导读:本文包含了外源性基因修饰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:组织工程,干细胞,脑卒中,移植
外源性基因修饰论文文献综述
吴中华[1]（2015）在《脑外源性神经因子基因修饰神经干细胞对脑卒中的神经保护机制》一文中研究指出背景:脑外源性神经因子-胶质源性神经营养因子对大脑神经元具有特异性的营养作用,是脑卒中治疗中重要的神经营养因子。目的:探讨胶质源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞对大鼠脑卒中的神经保护作用机制。方法:构建大鼠胶质源性神经营养因子基因pA d Easy-l-p AdT rack CMV重组体,并对新生大鼠皮质神经干细胞进行分离、培养。利用胶质源性神经营养因子基因重组腺病毒对神经干细胞进行转染,再将细胞悬液注射至暂时性(2 h)大脑中动脉缺血模型大鼠右侧脑室中,同时设单纯神经干细胞组和对照组进行对比。结果与结论:与神经干细胞移植组比较,联合移植组再灌注2,3周的神经功能缺损评分,再灌注7 d脑缺血损伤面积均显着减小(P<0.05);不同再灌注时间点缺血区域的神经干细胞数量神经干细胞移植组均显着少于联合移植组(P<0.05)。再灌注7,14 d,两组Syn,PSD-95蛋白表达均高于对照组(P<0.05),联合移植组升高较为明显。结果表明,利用经胶质源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞治疗大鼠脑卒中可以发挥出较好的神经保护作用,效果略优于单纯神经干细胞治疗。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年45期）
朱崇涛,徐永清,朱跃良,陆声,李军[2]（2015）在《外源性SOX9基因修饰干细胞在退变兔椎间盘的组织学观察》一文中研究指出目的观察SOX9基因修饰的BMSCs复合海藻酸钠凝胶注射兔椎间盘的组织学变化,观察基因修饰后BMSC的命运及发挥的的生物学效应。方法抽吸髓核法造兔椎间盘退变模型;体外构建Ad-GFP(对照)和Ad-SOX9-GFP(含目的基因)转染处于对数生长期的BMSCs,同时对其进行CM-DIL红色示踪标记,然后复合海藻酸钠水凝胶;注射入术后3周的退变的椎间隙L2-3,L3-4和L4-5;第4周各取实验组进行HE染色和免疫荧光观察;第48周实验组和对照组Ⅱ型胶原免疫组化染色观察。结果 HE染色可见BMSC在椎间盘组织中分部均匀,海藻酸蓝染;第48周各取椎间盘组织切片进行免疫组化,实验组较对照组Ⅱ型胶原表达明显,有明显差异。细胞存活好,红色荧光较烈。结论采用腺病毒介导SOX9基因转染MSCs能获得较稳定的表达,过表达的SOX9基因诱导BMSC向软骨特征分化,增加人工髓核的含水量,一定程度上逆转了椎间盘的退变。(本文来源于《第叁届全军创伤骨科学术大会论文集》期刊2015-04-17）
李炜,余卫业,姚思敏,张振宇,李美中[3]（2008）在《SV40T/LoxP等外源性基因修饰与肝细胞永生化的研究》一文中研究指出目的构建永生化肝细胞系,观察其生长状态及检测其相关生物免疫学特性。方法拟利用基因重组克隆方法构建含有SV40T、EGFP基因片段以及LoxP序列,插入Cre基因片段,采用脂质体转染法将新载体pSV-GFP-Cre-LOX转染至来源于成人原代供肝细胞,建立新型肝细胞体系进行细胞培养;利用转化肝细胞能够表达绿色荧光蛋白特性观察该体系中转化肝细胞的生长状况,最后通过系列生化免疫反应检验转化肝细胞的生化免疫学特性;通过Cre重组酶定点切割导入的SV40T基因使转化肝细胞回复到永生化前的状态,并检测其细胞学相关特性。结果转染SV40T基因的肝细胞具备正常肝细胞生物学特性,且增殖较快,体外易培养。结论新建永生化肝细胞系可以为进一步肝细胞移植提供理想细胞材料作出研究基础。(本文来源于《江西医药》期刊2008年07期）
