导读:本文包含了毛细胞型星形细胞瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细胞型星形细胞瘤,下丘脑,卒中,脑积水
毛细胞型星形细胞瘤论文文献综述
马光铄,万晨光,刘云阳,张丙杰,王嵩[1]（2019）在《下丘脑毛细胞型星形细胞瘤急性卒中继发急性脑积水1例》一文中研究指出1病例资料21岁女性,因头痛、视物不清1 h入院。入院前1 h,无明显诱因突然出现剧烈头痛,伴视物不清,随后出现昏迷,呕吐多次胃内容物,无发热,无肢体抽搐,无大小便失禁。入院体格检查:生命体征平稳,中度昏迷,双侧瞳孔等大等圆,直径约2 mm,对光反射弱灵敏;脑膜刺激征(-),双侧巴氏征(-)。甲状腺激素、垂体激素水平基本正常。头部CT示鞍区病变出血破入蛛网膜下腔、脑积水(图1A、1B)。头部MRI检查考虑肿瘤卒中(图1C～E)。床旁局麻下先行右侧侧脑室锥颅置管外引流术,然后全麻下行左侧翼点入路鞍区肿瘤切除术。术中见肿瘤主要位于鞍区左侧下丘脑,累及第叁脑室,(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年11期）
伦志刚,李宁,汤加家,邹昌盛,李爱民[2]（2019）在《儿童侧脑室毛细胞型星形细胞瘤合并NF-11例》一文中研究指出目的总结1例儿童侧脑室毛细胞型星形细胞瘤(PA)合并神经纤维瘤病Ⅰ型(NF-1)的诊疗经验。方法回顾性分析1例NF-1儿童侧脑室PA病人的临床资料,采用左侧额部开颅皮质造瘘入路,显微外科切除肿瘤。结果肿瘤次全切除,术后病理证实为PA。术后3个月复查MRI考虑肿瘤复发,随访观察。结论 NF-1儿童侧脑室PA罕见,手术难以全切,术后易复发。(本文来源于《中国微侵袭神经外科杂志》期刊2019年10期）
朱华晨,周剑[3]（2019）在《儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤的影像与病理特征研究》一文中研究指出目的探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像特征及其与病理学改变的关系。方法回顾性分析2010年10月至2018年6月首都医科大学附属北京天坛医院收治的20例儿童颅内PMA患者的临床资料、CT和磁共振成像(MRI)影像表现以及病理和免疫组织化学结果。结果 20例儿童PMA患者中,男15例,女5例;肿瘤位于幕下小脑半球10例,幕上大脑半球5例,视交叉-下丘脑4例,叁脑室内1例。在CT图像上,PMA表现为低密度10例;在MRI图像上,肿瘤呈混杂信号11例,T1WI低信号7例,T2WI高信号7例,DWI未见弥散受限12例,MRI增强扫描表现为不均匀强化17例;肿瘤边界清楚18例,发生囊变16例,瘤周水肿11例。组织病理学检查可见双极性梭形细胞,以血管为中心生长,间质内含有大量黏液,缺乏Rosenthal纤维。结论儿童PMA具有较为特征性的影像表现和低度恶性的肿瘤特征,肿瘤不均质性、边界清楚、边缘囊变和不均匀强化是PMA的特征性表现,CT和MRI可为儿童PMA的术前诊断、临床治疗和预后评估提供参考。(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2019年11期）
F.Dong,Q.Li,D.Xu,W.J.Xiu,Q.Zeng[4]（2019）在《毛细胞星形细胞瘤与胶质母细胞瘤的鉴别诊断：采用增强MRI定量影像组学特征建立的决策树模型》一文中研究指出摘要目的采用增强MRI定量影像组学特征建立决策树模型,以鉴别毛细胞星形细胞瘤(PA)与胶质母细胞瘤(GBM)。方法将2个研究中心的66例病人(PA,31例;(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年05期）
余露,颜梦然,罗文婷,蔡宇翔,刘欢[5]（2019）在《SOX10在毛细胞型星形细胞瘤和室管膜肿瘤鉴别诊断中的应用》一文中研究指出目的检测SOX10在毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma, PA)/毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma, PMA)及室管膜肿瘤中的表达,并比较在不同WHO分级、年龄组及解剖部位的PA/PMA及室管膜肿瘤中SOX10的表达差异。方法采用免疫组化EnVision两步法检测52例PA,9例PMA及205例室管膜肿瘤中SOX10的表达。结果 PA/PMA中,SOX10的阳性率为100%,且均为强阳性,在不同年龄组及解剖部位SOX10的表达差异无显着性(P均>0.05);室管膜肿瘤中,仅6%(12/205)SOX10呈阳性,不同WHO分级、年龄组及解剖部位的室管膜肿瘤中SOX10表达差异无显着性(P均>0.05)。SOX10在PA/PMA与室管膜肿瘤中的阳性率差异有显着性(P<0.05)。结论 SOX10选择性高表达于PA/PMA,对其诊断及与室管膜肿瘤的鉴别诊断具有重要意义。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年09期）
