再评价论文

本文主要研究内容作者张徐婧（2019）在《医疗器械不良事件的监测与评价》一文中研究指出：医疗器械全生命周期监督管理应包含研发﹑生产﹑准入﹑经营﹑使用﹑再评价等环环相扣,而&qu...