徐强,徐如祥,姜晓丹,潘力,张世忠[4]（2006）在《外源性EGFP和TH基因修饰骨髓基质细胞源神经干细胞帕金森病猴模型脑内移植后的跟踪观察》一文中研究指出目的评价外源性酪氨酸羟化酶(TH)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰的骨髓基质细胞源神经干细胞(BMSCs-D-NSCs)在猴帕金森病(PD)模型脑内移植后长期存活情况及其功能评定。方法应用MPTP制成偏侧PD猴模型。将构建的pEGFP-hTH转染培养的自体BMSCs- D-NSCs,而后植入PD猴模型脑内,观察其行为学变化,并进行单光子发射计算机体层摄影术(多巴胺转运蛋白显像)和正电子发射计算机体层摄影术(葡萄精代谢显像)检查。用免疫组化法检测移植细胞的存活情况。结果成功构建pEGFP-hTH和pEGFP-C2转染的BMSCs-D-NSCs中TH和EGFP基因均有效表达;细胞移植后5个月PD猴症状仍有所改善。多巴胺转运蛋白显像见细胞移植组术侧纹状体平均标准摄取值低于对侧及健康猴,而高于PD猴术侧。葡萄糖代谢显像见细胞移植组术侧纹状体平均标准摄取值低于对侧及健康猴,而高于PD猴术侧,而细胞移植组间明显差异。免疫组化发现, 细胞移植术后5个月移植区仍存存大量TH、EGFP阳性细胞。结论 pEGFP-hTH和pEGFP-C2转染的BMSCs-D-NSCs存体外和体内均长期表达外源性TH、EGFP基因,基因工程细胞在PD猴脑内存活并发挥治疗作用。(本文来源于《中华神经医学杂志》期刊2006年05期）
李涛,邱蔚六,何荣根,张志愿,钱关祥[5]（1996）在《外源性TNF－α基因修饰口腔鳞癌DNL的实验研究》一文中研究指出采用缺陷型逆转录病毒转导人ＴＮＦ－α基因至口腔癌ＤＮＬ，并应用ＰＣＢ技术、ＴＮＦ－α活性检测技术、Ｇ４１８筛选试验对ＤＮＬ中外源基因及其上清液中的ＴＮＦ－α活性进行了检测。结果：１．转导基因的ＤＮＬ中有外源基因存在；２．转导基因的ＤＮＬ上清液中有高活性的ＴＮＦ－α；３．转导基因ＤＮＬ能在Ｇ４１８培养基中生长。表明缺陷型逆转录病毒载体能够将ＴＮＦ－α基因导入口腔鳞癌ＤＮＬ中表达，转导基因ＤＮＬ能够分泌高活性的ＴＮＦ－α。该结果为在口腔癌领域开展细胞因子基因治疗奠定了基础。(本文来源于《上海第二医科大学学报》期刊1996年02期）
外源性基因修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察SOX9基因修饰的BMSCs复合海藻酸钠凝胶注射兔椎间盘的组织学变化,观察基因修饰后BMSC的命运及发挥的的生物学效应。方法抽吸髓核法造兔椎间盘退变模型;体外构建Ad-GFP(对照)和Ad-SOX9-GFP(含目的基因)转染处于对数生长期的BMSCs,同时对其进行CM-DIL红色示踪标记,然后复合海藻酸钠水凝胶;注射入术后3周的退变的椎间隙L2-3,L3-4和L4-5;第4周各取实验组进行HE染色和免疫荧光观察;第48周实验组和对照组Ⅱ型胶原免疫组化染色观察。结果 HE染色可见BMSC在椎间盘组织中分部均匀,海藻酸蓝染;第48周各取椎间盘组织切片进行免疫组化,实验组较对照组Ⅱ型胶原表达明显,有明显差异。细胞存活好,红色荧光较烈。结论采用腺病毒介导SOX9基因转染MSCs能获得较稳定的表达,过表达的SOX9基因诱导BMSC向软骨特征分化,增加人工髓核的含水量,一定程度上逆转了椎间盘的退变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源性基因修饰论文参考文献
[1].吴中华.脑外源性神经因子基因修饰神经干细胞对脑卒中的神经保护机制[J].中国组织工程研究.2015
[2].朱崇涛,徐永清,朱跃良,陆声,李军.外源性SOX9基因修饰干细胞在退变兔椎间盘的组织学观察[C].第叁届全军创伤骨科学术大会论文集.2015
[3].李炜,余卫业,姚思敏,张振宇,李美中.SV40T/LoxP等外源性基因修饰与肝细胞永生化的研究[J].江西医药.2008
[4].徐强,徐如祥,姜晓丹,潘力,张世忠.外源性EGFP和TH基因修饰骨髓基质细胞源神经干细胞帕金森病猴模型脑内移植后的跟踪观察[J].中华神经医学杂志.2006
[5].李涛,邱蔚六,何荣根,张志愿,钱关祥.外源性TNF－α基因修饰口腔鳞癌DNL的实验研究[J].上海第二医科大学学报.1996