孙树珂[6]（2019）在《颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断》一文中研究指出目的探讨颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI征象表现。方法收集我院有病理诊断的18例PA的临床及影像资料,所有患者行MRI平扫+增强扫描,观察记录患者的特征资料及磁共振征象。结果 18例患者平均年龄32.5岁。其中15例患者<20岁。18例肿瘤发病部位从多到少依次为幕下、鞍区、其他部位。18例中,囊实性病灶最多,其次为囊性病灶和实性病灶。2例可见出血。增强扫描后病灶实性成分及囊壁均呈明显欠均匀强化,囊性成分不强化。肿瘤形态多不规则。结论 PA常发生于幕下,其次为鞍区;发病年龄比较小,多数磁共振信号表现囊实性病变,囊液内含蛋白,出血见于实性病灶,DWI序列无特殊敏感性。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年38期）
刘翔,牛晨,曹乐,令潇,温鑫[7]（2019）在《毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断与病理分析》一文中研究指出目的:回顾性分析颅内毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的MRI表现,并与病理结果对照研究,以提高该病的影像学诊断。方法:分析本院2014年至2017年经病理证实的10例该病患者的临床及影像学资料。结果:10例毛细胞星型细胞瘤中,5例呈囊实性改变,4例呈实性改变,1例呈囊性伴壁结节改变且结节明显强化。术后病理显示,镜下可见疏松区与致密区双极性分布,且比例各不相同,部分可见血管增生及嗜酸性小体。结论:毛细胞型星形细胞瘤在影像学上有一定的特征性,肿瘤多为囊性壁结节型或实性肿块,不同类型的肿瘤镜下显示疏松区与致密区比例不同,强化程度与其毛细血管通透性密切有关,熟悉影像学表现及鉴别诊断,并与相关病理联系,可为临床手术方案的制订提供重要的参考价值。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年07期）
孔磊,刘玥,李文风,程华,张宁宁[8]（2019）在《儿童颅内毛细胞黏液样星形细胞瘤8例影像学表现》一文中研究指出[目的]探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像学表现。[方法]回顾性分析8例颅内PMA患儿信息,总结分析其影像学特点。[结果]肿瘤均边界清楚,位于下丘脑-视交叉-第叁脑室区5例;MRI检查,实性病灶4例,囊实性1例;T1WI,4例病灶实性成分表现为低信号,1例信号略高,呈等低信号;T2WI,4例表现为高或略高信号,1例实性部分呈等信号;T2FLAIR上3例呈稍高信号,2例呈等信号;DWI病灶均呈低信号。5例增强后实性成分均明显强化。2例侵犯视交叉、视束、丘脑及基底节区。2例出现脑脊液播散。病灶均无明显瘤周水肿。位于小脑蚓部3例;MRI检查,2例以实性成分为主,其内可见囊变,1例为囊实性;T1WI实性成分均表现为等低信号;T2WI均表现为高或略高信号;2例增强后实性成分明显强化,1例病灶无明显强化;DWI呈低信号;病灶均无明显瘤周水肿;1例行SWI检查,可见病灶内点状出血。平扫CT检查,7例表现为等低密度,1例表现为稍高密度。[结论] PMA好发于儿童和青少年,下丘脑-视交叉-第叁脑室区常见,年龄偏小(平均2.4岁),发生在小脑区者年龄较大(平均5.5岁);肿瘤多以实性为主,强化方式多样,肿瘤内出血和周围水肿少见,脑脊液播散较常见。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年10期）
