导读:本文包含了巯基聚乙二醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乙二醇定点修饰,蛋白质药物,巯基
巯基聚乙二醇论文文献综述
汪进良,冯泽旺,赵宣[1]（2017）在《聚乙二醇定点修饰蛋白质药物中巯基的研究进展》一文中研究指出聚乙二醇(PEG)修饰是解决蛋白质药物溶解度低、稳定性差、半衰期短、具有免疫原性等问题的有效方法,通常在氨基上进行修饰,但在巯基上进行定点修饰更有利于获得结构明确、组成稳定的修饰产物。综述了聚乙二醇定点修饰蛋白质药物中巯基,包括在游离巯基、二硫键和引入的巯基上进行修饰的研究进展。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2017年12期）
黄思悦[2]（2017）在《巯基壳聚糖—丙烯酰聚乙二醇水凝胶制备及内皮细胞相容性研究》一文中研究指出冠心病作为最常见的心血管疾病之一,已严重威胁到人类的健康。目前,临床上最有效的方法是介入治疗法,即在病变处植入血管支架,使原本已堵塞的血管畅通。但是,支架在植入及撑开时容易造成血管壁损伤、导致内膜层受损,从而引发再狭窄和血栓等并发症。近期国内外学者主要研究是,在支架表面进行生物功能化构建,使支架植入人体后可以快速形成一层内皮,加速损伤内皮层的修复和重建,从而解决术后并发症问题。本论文通过在金属钛箔表面沉积多巴胺涂层,并沉积巯基壳聚糖/聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶。通过反应条件、交联剂的含量、单体的浓度进行水凝胶合成方法筛选;通过一系列表征评价水凝胶的形貌学特征、结构学特征、溶胀性能、降解性能、内皮细胞相容性能。本论文进行单体的合成反应及表征评价,巯基壳聚糖的合成实验中显示,改变巯基乙酸与壳聚糖的配比、反应时间及碳化二亚胺的用量可以控制巯基壳聚糖的巯基度,本实验中筛选出的巯基化壳聚糖的反应条件为:反应体系pH=5.0,EDC浓度0.3mol/L,巯基乙酸与壳聚糖的物料比(质量比)为1:1,反应时间为10h;聚乙二醇二丙烯酸酯合成实验中显示,在叁乙胺和氩气保护体系下进行丙烯酰氯及聚乙二醇的合成反应,经过红外检测及核磁共振氢谱检测证实产物合成成功。本论文进行水凝胶合成条件筛选,通过反应条件、单体浓度、交联剂用量等方面进行筛选,并通过成胶条件筛选出TCS-PEGDA复合水凝胶反应条件如下:巯基壳聚糖(TCS)浓度为:20mg/mL,聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)浓度为:100mg/mL,过硫酸铵(APS)浓度为:20mg/mL,四甲基乙二胺(TMEDA)用量为20μL。本论文对TCS-PEGDA(TP)复合水凝胶进行性质与特性表征,水凝胶形貌学实验证实随着PEGDA含量增加,凝胶内孔隙率越低,材料越致密;水凝胶FTIR实验证实合成水凝胶存在特征基团,实验成功制备TP水凝胶;水凝胶溶胀性能实验证实随着PEGDA含量增加,水凝胶溶胀性能降低;水凝胶降解性能实验证实随着PEGDA含量增加,水凝胶降解速率逐渐平缓,且TP2样品组降解速率明显高于其他叁组;内皮细胞黏附实验表明水凝胶具有良好细胞相容性,随着巯基壳聚糖增加,细胞黏附性能越好;HE染色实验表明细胞可以从凝胶表面迁移到凝胶内部。综上所述,本论文成功合成巯基壳聚糖与聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶,并对形貌学特征、结构学特征、溶胀性能、降解性能、内皮细胞相容性能进行评价,最后得出TP4复合水凝胶组具有较好的溶胀性能、降解性能和内皮细胞相容性。(本文来源于《西南交通大学》期刊2017-05-01）
