作者罗芳,郭延生,马志远,卢旺银,李刚,陶金忠（2019）在《基于UPLC-Q-TOF MS代谢组学技术筛选表征西门塔尔种公牛精子活力的候选生物标志物》一文中研究指出：旨在筛选表征种公牛精液活力的生物标志物。本试验采集24份西门塔尔种公牛精液,根据精子活力进行分组,其中异常组11个样本,正常组13个;采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)代谢组学技术探讨了2组精浆代谢轮廓和代谢物的变化趋势。主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果显示,异常组精浆代谢轮廓较正常组发生明显变化,6种代谢物水平显著降低(P<0.05),19种代谢物水平显著升高(P<0.05);ROC曲线进一步检测了这些差异代谢物对分类的识别能力,结果显示,仅有6种代谢物(鞘氨醇、环己胺、四氧嘧啶、5′-脱氧腺苷、N6,N6,N6-三甲基-L-赖氨酸、戊酸)对2组精浆具有显著的区分能力。综上表明,精浆中鞘氨醇、环己胺、四氧嘧啶、5′-脱氧腺苷、N6,N6,N6-三甲基-L-赖氨酸、戊酸可作为表征种公牛精液活力的潜在生物标志物,可为研究精液品质的判定技术提供新的方法和思路。
zhi zai shai shua biao zheng chong gong niu jing ye huo li de sheng wu biao zhi wu 。ben shi yan cai ji 24fen xi men da er chong gong niu jing ye ,gen ju jing zi huo li jin hang fen zu ,ji zhong yi chang zu 11ge yang ben ,zheng chang zu 13ge ;cai yong chao gao xiao ye xiang se pu -si ji gan -fei hang shi jian zhi pu (UPLC-Q-TOF MS)dai xie zu xue ji shu tan tao le 2zu jing jiang dai xie lun kuo he dai xie wu de bian hua qu shi 。zhu cheng fen fen xi (PCA)he zheng jiao pian zui xiao er cheng fa -pan bie fen xi (OPLS-DA)jie guo xian shi ,yi chang zu jing jiang dai xie lun kuo jiao zheng chang zu fa sheng ming xian bian hua ,6chong dai xie wu shui ping xian zhe jiang di (P<0.05),19chong dai xie wu shui ping xian zhe sheng gao (P<0.05);ROCqu xian jin yi bu jian ce le zhe xie cha yi dai xie wu dui fen lei de shi bie neng li ,jie guo xian shi ,jin you 6chong dai xie wu (qiao an chun 、huan ji an 、si yang mi ding 、5′-tuo yang xian gan 、N6,N6,N6-san jia ji -L-lai an suan 、wu suan )dui 2zu jing jiang ju you xian zhe de ou fen neng li 。zeng shang biao ming ,jing jiang zhong qiao an chun 、huan ji an 、si yang mi ding 、5′-tuo yang xian gan 、N6,N6,N6-san jia ji -L-lai an suan 、wu suan ke zuo wei biao zheng chong gong niu jing ye huo li de qian zai sheng wu biao zhi wu ,ke wei yan jiu jing ye pin zhi de pan ding ji shu di gong xin de fang fa he sai lu 。
论文作者分别是来自畜牧兽医学报的罗芳,郭延生,马志远,卢旺银,李刚,陶金忠，发表于刊物畜牧兽医学报2019年08期论文，是一篇关于西门塔尔种公牛论文,精子活力论文,代谢组学论文,生物标志物论文,畜牧兽医学报2019年08期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自畜牧兽医学报2019年08期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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