刘闯,孙召龙,马红玉[9]（2019）在《透明隔区毛细胞型星形细胞瘤1例》一文中研究指出患者女,50岁。间断性头晕行头颅CT、MRI平扫+强化检查,显示侧脑室室间孔无强化肿块,考虑胶质瘤。入院CT检查:双侧侧脑室之间占位性病变,密度混杂,多发钙化影,边界不清,最大截面积约2. 1cm×2. 8cm(图1A)。MRI平扫:透明隔处肿块,大小约3. 2cm×3. 0cm×1. 9cm,信号不均匀(图1B),增强扫描时肿物未见异常强化(图1C)。实验(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年01期）
鹿蓉,汤奇胜,史之峰,陈宏,孔琳[10]（2018）在《毛细胞黏液型星形细胞瘤的临床病理学研究》一文中研究指出目的通过对毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的肿瘤分子病理学检测,对PMA分子病理进行初步研究探讨。方法纳入从2007年1月至2010年12月在复旦大学附属华山医院神经外科12例接受手术治疗术后病理诊断为PMA患者。对肿瘤组织样品进行PCR扩增和测序以及FISH检测。结果 12例患者中4例男性、8例女性;年龄3～47岁,中位年龄12. 5岁。PMA位于叁脑室6例、鞍区5例、基底节1例。穿刺活检2例、全切除5例、部分切除5例。2例术后放疗联合化疗、7例术后放疗未化疗、3例术后未行放疗和化疗。术后随访患者头痛、头晕均改善,视力有所好转1例,余病例视力均无改善。手术后中位无进展生存期为27个月,中位随访时间35. 8个月,根据RANO标准对患者病灶进行疗效评估,其中进展3例,平均进展时间为12. 3个月;死亡3例,平均生存期16. 3个月。分析IDH1、MGMT、BRAF、1p19q检测结果,IDH1均为野生型12例; MGMT甲基化3例,非甲基化9例; BRAF V600E突变1例,无突变11例。结论 PMA发病率低,预后不良,手术切除是主要治疗手段,分子病理检测可指导PMA的综合治疗,放疗、化疗的临床价值有待进一步研究。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2018年06期）
毛细胞型星形细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的总结1例儿童侧脑室毛细胞型星形细胞瘤(PA)合并神经纤维瘤病Ⅰ型(NF-1)的诊疗经验。方法回顾性分析1例NF-1儿童侧脑室PA病人的临床资料,采用左侧额部开颅皮质造瘘入路,显微外科切除肿瘤。结果肿瘤次全切除,术后病理证实为PA。术后3个月复查MRI考虑肿瘤复发,随访观察。结论 NF-1儿童侧脑室PA罕见,手术难以全切,术后易复发。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细胞型星形细胞瘤论文参考文献
[1].马光铄,万晨光,刘云阳,张丙杰,王嵩.下丘脑毛细胞型星形细胞瘤急性卒中继发急性脑积水1例[J].中国临床神经外科杂志.2019
[2].伦志刚,李宁,汤加家,邹昌盛,李爱民.儿童侧脑室毛细胞型星形细胞瘤合并NF-11例[J].中国微侵袭神经外科杂志.2019
[3].朱华晨,周剑.儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤的影像与病理特征研究[J].中国实用儿科杂志.2019
[4].F.Dong,Q.Li,D.Xu,W.J.Xiu,Q.Zeng.毛细胞星形细胞瘤与胶质母细胞瘤的鉴别诊断：采用增强MRI定量影像组学特征建立的决策树模型[J].国际医学放射学杂志.2019
[5].余露,颜梦然,罗文婷,蔡宇翔,刘欢.SOX10在毛细胞型星形细胞瘤和室管膜肿瘤鉴别诊断中的应用[J].临床与实验病理学杂志.2019
[6].孙树珂.颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断[J].世界最新医学信息文摘.2019
[7].刘翔,牛晨,曹乐,令潇,温鑫.毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断与病理分析[J].现代肿瘤医学.2019
[8].孔磊,刘玥,李文风,程华,张宁宁.儿童颅内毛细胞黏液样星形细胞瘤8例影像学表现[J].肿瘤学杂志.2019
[9].刘闯,孙召龙,马红玉.透明隔区毛细胞型星形细胞瘤1例[J].医学影像学杂志.2019
[10].鹿蓉,汤奇胜,史之峰,陈宏,孔琳.毛细胞黏液型星形细胞瘤的临床病理学研究[J].中国临床神经科学.2018