占稳,胡立新,杜娜[3]（2011）在《聚乙二醇和2-巯基苯并噻唑在碱性条件下对铜电沉积行为的影响》一文中研究指出讨论了聚乙二醇和2-巯基苯并噻唑对碱性柠檬酸盐镀铜电沉积行为的影响。采用循环伏安法,计时电流法,扫描电子显微镜和X射线衍射分析了镀液的极化作用和微观沉积行为。结果表明:聚乙二醇在阴极具有较强的吸附能力,对中等电流密度区镀层起细化晶粒作用,使铜电沉积的初期行为由瞬时成核和连续成核共同存在的方式组成;2-巯基苯并噻唑能提高溶液阴极极化能力,有利于改善镀层中高电流密度区的整平性能,能使铜电沉积的初期行为以连续成核的方式存在;但两者对镀层的晶体结构影响不大。(本文来源于《电镀与环保》期刊2011年03期）
王晏睿,黄香宜,董朝青,任吉存[4]（2010）在《毛细管电泳表征巯基聚乙二醇与碲化镉量子点相互作用》一文中研究指出本文采用毛细管电泳和荧光光谱法,研究了水相合成的碲化镉量子点与巯基聚乙二醇配体相互作用。研究发现巯基聚乙二醇能够包覆在碲化镉量子点表面。这种包覆层能够提高量子点的稳定性和生物相容性。(本文来源于《分析科学学报》期刊2010年02期）
侯静文,郭圣荣[5]（2009）在《末端巯基化聚己内酯和聚乙二醇-b-聚己内酯的酶促合成及其性质研究》一文中研究指出在固定化脂肪酶Novozym 435催化下,分别以2-巯基乙醇、单甲氧基聚乙二醇(MPEG)为引发剂引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合制备了末端巯基化的聚己内酯(HS-PCL)和两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚己内酯(PEG-b-PCL);用IR、1H-NMR、GPC对聚合产物结构进行了表征;研究了引发剂/单体投料比、聚合时间和温度对聚合产物的影响;考察了HS-PCL的巯基在二甲亚砜、四氢呋喃、丙酮中氧化生成二硫键的活性;用动态激光光散射法和1H-NMR研究了PEG-b-PCL在水溶液中自组装体的尺寸和结构.结果表明,合成产物具有预期结构;固定化脂肪酶Novozym 435具有较高催化活性,在70℃下催化ε-CL本体聚合,2h的单体转化率达到80%;2-巯基乙醇和MPEG都可有效引发ε-CL开环聚合;HS-PCL在大气氛下,在所研究的介质中,于一定温度放置一定时间后,样品的数均分子量增大,但未达到原分子量的2倍,表明一部分HS-PCL的巯基发生氧化反应生成了PCL-S-S-PCL;PEG-b-PCL在水溶液中自组装形成具有核壳结构的胶束,随共聚物中[CL]/[EO]由0.23增大到1.70,胶束粒径由64nm增大到122nm.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年08期）
吴超,郭红燕,胡家文[6]（2009）在《巯基聚乙二醇5000修饰的金溶胶的稳定性:从DLVO稳定到空间稳定》一文中研究指出研究了α-甲氧基-ω-巯基聚乙二醇(mPEG-SH,5000MW)修饰的金溶胶的稳定性,初步探讨了其稳定机制.将线性mPEG-SH通过巯基化学吸附于金溶胶表面,可形成高分子层包被的金溶胶.研究结果表明,PEG修饰的金溶胶可以在pH=1～13.5或盐浓度高达1.20mol/L的较苛性条件下保持稳定.这是由于金溶胶表面吸附的高分子保护层为溶胶提供了新的空间稳定,取代了溶胶原来的DLVO稳定(实质是电荷稳定).因而,PEG保护的金溶胶在很大程度上克服了DLVO稳定的溶胶对环境敏感、易聚沉的缺点,能在复杂的条件(如生理条件)下应用.鉴于PEG的水溶性、无毒性和生物亲和性,这种具有较高稳定能力的金纳米粒子/PEG复合体结合了金纳米粒子和PEG的优异性能,可作为生物纳米探针用于复杂条件下的生物分析.(本文来源于《化学学报》期刊2009年14期）
