肝炎类病毒颗粒》一文中研究指出目的采用分子尺寸排阻高效液相色谱(Size-exclusion HPLC,SE-HPLC)法检测戊型肝炎类病毒颗粒(Hepatitis Evirus-like particle,HE VLP)。方法分别采用超速离心法和Sephacryl S-200HR凝胶层析法制备HE VLP,对两种方法制备的HE VLP进行SDS-PAGE、Western blot、电镜观察、动态光散射及SE-HPLC分析,建立SE-HPLC定性、定量分析HE VLP的方法,并利用该方法对不同时间点培养上清HE VLP进行定量分析。结果 SDS-PAGE及Western blot分析显示,两种方法制备的HE VLP均可见相对分子质量约为50 000的目的蛋白条带,浓度和纯度基本一致,且具有相同的反应原性;电镜观察可见,超速离心法制备的HE VLP为直径约30 nm的均匀空心颗粒,层析纯化的HE VLP则为大量不规则的团块及少量空心颗粒;动态光散射分析显示,超速离心法制备的HE VLP只有1个峰,颗粒直径为27.2 nm,纯度大于98%,层析纯化的HE VLP颗粒半径2～120 nm不等;SE-HPLC分析显示,HE VLP含量在1～40μg范围内与峰面积呈线性相关,且精密性良好;利用该法能够对病毒细胞培养液中的HE VLP进行实时定量。结论 SE-HPLC可以对HE VLP进行定性、定量分析。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2011年10期）
分子排阻高效液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】建立稻米支链淀粉链长相对分子质量分布的高效液相体积排阻色谱法(high performance sizeexclusion chromatography,HPSEC)的测定方法。【方法】先采用丁醇沉降法分离提纯稻米支链淀粉,纯化后的支链淀粉经异淀粉酶酶解切开分支糖苷键,然后运用HPSEC测定其相对分子质量分布。建立了稻米支链淀粉链长相对分子质量分布的HPSEC分析方法:Shodex SB-G、Shodex SB-803(1 000—100 000)、Shodex SB-802.5(300—10 000)3根凝胶色谱柱串连,柱温40℃;流动相为0.1 mol.L-1Tris+0.1 mol.L-1NaCl,pH=7.40,流速0.5 mL.min-1;采用示差折光检测器(Differential refractive index detector,RI),检测器温度为37℃;待测样品浓度为5mg.mL-1,进样量20μL。【结果】本法提纯的稻米支链淀粉:淀粉含量为99.4%、蛋白残余为0.02%、支链淀粉碘复合物最大吸收峰为517 nm,为高纯度支链淀粉。供试大米样品脱分支支链淀粉的平均聚合度(DP)分布在2—120,无杂峰干扰。【结论】试验结果和方法验证表明本方法数据可靠、重复性好、简单易行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子排阻高效液相色谱论文参考文献
[1].梁疆莉,马艳,顾琴,高娜,孙明波.分子排阻高效液相色谱法检测组分无细胞百白破联合疫苗的纯度[J].中国疫苗和免疫.2019
[2].杨小雨,刘正辉,李刚华,王强盛,王绍华.高效液相体积排阻色谱法测定稻米支链淀粉链长的相对分子质量分布[J].中国农业科学.2013
[3].吴丹.高效液相分子排阻色谱法分析重组人复合α干扰素稳定性[J].江南大学学报(自然科学版).2011
[4].王宁,王青波,李静,周思杭,李天成.分子尺寸排阻高效液相色谱法检测戊型肝炎类病毒颗粒[J].中国生物制品学杂志.2011
标签：无细胞百白破疫苗; 分子排阻高效液相色谱法; 纯度;