王晏睿[7]（2009）在《应用毛细管电泳研究量子点与巯基聚乙二醇相互作用》一文中研究指出量子点以其奇异的光学特性吸引了近二十年来纳米材料学界的广泛关注。与常规的有机染料相比,量子点具有优越的荧光性能,其具有依赖于自身尺寸的荧光发射,宽且连续的吸收光谱,窄且对称的发射光谱,高的量子产率,较大的斯托克斯位移和优良的抗光化学降解性能等。因此,众多研究者认为量子点是可以应用在生物标记及细胞成像等生物领域的最具潜力的纳米材料之一,各种生物应用方面的研究也随之展开。量子点的生物毒性是阻碍其生物应用的最大的障碍之一,有研究发现量子点的表面状态决定其生物行为,于是各种具有生物相容性的分子被用来对量子点进行表面改性和修饰。然而,对量子点与生物分子之间的反应和相互作用机理的研究比较少。这是因为缺乏一种很好的方法来对反应的化学计量关系、结合常数、速率常数、热力学常数和表面覆盖率等参数进行表征。因此建立一种能够在生理环境中进行的精确、可靠的方法来定性和定量的研究量子点与生物分子的相互作用,以及对生物分子和量子点的复合物进行表征,将具有重要的理论和实际意义。毛细管电泳是20世纪80年代迅速发展起来的,以电场为驱动力,在毛细管中按溶质淌度和分离系数的不同进行分离的一种新型分离分析技术,它具有分离效率高、分析速度快、样品及试剂用量少等特点,已被广泛应用于生物、化学、医药、环保、食品等领域。目前,不同分离模式的毛细管电泳技术已成为最重要的生物样品分离分析手段之一。在本论文的工作中,我们将具有生物相容性的聚乙二醇分子通过巯基与碲化镉量子点相连,以期通过表面修饰来改善量子点的生物相容性和光化学稳定性,并且以此为研究模型采用毛细管电泳,荧光光谱等技术对该体系进行了研究。我们基于兰格缪尔(Langmuir)单分子层等温吸附模型提出了修正的等温吸附方程,应用毛细管电泳仪和荧光光度计测定了常温下(25℃)CdTe量子点与巯基聚乙二醇(HSPEG)的相互作用常数。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-01-01）
纪春暖,张秀娟,孙言志,王春华,孙昌梅[8]（2007）在《通过聚乙二醇键合巯基苯并噻唑的交联聚苯乙烯基螯合树脂的合成及其吸附性能》一文中研究指出以氯甲基化聚苯乙烯为原料,合成了在聚苯乙烯基体和杂环功能基2-巯基苯并噻唑(MBZ)之间引入聚氧乙烯亲水性悬臂的新型螯合树脂,对所合成的树脂进行了元素分析、红外光谱和扫描电镜表征,对比研究了引入悬臂前后树脂对Hg2+等5种金属离子的静态吸附性能.实验结果表明:经过多步反应,引入亲水性悬臂之后,树脂的表面形貌没有变化,仍保留大孔结构,吸附选择性和功能基的利用率显着提高.(本文来源于《鲁东大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）
叶文玉,程铁峰,郭新勇,王治华,张治军[9]（2003）在《2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑-聚乙二醇共聚物纳米微粒的制备及其摩擦学行为》一文中研究指出合成了大分子主链中含噻二唑环的共聚物纳米微粒,并用高分辨透射电子显微镜、傅立叶红外光谱仪和热分析系统等对该纳米微粒进行了表征,用MRS1-J型和MRS-10A型四球摩擦磨损试验机考察了共聚物纳米微粒作为高水基润滑添加剂的摩擦学性能.结果表明,该共聚物纳米微粒能分散于水中,且具有较好的极压抗磨性能.(本文来源于《摩擦学学报》期刊2003年02期）
叶文玉,程铁峰,郭新勇,于丽,张治军[10]（2002）在《聚乙二醇-2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑共聚物摩擦性能的研究》一文中研究指出在大分子主链中引入S、N等具有抗磨活性的杂原子,可改善聚合物作为润滑添加剂的摩擦学性能。在四球摩擦试验机上考察了该聚合物作为高水基润滑添加剂的摩擦性能。用扫描电子显微镜对钢球摩擦表面形貌进行分析,结果表明,该聚合物具有较好的极压抗磨性能。(本文来源于《石油化工》期刊2002年11期）
巯基聚乙二醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
冠心病作为最常见的心血管疾病之一,已严重威胁到人类的健康。目前,临床上最有效的方法是介入治疗法,即在病变处植入血管支架,使原本已堵塞的血管畅通。但是,支架在植入及撑开时容易造成血管壁损伤、导致内膜层受损,从而引发再狭窄和血栓等并发症。近期国内外学者主要研究是,在支架表面进行生物功能化构建,使支架植入人体后可以快速形成一层内皮,加速损伤内皮层的修复和重建,从而解决术后并发症问题。本论文通过在金属钛箔表面沉积多巴胺涂层,并沉积巯基壳聚糖/聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶。通过反应条件、交联剂的含量、单体的浓度进行水凝胶合成方法筛选;通过一系列表征评价水凝胶的形貌学特征、结构学特征、溶胀性能、降解性能、内皮细胞相容性能。本论文进行单体的合成反应及表征评价,巯基壳聚糖的合成实验中显示,改变巯基乙酸与壳聚糖的配比、反应时间及碳化二亚胺的用量可以控制巯基壳聚糖的巯基度,本实验中筛选出的巯基化壳聚糖的反应条件为:反应体系pH=5.0,EDC浓度0.3mol/L,巯基乙酸与壳聚糖的物料比(质量比)为1:1,反应时间为10h;聚乙二醇二丙烯酸酯合成实验中显示,在叁乙胺和氩气保护体系下进行丙烯酰氯及聚乙二醇的合成反应,经过红外检测及核磁共振氢谱检测证实产物合成成功。本论文进行水凝胶合成条件筛选,通过反应条件、单体浓度、交联剂用量等方面进行筛选,并通过成胶条件筛选出TCS-PEGDA复合水凝胶反应条件如下:巯基壳聚糖(TCS)浓度为:20mg/mL,聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)浓度为:100mg/mL,过硫酸铵(APS)浓度为:20mg/mL,四甲基乙二胺(TMEDA)用量为20μL。本论文对TCS-PEGDA(TP)复合水凝胶进行性质与特性表征,水凝胶形貌学实验证实随着PEGDA含量增加,凝胶内孔隙率越低,材料越致密;水凝胶FTIR实验证实合成水凝胶存在特征基团,实验成功制备TP水凝胶;水凝胶溶胀性能实验证实随着PEGDA含量增加,水凝胶溶胀性能降低;水凝胶降解性能实验证实随着PEGDA含量增加,水凝胶降解速率逐渐平缓,且TP2样品组降解速率明显高于其他叁组;内皮细胞黏附实验表明水凝胶具有良好细胞相容性,随着巯基壳聚糖增加,细胞黏附性能越好;HE染色实验表明细胞可以从凝胶表面迁移到凝胶内部。综上所述,本论文成功合成巯基壳聚糖与聚乙二醇二丙烯酸酯复合水凝胶,并对形貌学特征、结构学特征、溶胀性能、降解性能、内皮细胞相容性能进行评价,最后得出TP4复合水凝胶组具有较好的溶胀性能、降解性能和内皮细胞相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巯基聚乙二醇论文参考文献
[1].汪进良,冯泽旺,赵宣.聚乙二醇定点修饰蛋白质药物中巯基的研究进展[J].现代药物与临床.2017
[2].黄思悦.巯基壳聚糖—丙烯酰聚乙二醇水凝胶制备及内皮细胞相容性研究[D].西南交通大学.2017
[3].占稳,胡立新,杜娜.聚乙二醇和2-巯基苯并噻唑在碱性条件下对铜电沉积行为的影响[J].电镀与环保.2011
[4].王晏睿,黄香宜,董朝青,任吉存.毛细管电泳表征巯基聚乙二醇与碲化镉量子点相互作用[J].分析科学学报.2010
[5].侯静文,郭圣荣.末端巯基化聚己内酯和聚乙二醇-b-聚己内酯的酶促合成及其性质研究[J].高分子学报.2009
[6].吴超,郭红燕,胡家文.巯基聚乙二醇5000修饰的金溶胶的稳定性:从DLVO稳定到空间稳定[J].化学学报.2009
[7].王晏睿.应用毛细管电泳研究量子点与巯基聚乙二醇相互作用[D].上海交通大学.2009
[8].纪春暖,张秀娟,孙言志,王春华,孙昌梅.通过聚乙二醇键合巯基苯并噻唑的交联聚苯乙烯基螯合树脂的合成及其吸附性能[J].鲁东大学学报(自然科学版).2007
[9].叶文玉,程铁峰,郭新勇,王治华,张治军.2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑-聚乙二醇共聚物纳米微粒的制备及其摩擦学行为[J].摩擦学学报.2003
[10].叶文玉,程铁峰,郭新勇,于丽,张治军.聚乙二醇-2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑共聚物摩擦性能的研究[J].石油化工.2002